细胞信号转导课件.ppt

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1、第三章Chapter 3细胞信息转导Cellular Signal Transduction,The biochemistry and molecular biology department of HUST,1,t课件,细胞通讯（cell communication）是体内一部分细胞发出信号，另一部分细胞（target cell）接收信号并将其转变为细胞功能变化的过程。细胞间隙连接（gap junction）膜表面分子直接接触化学信号联系细胞针对外源信息所发生的细胞内生物化学变化及效应的全过程称为信号转导（signal transduction）。,2,t课件,细胞间隙连接,3,t课件,膜表

2、面分子直接接触,4,t课件,vessel,messenger,Target cell,Receptor,化学信号联系,5,t课件,6,t课件,7,t课件,第一节,细胞信号转导概述,The General Information of Signal Transduction,8,t课件,9,t课件,一、细胞外化学信号有可溶性和膜结合型两种形式,生物体可感受任何物理、化学和生物学刺激信号，但最终通过换能途径将各类信号转换为细胞可直接感受的化学信号（chemical signaling）。化学信号可以是可溶性的，也可以是膜结合形式的。,10,t课件,（一）化学信号通讯存在从简单到复杂的进化过程,化学

3、信号通讯是生物适应环境不断变异、进化的结果。,单细胞生物 直接作出反应,多细胞生物 通过细胞间复杂的信号传递系统来传递信息，从而调控机体活动。,11,t课件,（二）可溶性分子信号作用距离不等,多细胞生物与邻近细胞或相对较远距离的细胞之间的信息交流主要是由细胞分泌的可溶性化学物质（蛋白质或小分子有机化合物）完成的。它们作用于周围的或相距较远的同类或他类细胞（靶细胞），调节其功能。这种通讯方式称为化学通讯。,12,t课件,化学通讯根据体内化学信号分子作用距离，可以将其分为三类：,作用距离最远的内分泌（endocrine）系统化学信号，称为激素；属于旁分泌（paracrine）系统的细胞因子，主要作

4、用于周围细胞；有些作用于自身，称为自分泌（autocrine）。作用距离最短的是神经元突触内的神经递质 （neurotransmitter）。,13,t课件,endocrine,paracrine,autocrine,vessel,Fashion of activation,14,t课件,GAS MOLECULE,15,t课件,化学信号的分类,16,t课件,（三）细胞表面分子（膜结合型）也是重要的细胞外信号,细胞通过细胞膜表面的蛋白质、糖蛋白、蛋白聚糖与相邻细胞的膜表面分子特异性地识别和相互作用，达到功能上的相互协调。这种细胞通讯方式称为膜表面分子接触通讯，也是一种细胞间直接通讯。,细胞与细胞

5、直接相互作用也属于细胞外信号。,17,t课件,属于这一类通讯的有：相邻细胞间粘附因子的相互作用、T淋巴细胞与B淋巴细胞表面分子的相互作用等。,18,t课件,二、细胞经由特异性受体接收细胞外信号,受体（receptor）是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分，其化学本质是蛋白质，个别糖脂 。受体的作用：一是识别外源信号分子，即配体（ligand）；二是转换配体信号，使之成为细胞内分子可识别的信号，并传递至其他分子引起细胞应答。,（一）化学信号通过受体在细胞内转换和传递,19,t课件,（二）受体既可以位于细胞膜也可以位于细胞内,细胞表面受体细胞内受体,20,t课件,存在于细胞质膜上的

6、受体，绝大部分是镶嵌糖蛋白。根据其结构和转换信号的方式又分为三大类：离子通道受体，G蛋白偶联受体和单跨膜受体 (酶偶联受体）。,（1）膜受体(membrane receptor),21,t课件,1. 离子通道受体(cyclic receptor) ligandreceptorion channel open or close ion concentration change,22,t课件,23,t课件,2. G 蛋白偶联受体(guanylate binding protein coupled receptor，GPCR)：又称七跨膜螺旋受体/蛇型受体(serpentine receptor),

7、24,t课件, G蛋白(guanylate binding protein),是一类和GTP或GDP相结合、位于细胞膜胞浆面的外周蛋白，由、 三个亚基组成。 有两种构象：非活化型；活化型,25,t课件,26,t课件,27,t课件,两种G蛋白的活性型和非活性型的互变,28,t课件,R,H,AC,GDP,GTP,腺苷酸环化酶,AC,ATP,cAMP,29,t课件,信息传递过程中的蛋白,30,t课件,此类受体的信息传递可归纳为：,31,t课件,Catalytic receptor with enzyme activity （受体本身具有酶活性） Noncatalytic receptor linke

