病原生物学课件.ppt
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1、病原生物学,1,提问,1、IMViC?2、细菌毒素?3、细菌耐药性如何产生?4、大肠杆菌所致疾病?5、志贺毒素6、沙门菌重要的生化特征?7、Vi抗原8、幽门螺杆菌主要的生物学特征?9、霍乱弧菌培养的特点?10、霍乱毒素,2,案例分析,案例分析 患者,男,16岁。因“发热、腹痛。腹泻、解脓便1天”就诊。就诊前一天,患者晚餐进食卤肉后,当晚即感身体不适、头痛、发热、恶心、四肢无力。半夜有阵痛性腹痛,大便为黄色水样,量多,其后每0.5-1h排便1次,便前有剧烈腹痛,最近几次带有脓血便,便后仍想解大便。要求:从微生物学角度,应该考虑采集哪些标本进行检测? 如何设计鉴定试验? 试分析引起该患者腹泻的可能
2、原因。,3,第二章、细菌所致疾病,消化道感染细菌化脓性细菌呼吸道感染细菌,4,第二节、化脓性细菌,化脓性细菌:引起化脓性炎症的细菌,皮肤皮下软组织深部组织内脏器官脓肿,5,化脓性细菌,革兰氏阳性菌:葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属革兰氏阴性菌:奈瑟菌属、莫拉菌属、假单胞菌属、埃希菌属、变形杆菌属、无芽孢厌氧菌,6,一、葡萄球菌属,化脓性细菌中最常见的G+球菌,呈葡萄串状人及动物的皮肤与腔道均存在,多数不致病(除金黄色葡萄球菌)医务人员带菌率高达70%,多为耐药菌,医院内交叉感染的主要传染源组织器官化脓性炎症,食物中毒,烫伤样皮肤综合症、毒性休克综合症,化脓性腹膜炎,烫伤样皮肤综合症,金黄色葡萄球
3、菌,7,1、生物学性状,形态与染色0.51.0um,球形或椭圆形的G+细菌,呈葡萄串状,无芽孢,无鞭毛;在脓汁或液体培养基中呈单个、成双或短链状排列;在固体培养基上呈典型排列。在青霉素作用下变为L型细菌。,电镜观察L型葡萄球菌,8,1、生物学性状,培养与生化需氧或兼性厌氧,营养要求不高,耐盐(1015% NaCl)。菌落特征:13mm圆形、凸起、边缘光滑、不透明的菌落,不同菌株可产生不同的脂溶性色素;血平板上致病菌株能产生-溶血;多数菌株能分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和甘露醇,产酸不产气,鉴定,金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,腐生葡萄球菌,9,1、生物学性状,抗原结构葡萄球菌A蛋白(SPA):90%
4、金黄色葡萄球菌细胞壁上存在、具有种属特异性的单链多肽,可与人和动物的IgG的Fc段非特异性结合,从而干扰吞噬细胞的作用。SPA与IgG复合物有促进细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等活性。多糖抗原:细胞壁上含磷多聚物,具有群特异性。磷壁酸能与细胞表面的纤连蛋白结合,介导葡萄糖球菌对粘膜表面的黏附。,10,1、生物学性状,分类,金黄色葡萄球菌(金黄色)表皮葡萄球菌(白色)腐生葡萄球菌(柠檬色),表型,凝固酶阳性菌凝固酶阴性菌,4群23型,凝固酶,噬菌体分型,I群:医院败血症流行株II群:产生表皮剥脱毒素III群:产生肠毒素,详见p59 表8-1 三种葡萄球菌主要性状鉴别,11,1、生物学性状,为
5、无芽胞细菌中最强的,可概括为“四耐一敏感”:耐干燥,在干脓汁、痰液中可存活2-3个月;耐热,在60 1h或80 30min以上仍能存活;耐药,目前对青霉素耐药以达90%以上;耐盐,可在10-15%NaCl肉汤中生长;对碱性染料敏感,1/10万龙胆紫能抑制其生长。,抵抗力,12,2、致病性,金黄色葡萄球菌磷壁酸介导黏附、荚膜抗吞噬以及产生多种酶和毒素,故致病力极强,而表皮和腐生葡萄球菌则一般不致病,为条件致病菌 致病物质,凝固酶葡萄球菌溶血素杀白细胞素肠毒素表皮剥脱毒素毒性休克综合征毒素,13,凝固酶:鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标。分游离型和结合型两种。使血液或血浆中的纤维蛋白沉积,保护细菌
