糖尿病的神经系统并发症讲义课件.ppt

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1、糖尿病的神经系统并发症,据国际糖尿病联盟报告全世界糖尿病患者已达2.85亿。随着医疗条件的改善和新药的应用，糖尿病患者生存期明显延长，某些急性并发症如酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷等已经明显减少，同时慢性并发症越来越多见，例如糖尿病神经系统损害、糖尿病性肾病及糖尿病视网膜病变等。 随着人们对神经系统损害认识的不断提高和新的检查手段的普遍应用，糖尿病神经系统并发症检出率明显提高，达50%以上，是糖尿病最常见的并发症。,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,糖尿病引起的神经系统损伤复杂多样，可侵及脑、脊髓和周围神经，其机制也较复杂，目前认为主要有以下学说,神经病学（第8版）,（一）糖代谢异常导致

2、非酶促蛋白质的糖基化和多元醇、肌醇代谢异常 高血糖使神经髓鞘蛋白和微管蛋白糖基化明显增强，影响微管系统的结构和功能，还可影响周围神经纤维的营养作用；山梨醇和果糖的堆积导致神经纤维内渗透压增高，对肌醇的摄取减少，影响Na+-K+-ATP酶活性,糖尿病神经系统并发症,神经病学（第8版）,（三）神经生长因子（nerve growth factor，NGF）、胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factors，IGFs-1） 部分糖尿病患者体内出现胰岛素抗体可与NGF发生交叉反应，使NGF减少，胰岛素和IGFs-1作用降低，从而发生糖尿病性神经系统病变。,（二）微血管病变导致

3、的神经低灌注 长期高血糖导致血脂代谢异常，产生微血管病变，进而导致神经组织缺血、缺氧，造成神经结构和功能损害。,糖尿病神经系统并发症,神经病学（第8版）,（七）其他因素 蛋白激酶C、必需脂肪酸、前列腺素等代谢失调均可引起神经膜结构和微血管改变；氨基己糖代谢异常、脂代谢异常、维生素缺乏、亚麻酸的转化、N-乙酰基-L-肉毒素减少等均可能与糖尿病性神经病变有关,（六）遗传因素 部分患者的糖尿病性神经病变与糖尿病的严重程度不一定平行，与个体的遗传易感性有关；醛糖还原酶基因多态性与糖尿病微血管病变密切相关,糖尿病神经系统并发症,神经病学（第8版）,见本章表21-4,糖尿病神经系统并发症,神经病学（第8版

4、）,重点对以下几种比较常见的糖尿病神经系统并发症加以描述糖尿病性多发性周围神经病（diabetic polyneuropathy，DPN）糖尿病性单神经病（diabetic mononeuropathy，DMN）糖尿病性自主神经病（diabetic autonomic neuropathy，DAN）糖尿病性脊髓病（diabetic myelopathy，DM）糖尿病脑病(diabetic encephalopathy，DE),糖尿病神经系统并发症,（一）糖尿病性多发性周围神经病,糖尿病性多发性周围神经病（diabetic polyneuropathy）又称为对称性多发性末梢神经病（distal

5、 symmetric neuropathy），是最常见的糖尿病性神经系统并发症，病变通常为对称性，下肢重于上肢，以感觉神经和自主神经症状为主，而运动神经症状较轻。【临床表现】 1. 慢性起病，逐渐进展；多数对称发生，不典型者可以从一侧开始发展到另一侧，主观感觉明显而客观体征不明显。,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,2. 感觉症状通常自下肢远端开始，主要表现为烧灼感、针刺感及电击感，夜间重，有时疼痛剧烈难以忍受而影响睡眠。还可以出现肢体麻木感、蚁走感等感觉异常，活动后好转，可有手套袜套状感觉减退或过敏 3. 自主神经症状较为突出，可出现体位性低血压。此外，皮肤、瞳孔、心血管、汗腺和周围

6、血管、胃肠、泌尿生殖系统均可受累 4. 肢体无力较轻或无，一般无肌萎缩。查体时可见下肢深、浅感觉和腱反射减弱或消失,神经病学（第8版）,【临床表现】,糖尿病神经系统并发症,（三）糖尿病性自主神经病,80%的糖尿病患者有不同程度的自主神经受损，最易发生在病程20年以上和血糖控制不良的患者中。交感神经和副交感神经，有髓纤维和无髓纤维均可受累。较常见的糖尿病性自主神经病（diabetic autonomic neuropathy）1. 糖尿病性胃肠自主神经病（diabetic gastrointestinal autonomic neuropathy） 糖尿病常引起胃、肠自主神经损害，导致其功能紊乱

7、，包括胃轻瘫、腹泻、便秘等,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,2. 糖尿病性膀胱功能障碍（diabetic bladder dysfunction） 13%的糖尿病患者合并有膀胱功能障碍，出现排尿困难，膀胱容量增大，称为低张力性大容量膀胱。由于膀胱内长时间有残余尿，因此常反复发生泌尿系统感染。3. 糖尿病性性功能障碍（diabetic sexual dysfunction） 男性糖尿病患者有接近半数出现阳痿，它可以是糖尿病自主神经障碍的唯一表现，其原因可能是由于骶部副交感神经受损。40岁以下的女性患者38%出现月经紊乱，此外还有性冷淡和会阴部瘙痒。,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并

