肌钙蛋白课件.ppt
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1、肌钙蛋白课件,肌肌钙蛋白(cardiac troponin, cTn)是心肌组织损伤时可在血液中检测到的特异性高和敏感性好的标志物1,是诊断急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)以及对心脏疾病进行危险分层的良好标志物2,3,4。高敏感心肌肌钙蛋白(high-sensitive cardiac troponin, hs-cTn)是指用高敏感方法测定 cTn,其检测方法已在临床实践中广泛应用。为了帮助临床医生全面、准确认识 hs-cTn,规范、合理应用 hs-cTn,科学、恰当解释 hs-cTn 检测结果,中华医学会心血管病学分会和中华医学会检验医学分会组
2、织国内专家制订了高敏感方法检测心肌肌钙蛋白临床应用中国专家共识。,心脏标志物的临床应用可追溯到半个多世纪前。1954 年, AST(旧称谷草转氨酶)作为诊断 AMI 的第一个心脏标志物用于临床5,随后乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶在 AMI 患者中的增高引起重视6。 10 余年后,肌酸激酶同工酶(CK-MB)在 AMI 患者的异常变化受到广泛关注,一度被视为 AMI 临床诊断的金标准,与 AST、 LDH一并被称为心肌酶谱。 1979 年,世界卫生组织联合全球主要心血管学术团体提出了 AMI 诊断标准7, 心肌酶谱成为关键的诊断要素之一。然而临床实践却未尽如人意,以 CK-MB 为主的心肌酶谱
3、的敏感性和特异性尚无法满足临床实际需求。,20 世纪 80 年代末, cTn 逐渐进入人们的视野。伴随着临床应用研究的不断深入以及检测方法(试剂)的不断改进, cTn 检测对 AMI 患者的敏感性和特异性日益提升,逐步取代 CK-MB 等“心肌酶谱”,成为临床诊断 AMI 的主要心脏标志物。欧洲心脏病学会和美国心脏病学会于2000 年联合提出重新定义 AMI8, cTn 变化成为诊断 AMI的一个重要条件,这一标准随即得到广大心脏病学学者的认同。全球心脏病学专家在 2007 年第 2 版和 2012 年第 3 版心肌梗死通用定义中推荐将 hs-cTn 作为首选心脏标志物1,2。 cTn 在诊断
4、心肌损伤(包括 AMI)中的重要作用得到广泛认同1,2,3,11,12。 cTn 的应用在一定程度上促进逐步形成急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)的分类。,一、高敏感方法检测 cTn 定义,近年来,新一代高敏感方法检测 cTn 的试剂相继问世。 hs-cTn 崭露头角就引起极大关注。 hs-cTn 有助于探查既往易被漏诊的微小心肌损伤、更早期诊断 AMI、更合理筛查心血管事件高危患者,优化临床治疗决策与预后评估。评估检测性能是合理选择 cTn 检测方法的重要步骤。为更明确评估 hs-cTn 检测方法,美国食品药品监督管理局(FDA)曾与美国的心脏病学
5、、急诊医学、检验医学等领域的专家以及主要的 hs-cTn 生产厂商共同讨论如何设立判断标准。 Apple提出的方案得到较广泛认可(表1)。,Apple建议的评估高敏肌钙蛋白检测性能方案,建议 1 hs-cTn 应该能够在 50%以上的表面健康人群中检测到 cTn,参考范围上限第 99 百分位值的检测不精密度(以 CV 表示)应10%。,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,1表面健康人群中检测到 cTn 和生理变异:a cTn 是心肌细胞的一种结构蛋白。原来认为心肌细胞损伤破坏后 cTn 才会释放到外周血中被检测到,现在新一代高敏感方法已能在相当一部分表面健康人群中检测到 cTn,这可能和心肌
6、细胞的新陈代谢有关。少量的心肌细胞凋亡持续于整个生命周期,这种凋亡现象与年龄变化相关;凋亡的心肌细胞会释放出 cTn。 b 由于 hs-cTn 已可检测到表面健康人群外周血中的cTn,了解cTn 在人体的生理变异已成为可能,这方面的临床应用研究非常有意义。 1999 年,根据当时对 CK-MB生理变异(约 9.3%)的了解,提出对 cTn 的检测 CV 要求应与 CK-MB 相仿,即CV10%。最近有关 cTn 生理变异的短期(天内)或长期(天间)的研究为设立 cTn 临床判断值、合理判断和解释其检测结果提供了重要依据。 c 还有一些研究表明,有些生理现象也可引起 cTn 增高,如运动量较大的
7、体育活动(马拉松等)可使运动员外周血中的 cTn 增高。,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,2 cTn I 与 cTn T: cTn 含有 cTn C、 cTn I 和 cTn T 3 个亚基。在健康人群或心血管病患者体内, cTn I 和 cTn T 二者的分子结构、生物学和释放动力学各有特点。 cTn I(包括 hs-cTn I)检测方法(试剂)有多家厂商生产,由于检测方法(检测抗体)不同,标准化和一致性存在一定困难,检测结果之间差异较大,难以相互比较;而 cTn T(包括 hs-cTn T)检测方法(试剂)只有一家厂商生产,标准化和一致性问题相对较小(表 2)。在 cTn I(包括
