心房颤动药物治疗策略课件.ppt

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1、心房颤动药物治疗策略,复旦大学附属中山医院上海市心血管病研究所,陈灏珠,CHEN HZ,我国13个省14个自然人群29079人的调查（抽样调查）,房颤总患病率0.77（标化为0.61）男性0.9，女性0.780岁 7.5瓣膜病性 12.9非瓣膜病性65.2特发性21.9发生脑卒中者13.0（非房颤人群为2.4）,中华内科杂志，2004：43：491,心房颤动流行情况,最常见的持续性快速心律失常人群中的患病率2美国共约有220万患者，每年新增16万以上患病率随年龄而增加，5059岁为0.5，80 89岁为9,Kannel WB et al：Am J Cardiol 1998；82：2N9N,Fr

2、amingham 研究随访38年，女性17.1 ，男性21.5 发生心房颤动占内科住院病人的67心脏手术后发生率平均26.7也是最常见的心律失常急诊,Kannel WB et al: N Engl J Med 1982;306:10181022Connors S et al: Can J Cardiol 1997:13(Suppl A):19A24AAndrews TC et al: Circulation 1991;84(Suppl III):III236,我校两附属综合性医院住院心脏病病人中心律失常50年代占0.63，90年代增至18.84。心房颤动在心律失常的病人中占12.5至13.0,

3、陈灏珠等：中华内科杂志，2003；42：829832,14% 病态窦房结综合征,13% 心房颤动,8% 房室传导阻滞,7% 预激综合征,8%室上性心动过速,39% 期前收缩,11% 其它,58.3%室上性心动过速,20.8%期前收缩,12.5% 心房颤动,4.2% 室性心动过速,4.2% 其它,50年代,90年代,病因的变化,传统基础心脏病依次排列常为：风心病、甲亢、高心病、冠心病、心肌病、先心病、肺心病、缩窄性心包炎、病窦、原因不明（特发性）阵发性房颤中约45无基础性心脏病,19992001年我国41家医院9297例房颤住院病人基本病因回顾性分析（单项）,中国医学论坛报 2003年7月3日

4、第2版,解剖生理病变基础,心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房各部分割成小岛电活动不一致,有基础心脏病的房颤：,可能有导致折返的异常旁道可能自律神经失调，心房对其介质敏感如迷走兴奋释出Ach 作用于M受体激活IkAch 增加钾离子外流加速细胞复极化APD缩短，ERP离散度增加如交感兴奋激活Iks和Ikur APD、ERP缩短（心房肌ERP）可能为家族性基因突变染色体10q2224（Brugada 1997）11P15.5的KCNQ1（陈

5、义汉 2003）6q1416（Ellinor 2003）,特发性房颤：,发病机理,1.多发微波折返学说（Moe 1962年，Multiple wavelet re-entry）多发微波以紊乱方式经过心房互相碰撞、再激动和再形成有足够的心房组织块来维持此多发微波折返,Moe GK：Arch Intern Pharm Ther 1962;140:183188,Allessie 1984年：核心微波折返环概念。 至少需要56个折返环，少于3个房颤不能维持。Winfree 1989年：自旋波概念。 心肌兴奋波旋涡形成自旋波Kecskemeti 等 1985年：心房易感性概念,心房内有传导减慢区域和多种

6、不应性，使心房异位 搏动在“易感期”造成多发微折返,Allessie MA et al:Circulation 1984;70:123,2.快速发放冲动灶学说（Haissaguerre 等 1997年，Rapid firing focus）左、右心房，肺静脉，冠状静脉窦和腔静脉口或其内一定距离处肌袖，有快速发放冲动灶，驱使周围心房组织产生房颤，然后由多发微波折返机制维持。快速发放冲动停止后房颤得以继续。,Haissaguerre,M et al:N Engl J Med,1998;339:659666,郭继鸿：新概念心电图 2002,3.其他学说自律性学说：心房内有多个自律灶，其兴奋性增加(S

