内分泌性高血压的规范化诊断与治疗课件.pptx

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1、内分泌性高血压的规范化诊断与治疗,以下情况需要进行继发性高血压的鉴别诊断,年轻起病急进性或难治性高血压血压波动大;或伴体位性低血压伴有低血钾(自发性或服用利尿剂之后)高血压病史较短,但有严重的心脏、肾脏、眼底、中枢神经系统并发症向心性肥胖、库欣外貌、月经异常、多毛、骨折有发作性的头痛、面色苍白、大汗、视物模糊、胸闷、心悸等明显不适早发的冠心病、脑卒中病史或家族史降压药效果特别差,或过去血压容易控制,近期不易控制肾上腺意外瘤(增生),继发性高血压的主要疾病和病因,1、肾脏疾病:肾实质性、肾血管性2、心血管疾病:多发性大动脉炎、主动脉缩窄、主动脉瓣关闭不全3、颅脑疾病:肿瘤、外伤、脑干感染4、内分

2、泌性:库欣综合征、嗜铬细胞瘤、原醛、先天性肾上腺皮质增生、甲亢、甲减、甲旁亢、绝经期综合征5、其它:药物、红细胞增多症、妊高征,病史询问须包含的相关内容,高血压特点:起病年龄、病程、高血压的特点、血压控制情况、使用降压药物特别是入院前两周的用药情况。伴发症状:嗜铬细胞瘤表现库欣综合证表现原醛症表现肾病表现其它伴随症状,如年轻女性病人注意有不规则发热、关节痛、皮疹高血压靶器官损害情况,病史询问须包含的相关内容,既往史:肿瘤病史、肾病史、怀疑先天性肾上腺增生者注意出生情况和生长发育史、月经史、性征异常、不孕(不育)史;头颅外伤和颅内疾患;妊娠时血压情况、血糖、浮肿病史服用药物史(糖皮质激素、肾损害

3、中西药、利尿剂、中药中的补药)家族史:注意高血压、糖尿病、冠心病、原醛症,早发心脑血管疾病的家族史(40岁前脑卒中、心梗患者)饮食及生活方式、体重变化、性格、家庭和谐及工作性质/压力等,体 检,除一般体检项目外,尚需注意以下内容身高、体重、BMI、腹围、臀围、腰臀比、四肢血压皮肤外貌:库欣综合征外貌、皮肤水肿、苍白、体毛、其它特别外貌(如肢端肥大症面容)头颈部:突眼、甲状腺(肿大及结节)、颈静脉怒张心肺:心尖搏动、心音强弱、杂音、心界有无扩大腹部:血管杂音、肾区压痛叩击痛神经系统:神志、言语、颅神经受累情况、生理反射、病理反射、肌力肌张力、面神经叩击征、束臂加压试验外生殖器:第二性征情况,有无

4、假两性畸形,内分泌性高血压,概念内分泌性高血压是指以原发性内分泌腺疾病作为病因而导致的高血压常见:嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、Cushing综合症、甲亢、甲旁亢、先天性肾上腺皮质增生、肾素瘤、生长激素瘤,嗜铬细胞瘤,可起源于肾上腺髓质,交感神经节其在高血压病人中约占0、 6 %1 %。肿瘤持续或间断的释放大量儿茶酚胺,引起血管收缩,总外周阻力增大,血压升高大多数的病例如能及早诊治,能够治愈;但严重者病情凶险,变化多端10%肿瘤,临床表现高血压:阵发性、持续性或在持续性基础上阵发性 加重、高血压与低血压交替发作发作时血压骤升,可高达200300/150180mmHg。感胸部不适、紧束感、呼吸

5、加快,随后心跳加速,伴剧烈头痛、心悸、手抖、面色苍白、四肢发凉、出冷汗。发作时间短则数分钟,长则几小时。一般降压药治疗常无效。,嗜铬细胞瘤,高代谢症状全身多系统症状如儿茶酚胺性心脏病、腹部肿块、消化系统、泌尿系统、血液系统嗜铬细胞瘤依然多发性内分泌腺瘤病(MEN)型的主要病变,可同时或先后发生甲状腺髓样癌、甲旁亢、垂体瘤、胰腺肿瘤等疾病,嗜铬细胞瘤,血和24小时尿的儿茶酚胺戒色素饮食至少3天后24小时尿VMA 方法:1、检查前3天停蔬菜、水果、咖啡、茶、糖果、 雪糕、有关药物、VitBco等(戒色素饮食) 2、留24h尿全部送检 3、第一次排尿后加入防腐剂(10ml浓盐酸或5ml 甲苯)。症状

6、发作或血压明显升高时测尿VMA/Cr,抽血测血儿茶酚胺,嗜铬细胞瘤,可乐定抑制试验有助于诊断估计产生假阳性或假阴性结果可乐定抑制试验估计引起低血压,需由有经验的医生进行 Ann Intern Med、 2001;134(4):315-329、,嗜铬细胞瘤,嗜铬细胞瘤 定位诊断,肾上腺CT/MRI:敏感性高、特异性低131I-间碘苄胍(MIBG)扫描:特异性高、敏感性低。 静脉导管术:不同部位采血测CAs浓度,大致确定肿瘤位置,血浆和尿液儿茶酚胺是诊断筛查本病较为可靠的指标。碘化间碘苄胍(131I-MIBG)结果阳性可确诊嗜鉻细胞瘤,但阴性或非诊断性结果不能排除本病。,嗜铬细胞瘤 小结,原发性醛

