胃癌标本的正确固定许分析课件.ppt
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1、胃癌标本的正确固定,许 斌,主要内容,标本及时固定对生物标志物检测的重要性胃癌手术标本固定的实践问题,主要内容,标本及时固定对生物标志物检测的重要性胃癌手术标本固定的实践问题,固定的意义,固定是组织制片的基础及关键步骤,固定是否及时、彻底,影响着整个制片过程。是标本处理过程的一个主要环节。,固定目的,1、保持组织形态学特征清晰和稳定2、阻止组织、细胞自溶与腐败3、凝固或沉淀组织细胞内物质4、保存组织细胞抗原性5、使组织保持一定的硬度和弹性,Khoury T, et al. Mod Pathol 2009;22:1457-1467.,延迟固定导致激素受体染色减弱,ER、PR的平均Q值随固定延迟时
2、间的增加而下降,Li XX, et al. Mod Pathol 2013; 26, 71-78.,延迟固定导致激素受体染色减弱,延迟2h以上时间固定,出现染色减弱的比例升高,+,无减弱;任一字母代表减弱,A:因细胞轮廓模糊,B:因非一致性信号;C:因核分辨不清,HER2荧光原位杂交检测结果与固定延迟时间的关系,Khoury T, et al. Mod Pathol 2009;22:1457-1467.,延迟固定导致HER2染色改变,延迟1h之后,FISH染色开始减弱;2h之后,统计学上有显著性差异(P0.05),Khoury T, et al. Appl Immunohistochem Mo
3、l Morphol 2012;20:531-542.,总体组织形态学改变情况,延迟固定导致组织形态学改变,延迟固定2h标本开始出现明显的组织形态学改变,延迟固定8h和过夜的标本发生组织形态学改变的几率最高,与延迟固定时间相关的膜标志物的表达(中位值),ON:过夜,延迟固定导致EGFR和E-cadherin表达改变,Khoury T, et al. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2012;20:531-542.,EGFR和E-cadherin表达水平自延迟固定2h起开始下降,延迟固定导致Ki-67表达改变,Ki-67表达水平在延迟固定4h和8h出现下降,Kho
4、ury T, et al. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2012;20:531-542.,手术切除标本的有丝分裂象较活检标本平均高出3倍多(206 vs 62有丝分裂/10个高倍视野, P=0.008);而两者间MIB-1免疫染色的肿瘤细胞比例则相当,Lehr HA, et al. Modern Pathology 2012:1-7.,延迟固定导致肿瘤生物学特点改变,手术切除标本有丝分裂象增加源自固定延迟:活检标本自离体至固定的时间为1530 min,而手术切除标本则需数个小时,主要内容,标本及时固定对生物标志物检测的重要性胃癌手术标本固定的实践问题,手术
5、标本及时固定的时间,SEOM/SEAP胃癌HER2检测共识1手术标本应在切除后30min内固定中国胃癌HER2检测指南2规范的标本固定是HER2检测质量的保障,能使组织形态保存良好,防止细胞内蛋白和核酸的降解所有标本应在离体后2030min内进行标记、切开、固定等初步处理Werner M, et al3 标本应在手术切除后30min内尽快地固定,器官和实体瘤应予以切开以确保固定液快速渗透,1. Gmez-Martn C, et al. Clin Transl Oncol 2011; 13:636-651. 2. 胃癌HER2检测指南编写组. Chin J Pathol 2011; 40:553
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