7、cherf 1947)环行运动学说：环行中“母环”不断发放冲动激动环外心房肌“子环”（Mines 1913，Lewis 1920）, “母环”逆钟向运行，依托三尖瓣峡部和右心房界嵴等。,Scherf,D.:Proc Soc Exp Bio Med 1947;64:233239Mines,G.R.:J Physiol 1913;46:349383Lewis,T.et al:Heart,1920;7:191245,维持机制,1.电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长直至持久性（房颤连缀现象，AF beg

8、ets AF）窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力房颤终止后电重构约在一周后消失。,Allessie MA et al: Am J Cardiol 1996;77:10A23A,2.组织结构重构房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）心房肌萎缩、纤维化等心房肌局部RAAS激活，促进间质纤维化,Grant AO:Am J Cardiol,1998;82:43N49N,3.离子通道重构房颤时心房肌细胞离子通道发生功能性变化，主要成为维持房颤的功能性基质，但也可能是启动机制钠离子通道密度下降，有关的mRNA

9、表达减低，INa内流减少，使传导速度减慢，缩短折返波长，增加房颤的易感性。也有认为INa的失活电压提高。,钙离子通道 早期心肌细胞钙超负荷，并使INa内流减少，其后（12周后）钙离子通道密度下降，有关mRNA表达减低，ICa内流减少，使ERP缩短，APD缩短且其对频率的适应性降低，心房肌接受高频激动的能力增强。,钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为IKr 、IKs 、IKur 、IKach 、IKATP的激活增加钾外流，会导致APD和ERP的缩短。但房颤病人中见Ito 、IKr 、IKs 、Ikur 密度下降，也见上述变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。,临床分类,引自ESC

10、和NASPE资料,临床主要表现,快速不规则心搏，病人不适、焦虑房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量减少，心力衰竭心房内血液停滞，引起血栓栓塞房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中危险3.3左右）初发房颤中21无症状,临床特殊表现,从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、黑矇或晕厥原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞痛可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低,治疗,外科手术：如迷宫手术介入治疗：线性消融，局灶消融（如点状消融、节段消融、环状消融等）起搏治疗：心房除颤、双房同步起搏、心房多部位起搏等,非药物治疗,药物治疗 目前仍属最常用的治疗

11、方法,药物治疗策略,控制心室率转复窦性心律维持窦性心律，预防复发防治血栓栓塞并发症,目标：,一、控制心室率治疗策略,指征： 心室率100120次/分，尤其有器质性心 脏病者 房颤并发心衰者 不拟转复或转复不成功者，抗心律失常药引起明显反应者目标： 维持心室率在6080次/分（静息时）和90100 次/分（日常活动时） 改善心衰症状 初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性,洋地黄类（尤适用于有心衰者） 西地兰 0.4mg i.v. 46小时后再给0.20.4mg 地高辛 0.25mg0.375mg q.d. 7日后0.125mg0.25mg q.d.阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用） 艾司洛

12、尔 300g/kg于1分钟内滴注，然后50 g/kg min 维持（15分钟可见效） 美多洛尔 5mg i.v. （12mg/min），如需要5分钟后再注 射5mg。口服50mg t.i.d. 阿替洛尔 25mg b.i.d. 普萘洛尔 10mg t.i.d.,措施：,钙拮抗剂（有心衰或低血压者慎用或不用） 地尔硫卓 0.15mg0.35mg/kg，2分钟以上i.v.，5 10分钟后可再给（4分钟可见效）。 30mg60mg t.i.d. p.o. 维拉帕米 5mg10mg缓慢i.v.（5分钟可见效）。 40mg80mg t.i.d. ，维持量40mg t.i.d. 胺碘酮 150mg i.v

