第36章内酰胺类抗生素(临床药学)课件.ppt
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1、-内酰胺类抗生素,药理教研室 刘建新,课 时: 2 学时授课对象: 10级临床医学、药学专业目的要求:1. 掌握青霉素G的体内过程,抗菌作用,临床应用及过敏性休克的防治;2. 熟悉半合成青霉素及头孢菌素的作用特点;3. 了解新型-内酰胺素抗生素的作用特点。,概 述,-内酰胺类抗生素(-lactm antibiotics)系指化学结构中含有-内酰胺环的一大类抗生素。此环是抗菌活性的必需基团,如其被破坏则失活。,其抗菌活性强,毒性低,构效关系明确,品种多,抗菌范围广,临床疗效好。这类抗生素共分三大类:青霉素类、头孢菌素类及新型-内酰胺类。其抗菌机制均系抑制细菌细胞壁的合成。,抗菌机制(抑制细胞壁合
2、成),抑制细菌细胞壁的合成,粘肽交叉联结,粘肽(二糖十肽),细胞壁,转肽酶,-内酰胺环+ PBPS,缺损,敏感菌体内渗透压,水分内渗,菌体膨胀、变形,自溶酶活化,细菌裂解、死亡,抑制,杀菌作用特点:1.对革兰阳性菌作用强,对人和动物毒性小2.对繁殖期细菌静止期细菌,细菌耐药机制(金黄色葡萄球菌),1、产生水解酶-内酰胺酶,-内酰胺酶,6-氨基青霉烷酸,2、酶与药物牢固结合(牵制机制),大量的-内酰胺酶与抗生素迅速、牢固结合,使其停留于胞膜外间隙中,因而不能进入靶位(PBPs)发生抗菌作用.,3、PBPS结构的改变,PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低、或产生新的PBPs均可使抗生素失去抗菌作用。,
3、4、胞壁和外膜通透性改变,细菌的细胞壁或外膜的通透性改变,使抗生素不能或很少进入细菌体内到达作用靶位。革兰阴性菌的外膜是限制-内酰胺类抗生素透入菌体的第一道屏障。,5、缺少自溶酶-耐受性,细菌缺少自溶酶出现细菌对抗生素的耐药性,即抗生素具有正常的抑菌作用,但杀菌作用差。,第一节 青霉素类,目前仍广泛应用于临床的一类疗效高而毒性小的抗生素。分为天然青霉素半合成青霉素,一、天然青霉素,水溶液极不稳定,室温中24h大部分失效,且易致敏。注意:现用现配;剂量用国际单位“U”表示,青霉菌培养液提取(X , H , G,K,双F),青霉素G(Penicillin G,苄青霉素),【体内过程】,青霉素G不耐
4、酸,口服易被胃酸破坏; 肌注吸收快而完全, 0.5-1.0小时达血药高峰浓度,并可维持4.0-6.0小时。 脂溶性低,吸收后分布在细胞外液及体内各组织外液中,脑脊液中浓度低,但当脑膜炎时,则透入较多,可达有效浓度。 以原形经肾排泄(90%),t1/20.51h,但有效作用时间可维持46h。 一般感染,肌肉注射一日2次,即可获得显著疗效。,延长青霉素的作用时间,可采用:,使用难溶性制剂:普鲁卡因青霉素(24h/30万u)和苄星青霉素(15d/120万u),但二者血药浓度低,只用于轻症病人或风湿病患者预防细菌感染。 与丙磺舒合用:与青霉素竟争从肾小管分泌,从而阻碍青霉素及酸性代谢物等自肾排出。两药
5、合用时能提高青霉素的血药浓度,延长维持时间,仅用于严重感染。,【抗菌作用】,1、革兰阳性球菌(作用强) 溶血性链球菌、不产酶的金葡菌、草绿色链球菌、 表葡菌2、革兰阴性球菌(高度敏感) 脑膜炎奈瑟菌、不耐药的淋病奈瑟菌3、革兰阳性杆菌(高度敏感) 白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧菌中的产气 荚膜杆菌、破伤风杆菌,4、螺旋体(高度敏感) 梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋体5、放线菌 绝大部分金葡菌对青霉素G耐药,淋病奈瑟菌敏感性明显下降,肠球菌敏感性极差。 青霉素G对大多数革兰阴性杆菌(阴性菌外层有一脂质外膜)、阿米巴原虫、衣原体、支原体、立克次体、真菌、病毒无效。,【临床应用】,1、革兰阳性
