新型降糖药课件.ppt

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1、新型降糖药1,传统降糖药物的弊端,低血糖反应,体重增加,传统促胰岛素促泌剂,2型糖尿病,胰岛功能的下降,胰岛素分泌受限,血糖升高,新型降糖药物-Incretin（肠促胰素）能改变这些现状吗？,何谓肠促胰素？,肠道细胞因受食物刺激，会分泌一类物质刺激胰岛素的分泌，这种产生的促进胰岛素分泌的物质称为肠促胰素。现代研究说明，肠促胰素主要包括两类物质：胰高血糖素样肽-1（GLP-1）；促胰岛素多肽（GIP）。,GLP-1是已发现的促胰岛素分泌作用最强的肠肽类激素,L-细胞(回肠),Proglucagon,GLP-1 7-37,GLP-1 7-36NH2,K细胞(空肠),ProGIP,GIP 1-42,

2、GLP-1=Glucagon-Like Peptide-1; GIP=Glucose-dependent Insulinotropic PeptideAdapted from Drucker DJ. Diabetes Care. 2003;26:2929-2940.,GLP-1 和GIP 是进餐后在肠道合成和分泌的,人体的GLP-1具有多效性干预,大脑,胰岛素分泌 (葡萄糖依赖),胰高血糖素分泌,胰岛素合成,细胞增殖细胞死亡,胰腺,神经保护 食欲,胃肠道,减少动力 延迟排空,肌肉脂肪组织葡萄糖摄取和储存,心血管 心脏保护 心功能 降脂 血管内皮功能,GLP-1受体广泛分布于人体多种组织和器官,

3、减轻体重,葡萄糖浓度依赖性激素,GLP-1的胰岛素促泌作用,胰高血糖素的升糖作用,5mmol/L,GLP-1对胰岛功能的调节作用具有高度的葡萄糖依赖性,2型糖尿病药物的新靶点-GLP-1,2型糖尿病,肠促胰素效应受损,GLP-1浓度升高幅度减少,GLP-1,靶点,大家学习辛苦了，还是要坚持,继续保持安静,肠促胰素类降糖药物的发现,天然的GLP-1在体内血浆半衰期不足2min，可被二肽基肽酶-4(DPP-4) 快速降解,GLP-1类似物,DPP-抑制剂,方案1：,方案2：,艾塞那肽利拉鲁肽杜拉鲁肽阿必鲁肽利司那肽,西格列汀 维格列汀 沙格列汀 利格列汀 阿格列汀,已在中国上市的基于肠促胰素治疗代

4、表性药物,DPP-IV抑制剂如：西格列汀 维格列汀 沙格列汀,人GLP-1类似物利拉鲁肽,艾塞那肽,Byetta世界首个肠促胰岛素类药物，2005年在美国上市,同源性高(约97%)半衰期长（11-15h）,肠促胰岛素适应症,适用于：适用于单用二甲双胍、磺酰脲类等药物，以及二甲双胍合用磺酰脲类等药物血糖仍控制不佳的患者。肥胖或因降糖治疗体重增加过多的患者。ICU中重症或手术、创伤等造成血糖波动大，不易平稳控制的患者。,肠促胰素降糖药物的地位,2010年我国公布的糖尿病治疗指南，推荐本品为二线选择药物，建议二甲双胍治疗不能达标，或不适合使用其他制剂时，可考虑应用DPP-4抑制剂治疗，单用或与二甲双

5、胍联用。2013年美国临床内分泌医师协会(AACE) 颁布的糖尿病综合治疗方案指南，其中指出对于 HbA1c7.5%的患者，推荐使用二甲双胍联合 DPP-4抑制剂等进行综合治疗，显示 DPP-4抑制剂已经成为仅次于二甲双胍推荐地位的一线用药.同时在老年人中,2013年推荐 DPP-4抑制剂为二甲双胍之后的二线用药。2014年美国糖尿病与欧洲糖尿病研究学会( ADA/EASD) 联合颁布了 2型糖尿病治疗管理立场声明，将 DPP-4抑制剂正式写入治疗流程，并特别推荐 DPP-4抑制剂作为避免低血糖和体重增加的治疗手段。,GLP-1受体激动剂,GLP-1受体激动剂,半衰期2-4h,半衰期10h-数

6、天,长、短效GLP-1受体激动剂的比较,邹大进.短效和长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂的作用机制和特点J.上海医学.2014,37（9）：737-740,GLP-1受体激动剂的优势,优势,降糖作用,抑制胰岛细胞分泌胰升血糖素。,降低餐后血糖作用明显，低血糖风险低。,促进胰岛细胞合成和分泌胰岛素。,非降糖作用,延迟胃排空、抑制胃酸分泌、延缓营养物质的吸收增加饱食感从而减轻体重。,促进胰岛细胞增殖和分化，抑制细胞凋亡，修复胰岛功能。,降低心血管风险因素，如保护心肌、缩小心肌梗死坏死面积。降低血压,DPP-4抑制剂,DPP-4抑制剂,DPP-4抑制剂,DPP-4抑制剂,底物类似：维格列汀、沙格列汀,

7、非底物类似：西格列汀、阿格列汀,西格列汀是全球第一个获得批准的 DPP-4抑制剂,西格列汀,适应症：适用于2型运动，饮食、药物控制不佳患者，当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时可与二甲双胍联用。用法用量：单药推荐剂量100mg，每日一次。食物不影响吸收。药动学：服药后1-4h后血浆药物浓度达峰值，半衰期12小时，主要以原型从尿中排泄。,西格列汀,注意事项：不用于1型糖尿病或酮症酸中毒患者。轻度肾功能不全患者不需调整剂量；中度不全，剂量调整为50mg，每日一次；严重不全，调整为25mg，每日一次。轻中度肝功能不全患者不需要调整本品的剂量，严重不全目前尚没有用药经验。联合用药不会对西格列汀的药代动力学

8、产生具有临床意义的影响。,DPP-4抑制剂的优势,DPP-4抑制剂疗效与传统降糖药相似，却能够减少低血糖的风险，并且不增加患者体重,除此之外，大量临床研究表明 DPP-4抑制剂还能够：增加胰岛素分泌降低胰高血糖素水平修复胰岛 细胞功能降低血糖波动幅度减轻炎症和氧化应激，预防 2 型糖尿病患者动脉粥样硬化明显降低 2 型糖尿病患者的收缩压改善糖尿病患者的血脂水平降低糖尿病相关并发症发生率,DPP-4抑制剂的局限性,DPP-4抑制剂是酶抑制剂，其作用发挥也需要一定前提。首先，体内GLP-1分泌量应正常，方可通过抑制其降解酶来提高活性。其次，GLP-1通过刺激B细胞分泌胰岛素发挥作用，因而患者B细胞功能状态是影响治疗反应的重要因素。,临床应用应根据患者自身的状况来选择用药,DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂的比较,肠促胰素类药物与传统降糖药物的比较,曙光,肠促胰素类药物,传统药物胰岛素促泌剂,