13、.gtt 10分钟滴完，维持量0.5mg 1.0mg/min 200mg t.i.d. 维持量200mg q.d.同时给予抗血栓治疗心室率缓慢时有症状者宜先安置起搏器后再给药,甲亢伴发房颤 治疗甲亢，用阻滞剂或钙拮抗剂， 慎用洋地黄预激综合征伴房颤 普罗帕酮75mg i.v.，1020分钟 可重复，100mg200mg t.i.d. p.o. 胺碘酮i.v.，口服。禁用洋地黄类， 维拉帕米，地尔硫卓，阻滞剂迷走神经介导的房颤 氟卡尼，双异丙吡胺 禁用洋地黄类，阻滞剂，普 罗帕酮交感神经介导的房颤 阻滞剂，洋地黄类，普罗帕 酮，胺碘酮,AFFIRM 多中心随机，4060例，65岁 心室率控制 2

14、027例（阻滞剂、钙拮抗剂、 洋地黄类或其联合） 维持窦律 2033例 （胺、双、氟、莫、普、 普、奎、索、多或其联合） 5年随访：累计病死率 21.3对23.8，P0.08，无显著差异再入院率 73.0对80.1，P0.001，心室率控制者优,Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm ManagementThe AFFIRM Investigation: N Engl J Med 2002;847:18251833,疗效评价：,PIAF 随机，前瞻性，252例 心室率控制，125例 维持窦律，127例 1年随访: 病情改善 6

15、1对55，P=0.317 6分钟步行 维持窦律者优，P=0.008 再入院率 24对69，心室率控制者优，P=0.001,Pharmacological Intervention in Atrial Fibrillation Hohnolser SH et al: Lancet 2000;356:17891794,STAF 多中心 随机 200例 持续房颤 心室率控制 100例 维持窦律 100例 19.68.9个月随访: 终点率 6.09%/年 对 5.54%/年,P=0.99 再入院率 26% 对 54% (终点包括死亡、中风、TIA、周围栓塞、心肺复苏),The Strategies o

16、f Treatment of Atrial Fibrillation Carlsson J.et al：J Am Coll Cardiol 2003;41:16901696,RACE 多中心 随机 522例 持续房颤 心室率控制 256例 电复律 266例 2.30.6年随访: 主要终点（总死亡率和严重心血管事件）17.2对22.6， 无显著差异 其中高血压患者 总死亡率、血栓栓塞或其他严重并发症 19对31，有 显著差异,Effect of rate or rhythm control on quality of life in persistent atrial fibrillation.

17、 Results from the Rate Control Versus Electrical Cardioversion (RACE) StudyHagens VE.et al：J Am Coll Cardiol. 2004 Jan 21;43(2):241-247,二、转复窦性心律治疗策略,指征： 房颤并发心衰，心室率已控制，心功能已改善心室率100120次/分，得不到控制（尤其合并预激综合征）基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。房颤持续时间612个月心脏手术后房颤持续13个月心房内有血栓或既往有栓塞史者，抗凝治疗3周以上再复率,目标： 转复窦性，恢复心房功能改善血流动力情况，

18、消除症状（尤其是心衰），提高运动耐量减少血栓栓塞发生率避免长期抗凝引起出血的危险,禁忌： 心脏明显增大（心胸比55），巨大左心房心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全性房室传导阻滞已数次转复但不能维持窦性心律房颤持续1年以上有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制洋地黄中毒、低血钾,直流电同步转复优先考虑成功率8088，加上药物几乎达到100术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与V1导联f波振幅呈负相关，100J200J停用洋地黄2天，纠正低血钾（使血钾4mmol/L）及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症,措施：,药物转复，用Ia

19、、Ic和III类药1.奎尼丁 p.o.(Ia类药)传统用法 0.2g q.2.h.共5次，翌日0.3g q.2.h.共5次，第3日0.4g q.2.h.共5次 用药前测血压，观察QT间期 转复成功率（回顾性研究）758515系列（19661999） 0.150.2g q.2.h.或q.3.h.直至转复或总量，24小时达1.6g 转复成功率： 阵发房颤（前瞻随机） 7992（240648min） 持续房颤（前瞻随机） 3260（3.9日） 持续房颤（回顾性） 62,Slavik RS et al: Curr Probl Cardial,2003;28:349412,2.双异丙吡胺p.o. 200