8、d with enzyme （受体本身没有酶活性，但偶联酶分子）,3. 单跨膜受体（Single transmembrane -helix receptor ） 酶偶联受体（Enzyme-linked receptor）,32,t课件,具有各种催化活性的受体,33,t课件,受体含有蛋白酪氨酸激酶,含TPK结构域的受体EGF:表皮生长因子 IGF-1:胰岛素样生长因子PDGF:血小板衍生生长因子 FGF:成纤维细胞生长因子,34,t课件,与配体结合后有酪氨酸蛋白激酶活性，IGF-R EGF-R,酪氨酸蛋白激酶受体型：,自身磷酸化(autophosphorylation)： 当配体与受体结合后，催

9、化型受体(catalytic receptor)大多数发生二聚化，二聚体的酪氨酸蛋白激酶(tyrosine protein kinase, TPK)被激活，彼此使对方的某些酪氨酸残基磷酸化，这一过程称为自身磷酸化。,35,t课件,表皮生长因子受体作用机制：,36,t课件,单跨膜螺旋受体蛋白的下游常含有:,SH2结构域（src homology 2 domain） ： 能与酪氨酸残基磷酸化的多肽链结合 SH3结构域（src homology 3 domain） ： 能与富含脯氨酸的肽段结合 PH结构域 （pleckstrin homology domain） ： 识别具有磷酸化的丝氨酸和苏氨酸的

10、短肽，并能与G蛋白的复合物结合 ,还能与带电的磷脂结合,PTB结构域（protein tyrosine binding domain）,37,t课件,38,t课件,蛋白酪氨酸激酶偶联受体,39,t课件,TGF的型和型受体,受体型蛋白丝/苏氨酸激酶,40,t课件,具有鸟嘌呤环化酶活性的受体,具有鸟苷酸环化酶活性的受体结构 PKH：激酶样结构域 GC： 鸟苷酸环化酶结构域,41,t课件, 受体的结构：,（2）胞内受体(intracellular receptor) 位于细胞浆和细胞核中的受体，全部为DNA结合蛋白（转录调节蛋白）。,高度可变区,位于N端，具有转录活性,DNA结合区,含有锌指结构,激

11、素结合区,位于C端，结合激素、热休克蛋白，使受体二聚化，激活转录,铰链区,42,t课件,43,t课件, 相关配体 类固醇激素、甲状腺素和维甲酸等, 功 能 多为反式作用因子，当与相应配体结合后，能与DNA的顺式作用元件结合，调节基因转录。,44,t课件,（3）受体与信号分子结合的特性：,配体-受体结合曲线,45,t课件,（4） 受体活性的调节 Control of receptor activity,Phosphorylation or dephosphorylation of R 受体磷酸化与去磷酸化 Phospholipid of membrane膜磷脂 Enzyme catalyzed

12、hydrolysis 酶催化水解 G protein regulation G-蛋白调节,46,t课件,Recognize the special ligand 识别配体Binding to special ligand 结合配体Signal transduction biological effect 信号转导 生物学效应,（5）受体的功能 Function of receptor,47,t课件,三、细胞内信号分子（Intracellular molecule）负责信号在胞内传递与转换,Ca2+ ions（离子） DG, ceramide lipid derivatives（脂类衍生物）IP

13、3 carbohydrate derivatives（糖衍生物）cAMP cGMP nucleotides（核苷酸）Ras, JAK, Raf proteins（蛋白质）,48,t课件,在细胞内传递信息的小分子物质，如：Ca2+、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP、花生四烯酸及其代谢产物等。,第二信使(secondary messenger),49,t课件,第二信使的特点：,在完整细胞中，该分子的浓度或分布在细胞外信号的作用下发生迅速改变；该分子类似物可模拟细胞外信号的作用；阻断该分子的变化可阻断细胞对外源信号的反应；作为别位效应剂在细胞内有特定的靶蛋白分子。,浓度和分布变化,信号转导

14、,50,t课件,第三信使(third messenger),负责细胞核内外信息传递的物质 ，又称为DNA结合蛋白，是一类可与靶基因特异序列结合的核蛋白，能调节基因的转录。如立早基因(immediate-early gene)的编码蛋白质 。,51,t课件,蛋白质作为细胞内信号转导分子,蛋白质分子作为信号转导分子转换和传递信号的原理是发生构象变化。,增强或抑制酶类信号转导分子的催化活性；许多分子在构象变化后暴露出潜在的亚细胞定位区域，转位（translocation）至细胞膜或细胞核；募集新的相互作用的蛋白质分子，原有的相互作用分子解离。,构象变化主要引起3种效应：,52,t课件,引起信号转导分