7、固酮增多症,肾上腺皮质增生或肿瘤分泌过多的醛固酮所致高血压、低血钾、高醛固酮、低肾素活性目前认为,大多数原醛症患者并无低血钾,只有9%-37%有低血钾原醛症约占所有高血压超过10% 占难治性高血压的17-23%,(1)醛固酮瘤(2)特发性醛固酮增多症(3)糖皮质激素抑制性醛固酮增多症(4)醛固酮癌,原发性醛固酮增多症 分类,原发性醛固酮增多症 筛查,血浆醛固酮/肾素活性比值(PAC/PRA ,ARR) 大于30,可疑大于50,诊断,2级以上高血压,血压不易控制;顽固性高血压原醛症的一级亲属低血钾(自发或利尿剂诱发)早发冠心病、脑卒中的家族史肾上腺意外瘤其它:心房纤颤等,原发性醛固酮增多症 筛查

8、,准备试验前停用安体舒通至少4周,其他1-2周。不能耐受停药的患者能够给予非吡啶CCB和(或)受体阻滞剂控制血压低血钾的患者采纳口服补钾的方法将血钾调整至3、5 mmol/L以上(至少3、0 mmol/L以上)平衡盐饮食(或普通饮食下增加NaCl 1g tid)三天,原发性醛固酮增多症,卧立位醛固酮试验,醛固酮卧立位试验的解读:是筛查试验不是确诊试验;是定性试验不是定位试验;一般情况醛固酮高才进一步做该试验与ALD/PRA比值ARR一起判读卧立位试验阳性是指:立位血浆醛固酮水平低于卧位水平或较后者增幅小于30 % ,结果阳性提示腺瘤估计性大,卡托普利抑制试验盐水负荷试验高钠饮食前后测定尿醛固酮

9、试验口服盐酸氟氢可的松高钠试验,原发性醛固酮增多症 确诊试验,卡托普利抑制试验,方法:上午7:30时,在保持坐位15 min后给予测量血压,并采血测定PAC、PRA和K+;随后给予进口卡托普利(开博通)25 mg口服,患者保持坐位2 h后,再次采血测定PAC和PRA。意义:服药后,PAC水平仍然大于100 ng/L,或下降不超过30%, 且PRA仍然维持较低水平,视为支持PA的诊断;可疑者或处于边界情况时,需加做另一个确诊试验。IHA与正常人有部分重叠。,静滴生理盐水试验,盐水负荷试验( saline load test, SLT)是临床常用的原醛症确诊方法之一原理:方法:口服法(3天);静滴

10、法:4h 测基础血醛固酮,然后静脉滴注0、 9%氯化钠溶液500mL /h, 4 h,共2000ml。再测量血醛固酮。结果解读:静脉滴注氯化钠后不能将血醛固酮水平抑制到18 pmol/L (5 ng/dL)以下者,可确诊为原醛症。,Cushing综合征 定义,库欣综合征(Cushings syndrome, CS)又称皮质醇增多症,是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群。分类: 按来源分类 内源性、外源性、药物性、类库欣综合征、亚临床型,ACTH依赖性与非依赖性,ACTH依赖性Cushing综合征指下丘脑-垂体或垂体以外的某些肿瘤分泌过量ACTH和或CRH引起双侧肾上

11、腺增生并分泌过量的皮质醇。包括垂体源Cushing综合征及库欣病、异位ACTH综合征和异位CRH综合征。ACTH非依赖性指皮质醇的增多不依赖于ACTH的调节,主要为肾上腺源性Cushing综合征,流行病学,欧洲数据显示库欣综合征的年发病率为2/100 万人3/100 万人性别比例:男女比例约为1 :3年龄:20-45岁多见,成人多于儿童库欣综合征患者的死亡率较正常人群高4 倍并发症为高血压、糖尿病、骨质疏松及代谢综合征库欣综合征患者的大多数死因为心、脑血管事件或严重感染。,筛查,注意药源性Cushing: 认真询问近期内有无使用肾上腺糖皮质激素病史,包括口服、直肠用、吸入、外用或注射剂,尤其是

12、含有糖皮质激素的外用软膏、中药甘草和关节腔内或神经髓鞘内注射剂等,筛查对象四类人群,(1)年轻患者出现骨质疏松、高血压等与年龄不相称的临床表现(2)具有库欣综合征的临床表现,且进行性加重,特别是有典型症状如肌病、多血质、紫纹、瘀斑和皮肤变薄的患者(3)肥胖儿童:体重增加而身高百分位下降,生长停滞(4)肾上腺意外瘤患者,定性诊断有无高皮质醇血症？,第一步:皮质醇多不？查皮质醇(3选2) 方法1:直截了当法血浆皮质醇及节律(8-16-24) 方法2:间接法尿游离皮质醇(UFC) 方法3:间接法午夜唾液皮质醇测定第二步:皮质醇真性增多不？-小剂量地塞米松抑制试验 (与单纯性肥胖、高血压病、黑棘皮病、

