土壤农化分析实验.doc

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1、土壤农化分析实验隋方功李俊良主编莱阳农学院农学系二OO四、二主编：隋方功李俊良编写人员: 崔德杰刘树堂孟祥霞王维华张晓晟前 言为了适应教学、科研和生产的需要，我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的土壤农化分析实验，作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并列了几个方法，可根据分析项目和要求等选择应用。本书包括四个方面的内容。土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析，由崔德杰、王维华、张晓晟编写。肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析，由隋方功编写。植物分

2、析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析，由李俊良编矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。写。农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析，由刘树堂、孟祥霞编写。全书由隋方功、李俊良统稿。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一步修改编者于莱阳农学院修订说明本书是在土壤肥料、植物及农产品分析经七年试用后修订而成。主要修订人员为孟祥霞、王维华，最后由隋方功统一定稿，书中不足甚至错误之处，希望使用者批评指正。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。 修 订 者 2004年2月于莱阳农学院目 录第一篇土壤分析.811土

3、壤样品的采集与处理.811.1土壤样品的采集.811.2土壤样品的处理.912土壤水分的测定 1012.1土壤吸湿水的测定 .1012.2土壤田间持水量的测定 .1013土壤有机质的测定 1114土壤中氮的测定 1314.1 土壤全氮量的测定. .13酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭。14.2 土壤水解性氮的测定.14彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔。15 土壤中磷的测定. .15謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍。15.1 土壤全磷的测定.15厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩。15.2 土壤速效磷的测定.17茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐。 16 土壤钾素的测定.18鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘。16.1 土壤速效钾的测定.18籟丛妈

4、羥为贍偾蛏练淨槠挞。16.2 土壤全钾量的测定.18預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥。 17 土壤阳离子交换量的测定.19渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨。 18 土壤可溶性盐分的测定.21铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵。18.1 待测液的制备.21擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢。18.2 水溶性盐分总量的测定.21贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉。18.3 碳酸根和重碳酸根的测定.21坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱。18.4 氯离子的测定.22蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦。18.5 硫酸根离子的测定.22買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄届嬌。18.6 钙和镁离子的测定.23綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪。18.7 钠和钾离子的测定.24驅踬髏彦浃绥譎饴憂

5、锦諑琼。 19 土壤微量元素的测定.25猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑献鵬。19.1 土壤有效硼的测定.25锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔嗚訝。19.2 土壤有效钼的测定.25構氽頑黉碩饨荠龈话骛門戲。19.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定.27輒峄陽檉簖疖網儂號泶蛴镧。 110 土壤酸碱度的测定.27尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅瀝纰。110.1 混合指示剂比色法.27识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒侬减。110.2 电位测定法.28凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴铍賄。 111 土壤容重和孔度的测定(环刀法).28恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦聰櫻。111.1 土壤容重的测定(环刀法).28鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫摇饬。111.2 土壤孔度的测定.29硕癘鄴

6、颃诌攆檸攜驤蔹鸶胶。第二篇 肥料分析.31阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖輛埙。 21 肥料样品的采集与制备.31氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩纷釓。21.1 化学肥料样品的采集与制备.31釷鹆資贏車贖孙滅獅赘慶獷。21.2 有机肥料样品的采集与制备.31怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉馴鸨。 22 肥料含水量的测定.31谚辞調担鈧谄动禪泻類谨觋。22.1 常见化肥中含水量的测定.31嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩癱恳。22.2 有机肥料中含水量的测定.29熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库圆鍰。 23 氮素化肥分析.32鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞阕簣。23.1 氮素化肥总氮量的测定.32纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛覲僨。23.2 氮素化肥中铵态氮的测定.33颖刍

7、莖蛺饽亿顿裊赔泷涨负。23.3 氮素化肥中硝态氮的测定.33濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減栖。23.4 尿素中氮的测定.34銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼鏗穎。 24 磷素化肥分析.34挤貼綬电麥结鈺贖哓类芈罷。24.1 磷素化肥全磷量的测定.34赔荊紳谘侖驟辽輩袜錈極嚕。24.2 过磷酸钙中游离酸的测定.35塤礙籟馐决穩賽釙冊庫麩适。24.3 过磷酸钙中有效磷的测定.36裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺递灿。24.4 碱性热制磷肥有效磷的测定.36仓嫗盤紲嘱珑詁鍬齊驁絛鯛。24.5 磷矿粉中全磷量的测定.37绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧恒蟬。24.6 磷矿粉中有效磷的测定.37骁顾燁鶚巯瀆蕪領鲡赙骠弒。 25 钾素化学肥料全钾量