8、hs-cTn I)的临床应用和比较不同检测方法之间的结果时应充分注意这一点。但对长期预后预测的准确性, hs-cTn T 可能优于 hs-cTn I。,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,建议 2 不同的 cTn I(包括 hs-cTn I)检测结果之间存在差异,难以相互比较,临床应用时应充分注意。建议 3 临床应用研究表明, cTn I 和cTn T 两者的临床应用价值基本相同。,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,3 cTn 参考范围: 虽然美国临床实验室标准化研究所制定了关于建立参考范围的通用标准,但在建立 cTn 参考范围时如何设立表面健康人的
9、筛选标准目前并无一致意见。 cTn 在表面健康人群中存在年龄、性别以及人种间差异:男性 cTn 检测值高于女性;男性中高龄组 cTn 检测值高于低年龄组;国内实验室确立的参考范围与厂商说明书标准(主要源自美国和欧洲人群)存有明显差异。这些都表明建立适合于不同检测条件的参考范围十分必要,不宜简单地直接引用厂商提供的源于国外人群的数据。但是在临床实践中是否应按照年龄、性别和人种差异设立 cTn 参考范围上限值,尚未达成共识。目前研究认为,筛选条件越多,得到的参考范围上限值可能越低。 有关参考范围的研究近年来引起广泛重视。虽然根据选择条件、人群和性别差异获得的 cTn 参考范围及上限值可能不尽相同,
10、但是对同一人群是否有必要参照性别差异设定临界值现尚无定论。 Eggers 等报告了参与相同临床研究的各实验室来源的表面健康老年组第 70 百分位值、第 90 百分位值、第 97.5 百分位值、第 99 百分位值以及可能的临床价值,结果显示不同人群的第 99 百分位值有所差别;表面健康老年组中男性的第 99 百分位值相比女性高出 1.32.6 倍。男性组与女性组的均值也不同。研究者提出,采用固定临界值与各个性别组设定不同的临界值相比,预测 5 年发病风险未见明显差异。另有临床试验表明,适当下调判断值(低于第 99 百分位值)对于危险分层的价值更大,由此能够更为敏感地筛检出潜在危险人群,因而需重新
11、评估应用第 99 百分位值实行危险分层的临床地位,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,建议 4 应重视在表面健康人群中建立 hs-cTn 参考范围的工作。目前国内共识仍推荐第 99 百分位值作为参考范围上限,有条件的医疗机构和地区应设立相应参考范围。,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,4 cTn 的临床判断值: 1999 年,美国临床生化科学院(NACB)提出cTn 的参考范围上限值(URL)可以采用表面健康人群第97.5 百分位值;而诊断 AMI 的临床判断值应更高,可以参考 ROC 曲线(依据 CK-MB 的诊断基础)判定。以上两个数值间存在的“灰区”,被定义为“微小心肌损伤”。20
12、00年、 2007 年和 2012 年相继发布的 3 版心肌梗死定义文件均指出, AMI 时的 cTn 临床判断值应该采用表面健康人群参考范围上限值的第 99 百分位值,而且要求这一点的检测 CV10%(主要为降低假阳性率);超出该临床判断值同时具有相应临床症状和/或心电图特征性改变的患者,需考虑诊断 AMI。但是上述标准在临床应用伊始并未获得广泛认可,主要原因在于当时绝大多数 cTn 检测方法不能在表面健康人群中检测到 cTn,更达不到第 99 百分位值时检测 CV10%的要求。专家们因而认为检测到cTn 即表明可能存在心肌损伤、坏死,并建议将能够达到 CV10%的最小检测值作为临床判断值用
13、于 AMI 的诊断,这一界值通常高于第 99 百分位值。 hs-cTn 可在大部分(50%)表面健康人群体内检测到,且参考范围上限的第 99 百分位值的CV10%,满足了 2000 年、 2007 年和 2012 年心肌梗死定义文件要求。,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,建议 5 hs-cTn 临床判断值取参考范围上限的第 99百分位值,这一点的检测 CV 应达10%。,二、高敏感方法检测 cTn 临床检测,5 cTn 的结果报告:目前文献中的 hs-cTn 结果报告单位有多种,极易引起结果判读偏差,影响研究结果可比性。近年来专家建议应用符合国际单位制的 ng/L 作为 hs-cTn 的
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