低血压心衰患者的管理岭南会课件.ppt
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1、失代偿慢性心衰合并低血压患者的处理,广东省人民医院 广东省心血管病研究所 心血管内科 王玲,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,陶某,男性,62岁,主诉:因反复气促6个月,再发加重2天于2012-5-9收住院(外院心内科)现病史:2011年11月始无明显诱因出现活动后气促,3个月后平卧感气促,伴胸闷痛,冠脉CTA提示右冠动脉局限性狭窄,诊断为扩张型心肌病,阵发性房颤,心功能级,曾行抗凝、利尿、强心、护肝及营养支持治疗症状可好转。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,现病史:入院前2天无诱因气促加重,伴胸痛,剑突下为主,同时伴心悸、恶心、返酸、呕吐;胸片怀疑右下肺炎,予加强利尿后症状可有所好转。出汗多,
2、双下肢浮肿。否认发热、寒战、鼻塞、流涕、咽痛,无腹泻、腹胀。发病以来精神状态一般,食欲食量较差,睡眠差,体重减轻10公斤。大小便基本正常。既往史:1986年因“咯血”疑“支气管扩张”。无输血史。2006年背部脂肪瘤切除史。2011年胃出血史。10个月前确诊“丙型肝炎(慢性轻度)”,间断予以“长效干扰素”及“利巴韦林”抗病毒治疗。否认高血压、糖尿病、冠心病病史,否认药物及食物过敏史,预防接种史不详。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,个人史:生于原籍,否认疫区接触史,否认食鱼生史,无吸烟史,不嗜酒。婚育史:育一女。家族史:女儿有“二尖瓣关闭不全”病史,妹有“风湿性心脏病”,本院确诊后行换瓣手术,现
3、健在。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,入院查体:T 36.7,P 112次/分,R 26次/分,Bp 97/72mmHg;颈静脉无怒张,双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音,肝上界位于右锁骨中线第5肋间,肝肋下未及,心尖搏动在第五肋间左锁中线外1cm,搏动范围2.52.5cm,未触及震颤和心包摩擦感,心相对浊音界向左扩大。移动性浊音(-),双下肢轻度凹陷性水肿。2012-5-8 胸片:左下肺炎2012-5-9 ECG:房扑(心率:88次/分)2012-5-9心脏彩超提示:心脏声像考虑扩张型心肌病,可能左心、右房增大,主动脉硬化,二尖瓣中度关闭不全,三尖瓣反流,心功能下降,少量心包积液,心功能测值
4、:EF 15% 。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,2012-4-20冠状动脉CTA示:右冠状动脉点状钙化及起始段管腔局限性狭窄(约31%);心脏增大。2012-4-23心脏彩超示:符合扩张型心肌病声像,全心增大,主动脉硬化,二尖瓣、三尖瓣反流,左心功能下降、心功能测值:EF 13%.2012-4-12胸片:双肺纹理增多,未见实质性病变。两肺门影不浓。心影呈斜位,心脏不大。升主动脉增宽,迂曲,结部钙化。两膈面光滑,肋膈角锐利。主动脉硬化。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,实验室检查:2012-5-8血常规WBC 4.79*109/L,NEUTr67.04%,RB
5、C 4.18*1012/L,PLT 165* 109/L,HGB 140.00 g/L,血生化CREA 141umol/L,GLU 6.57mmol/L,K 4.27mmol/L,CK-MB 15U/L,BUN/CREA 27,UREA 12.23mmol/L;血气分析示pH 7.38,PCO2 41.5mmHg,PO2 165.7mmHg,SBC 23.3mmol/L,BEb-1.1mmol/L。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,实验室检查:2012-4-12:BNP 1667.5ng/L。凝血PTM 24.81 S,INR 1.970。血常规:WBC 5.00*109/L,PLT 175.