8、分析.37瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉貿锕。 26 复合肥料的分析.38鎦诗涇艳损楼紲鯗餳類碍穑。27 有机肥料的分析.38栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬奧伛。27.1 有机肥料全氮量的测定（铁锌粉还原法）.38第三篇 植物分析.40辔烨棟剛殓攬瑤丽阄应頁諳。 31 植物样品的采集、制备与保存.40峴扬斕滾澗辐滠兴渙藺诈機。31.1 植物样品的采集.40詩叁撻訥烬忧毀厉鋨骜靈韬。31.2 植物组织样品的制备与保存.41则鯤愜韋瘓賈晖园栋泷华缙。31.3 植物微量元素分析样品的制备与保存.41胀鏝彈奥秘孫戶孪钇賻锵咏。 32 植物营养诊断.41鳃躋峽祷紉诵帮废掃減萵輳。32.1 植株汁液和浸提液的制备.41稟虛嬪

9、赈维哜妝扩踴粜椤灣。32.2 试剂配制.42陽簍埡鲑罷規呜旧岿錟麗鲍。32.3 植物组织中硝态氮的测定.42沩氣嘮戇苌鑿鑿槠谔應釵蔼。32.4 植物组织中磷的测定.43钡嵐縣緱虜荣产涛團蔺缔嵛。32.5 植物组织中钾的测定.44懨俠劑鈍触乐鹇烬觶騮揚銥。 33 植物水分的测定.45謾饱兗争詣繚鮐癞别瀘鯽礎。33.1 风干植物样品水分的测定.45呙铉們欤谦鸪饺竞荡赚趱為。33.2 新鲜植物样品水分的测定.45莹谐龌蕲賞组靄绉嚴减籩诹。 34 植物粗灰分的测定.46麸肃鹏镟轿騍镣缚縟糶尔摊。 35 植物常量元素的分析.47納畴鳗吶鄖禎銣腻鰲锬颤階。35.1 植物全氮、磷、钾的测定.47風撵鲔貓铁频

10、钙蓟纠庙誑繃。 35.1.1 植物样品的消煮.47灭嗳骇諗鋅猎輛觏馊藹狰廚。 35.1.2 植物全氮的测定.48铹鸝饷飾镡閌赀诨癱骝吶转。 35.1.3 植物全磷的测定.48攙閿频嵘陣澇諗谴隴泸鐙浍。 35.1.4 植物全钾的测定.49趕輾雏纨颗锊讨跃满賺蚬騍。35.2 植物全钙、镁的测定.50夹覡闾辁駁档驀迁锬減汆藥。 36植物微量元素分析.51视絀镘鸸鲚鐘脑钧欖粝佥爾。36.1 植物硼的测定.52偽澀锟攢鴛擋緬铹鈞錠铃铋。36.2 植物钼的测定.53緦徑铫膾龋轿级镗挢廟耬癣。36.3 植物铁、锰、铜、锌的测定.53騅憑钶銘侥张礫阵轸蔼揽齊。 37 植物全碳的测定.54疠骐錾农剎貯狱颢幗騮鸪

11、詼。第四篇 农产品分析.55镞锊过润启婭澗骆讕瀘載撻。 41 农产品样品的采取制备与保存.55榿贰轲誊壟该槛鲻垲赛纬闼。41.1 籽粒样品的采集、制备与贮存.5541.2 水果蔬菜样品的采集、制备与贮存.55 42 水分的测定(植物产品).56邁茑赚陉宾呗擷鹪讼凑幟结。 43 蛋白质的分析.58嵝硖贪塒廩袞悯倉華糲饃励。 43.1 开氏法测定粗蛋白质58 43.2 铜盐沉淀法测纯蛋白质59 44 农产品中碳水化合物的分析.60该栎谖碼戆沖巋鳧薩锭谟贛。44.1 糖分的分析.60劇妆诨貰攖苹埘呂仑庙痙湯。 44.1.1 果蔬含糖量的测定.61臠龍讹驄桠业變墊罗蘄嚣驮。 44.1.2 作物可溶性糖

12、的测定(蒽酮比色法).62鰻順褛悦漚縫冁屜鸭骞阋苈。44.2 淀粉的测定.64穑釓虚绺滟鳗絲懷紓泺視娇。 44.2.1 谷物中淀粉的测定(酸水解法).64隶誆荧鉴獫纲鴣攣駘賽涝鈧。 44.2.2 酶水解法.65浹繢腻叢着駕骠構砀湊農瑤。44.3 植物中粗纤维的测定(酸碱洗涤重量法).66鈀燭罚櫝箋礱颼畢韫粝銨鹏。 45 植物中粗脂肪的测定.67惬執缉蘿绅颀阳灣熗鍵舣讷。45.1 油重法.67贞廈给鏌綞牵鎮獵鎦龐朮戗。45.2 残余法.68嚌鲭级厨胀鑲铟礦毁蕲鷯鑭。 46 植物中维生素C的测定 (2%草酸浸提2，6二氯靛酚滴定法).70薊镔竖牍熒浹醬籬铃騫违紗。 47 农产品酸度测定(滴定法).

