抗生素类药物的分析(好)剖析ppt课件.ppt
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1、第十四章,抗生素类药物的分析,第一节 概述,抗生素的定义,抗生素是细菌、放线菌和真菌等微生物的代谢产物,对各种病原微生物有强大的抑制或杀灭作用。,1. 生物合成(发酵),2. 化学合成或半合成,抗生素的来源,抗生素类药物的特点,3、稳定性差,1、化学纯度较低,2、活性成分易发生变异,抗生素质量的复杂性,产品稳定性差,分子结构大多不稳定,降解后疗效下降、失效或增加毒副作用,发酵过程不易控制易受污染,生产工艺复杂,发酵液中杂质,无机盐、脂肪、各种蛋白质、各种降解产物、色素、热原、毒性物质,增加 异常毒性、细菌内毒素、热原、降压物质、无菌,检查,含量测定方法,(一)生物学方法,测定抗生素抑菌或杀菌的
2、能力,(二)化学及物理化学方法,以理化方法测定主药含量,分类(按结构): 内酰胺类、 氨基糖苷类、 四环素类、 大环内酯类、 氯霉素类、 多肽类、抗肿瘤类 林可霉素类、 其他抗生素类,第二节 内酰胺类抗生素,青霉素类,头孢菌素类,青霉素,(青霉素G、苄青霉素),氨苄西林(氨苄青霉素),阿莫西林(羟氨苄青霉素),普鲁卡因青霉素,头孢氨苄,头孢羟氨苄,酸性,一、结构与性质,与碱金属(Na+、K+)成盐,(一)羧基,易溶于水,与有机碱(普鲁卡因)成盐,难溶于水,普鲁卡因青霉素,(二)手性C,头孢菌素类 C6 C7,青霉素类 C3 C5 C6,旋光性,(三)共轭体系,青霉素类 母核无明显UV 多数有苯
3、环取代基,UV,(四)内酰胺环的不稳定性,水溶液 不稳定,干燥纯净 稳定,不稳定性因素,四元环张力大 (内酰胺环),酰胺键易水解,(一)呈色反应,1. 羟肟酸铁反应,-内酰胺类,NaOH,呈色,二、鉴别,(红、棕、褐),. 双缩脲反应,-内酰胺类,(开环分解),似肽键,2、肽键特征反应,. 茚三酮反应,-氨基,蓝紫色,3. 与重氮苯磺酸反应,(偶合),酚羟基,头孢哌酮,(二)沉淀反应,1.钠盐反应 : 遇酸,在过量HCl或有机溶剂中溶解,2. 有机胺盐反应,(1)重氮化 - 偶合反应,重氮化-偶合反应,芳伯氨基,普鲁卡因,普鲁卡因青霉素,1、,UV法,样品、分解产物,Cu2+,头孢氨苄 max
4、 = 262nm,青霉素V钠 A280nm/A264nm = 1.301.50,-内酰胺环,仲酰胺基,对照品对照法,三、特殊杂质的检查,(一)高分子杂质检查 分子排阻色谱法、离子交换色谱法、反相色谱法(二)吸光度检查,(水解),青霉素类,ChP,四、含量测定,样品,以未经水解的样品作空白测定,例,青霉素钠 含量测定,取本品约50mg,精密称定,加水5ml溶解后,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,放置15分钟,加1mol/L硝酸溶液5ml,醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml及水20ml,摇匀,照电位滴定法(附录 A),用铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,在3540,用硝酸汞滴定
5、液(0.02mol/L)缓慢滴定,,(控制滴定过程约为15分钟),不计第一个等当点,计算第二个等当点时消耗滴定液的量。每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于7.128mg的总青霉素(按C16H17N2NaO4S计算)。 另取本品约0.5g,精密称定,加水与上述醋酸盐缓冲液各25ml,振摇使完全溶解,在室温下,立即用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)滴定,终点判断方法同上.,每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于7.128mg的降解物(按C16H17N2NaO4S计算)。 总青霉素的百分含量与降解物的百分含量之差值即为青霉素的含量。,(1)以第二次滴定突跃为终点 电位法指示终
6、点,(2)反应摩尔比 1 : 1,(3)空白试验 消除已降解产物干扰,(4)优点 不需标准品,精密称取含水量为0.5%的青霉素钠0.0502g,按药典方法测定总青霉素含量时,用去硝酸汞滴定液(0.02009mol/L)6.97ml。另精密称取上述样品0.5013g,按药典方法测定降解物含量时,用去硝酸汞滴定液(0.02009mol/L)1.33ml。以干燥品计算,求样品中青霉素的含量。,例,青霉素钠 含量测定,ChP 头孢菌素类,特点 快速、高效、灵敏 专属性强、重现性好 一法多用(鉴别、检查、含测),哌拉西宁 原料药 含量测定色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.2mol/L磷
7、酸二氢钠溶液10氢氧化四乙基铵溶液水(400503547)用磷酸调节pH值至5.5为流动相。检测波长为254nm。,第三节 氨基糖苷类抗生素,链霉素 庆大霉素阿米卡星 新霉素卡那霉素 妥布霉素,链霉胍 + 链霉糖 + N-甲基-L-葡萄糖胺,链霉胍,链霉糖,N-甲基-L-葡萄糖胺,链霉胍,链霉糖,N-甲基-L-葡萄糖胺,绛红糖胺 + 2-脱氧链霉胺 + 加洛糖胺,绛红糖胺,紫素胺,2-脱氧链霉胺,加洛糖胺,N-甲基-3-去氧-4-甲基戊糖胺,庆大霉素C复合物 庆大霉素C1 R=H R1、R2=CH3 庆大霉素C2 R=R2=H R1=CH3 庆大霉素C1a R、R1、R2=H 庆大霉素C2a
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