13、PCOS等鉴别),午夜唾液皮质醇测定,方法:在口腔内放置一个棉塞让患者咀嚼1- 2 min后再采集唾液,测定唾液皮质醇浓度唾液的收集:用商品化的唾液收集管具体收集方法:受检者幸免应激, 标本收集当天戒烟, 停用甘草制剂, 收集前3 h 不刷牙, 禁饮禁食15-30 min, 清水漱口后, 静息10 min, 弃去第一口唾液, 将唾液收集器中的棉棒置于舌下2-3 min, 待唾液自然流入,防止混入水、血和痰, 一次收集1-2、 5 mL 唾液, 幸免受检者正患龈炎、口腔溃疡以及口腔有外伤口时收集标本,午夜唾液皮质醇测定-评价,相关性:,8点,16点,24点,地米抑制后8点,相关性:,24点相关性

14、最强,1mg 过夜地塞米松抑制试验,方法:需要2 天时间,第1 天晨8 :00 取血(对比)后,于次日0 :00 (即当晚24点)口服地塞米松1 mg,次晨8 :00 再次取血(服药后),测定皮质醇。切点(旧):抑制后皮质醇5 ug/ dl(140 nmol/ L)【缺点:漏诊率15%】切点(新):抑制后皮质醇1、 8 ug/ dl(50 nmol/ L)【优点:敏感性更高】,ACTH测定,意义:鉴别ACTH 依赖性和ACTH 非依赖性库欣综合征8 :00 9 :00 的ACTH20 pg/ ml(4 pmol/ L)则提示为ACTH 依赖性库欣综合征。,ACTH测定,如ACTH 浓度为10

15、20 pg/ ml(2 4 pmol/ L)时, 建议进行促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)兴奋试验测定ACTH显性(overt) 异位ACTH 综合征患者的ACTH 水平高于库欣病库欣病和隐性( occult) 异位ACTH 综合征患者之间的ACTH 水平存在重叠,则难以区分这两种疾病,大剂量地塞米松抑制试验,方法:单次口服8 mg 地塞米松的过夜法意义:该检查主要用于鉴别库欣病和异位ACTH 综合征判断:如用药后24 h UFC、24 h 尿17OHCS或血皮质醇水平被抑制超过对比值的50%,则提示为库欣病,反之提示为异位ACTH 综合征肾上腺性库欣综合征的皮质醇分泌为自主性,且ACTH

16、水平已被明显抑制,故大剂量地塞米松不抑制升高的皮质醇水平,定位诊断,鞍区磁共振显像(MRI):ACTH 依赖性库欣综合征肾上腺影像学检查:CTMRIB超 肾上腺B 超检查的评价 对显示肾上腺肿瘤有定位诊断意义,库欣综合征的肾上腺腺瘤直径1、 5 cm,而皮质癌体积更大,均易被B 超检出。 操作简便、价廉、对患者无损伤 可做初筛 敏感性较低,定位诊断,双侧岩下窦插管取血(BIPSS): 金标准 创伤性介入检查应用:ACTH 依赖性库欣综合征患者如临床、生化、影像学检查结果不一致或难以鉴别库欣病或异位ACTH 综合征时,建议行BIPSS 以鉴别ACTH 来源。意义:岩下窦(IPS)与外周(P)血浆

17、ACTH 比值在基线状态2 和CRH 刺激后3 则提示库欣病,反之则为异位ACTH 综合征。,异位ACTH 综合征病灶定位的特别检查,1、 胸部影像学检查 约90% 的异位ACTH 肿瘤在肺或纵隔内,因此胸部X 线、CT 扫描等有助于发现异位ACTH 综合征的胸部原发肿瘤。2、 生长抑素受体显像 异位ACTH 综合征肿瘤表达丰富的生长抑素受体,尽管生长抑素受体显像可用于异位ACTH 综合征的肿瘤定位,但定位的敏感性为30% 80%。3、 正电子发射体层扫描(PET) PET 用于库欣综合征的研究较少,且存在争议,特别人群的检查,1、妊娠:库欣综合征妇女妊娠时推荐应用UFC,增高3倍有意义,而不推荐地塞米松抑制试验2、癫痫:推荐用午夜唾液或血清皮质醇测定来排除库欣综合征,不用地米抑制试验,因为抗癫痫药物增加地米清除3、肾功能衰竭:对严重肾功能衰竭者筛查时用1 mg 过夜地米抑制试验而不用UFC4、肾上腺意外瘤:腺意外瘤者多为亚临床库欣,其皮质醇水平升高度较小,UFC 估计正常,故应选择1 mg DST 或午夜血清或者唾液皮质醇较为敏感,不用地米,不用UFC,临床诊疗思路,有无高血压有无继发性高血压的情况详细询问病史和系统体格检查内分泌动态功能试验的重要性规范检查和治疗,感谢您的聆听！,