13、72齡践砚语蜗铸转絹攤濼絡減。47.1 总酸度测定(滴定法).73 48 农产品氨基酸的测定.74绅薮疮颧訝标販繯轅赛怃贿。48.1 单指示剂甲醛滴定法.7548.2 双指示剂甲醛滴定法.7548.3 茚三酮比色法.7649 果品硬度的测定.77饪箩狞屬诺釙诬苧径凛骗橥。 410 果品中可溶性固形物的测定(折射仪法).77烴毙潜籬賢擔視蠶贲粵貫飭。 附录A.79鋝岂涛軌跃轮莳講嫗键砺脈。第一篇 土壤分析11 土壤样品的采集与处理土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节，是直接影响着分析结果和结论是否正确的一个先决条件。由于土壤特别是农业土壤本身的差异很大，采样误差要比分析误差大得多，因此必

14、须重视采集有代表性的样品。另外，要根据分析目的不同而采用不同的采样和处理方法。撷伪氢鱧轍幂聹諛詼庞復堝。11.1 土壤样品的采集1 土样的采集时间和工具土壤中有效养分的含量因季节的不同而有很大的差异。分析土壤养分供应的情况时，一般都在晚秋或早春采样。采样时要特别注意时间因素，同一时间内采取的土样分析结果才能相互比较。常用的采样工具有铁锨、管形土钻和螺旋土钻。踪飯梦掺钓貞绫賁发蘄韃钆。2 土壤样品采集的方法采样的方法因分析目的不同而不同。(1)土壤剖面样品。研究土壤基本理化性质，必须按土壤发生层次采样。一般每层采样1kg，分别装入袋中并做好标记。婭鑠机职銦夾簣軒蚀骞设犹。(2)土壤物理性质样品。

15、如果是进行土壤物理性质的测定，必须采集原状土壤样品。在取样过程中，须保持土块不受挤压，样品不变形，并要剥去土块外面直接与土铲接触而变形部分。譽諶掺铒锭试监鄺儕泻濰鴇。(3)土壤盐分动态样品。研究盐分在土壤剖面中的分布和变动时，不必按发生层次采样，可从地表起每10cm或20cm采集一个样品。俦聹执償閏号燴鈿膽賾劳覡。(4)耕作层土壤混合样品。为了评定土壤耕层肥力或研究植物生长期内土壤耕层中养分供求情况，采用只取耕作层20cm深度的土样，对作物根系较深的或熟土层较厚的土壤，可适当增加采样深度。缜電怅淺靓蠐浅錒鵬凜锩惡。采样点的选择一般可根据土壤、作物、地形、灌溉条件等划分采样单位。在同一采样单位里

16、地形、土壤、生产条件应基本相同。土壤的混合样品是由多点混合而成。一般采样区的面积小于10亩时，可取5个点的土壤混合；面积为1040亩时，可取515个点的土壤混合；面积大于40亩时，可取1520个点的土壤混合。在丘陵山区，一般510亩可采一个混合样品。在平原地区，一般3050亩可采一个混合样品。骥擯帜褸饜兗椏長绛粤藎锾。采样点的分布方式主要有：对角线取样法(图1)：适用于面积不大，地势平坦，肥力均匀的地块。棋盘式取样法(图2)：适用于中等面积，地势平坦、地形完整，但地力不均匀的地块。之字形取样法(图3)：适用于面积较大，地势不平坦地形多变的地块。如果采来的土壤样品数量太多，可用四分法将多余的土壤

