医用化学基础第六章烃ppt课件.ppt

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1、第三节、不饱和链烃,开链烃,闭链烃,脂环烃,芳香烃,饱和链烃,烃,不饱和链烃,烷烃,烯烃,炔烃,2-戊炔,不饱和烃（按碳架） 不饱和链烃 烯烃 炔烃 不饱和环烃,一、 烯烃的结构和命名,（一）烯烃结构特点 : 碳碳双键-C=C 通式：2n,乙烯结构特点：6个原子在同一平面，键角120度,【1.概念】 分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。 通式：CnH2n (n2)（双键使氢原子减少两个） 碳碳双键 、 链烃(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃),一、烯烃,烯烃：,通式：,乙烯分子的结构乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满足4个价键，碳碳键必须以双键存在。,请书写出乙烯分子的电子式和结构式

2、 ？,结构简式的正误书写：正：CH2=CH2 H2C=CH2误：CH2CH2,二、烯烃的命名, 选主链选含双键的最长碳链为主链 定编号从离双键近的一端给主链上的碳原子编号 写名称书写顺序:取代基(位置 个数 名称)+双键位置+主链名称(某烯 某炔),烯烃的命名,1-丁烯,2-甲基丙烯,1-丁烯,2-丁烯,烯,丁,1 2 3 4,1-,烯,戊,1 2 3 4 5,2-,4，4-二甲基-,烯,庚,2 1,7 6 5 4 3,3-,3-甲基-,二、炔烃的结构和命名 通式：2n-2 结构特点：含有一个叁键 2个键 ， 1个键,炔烃,分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。,1、概念：,2、炔烃的通式：

3、CnH2n2 （n2）,1）乙炔的分子结构：,电子式:,HCCH,结构简式:,CHCH 或 HCCH,结构式:,直线型，键角1800,空间结构：,三、 烯烃和炔烃的化学性质加成反应,指键破裂，双键碳原子与试剂形成 两个新键的反应。,14,1、加氢气 反应式,15,2、与卤素加成 反应式A 烯烃 溶剂稀释，减缓反应,16,3、与卤化氢加成 反应式 A 烯烃,B 炔烃,烷烃、烯烃、炔烃的结构,第一步：选母体化合物,第二步：给母体定编号,第三步：写取代基,第三章 环 烃(cyclic hydrocarbon) 环烃又称闭链烃，根据结构和性质，又可分为：,环烃,脂环烃(alicyclic hydroc

4、arbon),芳香烃(aromatic hydrocarbon),性质似脂肪烃,单环脂环烃多环脂环烃,性质似苯,苯型芳香烃非苯型芳香烃,第一节 芳香烃,一、单环芳烃(一) 苯分子结构的近代概念1865年凯库勒(Kekule)从苯的分子式C6H6出发，提出了苯的结构式，即苯的凯库勒式：,22,二、苯及其同系物的命名,苯环上的氢原子被烃基取代后，所得产物为苯的同系物。分子通式为CnH2n-6。,命名时，一般以苯作母体，将其它烃基作为取代基，称“某苯”。,甲苯,异丙苯,上页,下页,首页,23,间-二甲苯1,3-二甲苯,对-二甲苯1,4-二甲苯,二烃基苯有三种异构体，用邻或1,2-；间或1,3-；对或

5、 1,4- 表示；,邻-二甲苯1,2-二甲苯,上页,下页,首页,苯环上连接复杂烷基或其他官能团, 则可把侧链当作母体, 苯环当作取代基, 称作“苯某”。,2-苯基丁烷,苯乙烯,二 稠环芳烃,由两个或两个以上的苯环共用邻位碳原子相互稠合而成。这类化合物各有其特殊的名称和编号。,(一)萘,C10H8. 白色片状晶体，易升华，熔点80.5,沸点217.9,不溶于水，溶于乙醇和乙醚等具有特殊气味。萘蒸汽或粉尘对人体有害。,1萘的结构,(二)蒽和菲,蒽：C14H10. 无色片状晶体。熔点216, 沸点240，用于制造染料,1 蒽的结构,菲：C14H10. 无色晶体, 熔点101, 沸点340.用于制造染料和药物,2 菲的结构,环戊烷多氢菲(cyclopentanoperhydrophenanthrene),环戊烷多氢菲本身不存在于自然界中，但它的衍生物却广泛分布在动植物体内，而且具有重要的生理作用。例如，胆固醇、胆酸、维生素D、性激素等，这类化合物被称为甾族化合物,2、脂环烃的结构和命名,环丙烷,环丁烷,环戊烷,环己烷,环辛烷,