6、球菌感染 溶血性链球菌感染,肺炎链球菌、敏感葡萄球菌等引起的扁桃体炎、心内膜炎、支气管炎等首选青霉素G,草绿色链球菌引起的心内膜炎一般与庆大霉素合用。,2、革兰阳性杆菌感染 首选G+杆菌引起的白喉、破伤风等感染,因青霉素对杆菌产生的外毒素无效,故应合用抗毒素。,3、革兰阴性球菌感染 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎可首选青霉素G,但剂量宜大。第三代头孢对脑膜炎奈瑟菌也具有很强的抗菌活性。青霉素过敏的病人可考虑选用三代头孢或氯霉素。 由淋病奈瑟菌引起的淋病,耐药菌株逐年增多,应根据药敏试验确定是否应用。,4、螺旋体感染 青霉素G是梅毒和钩端螺旋体感染的首选药。5、放线菌感染 治疗宜大剂量,长疗
7、程。,抗菌特点 (1)青霉素对G+菌作用强 (2)对繁殖期细菌作用强 (3)对敏感菌有杀灭作用,而对人和动 物细胞无损伤,【不良反应】,1、过敏反应,为青霉素类最常见的不良反应,在各种药物中居首位,发生率约为1%-10%。各种类型的过敏反应都可出现,以皮肤过敏和血清病样反应较多见,但多不严重,停药后可消失。 最严重的是过敏性休克,发生率占用药人数的0.41.0/万,死亡率约为0.1万。,症 状 ?,What will happen ?,喉头水肿、肺水肿致呼吸困难等症,血管扩张导致循环衰竭,出现:血压下降、脉搏细弱、心律失常等症,中枢神经系统缺氧致昏迷、抽搐等症,抢 救,停药;皮下或肌内注射肾上
8、腺素 0.5-1.0mg;严重时,稀释后静注或静滴。建立静脉通道,给予糖皮质激素、H1-受体阻断剂等,以增强疗效,防止复发。其它:补充血容量、升压、给氧、使用呼吸机等。,一定要及时!,原因:青霉素制剂中降解产物青霉噻唑蛋白及青霉烯 酸,青霉素或6-氨基青霉烷酸高分子聚合物均 可能成为致敏原.,预防:重在预防,用药前详细询问过敏史,对青霉素过敏者禁用,有其他药物和食物过敏者慎用;凡初次使用,用药间隔3d以上或更换批号者必须做皮肤过敏试验;皮试阳性者禁用;不在没有急救药物(如肾上腺素)和抢救设备的条件下使用;避免在饥饿条件下注射,避免局部用药;,方法:id 1000u/ml的青霉素 0.05-0.
9、1ml,15min后观察:局部红肿、肿块1cm,痒-阳性,注射液需现配现用;注射后密切观察,留观30min,无反应者方可离去;一旦出现过敏性休克,立即就地抢救,首选注射肾上腺素0.51.0mg;严重者可重复使用,必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采取其他急救措施。,记住了吗?,局部刺激:肌注时引起疼痛,钾盐尤甚;周围神经炎。大剂量钠盐或钾盐静注易致高血钠、钾症,宜静滴不宜静注。鞘内注射引起青霉素脑部疼痛。赫氏反应:青霉素G治疗梅毒和钩体病时,出现症状加剧现象。,2、其他不良反应,二、半合成青霉素,青霉素G具有对敏感细菌杀菌力强,毒性低,价廉,使用方便等优点,至今仍是治疗敏感菌所致各种感染的首
10、选药物。但青霉素G不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄和容易引起过敏反应。自1959年以来,人们利用青霉素母核6-氨基青霉烷酸为原料,在R位连接不同侧链从而合成了一系列衍生物。它们分别具有耐酸、耐酶、广谱,包括抗革兰氏阴性细菌,特别是抗铜绿假单孢菌特点,但与青霉素之间仍有交叉过敏性.,1、耐酸青霉素,青霉素V与苯氧乙基青霉素。特点:抗菌谱与青霉素相似耐酸,口服吸收好但不耐酶,不能用于严重感染,2、抗葡萄球菌青霉素,苯唑西林(oxacillin)、双氯西林等,通过其酰基(R1)的空间位障作用,保护-内酰胺环,可口服。 临床应用: 耐青霉素的金葡菌感染 作用特点:(1)耐酸、耐酶,可口服。(2)对G+作
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