肿瘤及化疗基础知识医学ppt课件.ppt

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1、正常细胞 过度增生与异常分化 新生物。不因病因消除而停止增生。不受生理调节正常生长，破坏正常。细胞组织的异型性、浸润和转移是其基本特征。从分子水平看，肿瘤表现为核酸与蛋白质代谢的异常。从细胞水平看，肿瘤是一种生长失控、分化异常的细胞增殖病。,肿瘤的定义,内外因素,1,精品PPT,获得性环境因素化学致癌物理致癌病毒致癌,体细胞基因组突变,遗传基因突变遗传因素,激活促进生长的癌基因,恶性肿瘤发生,改变后的基因产物的表达和调节性基因产物的丧失,转化和演进过程多克隆增生单克隆增生异质性,灭活肿瘤抑制基因,肿瘤从本质上说是基因病,肿瘤发病机制,2,精品PPT,生活习惯心理压力、紧张的生活状态,致癌因素,

2、外源性因素,内源性因素,化学因素物理因素生物因素,机体免疫状态遗传因素激素水平DNA损伤修复能力,社会环境因素,3,精品PPT,肿瘤转移途径,4,精品PPT,淋巴道转移：肿瘤细胞浸入淋巴管，随淋巴流到达局部淋巴结。循淋巴道转移的肿瘤以癌为多见。尤其是胃，胰，肺，乳腺，结肠等部位的肿瘤。血道转移：肿瘤细胞浸入血管后，可随血流到达远处的器官继续生长，形成转移瘤。由于肝和肺分别是人体门静脉和腔静脉血回流的重要一站，来自胃肠道的肿瘤细胞可循门静脉入肝，来自全身其他器官的肿瘤细胞最终回流入右心，经肺动脉入肺。各种晚期肿瘤发生血道转移的的频率是不等的，其中肝为40-50，肺为30%-40。种植转移：发生于

3、胸腹腔等体腔内器官的恶性肿瘤，侵及器官表面时，瘤细胞可以脱离，像播种一样种植在体腔其他器官的表面，形成多个转移性肿瘤的一种转移方式。,肿瘤转移的类型,5,精品PPT,WHO警告：今后20年将出现癌症的世界性流行,中国肿瘤年发病人数： 240万/年肿瘤年死亡人数（100/10万） 约160万/年每年需要治疗的肿瘤病人 500800万100万人口城市年需治疗 500025000人综合医院肿瘤病人住院比率 1035%,6,精品PPT,恶性肿瘤临床表现局部表现：肿块、疼痛、溃疡、出血、梗阻 转移症状：区域淋巴结肿大、骨转移疼痛或病理性骨折等全身症状：良性肿瘤：多无全身症状 恶性肿瘤：发热、盗汗、消瘦、

4、贫血、乏力及恶液质等。 特殊部位的肿瘤： 嗜铬细胞瘤 高血压 甲状旁腺瘤 骨质改变 颅内肿瘤 颅内高压、神经定位症状,肿瘤的临床表现,7,精品PPT,病史（一般状况、先前治疗、主要脏器功能）病理组织学评估 + 分级临床分期（TNM）PS评分,肿瘤治疗基本考虑因素,8,精品PPT,病史体格检查影像学及特殊检查手段 - X线，B超，CT，MRI，介入 - 内窥镜(消化道，气道，泌尿道) - 生物标记物 - 探查手术病理诊断是肿瘤诊断的唯一依据(金标准),肿瘤诊断,9,精品PPT,家族史或遗传史：胃癌、大肠癌、乳腺癌等癌前期病变史或相关疾患史乙肝 肝癌EB病毒感染 鼻咽癌萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉

5、胃癌人乳头状病毒 宫颈癌个人史：吸烟、饮酒、饮食习惯或职业接触与暴露吸烟（每天超过2包，10年以上）肺癌；被动吸烟（22年）肺癌和喉癌；放射线 肺癌和白血病长期使用化学染发剂：淋巴癌沥青、煤焦油、太阳暴晒：皮肤癌高盐咸食：胃癌；热汤食物：食管癌纤维素摄入不足、过度肥胖：结直肠癌精神压力诱发各种癌症,肿瘤诊断病史,10,精品PPT,体检全身检查： 局部检查： 肿块：部位、大小、外形、质地、边界、活动度、表面温度等 区域淋巴结和转移灶的检查实验室检查常规化验：血、尿、粪常规，血沉 肿瘤标记物检测：由肿瘤组织自身产生可反映肿瘤存在和生长的一类生化物质。可分为蛋白类、糖类、酶类、和激素类肿瘤标记物。蛋