6、抵抗吞噬及其它杀菌物质作用,并决定了金黄色葡萄球菌引起化脓性感染时的感染特点:病灶局限、不易扩散、而且脓汁粘稠。葡萄球菌溶血素: 4种溶血素,溶血素为主要致病因子,溶解红细胞,破坏白细胞、血小板及多种其它细胞杀白细胞素:破坏中性粒细胞和吞噬细胞、抗吞噬、增强病菌侵袭力,重要的毒素和酶,14,肠毒素:部分金葡菌产生(1/3),可引起急性胃肠炎。耐热,10030min,引起毒素性食物中毒(呕吐) 抗酸,不受胃肠液中蛋白酶影响.表皮剥脱毒素 又称表皮溶解毒素,裂解细胞间桥小体,破坏细胞间连接,引起表皮与真皮脱落烫伤样皮肤综合征毒性休克综合征-1(TSST-1): 引起发热、组织损伤、休克、肾衰、皮疹
7、等多个器官功能紊乱,毒性休克综合征(TSS)其它 葡激酶、耐热核酸酶、透明质酸、脂酶,有利于细菌在机体内扩散,15, 侵袭性疾病:主要引起化脓性炎症。常见的有: 皮肤软组织的感染:疖、痈、毛囊炎、脓疱疮、甲沟炎、麦粒肿、伤口化脓; 内脏器官的感染:气管、肺、脑膜、中耳、尿路感染 全身感染:败血症 毒素性疾病: 食物中毒、假膜性肠炎、皮肤烫伤综合征、毒性休克综合征等。,2.所致疾病:,痈,麦粒肿,甲沟炎,毛囊炎,16,烫伤样皮肤综合征 假膜性肠炎,17,3、微生物学检查,(一)标本的采集,脓汁/渗出液,血液,呕吐物/粪便,(二)检查方法,直接涂片,分离培养与鉴定,快速诊断试验肠毒素检查,18,4
8、、防治原则,及时处理伤口,保证饮食卫生安全,选择敏感药物治疗,耐药性,19,二、链球菌属,链球菌属种类繁多,致病性强弱不一, 广泛分布于人粪便、鼻咽部,大多数不致病,主要引起化脓性炎症,如扁桃体炎、咽炎、新生儿败血症、细菌性心内膜炎,毒素性疾病(猩红热)以及超敏反应对人类致病的主要是A群链球菌和肺炎链球菌,肺炎链球菌,猪链球菌,20,1.形态染色:G+,呈链状排列,无芽孢、无鞭毛。多数幼龄期有荚膜,随培养时间的延长,菌体自身产生的透明质酸使荚膜消失。营养要求高,普通培养基上生长不良,兼性厌氧。在液体培养基中混浊,管低有絮状沉淀;血平板上形成灰白色光滑型的细小菌落。分解葡萄糖,只产酸,不分解菊糖
9、,不被胆汁溶解。,肺炎链球菌,生物学性状,21,在血平板上可有、三种溶血,22,1)根据溶血现象分类: 甲型溶血型链球菌(溶血):菌落周围有草绿色溶血环,亦称为草绿色链球菌。溶血环中的红细胞并未完全溶解,可能是细菌产生的H2O2使血红蛋白氧化成正铁血红蛋白的产物。此类细菌多为条件致病菌 (拔牙、扁桃体摘除、龋齿)乙型溶血型链球菌(溶血):菌落周围形成完全透明的溶血环(,也称为溶血性链球菌。其致病性强,常引起人类和动物的多种疾病。丙型链球菌(溶血):不产生溶血素,菌落周围无溶血环,也称为不溶血/链球菌,无致病性,主要分布于乳类或动物的粪便中。,2.分类,23,2)根据抗原分类: 根据细胞壁中的多
10、糖抗原不同分类,现已有20个血清群。对人类致病的主要为A群(90%以上,多数呈溶血),其它如B、C、D、G群偶尔可感染人。同一群的链球菌因其表面抗原不同又可分为若干血清型,例如A群根据M抗原的不同分为100个型。3.抵抗力: 对理化因素抵抗力弱,不耐热(60 30min),对常用消毒剂敏感。 青霉素是首选,极少产生耐药性。,24,链球菌引起的感染在临床上极为常见。(一)致病物质: 溶血素:能溶解红细胞,据其对氧的敏感性分为溶血素O(SLO)和溶血素S(SLS),前者对氧敏感,对热较稳定,抗原性强,感染后23周可产生抗体(ASO);后者对氧稳定,对热敏感,抗原性弱。 致热外毒素(SPE) :也称