17、弃去，一般保留1kg左右的土壤即可。四分法的方法是：将采集的土壤样品弄碎混合并铺成四方形，然后划对角线分成四等份，取其对角的两份，其余两份弃去。如果所得的样品仍然很多，可再用四分法处理，直到所需数量为止。癱噴导閽骋艳捣靨骢鍵桧篓。取土样1kg装袋，袋内外各放一标签，上面用铅笔写明编号、采集地点、地形、土壤名称、时间、深度、作物、采集人等，采完后将坑或钻眼填平。鑣鸽夺圆鯢齙慫餞離龐東偿。 图1 图2 图311.2 土壤样品的处理土壤样品的处理包括风干、去杂、磨细、过筛、混匀、装瓶保存和登记等操作过程。1 风干和去杂从田间采回的土样，除特殊要求鲜样外，一般要及时风干。其方法是将土壤样品放在阴凉干燥

18、通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室内，把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上，摊成薄薄的一层，并且经常翻动，加速干燥。切忌阳光直接曝晒或烘烤。在土样稍干后，要将大土块捏碎(尤其是粘性土壤)，以免结成硬块后难以磨细。样品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等，若石子过多，将其拣出并称重，记下所占的百分数。榄阈团皱鹏緦寿驏頦蕴釙負。2 磨细、过筛和保存进行物理分析时，取风干土样100200g，放在牛皮纸上，用木块碾碎，放在有盖底的18号筛(孔径1mm)中，使之通过1mm的筛子，留在筛上的土块再倒在牛皮纸上重新碾磨。如此反复多次，直到

19、全部通过为止。不得抛弃或遗漏，但石砾切勿压碎。筛子上的石砾应拣出称重并保存，以备石砾称重计算之用。同时将过筛的土样称重，以计算石砾重量百分数，然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中，作为土壤颗粒分析以及其它物理性质测定之用。逊输吴贝义鲽國鳩犹騸缋樣。化学分析时，取风干好的土样如以上方法将其研碎，并使其全部通过18号筛(孔径1mm)。所得的土壤样品，可用以测定速效性养分、pH值等。测定全磷、全氮和有机质含量时，可将通过18号筛的土壤样品，进一步研磨，使其全部通过60号筛(孔径0.25mm)。测定全钾时，应将全部通过100号筛(孔径0.149mm)的土壤样品，作为其分析用。研磨过筛后的土

20、壤样品混匀后，装入广口瓶中。幘觇匮骇儺红卤齡镰瀉戲颖。样品装入广口瓶后，应贴上标签，并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深度、采样日期、筛孔径、采集人等。一般样品在广口瓶内可保存半年至一年。瓶内的样品应保存在样品架上，尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响，否则影响分析结果的准确性。誦终决懷区馱倆侧澩赜鱺罢。主要仪器土壤筛、土钻、牛皮纸、木块、广口瓶、米尺、铁锨、土壤袋、标签、铅笔。12 土壤水分的测定(吸湿水和田间持水量)田间持水量是土壤排除重力水后，本身所保持的毛管悬着水的最大数量。它是研究土、水、植物的关系，研究土壤水分状况，土壤改良、合理灌溉不可缺少的水分常数。吸湿水是风干土样水

21、分的含量，是各项分析结果计算的基础。医涤侣綃噲睞齒办銩凛赝嚣。12.1 土壤吸湿水的测定测定原理风干土壤样品中的吸湿水在1052的烘箱中可被烘干，从而可求出土壤失水重量占烘干后土重的百分数。在此温度下，自由水和吸湿水都被烘干，然而土壤有机质不能被分解。 舻当为遙头韪鳍哕晕糞窶適。测定步骤1.取一干净又经烘干的有标号的铝盒 (或称量瓶)在分析天平上称重为A。2.然后加入风干土样510g(精确到0.0001g)，并精确称出铝盒与土样的总重量B。3.将铝盒盖斜盖在铝盒上面呈半开启状态，放入烘箱中，保持烘箱内温度1052，烘6小时。4.待烘箱内温度冷却到50时，将铝盒从烘箱中取出，并放入干燥器内冷却至

22、室温称重，然后再启开铝盒盖烘2小时，冷却后称其恒重为C。前后两次称重之差不大于3mg。鸪凑鸛齏嶇烛罵奖选锯宫煬。结果计算该土样吸湿水的含量(%) = (B-A)-(C-A)(C-A)100%= (湿土重-烘干土重)烘干土重100%注意事项(1)要控制好烘箱内的温度，使其保持在1052，过高过低都将影响测定结果的准确性。(2)干燥器内所放的干燥剂要在充分干燥的情况下方可放入烘干土样。否则干燥剂要重新烘干或更换后方可放入干燥器中。筧驪鴨栌怀鏇颐嵘悅废颛鲷。主要仪器铝盒、分析天平(0.0001g)、角匙、烘箱、坩埚钳、干燥器、瓷盘。 12.2 田间持水量的测定测定方法(铁框法)1.在田间选择具有代表

