药理学 9解热镇痛抗炎药课件.ppt
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1、解热镇痛抗炎药,解热镇痛抗炎药,教学重点和难点: 重点:阿司匹林作用、用途、不良反应。 难点:解热镇痛药的基本作用。,第一节 概述 NSAIDs,一.解热镇痛抗炎药 也称为非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛作用,绝大多数还具有抗炎和抗风湿作用的药物。阿司匹林是本类药物的典型代表药,故也称为“阿司匹林类药物”二.解热镇痛抗炎药的分类 1.水杨酸类 2.苯胺类 3.吡唑酮类 4.其它有机酸类 5.选择性COX-2抑制剂,药理作用及作用机制:药理作用: 具有解热、镇痛作用,绝大多数还具有抗炎和抗风湿作用。作用机制: 抑制体内环氧酶 (前列腺素合成酶COX)的活性,减少前列腺素(PG)的
2、生物合成,影响发热、疼痛、炎症病理过程。,图17-1,第一节 概述 NSAIDs,发热原因: 外热源或内热源下丘脑PG体温调节中枢体温调定点上移产热增多,散热减少导致体温升高。药物解热机制: 药物抑制COX活性,体温调节中枢PG合成减少,调定点下移,达到解热作用。,一、解热作用,第一节 概述 NSAIDs,第一节 概述 NSAIDs,一、解热作用,注意: 1.降低发热病人的体温,但不会降到正常体温 以下。 2.作用于散热过程,对产热无影响。 3.对正常人的体温无影响。,解热镇痛抗炎药的解热作用与氯丙嗪的降温作用有何不同?,?,疼痛原因: 内、外伤害的刺激局部PG、缓激肽神经末梢引起疼痛。 PG
3、具有一定的致痛作用,且能显著提高神经末梢对缓激肽等其他致痛物质的敏感性,产生持续的钝性疼痛。药物镇痛机制: 抑制炎症时PG合成,使痛觉感受器对缓激肽的敏感性降低。,二、镇痛作用,第一节 概述 NSAIDs,特点: 1.镇痛作用部位主要在外周。 2.镇痛作用比镇痛药弱,对慢性钝痛效果好。 3.不产生欣快感,无成瘾性。 4.长期应用不易产生耐受性和依赖性,二、镇痛作用,第一节 概述 NSAIDs,第一节 概述 NSAIDs,二、镇痛作用,对中等程度的疼痛,如炎性疼痛、关节痛、肌肉痛、神经痛、牙痛等慢性钝痛,均有较好的镇痛作用,对内脏平滑肌痉挛等引起的绞痛、创伤引起的急性锐痛效果差。对疼痛引起的情绪
4、反应影响很小,无欣快感,无呼吸抑制作用。长期应用不易产生耐受性和依赖性。,第一节 概述 NSAIDs,三、抗炎抗风湿作用,前列腺素是重要的炎症介质,PGE、PGI2等除直接引起的炎症反应外,还可增强其他炎症介质的致炎作用。 本类药物抑制炎症局部COX活性,减少PG生成,能明显减轻炎症的红、肿、热、痛等症状,可缓解风湿性及类风湿性关节炎的症状。不能消除炎症病因,不能阻断炎症病理过程和并发症,属对症治疗。,第二节 常用药物,解热镇痛药分类:,水杨酸类(salicylates)苯胺类(aniline)吡唑酮类(pyrazoketone)其他有机酸类,一、水杨酸类,水杨酸类药物包括:阿司匹林 (asp
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