6、白类肿瘤标志物 甲胎蛋白（AFP） 肝癌、胚胎肿瘤癌胚抗原（CEA） 胃肠道肿瘤、肺癌等,肿瘤诊断体检和实验室检查,11,精品PPT,肿瘤诊断影像学检查CT,疗前,疗后,放疗野内,放疗野外,12,精品PPT,肿瘤诊断影像学检查CT,13,精品PPT,肿瘤诊断影像学检查MRI,胶质瘤:侧脑室旁占位,呈长T1长T2信号,侧脑室明显受压移位,14,精品PPT,超声显像：判断囊性与实性 乳腺X线片-钼靶正电子发射计算机断层（PET）：功能显像，反映组织对葡萄糖（18F-FDG）的利用率；,肿瘤诊断其他影像学检查方法,15,精品PPT,病理形态学检查 肿瘤诊断的金标准 肿瘤的病理分级根据肿瘤细胞和组织分

7、化程度、异形程度、核分裂像等分级，可表明肿瘤的恶性程度，为临床治疗及预后提供依据 G-组织病理学分级 GX：不能判定分化程度 G1：高分化 G2：中分化 G3：低分化 G4：未分化 体液自然脱落细胞细胞学检查 黏膜细胞 细针穿刺涂片 病理组织学检查腊块，术中冰冻切片,肿瘤诊断内镜检查,16,精品PPT,分化 细胞在生长过程中获得的形态及功能特性，使其具有特殊的生理功能。分级 - 高分化：G1 - 中分化：G2 - 低分化：G3 - 未分化：G4组织学分化越低分级越高恶性程度越高,组织分级系统：分化的程度,17,精品PPT,TNM分期,18,精品PPT,进展期胃癌需全身治疗,Cancer 200

8、0,88:921-32,胃癌患者预后5年生存率,早期胃癌：癌灶局限在粘膜内或粘膜下层进展期胃癌：侵犯肌层以上或有转移到胃以外区域,19,精品PPT,肿瘤治疗的形式,按手术切缘分R0切除：胃切缘显微镜下未见癌细胞R1切除：胃切缘显微镜下见癌细胞R2切除：胃切缘肉眼见癌灶,20,精品PPT,肿瘤主要治疗方法的适应症和限制,21,精品PPT,局部与全身并重的原则分期治疗的原则个体化治疗的原则生存率与生活质量并重的原则不断求证（循证医学）的原则成本与效果兼顾的原则,综合治疗的原则,22,精品PPT,手术,放疗,化疗,其它疗法,综合治疗,生物治疗,诊断,术前治疗 放疗 化疗 生物治疗,主要治疗 手术 放

9、疗 生物治疗,术后辅助治疗 放疗 化疗 生物治疗,时 间,治疗方案,23,精品PPT,外科手术是治疗肿瘤的最古老最有效的方法之一。 良性肿瘤，如皮下脂肪瘤、纤维瘤、甲状腺瘤、胃肠平滑肌瘤、子宫肌瘤、肝腺瘤、乳腺纤维腺瘤等，手术切除则可以获得痊愈。早期的恶性肿瘤，如I期的子宫颈癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、大肠癌、甲状腺癌、喉癌、舌癌等，根治性切除术后5年治愈率都可达90%以上。进展期肿瘤(II-III期)通过以手术为主的综合治疗，五年治愈率30%。晚期肿瘤（期）亦常需要作姑息性手术或减积手术和减状手术，以作为综合治疗的一部分，达到减轻病人痛苦、延长寿命的目的。,手术治疗,24,精品PPT,化疗是利

