特发性肺纤维化急性加重课件.ppt

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1、特 发 性 肺 纤 维 化 急 性 加 重 的 诊 治 进 展,特发性肺纤维化（IPF）诊断标准,病理诊断：普通型间质性肺炎（UIP）临床诊断： 1.主要标准4条（除外其他原因，肺功能、HRCT、TBLB或BALF） 2.次要标准4条（年龄50岁，隐匿起病，病程3月，velcro啰音）,特发性肺纤维化急性加重（AEIPF）,定义：在原有的IPF基础上出现不明原因的临床急进恶化,AEIPF诊断标准,既往或本次诊断为IPF30天内呼吸困难不明原因加重HRCT表现为网格影或蜂窝肺基础上新出现双肺磨玻璃影伴或不伴实变影气管内或肺泡灌洗液病原学检查没有感染证据除外以下原因：左心衰、肺栓塞、可致急性肺损伤

2、的原因,AEIPF诊断标准,疑诊：临床表现为不明原因的IPF症状急进恶化，但因缺少实验室检查或临床指标不能完全满足上诉5条,病理,特发性弥散性肺泡损伤（DAD）与UIP并存,危险因素,病毒感染胃食管返流外科肺活检、肺泡灌洗术（2-18d）特发性肺损伤,非危险因素,与年龄、吸烟、肺功能状态、BALF检查结果、治疗方法无明显相关继发感染、肺栓塞、气胸、左心衰等均为并发症,发病机制,肺泡上皮细胞损伤和凋亡纤维细胞功能异常凝血及纤维蛋白溶解系统紊乱遗传因素,发病机制,肺泡上皮通透性增加,不能有效清除肺泡表面纤维蛋白,纤维蛋白,在肺泡表面重建,炎症细胞在肺内聚集活化,各种炎症介质和氧自由基的释放,肺间质

3、,结构破坏,弥漫性肺泡损伤,1. 肺泡上皮细胞损伤和凋亡 肺泡上皮细胞完整性缺失和受损,发病机制,2. 纤维细胞功能异常 肺部的炎症及释放的大量炎性细胞因子如IL-8、TGF-等均可刺激成纤维细胞增殖和胶原分泌增多，使细胞外基质金属蛋白酶（MMPs）代谢紊乱，过度增加的MMPs严重破坏肺泡-毛细血管基底膜的结构和功能。,发病机制,3. 凝血及纤维蛋白溶解系统紊乱 临床上提示抗凝治疗可能降低AEIPF的病死率4. 遗传因素 相关基因突变可导致端粒酶变异，造成肺泡上皮细胞修复能力下降,临床表现,近期（多30d内）出现呼吸困难或进行性加重，有时伴咳嗽、发热及流感样症状PaO2降低10mmHg，氧合指

4、数225，BALF中性粒细胞比例增高HRCT新生病灶多分布在外周，随病情进展累及全肺,鉴别诊断,急性间质性肺炎（AIP）：既往体健，起病更急，进展更迅猛IPF先期有胸膜下蜂窝影病理表现为DAD，AEIPF为UIP基础上出现DAD风湿性肺损伤病史病理为NSIP可能与原发风湿病活动无关,鉴别诊断,弥漫性肺泡出血咳痰带血肺泡出血影，牵拉的支气管扩张少见肺泡灌洗出血证据左心衰和肺水肿病史心电图、双肺阴影较淡、中心性分布，可合并双侧胸腔积液,治疗,糖皮质激素甲强龙5001000mg/d，冲击3天随后12mg/kg d或120mg/d，分次静脉注射 以后改口服强的松40 60mg/d或加强龙32 48mg

5、/d，4 8周后逐渐减量至维持剂量具体根据患者病情及疗效而定,治疗,免疫抑制剂辅助治疗手段：在应用甲强龙的同时加用环磷酰胺500750mg/m2，每3周1次。甲强龙冲击治疗后，每日给硫唑嘌呤12mg/kg.d，每日3次；或环孢素12mg/kg.d，48周观察疗效环孢素A：改善生存率，也有文献报道只能稍微延长生存时间，总体生存率扔较差环磷酰胺、硫唑嘌呤：没有明确数据证实有效,治疗,干扰素长期应用对肺功能及血氧分压的改善不明显，但能提高轻中度患者的生存率（2006 Antouiou，秋水仙碱对照）吡非尼酮可以改善肺活量，预防IPF急性加重，但远期疗效及安全性有待进一步证实（2005 Azuma，安

6、慰剂对照）N-乙酰半胱氨酸：VC及DLCO较对照组有所改善，但病死率无明显差异（2005 Demedts，泼尼松+硫唑嘌呤对照）,治疗,抗凝剂（包括华法令和低分子肝素）降低D-二聚体水平及病死率（2005 Kubo，单用泼尼松对照，非双盲）其他发病机制环节内皮素-1受体拮抗剂抗TNF-剂血小板衍生生长因子（PDGF）受体拮抗剂结缔组织生长因子（CTGF）拮抗剂,治疗,氧疗和机械通气顽固性低氧血症是AEIPF主要临床表现，应立即给予高浓度吸氧，如单纯吸氧;不能改善低氧血症，应及时给予机械通气;首选无创通气，若患者氧合状态无改善，应及时改用气管插管正压通气,预后,AEIPF病死率高，预后差，总体死亡率为20至86，患者大多在3个月内死亡。,谢 谢！,