8、发症,（四）糖尿病性脊髓病,糖尿病性脊髓病（diabetic myelopathy）是糖尿病少见的并发症，主要包括：脊前动脉综合征、糖尿病性肌萎缩和糖尿病性假性脊髓痨。1. 糖尿病性假性脊髓痨（diabetic pseudomyelanalosis） 脊髓的后根和后索受累引起的，临床表现为深感觉障碍，患者多出现步态不稳、夜间行走困难、走路踩棉花感，闭目难立征阳性。,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,2. 糖尿病性肌萎缩（diabetic amyotrophy） 约占糖尿病的0.18%，是糖尿病性腰段神经根病变，为免疫介导的微血管神经外膜病变 （1）多见于老年2型糖尿病患者，体重减轻、血

9、糖变化时容易发生 （2）多为亚急性起病，主要累及骨盆带肌，特别是股四头肌，往往肌萎缩明显，而肌无力非常轻微 （3）常以单侧下肢近端无力萎缩开始，病情进展后约有半数患者双侧下肢近端受累，偶可累及下肢远端，部分患者有剧烈的神经痛但查体却无感觉异常 （4）肌电图显示以支配近端肌肉和脊旁肌为主的神经源性损害,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,（五）糖尿病脑病,糖尿病脑病(diabetic encephalopathy，DE) 是由糖尿病引起的认知功能障碍、行为缺陷和大脑神经生理及结构改变的中枢神经系统疾病。 糖尿病脑病不同于糖尿病引起的脑血管病，该病主要表现为学习能力的下降、记忆功能减退、时间

10、空间定向力减退、语言能力、理解判断和复杂信息处理能力下降，严重的可发展为痴呆。,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,【临床表现】 1. 以学习能力、记忆能力、语言表达能力及判断能力下降为主要表现，同时可伴有淡漠、目光呆滞、反应迟钝等，严重的患者生活不能自理。学习记忆障碍是糖尿病脑病的典型表现 2. 不同类型的糖尿病其认知障碍的表现形式可不相同：1型糖尿病脑病患者主要以联想记忆、学习能力及注意力障碍为主，而2型糖尿病脑病患者主要表现为学习记忆障碍,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,【诊断】 目前尚无明确的统一诊断标准。该病的检测可通过认知功能量表进行筛查。常用的量表包括：简易智能量

11、表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表、韦氏记忆量表、韦氏智能量表【鉴别诊断】 鉴别诊断需要排除其他原因导致的认知功能下降，尤其是需要与血管性痴呆以及阿尔茨海默病等可引起认知功能障碍的疾病相鉴别,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,【诊断】 根据上述分类和相应的临床表现，结合血糖升高或糖耐量异常等诊断不难 （1）脑血管病需进行头部CT、MRI检查 （2）脊髓血管病多数可通过MRI检出 （3）周围神经病诊断主要依据感觉和自主神经症状、血糖异常、肌电图显示神经传导速度减慢,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,【鉴别诊断】 （1）农药、重金属和一些有机化合物中毒引起的多发性周围神经病 （2

12、）癌性周围神经病 （3）亚急性联合变性 （4）慢性炎症性脱髓鞘性多发性周围神经病 （5）遗传性周围神经病：部分年轻患者应与晚发遗传性周围神经病，特别是遗传性运动感觉性神经病的型和型鉴别。后者部分患者合并糖尿病，其运动神经也同样受累并可出现肌肉萎缩，检查常有家族遗传史，神经活检和基因检测等可帮助鉴别,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,（一）控制血糖 将血糖控制在理想范围内（详见内科学），包括控制饮食、口服降糖药、使用胰岛素等，注意避免治疗中低血糖的发生（二）B族维生素 由于糖尿病性神经病变多以髓鞘改变为主，故B族维生素的使用非常重要（三）控制血脂水平 在有糖尿病的情况下，高血脂使动脉硬化

13、加重，从而加重血管的狭窄及增加缺血性脑血管病的发生，一般应将低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）控制在2.6mmol/L（100mg/dl）以下,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,（四）疼痛 卡马西平、苯妥英钠（五）精神症状 情绪不稳可用抗焦虑和抗抑郁药物（六）自主神经症状 治疗比较困难，可对症治疗（七）认知功能障碍 糖尿病脑病轻度认知功能障碍的患者可考虑采用综合干预方法，如地中海饮食法，以蔬菜、鱼、五谷杂粮、豆类和橄榄油为主，加强体育锻炼以及进行认知功能训练，注意维生素E及微量元素的摄入；对于中、重度认知功能障碍的患者可考虑给予乙酰胆碱酯酶抑制剂（多奈哌齐）或NMDA受体拮抗剂（美金刚）治疗,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,糖尿病性周围神经病治疗效果不佳，有些患者可发展成厌食、体重下降、抑郁及焦虑，甚至恶病质状态。部分患者出现顽固性肢端溃疡、坏死及反复感染导致败血症。,神经病学（第8版）,糖尿病神经系统并发症,谢 谢 观 看,