10、用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞的分化的一种治疗方式，是一种全身性治疗手段对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有治疗作用，目前，治疗肠癌常用化疗药物：氟尿嘧啶类5氟尿嘧啶（5-FU）：抗代谢物，干扰DNA的合成卡培他滨（艾滨）、替吉奥（艾奕）：口服氟尿嘧啶伊立替康（艾力）：拓扑异构酶I的抑制剂奥沙利铂（艾恒）：新的铂类化疗药物,化学治疗(化疗),化疗可治愈的肿瘤（治愈率30%） 淋巴瘤、精原细胞瘤、绒毛膜上皮癌、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、急性淋巴细胞白血病配合手术/放疗可提高治愈率的肿瘤 小细胞肺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、骨肉瘤、乳腺癌、大肠癌,25,精品PPT,放疗：

11、利用放射线如放射性同位素产生的、射线和各类x射线治疗机或加速器产生的x射线、电子线、质子束及其它粒子束等治疗恶性肿瘤的一种方法直肠癌放疗或放化疗的主要目的为辅助治疗和姑息治疗辅助治疗的适应证:主要针对期直肠癌；姑息性治疗的适应证:为肿瘤局部区域复发和/或远处转移。对于某些不能耐受手术或者有强烈保肛意愿的患者，可以试行根治性放疗或放化疗,放射治疗(放疗),结直肠癌规范化诊治指南2010,26,精品PPT,靶向治疗是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤

12、细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。目前，治疗肠癌常用靶向药物西妥昔单抗：表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体（推荐用于K-ras基因状态野生型患者）贝伐单抗：人血管内皮生长因子（VEGF）的IgG1单克隆抗体,靶向治疗,结直肠癌规范化诊治指南2010,27,精品PPT,氮芥类：氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺（匹服平）乙烯亚胺类：塞替派亚硝脲类：卡莫司汀、尼莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀甲基磺酸酯：白消安（马利兰）,烷化剂,28,精品PPT,胸苷酸合成酶抑制剂：氟尿嘧啶（5-FU）、替吉奥（艾奕）、卡培他滨（艾滨）等二氢叶酸还原酶抑制剂：甲氨喋呤、氨喋呤等DNA多

13、聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨等核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲、肌苷二醛等嘌呤核苷酸合成抑制剂：6-巯嘌呤（6-MP）,抗代谢类药物,29,精品PPT,蒽环类 多柔比星（阿霉素，ADM）、柔红霉素（DNR）、表柔比星（表阿霉素，EPI）吡柔比星（THP）、米托蒽醌（MTT）放线菌素类 放线菌素D（ACD）博来霉素类 博来霉素（争光霉素）、平阳霉素（A5）丝裂霉素类 丝裂霉素A、丝裂霉素B、丝裂霉素C(MMC)普卡霉素（光辉霉素）类 光辉霉素（MTH）、橄榄霉素其他抗肿瘤抗生素 链佐星（链脲霉素，STT）,抗生素类抗肿瘤药,30,精品PPT,抗肿瘤植物药,作用于微管和微管蛋白： 长春碱、紫杉类、多西

14、他赛（艾素）,作用于拓扑异构酶： 伊立替康（艾力）、羟基喜树碱、替尼泊苷、,31,精品PPT,激素类,抗雌激素类 他莫西芬（TAM）、雷洛昔芬（贝邦）、托瑞米芬芳香化酶抑制剂 氨鲁米特、来曲唑（芙瑞）、阿那曲唑孕激素 甲羟孕酮 甲地孕酮抗雄激素药物 氟他胺,32,精品PPT,杂类（铂类）,顺铂（DDP）、卡铂（CBP）、奥沙利铂 L-OHP（艾恒）,DDP,33,精品PPT,晚期肿瘤的姑息性化疗（一线、二线）辅助化疗新辅助化疗特殊化疗途径：腔内、鞘内、动脉插管,化疗的方式,34,精品PPT,化疗的临床应用,1、根治性化疗(Curative chemotherapy)： 达到治愈目的，用于化疗敏

15、感肿瘤。2、辅助化疗(Adjuvant chemotherapy)： 术后、放疗后化疗。消灭残存病灶及亚临床灶。术后1个月内开始。3、新辅助化疗(Neoadjuvant chemotherapy)： 术前辅助化疗，肿瘤缩小，降低分期，减少转移，增加手术切除机会。一般术前化疗3-4周期。4、姑息化疗(Pallative chemotherapy)： 减轻痛苦、缓解并发症、提高生存质量、延长生存期。5、腔内化疗 胸腹腔内、心包腔内、鞘内、膀胱灌注,35,精品PPT,化疗药物的给药方式,间歇给药,连续给药,口服给药,静脉给药,静脉推注,静脉滴注,持续静脉滴注,胸腔注射,腹腔注射,心包腔注射,鞘内注射

