常用的氨基糖苷类抗生素ppt课件.ppt
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1、第四十一章氨基糖苷类抗生素,2,第一节 氨基糖苷类抗生素,由氨基醇环与氨基糖分子组成-配糖链=苷,3,1. 天然来源 来自链霉菌:链霉素、卡那霉素、妥布霉素、大观霉素、新霉素等 来自小单孢菌:庆大霉素、西索米星、小诺霉素、阿司米星等;2. 人工半合成:阿米卡星、奈替米星、卡那霉素B等,药物分类,主要特点,抗菌机制:抑制蛋白质合成,属于静止期杀菌药, GG+,碱性环境中抗菌活性增强。,2. 穿透力弱,主要分布于细胞外液。,耐药性:细菌主要产生钝化酶,部分或完全交叉 耐药性。,胃肠吸收少,口服仅限肠道感染。全身感染必须 注射给药,大部分以原形肾排泄。,5. 不良反应多(四大不良反应)。,5,【抗菌
2、作用与机制】 抗菌谱:强大抗菌活性:各种需氧G-杆菌,包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属和志贺菌属等;对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属和嗜血杆菌属也有一定抗菌作用;对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等G-球菌作用较差;对MRSA和MRSE甲氧西林敏感的葡萄球菌(包括金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)也有较好抗菌活性,但易出现耐药性;对各组链球菌作用微弱对肠球菌和厌氧菌无效。若氨基糖苷类与-内酰胺类抗生素合用,对肠球菌属、李斯特菌属、草绿色链球菌和铜绿假单胞菌可获协同作用。,氨基糖苷类抗生素的共性,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林表皮葡萄球菌,氨基糖苷类抗生素为静止期杀菌剂。杀菌特点:
3、抗菌谱广,抗菌活性强,特别是对需氧G-杆菌的抗菌活性显著强于其他类药物。部分药品具有抗结核杆菌作用,但对厌氧菌无效;其杀菌速率和杀菌时程为浓度依赖性;PAE较长,且PAE持续时间呈浓度依赖性;具有初次接触效应(FEE),即细菌首次接触氨基糖苷类抗生素时,即被迅速杀死,未被杀死的细菌再次或多次接触同种抗生素,其敏感性明显降低;在碱性环境中抗菌活性增强。,杀菌特点,7,作用机制(mechanism of action)通过离子吸附作用附着于细菌表面造成胞膜缺损,通透性增加,胞内重要物质外漏 细菌死亡;抑制细菌核糖体循环中的多个环节 抑制蛋白质的合成 杀菌;刺激菌体产生致死量的羟自由基,诱发细菌死亡
4、的级联反应 细菌死亡;,氨基糖苷类抗生素的共性,8,9,抑制蛋白质合成环节1)抑制30S和70S始动复合物形成 抑制蛋白质合成始动阶段2)与30S亚基上的靶蛋白结合,错译密码,诱导错误匹配 合成异常、无功能的蛋白质3)阻止终止密码子与核蛋白体结合 已合成 肽链不能释放4)阻止70S核糖体解离 核糖体耗竭,氨基糖苷类抗生素的共性,10,氨基糖苷类抗生素的共性,【耐药性】 1产生修饰氨基糖苷类的钝化酶 包括乙酰化酶、腺苷酰化酶和磷酸化酶,可通过磷酰化、腺苷酰化或乙酰化氨基糖苷类的氨基或羟基而使抗生素失活。2细胞膜通透性改变或细胞内转运异常 是产生自发耐药的主要因素。某些细菌(如铜绿假单胞菌)细胞膜
5、存在多药耐药主动泵出系统,具有输出多种氨基糖苷类抗生素的活性,使药物的外排增多。G-菌固有的耐药性主要通过促进药物外排发挥作用。3靶位的修饰 氨基糖苷类的结合点在核糖体30S亚基上,耐药基因的突变使核糖体靶位点改变,使药物不能与30S亚基结合而导致耐药。,11,体内过程1吸收 药物脂溶性小,解离度较大,口服难吸收。口服可用于胃肠道消毒,碱性环境中作用强。多采用肌内注射,吸收迅速而完全,达峰时间约为0.52h。为避免血药浓度过高,不主张静脉注射给药。2分布 很少与血浆蛋白结合。不能渗入机体细胞,故在分泌液及组织液中的浓度均低,但在肾皮层和内耳内、外淋巴液有高浓度聚积,且在内耳外淋巴液中药物浓度下
6、降缓慢。可透过胎盘屏障并聚积在胎儿血浆和羊水。不能透过血脑屏障。3代谢与排泄 几乎全部以原形经肾小球滤过排出,除奈替米星外,均不被肾小管重吸收,尿液中浓度极高,t1/2约为23h,肾衰患者可延长2030倍以上,应酌情降低剂量或延长服药间隔。,氨基糖苷类抗生素的共性,12,氨基糖苷类抗生素的共性,【临床应用】 主要用于敏感需氧G-杆菌所致的严重感染,其中链霉素、卡那霉素可用于结核病的治疗。1敏感需氧G-杆菌所致的全身感染 如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、胃肠道感染、烧伤或创伤感染及骨关节感染等。针对G-杆菌引起的败血症、肺炎、脑膜炎等严重感染,需联合应用广谱半合成青霉素、第三代头孢菌素
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