急性缺血性卒中溶栓治疗课件.pptx
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1、急性缺血性卒中溶栓治疗,急性缺血性卒中溶栓治疗,概述,静脉溶栓组织纤溶酶原激活物(tPA) NINDSECASS I & II, ATLANTIS链激酶 MAST-I, MAST-E, ASK动脉溶栓前循环: 大脑中动脉 (PROACT II)后循环: 基底动脉,概述静脉溶栓,与安慰剂相比,3h内IV rtPA (0、9 mg/kg) 能改善90天时的预后出血发生率为 6、4% ,安慰剂为 0、6% ,但死亡率无差异所有亚组预后均优于安慰剂组益处可持续1年,rt-PA :NINDS,与安慰剂相比,3h内IV rtPA (0、9 mg/kg),随机, 多中心, 双盲, 安慰剂对比620例; 排除
2、CT早期梗塞灶 (预后不良)干预rtPA (1、1 mg/kg) vs、 placebo起病6h内 主要终点Barthel Index and modified Rankin Scale at 90 daysrtPA 与安慰剂组无明显差别,rt-PA : ECASS I,Hacke et al、, JAMA、 1995;274:1017-1025,随机, 多中心, 双盲, 安慰剂对比rt-PA : ECAS,随机, 多中心, 双盲, 安慰剂对比800 例;排除CT早期明显梗塞灶 干预rtPA (0、9 mg/kg) vs、 placebo起病6h内 主要终点modified Rankin Sc
3、ale Score of 1 at 90 daysrtPA 与安慰剂组无明显差别,rt-PA : ECASS II,Hacke et al、, Lancet、 1998;352:1245-1251,随机, 多中心, 双盲, 安慰剂对比rt-PA : ECAS,随机, 多中心, 双盲, 安慰剂对比613例干预rtPA (0、9 mg/kg) vs、 placebo起病3-5h内 主要终点NIHSS of 1 at 90 daysrtPA 与安慰剂组无明显差别,rt-PA : ATLANTISAlteplase Thrombolysis for Acute Noninterventional Rx
4、 in Isch Stroke,Clark et al、, JAMA、 1999;282:2019-2026,随机, 多中心, 双盲, 安慰剂对比rt-PA : ATLA,rt-PA:小结,与安慰剂相比,3h内IV rtPA (0、9 mg/kg) 能改善90天时的预后、 I 类证据目前证据显示,超过3h 予IV tPA 无效、 I 类证据,rt-PA:小结与安慰剂相比,3h内IV rtPA (0、,链激酶(SK),与安慰剂相比,6h内予IV SK 1、5 MU 预后不良 (出血和死亡率高)、 I 类证据,链激酶(SK)研究药物剂量治疗窗结果Multicenter,动脉溶栓,前循环大脑中动脉阻
5、塞后循环椎基底动脉阻塞,动脉溶栓前循环,与安慰剂相比, 6h内予IA ProUK 经造影证实MCA M1 或M2 段阻塞的患者有效、 I 类证据15% 绝对有效 (number needed to treat = 7)增加颅内出血,死亡率无差异,PROACT II:小结,与安慰剂相比, 6h内予IA ProUK 经造影证实MCA,急性椎基底动脉阻塞,数项病例报道 (IV、V 类证据)非随机化无对比组 Brandt et al、, Cerebrovasc Dis, 1995;5:182-7,急性椎基底动脉阻塞数项病例报道 (IV、V 类证据),小结,3h内静脉用 tPA 能降低90天时的残障功能
6、、 I类证据静脉用链激酶 (1、5 MU) 增加出血和死亡率、 I类证据6h内动脉用尿激酶前体(Pro-UK,未被FDA通过)能降低90天时的残障功能、 I类证据有证据支持在急性椎基底动脉阻塞中应用动脉溶栓、 IV、V类证据,小结3h内静脉用 tPA 能降低90天时的残障功能、 I类,急性缺血性卒中抗凝治疗,急性缺血性卒中抗凝治疗,概述,肝素LMW heparinLMW heparinoid,-作用于抗凝血酶 III (抑制凝血因子 IIa, IXa, and Xa),1 effect on Xa reduced plt interaction longer half-life simpler
7、 to administer lower bleeding risk reduced effect on IIa,概述肝素-作用于抗凝血酶 III 1 effect o,Summary: trial results,Summary: trial resultsNdrugres,各卒中亚型急性抗凝治疗,房颤 和心源性栓塞大动脉粥样硬化椎基底动脉阻塞 TIA进展性卒中动脉夹层静脉血栓形成,各卒中亚型急性抗凝治疗 房颤 和心源性栓塞,各卒中亚型急性抗凝治疗:小结,各卒中亚型急性抗凝治疗:小结CCTsubgrpNresult,小结,急性期抗凝减少深静脉血栓和肺栓塞发生,不增加颅内出血几率、I类证据,小
8、结急性期抗凝减少深静脉血栓和肺栓塞发生,不增加颅内出血几,急性缺血性卒中阿司匹林治疗,急性缺血性卒中阿司匹林治疗,International Stroke Strial (IST),ASA 300 mg/d x 2 wks begun within 48 hrs,* p、01,International Stroke Strial (,Chinese Acute Stroke Trial (CAST)Lancet 1997;349:1641,ASA 160 mg/d x4 wks begun within 48 hrs,* p、05,Chinese Acute Stroke Trial (CA