20、mg q.4.h. q.6.h. (Ia类药) （1系列1999） 前瞻队列研究成功率： 阵发房颤终点 4小时 56 8小时 76 12小时 84 24小时 92,Kishikawa T et al: Int J Cardiol 1999;68:5762,3.普鲁卡因胺 i.v. （9系列，19802000）(Ia类药) 1000mg i.v. gtt 30min（33mg/min）以上，继 而2mg/min i.v. gtt 转复成功率： 阵发房颤（回顾性） 75 阵发房颤（前瞻队列）4366 阵发房颤（前瞻随机）65（31min） 混合房颤（前瞻随机）5169.5（4.1h）,Slavik

21、 RS et al,4.氟卡尼p.o. （7系列，19882000）(Ic类药) 300mg或200mg即服，继而每1小时100mg至转复或 日总量达400mg 也用2mg/kg（最多150mg） i.v. gtt ，15分钟滴完 转复成功率： 阵发房颤（回顾性） 59 阵发房颤（前瞻不随机）50（104min） 阵发房颤（前瞻随机）5995（158234min） 混合房颤（前瞻不随机）52,Slavik RS et al,5.普罗帕酮p.o. （18系列，19891999）(Ic类药) 单剂450mg，600mg或750mg 150mg q.4.h.48h 300mg q.8.h.48h 4

22、50mg/d4w 转复成功率： 阵发房颤（回顾性） 60 阵发房颤（前瞻不随机）65（26h） 阵发房颤（前瞻随机）3787（163267min） 持续房颤（前瞻不随机）65 混合房颤（前瞻不随机）24,Slavik RS et al,6.索他洛尔p.o. （6系列19902000）（类药） 80120mg b.i.d.48h 最大用到960mg/d 转复成功率： 阵发房颤（前瞻随机） 52（10.2h） 持续房颤（前瞻随机）820（3.6d） 混合房颤（前瞻不随机）27,Slavik RS et al,7.胺碘酮i.v.（32系列，19832000）（类药） 3mg7mg/kg 弹丸式i.v

23、. 900mg3000mg/d i.v.gtt，1500mg/d为大剂量 转复成功率： 房颤病危（回顾性）4786（27min） 阵发房颤（前瞻不随机）5586（0.522h） 阵发房颤（前瞻随机）68100（328571min） 阵发房颤（前瞻不随机）25%66%(20330min) 持续房颤（前瞻随机）4448.5 混合房颤（前瞻不随机）2064,Slavik RS et al,8.胺碘酮p.o. 传统用法 0.2g q.i.d. 1天，然后0.2g t.i.d. 23周，一旦转复改为0.2g q.d. 维持 观察心率，心电图QT间期 转复成功率70（加维拉帕米40mg b.i.d. 可增

24、加效果）16系列（19792000） 单剂30mg/kg口服（约1800mg），1600mg/d为大剂量 800mg t.i.d. 1d，b.i.d.1d，400mg b.i.d.1d，然后 400mg q.d. 20mg/kg i.v.gtt 1日后200mg q.8.h.7d 口服 然后200mg b.i.d3w口服 转复成功率： 阵发房颤（前瞻不随机） 64 阵发房颤（前瞻随机）6387（6.97.9h） 持续房颤（回顾性）3147 持续房颤（前瞻不随机）1886（平均4d） 混合房颤（前瞻不随机）29,Slavik RS et al,9.依布利特（Ibutilide 新类药）i.v.