6、00 109/L,HGB 129.00 g/L。尿常规PRO 0.3g/L,TTA1:UA 545umol/L,UREA 8.92 mmol/L,AST 45U/L。肿瘤三项未见明显异常。2012-4-16:地高辛浓度:1.41 ug/L。胃液潜血试验(-)2012-4-21血常规:WBC 4.52*109/L,PLT 138.00 109/L,HGB 119.00 g/L。2012-4-22:BNP 2036.64ng/L。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,实验室检查:27/2 BNP 1089.0ng/L。20/2肝功能:ALT 841 U/L ,AST 984 U/L,TBIL 49um
7、ol/L,WBC 2.96*109/L,RBC 3.77*1012/L,PLT 102.00*109/L,NEUTr 62.20%,HGB 125.00 g/L。27/2生化示ALT 129U/L,AST 28U/L。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,诊断: 1、扩张型心肌病 心脏扩大 阵发性心房纤颤 心房扑动 心功能IV级 2、冠状动脉粥样硬化 3、慢性丙型病毒性肝炎 4、左下肺炎,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,诊治经过:治疗给予吸氧、改善循环、强心、利尿、护胃、抗凝。出院时情况:患者偶有气促,较入院时明显改善,可平卧,无明显咳嗽、咳痰,无胸闷、气促,夜间可平卧,食欲欠佳,睡眠较差,服用佳
8、乐定后可入睡。 出院体查:P:48bmp,BP:77/43mmHg,神清,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音。律不齐,双下肢无浮肿。,病例:失代偿慢性心衰合并低血压,出院带药:螺内酯 20mg bid比索洛尔 1.25mg qd氢氯噻嗪 25mg qd华法林 1.25mg qd 托拉塞米 20mg bid枸橼酸钾颗粒 1.45g tid雷贝拉唑 20mg qd阿普唑仑 0.4mg qn,QA,扩张型心肌病的能否确诊?扩张型心肌病的可能病因和心衰加重的诱因?目前扩张型心肌病的诊断流程?,QA 心肌病诊断(2008ESC),2008ESC工作组就1995年WHO/ISFC 的心肌病分类的修订发表了相关
9、声明。心肌病为非冠状动脉疾病、高血压、瓣膜病和先天性心脏缺陷导致的心肌结构和功能异常的心肌疾病。基本上按照形态功能表现分为五种类型心肌病(肥厚型、扩张型、致心律失常性、限制型和未分类型),包括家族性或非家族性,无论是否单纯表现为心脏受累。,QA心肌病诊断(2006AHA),2006年AHA新的定义为“心肌病为一组临床表现为多种多样的心肌疾病,具有结构异常和(或)电异常,由各种原因通常是遗传原因造成,常表现为心室异常肥厚或扩张,但也可以正常”。沿用了原发性和继发性的分类,原发性心肌病指“仅限于心肌或主要累及心肌的疾病”,继发性心肌病指“心肌病变是全身性疾病的一部分(多器官受损)”。原发性心肌病分
10、为三种类型(遗传性、获得性和混合性),将心脏结构正常的原发性电紊乱(离子通道病)和Lenegre病也归入心肌病。摒弃了未分类型心肌病。将心肌病分为家族性/遗传性和非家族性/非遗传性心肌病,有利于筛查基因突变和分析。,QA 心肌病诊断(2007中国),扩张型心肌病是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病,以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征,通常经二维超声心动图诊断。DCM导致左室收缩功能降低、进行性心力衰竭、 室性和室上性心律失常、传导系统异常、血栓栓塞和猝死。DCM是心肌疾病的常见类型,是心力衰竭的第三位原因。,QA DCM的诊断标准(2007中国),临床常用左心室舒张期末内
11、径( LVEDd50mm,女 性 )和 ( LVDd55mm,男 性 )。LVEF45%临床上主要以超声心动图作为诊断依据, X线胸片、心脏同位素、心脏计算机断层扫描有助于诊断,磁共振检查对于一些心脏局限性肥厚的患者,具有确诊意义。在进行DCM诊断时需要排除引起心肌损害的其他疾病,如 高血压、冠心病、心脏瓣膜病、先天性心脏病、酒精性心肌病、心动过速性心肌病、心包疾病、系统性疾病、肺心病和神经肌 肉性疾病等。,QA 心肌病诊断-病因和分类(2007中国),特发性 DCM家族遗传性 DCM继发性DCM 缺 血 性 、感染/ 免疫性 、中毒性 、围产期 、部 分 遗 传性疾病伴发、自身免疫性 、代谢
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