15、子发生构象变化的因素有3种：,化学修饰改变蛋白质构象，如磷酸化与去磷酸化、乙酰化、甲基化等；,小分子信使作为别位效应剂引起靶分子构象变化，如cAMP激活PKA；,蛋白质相互作用可导致信号转导分子构象变化。,53,t课件,信号转导分子浓度的改变将影响信号传递和细胞应答。 信号转导分子的细胞内定位改变也是信号转导调节的重要方式。定位变化既可以是位于细胞质的分子转位至细胞膜，也可以是向细胞核或其它细胞器的转位，从而将信号传递至相应的应答部位。,54,t课件,（1）蛋白激酶/蛋白磷酸酶是信号通路开关分子,酶的磷酸化与脱磷酸化,H2O,Pi,磷蛋白磷酸酶,ATP,ADP,蛋白激酶,-O-PO32-,磷酸

16、化的酶蛋白,55,t课件,蛋白激酶是催化ATP -磷酸基转移至靶蛋白的特定氨基酸残基上的一大类酶。,蛋白激酶的分类,56,t课件,MAPK的磷酸化与活化示意图,MAPKKK,MAPKK,MAPK,Thr,Tyr,Thr,Tyr,P,P,phosphatase,off,on,MAPK,57,t课件,Effect by membrane receptors,Effect by intracellular receptors,Intracellular molecules,Extracellular molecules,Signal molecules,cAMP, cGMP, IP3, DG, Ca

17、2+ proteins,Proteins and peptides:,Hormones, cytokines,Amino acid derivatives:,Catecholamines,Fatty acid derivatives:,Prostaglandins,Steroid hormones, Thyroxine, VD3,58,t课件,第二信使的产生和再分布信号转导子变构激活或抑制 by ligandBy second messengerBy upstream transducer by the interaction of proteinBy covalent modificatio

18、n信号转导子转位信号转导子浓度改变信号转导分子复合物的形成或解聚,Basic manners of signal transduction in cell信号在细胞内的转换和传递机制,59,t课件,在细胞中，各种信号转导分子相互识别、相互作用将信号进行转换和传递，构成信号转导通路（signal transduction pathway）。不同的信号转导通路之间发生交叉调控（crosstalking），形成复杂的信号转导网络（signal transduction network）系统 。,信号转导分子signal transducer（蛋白质）第二信使second messenger（小分子活

19、性物质）,60,t课件,NH2,AAAAA,m7G,Translation,信号转导网络,细胞信号转导的基本方式示意图,61,t课件,第二节,各种受体介导的基本信号转导通路 Signal Pathways Mediated by Different Receptors,62,t课件,第一信使,受体的类型,第二信使及产生的机制 （信号的跨膜转导）,效应分子及生物学效应 （胞内信息传递）,63,t课件,离子通道受体G-蛋白偶联受体单次跨膜受体,细胞内受体,细胞膜受体,受体,64,t课件,三种膜受体的特点,65,t课件,66,t课件,一、 细胞内受体多属于转录因子,胞内受体多为转录因子，与相应配体结

20、合后，能与DNA的顺式作用元件结合，在转录水平调节基因表达。 配体：类固醇激素、甲状腺素、维甲酸、维生素D等,67,t课件,核受体结构及作用机制示意图,68,t课件,69,t课件,激素反应元件举例,70,t课件,71,t课件,72,t课件,73,t课件,二、离子通道型膜受体是化学信号与电信号转换器,离子通道型受体是一类自身为离子通道的受体，它们的开放或关闭直接受化学配体的控制，被称为配体-门控受体通道（ligand-gated receptor channel）。配体主要为神经递质。,74,t课件,乙酰胆碱受体的结构与其功能,75,t课件,76,t课件,离子通道受体信号转导的最终作用是导致了细

21、胞膜电位改变，即通过将化学信号转变成为电信号而影响细胞功能的。离子通道型受体可以是阳离子通道，如乙酰胆碱、谷氨酸和五羟色胺的受体；也可以是阴离子通道，如甘氨酸和-氨基丁酸的受体。,77,t课件,78,t课件,三、G蛋白偶联受体通过G蛋白-第二信使-靶分子发挥作用,79,t课件,（一）G蛋白的活化启动信号转导,信号转导途径的基本模式 ：,配体+受体,G蛋白,效应分子,第二信使,靶分子,生物学效应,80,t课件,G蛋白循环,81,t课件,哺乳动物细胞中的G亚基种类及效应,82,t课件,（1）AC-cAMP-PKA通路转导信号,组成,胞外信息分子,受体,G蛋白,腺苷酸环化酶,cAMP,蛋白激酶 A,