9、,小结,基于 IST 和 CAST, 阿司匹林在急性缺血性卒中后2-4周内,每1000例患者中有10人可减少死亡和复发。,小结基于 IST 和 CAST, 阿司匹林在急性缺血性卒中,非心源性卒中二级预防:抗栓治疗,非心源性卒中二级预防:抗栓治疗,概述,抗血小板药Antiplatelet、阿司匹林Aspirin抵克立得(噻氯匹啶)Ticlid (Ticlopidine)波力维(氯吡格雷)Plavix (Clopidogrel)艾诺思Aggrenox (aspirin + extended-release dipyridamole)Warfarin for non-cardioembolic ar
10、terial stroke: including large vessel disease、抗磷脂抗体综合征(ASP)、颈椎动脉夹层、,概述抗血小板药Antiplatelet、,Aspirin,Aspirin,高剂量阿司匹林随机对比试验,* Risk of vascular events (death, stroke, MI) in the control group,高剂量阿司匹林随机对比试验#StudyASA dose# o,低剂量阿司匹林随机对比试验,* Vascular events (death, MI, stroke) in placebo、 * stroke in placebo
11、,低剂量阿司匹林随机对比试验#Study ASA dose i,Antiplatelet Trialists,100,000 pts from 145 trials、All antiplatelet agents were included、Clumped all vascular events together、Overall odds reduction for vascular events was 25%、For pts with minor stroke or TIA (18 trials) antiplatelet agents led to odds reduction of 2
12、2% for vascular events and 23% for nonfatal stroke、Did not answer questions about aspirin dose、Used odds ratio instead of relative risk、Used all antiplatelet agents、,Antiplatelet Trialists100,000,Is there a consensus、,The FDA reviewed trials of aspirin vs placebo (including ESPS-2, SALT, and UK-TIA
13、trials) to reduce the risk of stroke and death in patients with prior TIA or stroke、“The positive findings at lower dosages (eg, 50, 75, and 300 mg daily), along with the higher incidence of side effects expected at the higher dosage (eg, 1,300 mg daily), are sufficient reason to lower the dosage of
14、 aspirin for subjects with TIA and ischemic stroke、”For “ischemic stroke and TIA: 50 to 325 mg aspirin once a day、 Continue therapy indefinitely、”,FDA、 Federal Register、 1998;63:56802、,Is there a consensus、 The FDA,Ticlopidine,Ticlopidine,TASS Study: Efficacy*, 3-year study endpoints, N = 3,069、,End
15、pointStrokeStroke, MI, orvascular death,RRR21%9%,(P = 0、024),Hass et al、 N Engl J Med、 1989;321:501、 Easton、 In Hass and Easton (eds)、 Ticlopidine, Platelets and Vascular Disease、 New York: Springer-Verlag; 1993:141、,* Ticlopidine (250 mg bid) vs ASA (650 mg bid)、,(NS),TASS Study: Efficacy* 3-year,T
16、iclopidine (%),Aspirin (%),DiarrheaRashNauseaGastritis, ulcer, GI bleedingSevere neutropenia (ANC 450/mm3)Cerebral hemorrhage,20、4*11、9*11、1 2、10、9*0、6,9、85、210、2 6、0*0、00、7,*P 0、05,TASS Study: Side Effects,Adapted from Hass et al、 N Engl J Med、 1989;321:501、,Ticlopidine (%)Aspirin (%)Diar,Clopidogr
17、il,Clopidogril,CAPRIE StudyEfficacy of Clopidogrel vs、 Aspirin (n = 19,185)Primary Oute: MI, Ischemic Stroke, or Vascular Death,Months of Follow-Up,Cumulative Event Rate (%),0,4,8,12,16,Clopidogrel,Aspirin,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,Aspirin5、83%,5、32%Clopidogrel,Event Rate per Year,*P = 0、04
