特发性血小板减少性紫癜患者的护理课件.ppt
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1、(一)概述特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病。临床特征:广泛皮肤黏膜及内脏出血,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,血小板减少等。发病主要机制:血小板膜糖蛋白特异性自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统过度吞噬破坏;雌激素具有抑制血小板生成和增强单核-巨噬细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬破坏作用。,1,ATP分型,急性型-多见于儿童慢性型-好发于40岁以下的女性,女:男约为4:1广泛皮肤、粘膜或内脏出血血小板减少骨髓巨核细胞发育、成熟障碍血小板生存时间缩短抗血小板自身抗体出现,2,急性
2、型ATP和慢性型ATP的临床特点,3,4,5,6,病因与发病机制,感染免疫因素肝脾的作用遗传因素其他因素,7,细菌或病毒感染与 ITP 发病有密切关系,80%的急性ITP患者,在发病前2周左右有上呼吸道感染史慢性ITP患者,常因感染而致病情加重部分ITP患者血中发现抗病毒抗体或免疫复合物,并证实抗体滴度和免疫复合物水平与血小板计数及寿命呈负相关。,8,9,10,11,12,(二)护理评估 1.健康史 2.临床表现(1)急性型:发病前上呼吸道感染史。起病急骤,畏寒、寒战、发热。全身皮肤黏膜瘀点、紫癜,瘀斑,鼻、牙龈、舌及口腔黏膜出血,注射部位出血不止或有瘀斑,内脏出血等,颅内出血是ATP致死的主
3、要原因。病程多为自限性。,13,(2)慢性型:起病隐匿,出血症状相对较轻。主要表现为皮肤黏膜瘀点、紫癜、瘀斑等,严重内脏出血少见,月经过多常见或为惟一的表现。(3)心理状态:焦虑不安等。,14,3.辅助检查,血象:血小板计数,急性型低于20109L, 慢性型常在50109L左右;失血多时 可出现贫血。 骨髓象:骨髓巨核细胞增多或正常,巨核细胞 发育成熟障碍,血小板形成的巨核细胞 显著减少。 其他:束臂试验阳性、出血时间延长、血块收 缩不良;血小板生存时间明显缩短。,15,诊断,广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏多次检查血小板计数减少脾不大或轻度大骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍具备下列五项中任何一
4、项 A.泼尼松治疗有效 B.脾切除治疗有效 C.PAIg阳性 D .PAc3阳性 E.血小板生存时间缩短,16,治疗,一般治疗糖皮质激素脾切除免疫抑制剂治疗其他治疗急性处理,17,一般治疗,出血严重者应注意休息血小板20X109/L,应输注单采血小板止血药物的应用,18,糖皮质激素(一),作用机制减少生成及减少抗原抗体反应抑制单核-吞噬系统对血小板的破坏改善毛细血管统透性刺激骨髓造血及血小板向外周的释放,19,糖皮质激素(二),剂量和用法常用泼尼松30-60mg/d,分次或顿服,病情严重者用等量地塞米松或甲泼尼松静脉滴注,好转后改口服,待血小板升至或接近正常后,逐渐减量(每周减5mg),最后以
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