第三节伴性遗传(遗传方式的判断)ppt课件.ppt

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1、遗传病遗传方式的判断学案10,2.3伴性遗传3,一、温故默写：1、抗维生素D佝偻病的遗传方式： 。2、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病）： 性患者多于 性患者；具有 遗传现象（即代代都有患者）；男性患者的 和 一定是患者。 3、伴Y染色体的遗传特点： 。4、雄鸡的性染色体是 ，雌鸡的性染色体是 。5、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表 ，圆形代表 , 以空白代表 ，以实心或阴影代表 ，以罗马数字代表 (如、等),以阿拉伯数表示 (如1、2)。,个体,伴X染色体显性遗传,女 男,世代连续,母亲 女儿,父传子，子传孙，男病女不病,ZW,ZZ,男性,女性,正常,患者,代,(一)遗

2、传病的遗传方式有6种：,细胞质遗传（母系遗传）； 常染色体显性遗传； 常染色体隐性遗传；伴X染色体显性遗传； 伴X染色体隐性遗传； 伴Y染色体遗传（无显隐性）。,(二)遗传系谱图的判断：,第一步：确定是否细胞质遗传病。(1)判断依据：只要 病，子女全病；母正常，子女全 ，即子代的表现总是和 一致。（2）典型系谱图如右图：,母亲；,母,正常,细胞质遗传,不是细胞质遗传,第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。（1）判断依据：所有患者均为 性，无 性患者，则为伴 染色体遗传病。即患者都是 性，且有“父子孙”的规律。（2）典型系谱图如右图：,男,男,女,Y,伴Y遗传,肯定不是伴Y,第三步：确定是显性遗传

3、病还是隐性遗传病（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是 性遗传病（简记为“无中生有”是 性”）（图1）（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是 性遗传病 （简记为“有中生无”是 性”）（图2）(3)亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推断。（图3）,图3,隐,隐,显,显,隐性,显性,无法判断,第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。（1）隐性遗传病女性患者，其父亲或儿子有正常，一定为 染色体 性遗传。（如下图）女性患者，其父亲和儿子都患病，可能是 染色体 性遗传。(即“女病其父其子病”)。（如下图）,常,隐,隐,常染色体隐性遗传,伴X,把下图画在学案 图7旁边,第一步：确定是否细胞质遗传病。第

4、二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。,第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病,第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。,不是,不是,隐性,伴X染色体隐性遗传,是伴X隐性，因为女病，其父其子病,（2）显性遗传病。男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为 染色体 性遗传。（如下图）男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是 染色体 性遗传。 (即“男病其母其女病”)。（如下图）,常,显,显,伴X,常染色体显性遗传,把下图画在学案 图11旁边,第一步：不是细胞质遗传；第二步：不是伴Y；第三步：显性；第四步：伴X显性，因为男病，其母其女病,伴X染色体显性遗传,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。（1）

5、若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 性遗传；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 性遗传，再根据患者性别比例进一步确定。（2）若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。（3）患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是 染色体上的基因控制的遗传病。若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 染色体 性遗传病。若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 染色体 性遗传病。,显,隐,常,性,伴X,隐,伴X,显,强记：遗传系谱图判定口决:子女同母为母系，父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子有正为非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，

6、母女有正为非伴性。,即为常-隐,即为常-显,请判断下列遗传病的遗传方式,因为女病多于男病，且男病，其女病,因为男病多于女病,最可能（伴X染色体显性）,最可能（伴X染色体隐性）,最可能（伴Y遗传）,常-隐,伴Y,伴X-显：男病，其母其女病,伴X-隐：女病，其父其子病,请判断下列遗传病的最可能的遗传方式,(三)两种遗传病概率的综合计算:,解题思路：1、推测每种病的遗传方式。2、写出个体的基因型。3、计算概率,9、下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题：(1)该病的致病基因在_ _染色体上，是_ _性遗传病。 (2)I2和3的基因型相同的概率是_。(3)2的基因型是 。2的基因型可

7、能是_。(5)2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率 。,1/12,常,隐,100,Aa,AA或Aa,10、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:(1)该病的遗传方式是 。(2)1、2、1的基因型分别是 、 、 。 (3)如果1和4结婚,他们所生孩子正常的几率是 ，生患病女孩的几率是 。,常染色体显性遗传,Bb,Bb,BB或Bb,1/3,1/3,11、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答：（1）血友病的遗传方式是 。（2）5基因型是 ；9基因型是_ _；10基因型是_ _ _。（3）若10

8、与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是 ； 生血友病儿子的概率是 ；所生儿子患血友病的几率是 ；如生个女儿，患病几率是_。,伴X染色体隐性遗传,XHXh,XhY,XHXH或XHXh,1/8,1/8,1/4,0,12、如图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题：,（1）写出下列个体的基因型：I1 、I2 、II4 、III9 。 （2）写出III10个体可能的基因型： ；写出III1产生的卵细胞的基因型为： 。（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是 ，生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为 。,

9、AaXBXb,AaXbY,aa XBXb,aa XbXb,AAXBXb 或AaXBXb,AXB 、AXb 、aXB、aXb,1/3,7/24,1/24,13、下图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合体的概率是 ，一6的基因型为 ，一13的致病基因来自于 。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。,aaXBY,7/24,A,D,1/2,8,2/3,1/8,(4)在仅考虑乙病的情况下，请写出II7 与II8结婚产生后代的遗传图解。,10、下图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,