18、3,CAPRIE Steering mittee、 Lancet 1996;348:1329-1339、,ARR= 0、51NNT= 1/0、005= 196,CAPRIE StudyEfficacy of Clopi,Clopidogrel (%),ASA (%),GI plaintsAny bleeding disorderRashDiarrheaGI bleedingIntracranial hemorrhage,1、901、200、90*0、420、520、21,2、41*1、370、410、270、93*0、33,*P 0、05,CAPRIE Steering mittee、 Lan
19、cet、 1996;348:1329-1339、,Side Effects causing discontinuation of drug,CAPRIE Study,Clopidogrel (%)ASA (%)GI plain,Management of Atherothrombosis with Clopidogrel in High-risk patients(MATCH),氯吡格雷(75mg)+阿司匹林(75mg)与单用氯吡格雷(75mg)的疗效进行比较 ,结果是失败的两组的主要终点指标,即缺血性卒中、心肌梗死和血管源性死亡发生率与急性缺血事件(心绞痛、周围动脉症状恶化或TIA)无统计学
20、差异 联合治疗同时增加了严重出血的概率,Management of Atherothrombosis,The Second European Stroke Prevention Study:ESPS-2,Tested efficacy of ASA/ER-DP for secondary stroke preventionAddressed clinical questionsDoes low-dose ASA prevent stroke?Does ER-DP prevent stroke?Is ASA/ER-DP superior to ASA alone? To ER-DP alone?
21、Is ASA/ER-DP well tolerated?,The ESPS-2 Group、 J Neurol Sci、 1997;151:S3、 Diener et al、 J Neurol Sci、 1996;143:1、,The Second European Stroke Pre,ESPS-2 Results: Stroke Rates at 24 Months,Placebo,ASA,ER-DP,ASA/ER-DP,0,4,8,12,16,15、2%,12、5%,12、8%,9、5%,Incidence (%),ARR= 5、7 over PlaceboNNT= 1/0、057= 1
22、7、5,ESPS-2 Results: Stroke Rates,ESPS-2 : Side Effect Profile,Placebo ASA ASA+EDGI Event*28、1% 30、4%32、8%Headache*32、3%33、1%38、1%Bleeding *4、5%8、2%8、7%(any site)Lightheadedness 30、9%29、1%29、5%*=P0、05,ESPS-2 : Side Effect Profile,Meta-Analysis: ASA/DP vs ASA,Adapted from Diener、 Neurology、 1998;51(su
23、ppl 3):S17、,TrialsToulouse TIA (N = 284)AICLA (N = 400)ACCSG (N = 890)ESPS-2 (N = 3,299)Overall (N = 4,873) 15% RRR,Relative Risk(of stroke, MI, or vascular death),0、5,1,1、5,2,2、5,3,ASA/DP Better,ASA Better,Meta-Analysis: ASA/DP vs ASAAd,Prevention Regimen for Effectively Avoiding Second Strokes(PRo
24、FESS),是由30个国家参入,纳入18500例患者,为期4年的随机双盲多中心试验,直截了当比较艾诺思Aggrenox(双嘧达莫缓释剂200mg+阿司匹林25mg,ER-DP200mg+ASA 25mg,2次/d)与氯吡格雷(75mg,1次/d)在卒中二级预防中的疗效,预期结果将在2008年报道。,Prevention Regimen for Effecti,Warfarin-Aspirin Recurrent Stroke Study(WARSS),2206 patients followed for 2 years IS or Death Mjr bleed /100 pt-yrsWarf
25、arin 17、8% 2、22Aspirin 16、0% 1、49,p=、25,No significant difference between warfarin and aspirin,Warfarin-Aspirin Recurrent Str,The Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease study(WASID),多中心前瞻性随机双盲试验 华法林INR为23,阿司匹林为1300mg两组的卒中发生率和血管源性病死率无统计学差异华法林组出血并发症的发生率较高促使试验提早终止,The Warfarin-Aspirin Sympto
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