25、（8系列19962001） 1.0mg i.v. 缓慢注射10min以上 需要时再0.51.0mg i.v. 转复成功率： 阵发房颤（回顾性）6075 阵发房颤（前瞻随机）2051（31.2min） 房颤90日内（前瞻随机）26.929（19.0 32.5min）,Slavik RS et al,10.多非利特（Dofetilide 新类药）p.o.（2系列1999，2000） 125g，250 g，500 g，b.i.d. 转复成功率（有症状，左心功能不全） 前瞻随机 125 g b.i.d. 6.1 （24h） 250 g b.i.d. 9.844.0（36h） 500 g b.i.d.

26、22.029.9,Slavik RS et al,对阵发房颤7日（平均24小时）奎尼丁、普鲁卡因胺i.v.、氟卡尼、普罗帕酮、胺碘酮大剂量i.v.、胺碘酮i.v.+p.o.、胺碘酮大剂量p.o.复律有效。索他洛尔和常规剂量胺碘酮转复率则与安慰剂相似，大剂量胺碘酮使代谢产物DEA（脱乙基胺碘酮）增多因而有效。如选i.v.途径，宜用普鲁卡因胺，亦可选依布利特或大剂量胺碘酮；如选口服，宜用600mg普罗帕酮单剂，均因其作用快。,Slavik RS et al,疗效评价：,对持续房颤普罗帕酮，胺碘酮和多非利特p.o.有效前两者治疗后30日的效果才优于安慰剂其中胺碘酮与DEA累积有关多非利特疗效可在72

27、小时即达到，并适于有心衰者,Slavik RS et al,ACC/AHA/ESC指南建议用药： 胺碘酮（口服或i.v. ） 多非利特（口服） 氟卡尼（口服或i.v. ） 依布利特（i.v.） 普罗帕酮（口服或i.v. ） 奎尼丁（口服）,用原来转复心律的有效药物电复律后用奎尼丁、双异丙吡胺、氟卡尼、索他洛尔、普罗帕酮、胺碘酮，也可用阻滞剂维持窦律1年1056（胺碘酮可达83），2年以上1020。但病死率1年达2.9（奎尼丁），0.4（胺碘酮）新近认为AT的I型（AT1）受体拮抗剂氯沙坦、缬沙坦、依贝沙坦有减少房颤复发作用。ACEI赖诺普利，群多普利也有减少房颤发生的作用。推测可能是有抑制心房

28、纤维化之故,三、维持窦性心律，预防复发治疗策略,ACC/AHA/ESC指南建议用药： 胺碘酮 双异丙吡胺 多非利特 氟卡尼 普鲁卡因胺 普罗帕酮 奎尼丁 索他洛尔,疗效评价：,房颤转为窦性心律对改善心室功能、提高运动耐量和调节心率等方面优于控制心室率的治疗对有明显症状的病人，转复窦性心律可能仍是治疗的首选,房颤72小时后可能房内有血栓形成，食管超声心动图发现14左心耳有血栓。准备复律的病人有血栓者复律前给华法林510mg/d，使凝血酶原时间为正常的1.3倍1.8倍，国际正常化比率（INR）达2.03.0，3周后复律，复律后继续服药34周（防心房顿抑而再形成血栓的可能）,四、防治血栓栓塞并发症治

29、疗策略,风心病、冠心病、高血压、糖尿病、中风史、65岁、左房大、心衰为发生血栓栓塞的高危人群，也宜用华法林治疗。INR3.5有出血危险（有建议我国病人以1.32.3为好）。75岁、高血压未能控制、肝功能不佳、有出血倾向或出血史、嗜酒等增加出血危险性。,阿司匹林作用的争议AFASAK、SPAF、EAFT等试验认为小剂量阿司匹林（75mg/d）在非风心病房颤预防血栓栓塞的作用远不及华法林，但325mg/d的阿司匹林有效，且出血并发症少，也无需查凝血指标。,新制剂Ximelagatran（Exanta）直接抑制凝血酶系列SPORTIF试验，从I到V，例数已达8000，36mg b.i.d.效果与华法林相同，但无需监测血凝情况，是其优点，但其对肝脏的毒性作用大于华法林是其缺点,谢谢！,