11、红疹毒素或猩红热毒素,具有致热作用和细胞毒作用,抗原性强,是人类猩红热主要致病物质。 侵袭性酶:链激酶(溶解血块或阻止血浆凝固)、链道酶(降解脓汁中具有高度黏稠性的DNA)、透明质酸酶(利于细菌扩散)、胶原酶。感染特点:感染病灶与周围界限不清,易于扩散,脓汁稀薄 菌体表面结构:脂磷壁酸(黏附)、M蛋白(抗吞噬)、F蛋白(结合纤连蛋白),4、致病性:,25,(一)致病因子,脂磷壁酸(LTA) 黏附于细胞表面F蛋白:与上皮细胞粘连蛋白结合,利于定植和增殖,抗吞噬能力M蛋白:抗吞噬和抗杀菌作用,介导细菌的黏附,参与超敏反应,定植因子,溶血素,能溶解红细胞、破坏白细胞和血小板,又称红疹毒素或猩红热毒素
12、,引起发烧,是人类猩红热的主要毒性物质,也可导致毒性休克综合征,致热外毒素,2、致病性,侵袭性酶,透明质酸酶:分解细胞间质的透明质酸链激酶:溶解血块或组织血浆凝固,利于扩散。急性心肌梗塞链道酶:脓液变稀薄胶原酶:溶解胶原纤维,26,A群链球菌:主要导致化脓性感染,约占人类链球菌感染的90%, 1.急性化脓性炎症:丹毒、蜂窝组织炎、淋巴(节)炎、脓皮病等 2.猩红热:链球菌经咽喉黏膜侵入机体,增殖并产生致热外毒素 3.感染后超敏反应性疾病: 急性肾小球肾炎:上呼吸道及皮肤感染均可继发急性肾小球肾炎 风湿热:常继发于A族链球菌感染的咽炎,(二)所致疾病:,丹毒,蜂窝组织炎,脓皮病,猩红热,27,其
13、他链球菌感染 1.B群链球菌:为阴道、鼻咽部的正常菌群,分娩时感染胎儿,导致新生儿脑膜炎、肺炎、败血症(死亡率5070%)。 2.D群肠球菌:属于皮肤、上呼吸道、消化道、泌尿生殖道的正常菌群,可导致老年及中青年女性的泌尿生殖道感染、化脓性盆腔感染、败血症等。 3.甲型溶血性链球菌:为人鼻咽、口腔、女性生殖道的正常菌群,拔牙时,入血可导致亚急性心内膜炎、败血症等,变异链球菌与龋齿有关。,龋齿,28,三、肺炎链球菌,寄生于正常人的鼻咽腔中, 4070%的正常人鼻咽部携带有此菌,一般不致病,当机体免疫力下降时才致病,是细菌性肺炎的主要病原体,主要引起大叶性肺炎。,1.形态染色: G+球菌,呈矛头状,
14、排列时钝端相对,尖端相背,故又称肺炎双球菌;在脓汁、痰液标本中有时呈单个或短链排列,液体培养基中呈链状。在人体内可形成荚膜,人工传代后消失。,29,2、培养与生化 血平板上形成灰白色细小、半透明的菌落, 呈溶血,与甲型溶血性链球菌相似。若孵育时间48h,产生自溶酶,菌体溶解,菌落中央下陷呈脐状,在血清肉汤中培养早期呈混浊生长,稍久因自溶而逐渐澄清。分解菊糖,胆汁溶菌试验阳性,1、生物学性状,接种小白鼠(腹腔),肺炎链球菌:24h内死亡甲型溶血性链球菌:不死亡,30,3.抗原结构:荚膜多糖抗原具有型特异性,分为90多个血清型,其中20多个可引起疾病。M蛋白:型特异性抗原,但各型免疫原性不同,与细
15、菌毒力无关C多糖:CRP与肺炎链球菌多糖抗原结合能激活补体,并增强吞噬细胞的吞噬功能。,31,2、致病性,一般不致病,多形成带菌状态;感染后获得牢固的免疫。致病物质: 荚膜:主要致病物质,有荚膜才能致病 溶血素O:溶解红细胞、抑制吞噬 脂磷壁酸、神经氨酸酶、SIgA蛋白酶所致疾病:大叶性肺炎和支气管炎,也可引起肺脓肿、败血症及脑膜炎、中耳炎等。 多重耐药株增多,死亡率高,32,3、微生物学检查,(一)标本的采集,脓汁/渗出液/脑脊液,血液/脑脊液,(二)检查方法,直接涂片,分离培养与鉴定,动物试验小鼠对肺炎链球菌高度易感,33,提问,1、巧克力培养基?2、细菌毒素?3、溶血?4、如何区分甲型链
