调血脂药与抗动脉粥样硬化药课件.ppt
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1、调血脂药与抗动脉粥样硬化药,2,动脉粥样硬化是西方发达国家的主要死亡原因。随着我国人民生活水平提高和饮食习惯改变,该病也成为我国主要死亡原因。动脉粥样硬化始发儿童时期而持续进展,通常在中年或者中老年出现症状。,概 述,3,概 述,脂蛋白系统血脂即血浆中所含的脂类。,脂蛋白,乳糜微粒(CM)极低度脂蛋白(VLDL)中密度脂蛋白(IDL)低密度脂蛋白(LDL)高密度脂蛋白(HDL),4,血浆中所含的脂类,胆固醇(Ch) 胆固醇酯(CE)三酰甘油(TG) 磷脂(PL),载脂蛋白(apo),脂蛋白系统(LPs),血浆,总胆固醇TC,概 述,5,脂蛋白(lipoprotein,LP),概 述,血脂,(C
2、H),(PL),溶于血浆运输,(胆固醇酯(CE),6,概 述,7,概 述,8,第一节 调血脂药一 降低TC和LDL的药物,(一)他汀类 羟甲基戊二酸甲酰辅酶A(3-hydroxy-3- methylglutaryl CoA,HMG-CoA)还原酶抑制剂 洛伐他汀(lovastatin) 辛伐他汀(simvastatin)lovastatin的甲基化衍生物 普伐他汀(pravastatin)美伐他汀的活性代谢产物 氟伐他汀(fluvastatin) 阿伐他汀(atorvastatin),9,一 降低TC和LDL的药物,HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶; 他汀类化学结构中开环羟基酸部分与H
3、MG-CoA的化学结构十分类似; 因此,可于胆固醇合成的早期阶段,竞争性地抑制HMG-CoA还原酶;抑制肝细胞合成胆固醇,使胆固醇含量减少。,第一节 调血脂药,10,【药理作用】,一)他汀类,1 调血脂作用及作用机制,2 非调血脂作用,他汀类有明显的调血脂作用对LDLC的降低作用最强,TC次之降TG作用很弱调血脂作用呈剂量依赖性,用药2周出现明显疗效,46周达高峰HDLC略有升高。,1 改善血管内皮功能,提高血管内皮对扩血管物质的反应性 2 抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖和迁移,促进VSMCs凋亡 3 减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成,使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小 4 降低血浆C反应
4、蛋白,减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应 5 抑制单核细胞-巨噬细胞的黏附和分泌功能 6 抑制血小板聚集和提高纤溶活性等,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物,11,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物,12,【临床应用】,1 主要用于杂合子家族性和非家族性 a、 b和型高脂蛋白血症,3 也可用于 型糖尿病和肾病综合征引起的高Ch血症,2 对于病情较严重者可与胆汁酸结合树脂合用。,一)他汀类,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物,13,【不良反应及注意事项】,1)较少而轻,大剂量应用时患者偶可出现胃肠反应、肌痛、皮肤潮红、头痛等暂时性反应。,2)转氨酶升高、肌酸磷酸激酶(CPK) 升高
5、。,3) 偶有横纹肌溶解症,与苯氧酸类如吉非贝齐、烟酸类、红霉素、环孢素合用可加重,应引起重视,4)孕妇及有活动性肝病(或转氨酶持续升高)者禁用,一)他汀类,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物,14,二) 胆汁酸结合树脂,考来烯胺(消胆胺,cholestyramine) 考来替泊(降胆宁,colestipol) 此类药物进人肠道后不被吸收,与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用,从而大量消耗Ch,使血浆TC和LDL-C水平降低。 其强度与剂量有关, apo B也相应降低,但 HDL几无改变。 对TG和VLDL的影响较小。,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物,15,CH 吸收
6、,肝CH,CH 转化成胆汁酸,【作用机制】,CH,7- 羟化酶,肝,. 胆汁酸,肠道,胆汁酸重吸收,考来烯胺,胆汁酸,肠道,络合物,排出体外,7- 羟化酶活性,肠胆汁酸,重吸收,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物 胆汁酸结合树脂,16,肝CH,与HMGCoA还原酶抑制剂合用 ,降脂作用增强,肝细胞表面LDL受体,LDL 向肝中转移,LDL清除,LDL-C、TC,HMGCoA还原酶活性,肝合成CH,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物 胆汁酸结合树脂,17,【临床应用】 适用于 a及 b及家族性杂合子高脂蛋白血症 对纯合子家族性高 Ch血症无效 对 b型高脂蛋白血症者,应与降 TG和
7、VLDL的药物配合应用。,二) 胆汁酸结合树脂,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物 胆汁酸结合树脂,18,【不良反应】少数人用后可能有便秘、腹胀、暧气和食欲减退等,一般在两周后可消失,若便秘过久,应停药。偶可出现短时的转氨酶升高、高氯酸血症或脂肪痢等可干扰脂溶性维生素吸收。,二) 胆汁酸结合树脂,第一节 调血脂药 降低TC和LDL的药物 胆汁酸结合树脂,19,三) 酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药,甲亚油酰胺(melinamide) 抑制酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(acyl-coenzyme A cholesterol acyltransferase, ACAT)阻滞细胞内胆固醇向胆固醇
8、酯的转化,减少外源性胆固醇的吸收,阻滞胆固醇在肝形成VLDL,并且阻滞外周组织胆固醇酯的蓄积和泡沫细胞的形成,有利于胆固醇的逆化转运,使血浆及组织胆固醇降低。适用于型高脂蛋白血症。,第一节 调血脂药,20,二、降低TG及VLDL的药物,(一)贝特类【药理作用】贝特类既有调血脂作用也有非调脂作用。能降低血浆TG、VLDLC、TC、LDLC;能升高HDLC。但是各种贝特类的作用强度不同,吉非罗齐、非诺贝特和苯扎贝特较强非调脂作用有抗凝血、抗血栓和抗炎性作用等,共同发挥抗动脉粥样硬化的效应。,第一节 调血脂药,21,(一)贝特类,【作用机制】,第一节 调血脂药 二、降低TG及VLDL的药物,1)抑制
9、乙酰辅酶A羧化酶,减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL,2) 增强LPL活化,加速CM和VLDL的分解代谢,3) 增加HDL的合成,减慢HDL的清除,促进胆固醇逆化转运,4) 促进LDL颗粒的清除。研究发现非诺贝特能激活类固醇激素受体类的核受体-过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator activated receptor-, PPAR-),调节LPL、apoC、apoAI等基因的表达,降低apo C转录、增加LPL和apoAI的生成。,22,一)贝特类,【临床应用】 用于原发性高 TG血症 对III型高脂蛋白血症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效 亦可用
10、于型糖尿病的高脂蛋白血症,第一节 调血脂药 二、降低TG及VLDL的药物,23,一)贝特类,【不良反应】 主要为消化道反应,如食欲不振、恶心、腹胀等其次为乏力、头痛、失眠、皮疹、阳痿等。 偶有肌痛、尿素氮加、转氨酶升高,停药后可恢复。患肝胆疾病、孕妇、儿童及肾功不全者禁用。贝特类增强口服抗凝药的抗凝活性。与他汀类药合应用,可能增加肌病的发生。,第一节 调血脂药 二、降低TG及VLDL的药物,24,二)烟酸(nicotinic acid),【药理作用】 降低血浆TG和VLDL,降低LP(a) 【作用机制】 烟酸降低细胞cAMP的水平,使脂肪酶的活性降低,脂肪组织中的TG不易分解出FFA, 肝合成
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