16、,膀胱内注射,瘤内注射,局部给药,动脉给药,动脉推注,选择性动脉灌注+栓塞,持续动脉滴注,36,精品PPT,常见的副作用 血液系统毒性 胃肠道毒性 脱发、指甲变化特殊的副作用 蒽环类的心脏毒性 顺铂的神经毒性及肾毒性 伊立替康的迟发性腹泻 紫杉醇的神经毒性 多西他赛的体液潴留 剂量限制性毒性：严重的不良反应，限制化疗剂量强度的增加,毒性是化疗的一个组成部分,37,精品PPT,脱发,肝脏损害,胃肠道反应,局部刺激,呼吸系统损害,心脏毒性,泌尿系统损害,骨髓抑制,过敏反应,皮肤损害,神经系统损害,WHO抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反应分度评价标准,常见毒性:近期毒性,38,精品PPT,1.对生育能力

17、的影响 男性睾丸萎缩、精子减少； 女性卵巢功能受损、子宫内膜增生减低 胎儿畸形2.致癌性 第二原发肿瘤中以恶性淋巴瘤和白血病多见 白血病发生在化疗后2年左右 实体癌多发生在10左右 3.生长发育迟缓,常见毒性:远期毒性,39,精品PPT,WHO晚期实体瘤化疗短期疗效评定标准,40,精品PPT,肿瘤患者诊断流程,41,精品PPT,结直肠癌规范化诊治流程,结直肠癌规范化诊治指南2010,拟诊大肠癌病例,大肠癌门诊,继续随访,气钡双重对比造影X线摄片检查,纤维结肠镜检查组织病理学检测,肿瘤标志物检测,确定诊断,排除诊断,术前评估,不可根治性切除,可根治性切除,以手术为主的综合治疗,再次评估可切除,化

18、、放疗,随访,42,精品PPT,不同分期结直肠癌的主要治疗手段,43,精品PPT,晚期或转移性结肠癌的化疗方案,奥沙利铂（艾恒）为基础,伊立替康（艾力）为基础,NCCN结肠癌临床实践指南（中国版）,44,精品PPT,结肠癌常用化疗方案解读,45,精品PPT,怎样才是一个合格的医药代表?讨论,46,精品PPT,完善的人格 成熟 正直 守信 干练 自信专业的知识 产品 业务 行业 进展高超的沟通 第一印象 察言观色 心理分析 了解客户 朋友勤奋与坚忍恪守道德法律底线,47,精品PPT,说话技巧好，礼貌，亲切穿着适宜整洁、专业当医生合适的时候拜访对本身和对手的产品十分了解准备充分能够机智的回答问题，

19、而不是发问笨问题有后续性的跟踪，诚实守信发觉他们所拜访的医生的一些事情（最佳的拜访时间、喜好等）能够基于互相尊敬而发展关系,1982年Forum Corp发表的一组有关医生评价医药代表的话,48,精品PPT,Thank you,49,精品PPT,9、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。22.12.922.12.9Friday, December 9, 202210、低头要有勇气，抬头要有低气。13:53:5413:53:5413:5312/9/2022 1:53:54 PM11、人总是珍惜为得到。22.12.913:53:5413:53Dec-229-Dec-2212、人乱于心，不宽余请。1

20、3:53:5413:53:5413:53Friday, December 9, 202213、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。22.12.922.12.913:53:5413:53:54December 9, 202214、抱最大的希望，作最大的努力。2022年12月9日星期五下午1时53分54秒13:53:5422.12.915、一个人炫耀什么，说明他内心缺少什么。2022年12月下午1时53分22.12.913:53December 9, 202216、业余生活要有意义，不要越轨。2022年12月9日星期五1时53分54秒13:53:549 December 202217、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。下午1时53分54秒下午1时53分13:53:5422.12.9,谢谢大家,50,精品PPT,