16、球菌和肺炎链球菌?5、猩红热由哪个病原体造成?6、肺炎链球菌的生化培养特征7、表皮剥脱毒素,34,案例分析,案例分析 患者,男,16岁。因“发热、腹痛。腹泻、解脓便1天”就诊。就诊前一天,患者晚餐进食卤肉后,当晚即感身体不适、头痛、发热、恶心、四肢无力。半夜有阵痛性腹痛,大便为黄色水样,量多,其后每0.5-1h排便1次,便前有剧烈腹痛,最近几次带有脓血便,便后仍想解大便。要求:从微生物学角度,应该考虑采集哪些标本进行检测? 如何设计鉴定试验? 试分析引起该患者腹泻的可能原因。,35,三糖铁琼脂试验,志贺菌都能分解葡萄糖,产酸不产气,大多不发酵乳糖,不产生H2S。 沙门氏菌能分解葡萄糖,不发酵乳
17、糖,大多数产生H2S,多数产气。 大肠埃希菌能分解葡萄糖产酸产气,大多数能分解乳糖,不产生H2S。,对照,志贺菌,沙门氏菌,大肠埃希菌,乳糖:蔗糖:葡萄糖=10:10:1, H2S,酚红指示剂:酸性黄色pH6.6至8.0橙色碱性红色,36,重要的致病菌包括脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌。一、脑膜炎奈瑟菌,简称脑膜炎双球菌,是流行性脑脊髓膜炎(流脑)的病原菌。人是本菌的唯一宿主,主要通过咳嗽、喷嚏等飞沫传播,流脑患者和带菌者是本病的主要传染源。(一)生物学性状: 1.形态染色: G-球菌,菌体呈肾形或豆形,多成双排列,凹面相对;无鞭毛,无芽孢。 新分离株大多有荚膜和菌毛。,奈瑟菌属,37,38,3、抗
18、原结构荚膜多糖抗原 有群特异性,分为A-D、X、Y、Z、29E、W135等13个血清群。对人致病的多属于A、B、C群;C群致病力最强而病例极少,B群散发,我国95%属于A群。外膜蛋白抗原 分为1-5类,刺激机体产生抗体,有免疫保护作用脂寡糖抗原(LOS) 型特异性抗原,L1-L12血清型。A群L10型为优势株4.抵抗力弱,对热、冷、干燥等敏感,对常用消毒剂敏感。对青霉素敏感,对磺胺普遍耐药。,脑膜炎奈瑟菌(油镜),G-,双球菌,39,(二)致病性 1.致病物质:菌毛、荚膜和内毒素。 2.所致疾病:流行性脑脊髓膜炎(流脑)致病过程:通过菌毛黏附于鼻咽部上皮细胞表面引起局部感染,出现上呼吸道症状;
19、细菌进入血液,引起菌血症或败血症(2-3%,恶寒、发热、恶心、皮肤出血性皮疹);细菌进入脑脊髓膜,引起化脓性脑脊髓膜炎( 2-3%,头痛、喷射状呕吐、颈项强直等);严重者导致爆发性脑膜炎(10-20%,爆发性紫癜、衰竭、内毒素休克、DIC及严重的中枢神经系统症状)。,40,3、微生物学检查,(一)标本的采集,脓汁/渗出液,血液/脑脊液,(二)检查方法,直接涂片,离心后涂片镜检,41,(三)免疫性 特异性抗荚膜多糖抗体及抗外膜蛋白抗体是主要的保护性抗体,SIgA可阻止该菌对呼吸道的侵袭。疫苗荚膜多糖,A、C二价或A、C、Y和W135四价混合多糖疫苗。治疗:青霉素、磺胺类等能通过血脑屏障的抗生素,
20、42,(一)生物学性状1.形态染色: G-双球菌,菌体呈肾形或蚕豆状,凹面相对; 急性患者中多数细菌位于脓汁标本的中性粒细胞内,而在慢性患者则菌量较少,且多位于细胞外; 有菌毛,有荚膜。,二、淋病奈瑟菌,43,2.培养特征:专性需氧菌,初次分离需要510%的CO2;营养要求高,在巧克力培养基上生长缓慢,48小时形成圆形、光滑、无色或灰白色小菌落,血平板上不溶血。只分解葡萄糖,产酸不产气。,3.生化反应: 不活泼,只分解葡萄糖,不分解麦芽糖,产酸不产气4.抵抗力: 弱,对冷、热、干燥、消毒剂极度敏感,1/4000硝酸银7min死亡,1%硝酸银1min死亡。,44,(一)致病因子,依靠菌毛黏附到柱
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