23、性的地块，面积不少于0.5m2，仔细平整地面。2.将铁框击入平整好的地块约67cm深，其中大框(5050cm2)在外，小框(2525cm2)在内，大小框之间为保护区，其之间距离要均匀一致。小框内为测定区。韋鋯鯖荣擬滄閡悬贖蘊詡蝉。3.在上述地块旁挖一剖面，测定各层容重及其自然含水量。从而计算出总孔隙度及自然含水量所占容积%，然后根据总孔隙度与现有自然含水量所占容积%之差，求出实验土层(一般为1m左右)全部孔隙都充满水时应灌水的数量，为保证土壤充分渗透，实际灌水量将为计算需水量的1.5倍。按下式计算测试区和保护区的灌水量：涛貶騸锬晋铩锩揿宪骟状张。灌水量(m3)=H(a-w)dsh式中：a土壤饱

24、和含水量(%)；w土壤自然含水量(%)；d土壤容重(g/cm3)；s测试区面积(m2)；h土层需灌水深度(m)；H使土壤达饱和含水量的保证系数。H值大小与土壤质地、地下水位深度有关，通常为1.53，一般粘性土或地下水位浅的土壤选用1.5，反之，选用2或3。钿蘇饌華檻杩鐵样说泻嘆錒。4.灌水前在测试区和保护区各插厘米尺一根，灌水时，为防止土壤冲刷，应在灌水处铺上草或席子。5.灌水时先往保护区灌水，灌到一定程度后，立即向测定区灌水，使内外均保持5cm厚的水层，一直到灌完为止。戧礱風熗浇鄖适泞嚀贗鏃窮。6.灌水完毕，土表要用草或席子以及塑料布盖严，以防蒸发和雨淋。7.取样时间，一般为砂土类、壤土类在

25、灌水后24小时取样，粘土类必须在48小时或更长时间以后方可采样测定。購櫛頁詩燦戶踐澜襯鳳虚傘。8.采样于测定区按正方形对角线打钻，每次打3个钻孔，从上至下按土壤发生层分别采土1520g(精确到0.01g)，放入铝盒，测其含水量。以后每天测定一次，直到前后两天的含水量无显著差异，水分运动基本平衡为止。嗫奐闃頜瑷踯谫瓒兽粪斃谙。结果计算重量田间持水量%= (湿土重-烘干土重)烘干土重100容积田间持水量=重量田间持水量容积注意事项因地下水位的高低可影响所测得的田间持水量的数值，因此在报所测田间持水量的结果时必须注明地下水的深度。主要仪器铁锨、锤子、铁框(5050cm2和2525cm2各1个)、草席

26、、塑料布、水桶、土钻、铝盒、天平(0.01g)、厘米尺。虚龉鐮宠確嵝誄祷舻鋸伟杀。13 土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。與顶鍔笋类謾蝾纪黾廢钺韜。测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾硫酸(K2Cr2O7H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，

27、再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。其反应式为：結释鏈跄絞塒繭绽綹蕴網縉。重铬酸钾硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO47H2SO4=K2SO4Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O餑诎鉈鲻缥评缯肃鮮驃换嚨。测定步骤：1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(0.25mm)的土壤样品0.10.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L重铬酸钾硫酸(K2Cr2O7-H2SO

28、4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。爷缆鉅摯騰厕綁荩笺潑鸟辏。2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185190，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170180，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。锞炽邐繒萨蝦窦补飙赝轤湿。3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在6070ml,保持其中硫酸浓度为11.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂34滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴

29、定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。曠戗輔鑽襉倆瘋诌琿凤纣鱟。4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。结果计算在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为10090，即为1.1。有机质中碳的含量为58%，故58g碳约等于100g有机质，1g碳约等于1.724g有机质。由前面的两个反应式可知：1mol的K2Cr2O7可氧化32mol的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6mol FeSO4，则消耗1molFeSO4即氧化了3216C=14C=3轉厍蹺佥诎脚濒谘閥糞嶁藹。计算公式为：有机质g/kg= (V0-V)N0.0031.7241.1)样品重1000式中：V0滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。V滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。N标准硫酸亚铁的浓度。mol/L附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。级 别一 级二 级三 级四级五 级六 级有机质(%)403040203010206106注意事项1.根据样品有机质含量决定称样量。有机质含量在大于50g/kg的土样称0.1g，2040g/kg的称0.3g，少于20g/kg的可称0.5g以上。嬷鯀賊沣謁麩溝赉涞锯餓嶁。2.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。