22、83,t课件,利用AC-cAMP-PKA转导信号的部分化学信号,84,t课件,cAMP,ATP,AMP,磷酸二酯酶(phosphodiesterase, PDE),腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC),cAMP 的合成与分解,85,t课件,萨瑟兰（Earl W. Sutherland, Jr） 1915.11.9 1974.3.9,1971年获诺贝尔生理学和医学奖,86,t课件,AC结构,87,t课件,活化AC的协同因子GTP：是维持G蛋白活化所必需的成分。Mg2：在G蛋白亚基的解离、G蛋白上GTP与GDP的置换以及AC的催化活性中都起重要的作用。,88,t课件,AC亚型及

23、调节因素,89,t课件,蛋白激酶A是cAMP的靶分子,cAMP作用于cAMP依赖性蛋白激酶（cAMP-dependent protein kinase，cAPK），即蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）。,PKA活化后，可使多种蛋白质底物的丝氨酸或苏氨酸残基发生磷酸化，改变其活性状态，底物分子包括一些糖、脂代谢相关的酶类、离子通道和某些转录因子 。,90,t课件,PKA structurePKA holoenzyme：R2C2，typeandtypeC subunit：C、C、C、PKXATP binding site, catalytic site, substrate b

24、inding site and autophosphorylation site(自主磷酸化位点)R subunits：R 、R 、R 、Rdimerization domain, pseudosubstrate domain and cAMP binding site,91,t课件,R subunit of PKA,92,t课件,the mechanism of PKA activation,93,t课件,PKA底物举例,(1) 对代谢的调节作用,94,t课件,胰高血糖素受体,胰高血糖素受体复合物,激活蛋白,激活AC,ATP,cAMP,PKA,HSL,脂肪动员,糖原合成抑制,糖原分解加速,9

25、5,t课件,受cAMP调控的基因中，在其转录调控区有一共同的DNA序列(TGACGTCA)，称为cAMP应答元件(cAMP response element , CRE)。 可与cAMP应答元件结合蛋白 (cAMP response element binding protein,CREB)相互作用而调节此基因的转录。,(2) 对基因表达的调节作用,96,t课件,C,C,结构基因,CREB,CREB,细胞核,DNA,蛋白质,97,t课件,98,t课件,cAMP signal transduction pathway,99,t课件,100,t课件,* cAMP signal inactivati

26、oncAMP specific PDEMechanisms of cAMP signal inactivation：（1）receptor down-regulation 受体下调（2）AC inactivation AC失活： degradation by type PDE,101,t课件,PDE超家族,102,t课件,影响cAMP水平的胞外信号分子,103,t课件,Summary of cAMP-PKA pathway1. 细胞膜上存在受体、G蛋白、AC；2. 胞外的信号被受体接受，通过Gs或Gi传递给AC，使其活化或抑制；3. AC被激活后，产生cAMP，cAMP激活PKA，使蛋白质磷酸

27、化，产生细胞反应（代谢调节和基因表达）；4. cAMP被PDE水解而信号终止。,104,t课件,胞外信号,受体,G蛋白,AC,cAMP,PKA,5-AMP,PDE,蛋白质磷酸化,生物学效应,105,t课件,（2） PLC-IP3/DAG-PKC通路和PLC-IP3-Ca2+- CaM-PK通路,胞外信息分子，G蛋白,蛋白激酶C (protein kinase C, PKC),磷脂酶C(phospholipase C, PLC),甘油二脂(diacylglycerol, DAG),三磷酸肌醇( inositol 1, 4, 5 triphosphate, IP3 ),PLC-IP3/DAG-PK

28、C通路组成,106,t课件,利用PLC-IP3/DG-PKC转导信号的部分化学信号,107,t课件,DAG，IP3的生物合成和功能：,PIP2,PLC,DAG + IP,108,t课件,PLC,肌醇磷脂的水解,PO4-,PO4-,PI，PIP，PIP2,109,t课件,PI3K参与三种肌醇磷脂相互间的转变,PI3K,PI,PI(3)P,PI4K,PI(4)P,PI3K,PI(3,4)P2,PI4K,PI(4,5)P2,PIPK,PI3K,PI(3,4,5)P3,110,t课件,磷脂酶和磷脂酰肌醇激酶催化脂类第二信使的生成,111,t课件,DAG，IP3的 功 能：,DAG：在磷脂酰丝氨酸和Ca

29、2+协同下激活PKC,IP3 ：与内质网和肌浆网上的受体结合，促使细胞内 Ca2+释放,112,t课件,钙离子在细胞中的分布具有明显的区域特征,细胞外液游离钙浓度高（1.121.23mmol/L）；细胞内液的钙离子含量很低，且90%以上储存于细胞内钙库（内质网和线粒体内）；胞液中游离Ca2+的含量极少（基础浓度只有0.010.1mol/L）。,113,t课件,导致胞液游离Ca2+浓度升高的反应有两种：,一是细胞质膜钙通道开放，引起钙内流；二是细胞内钙库膜上的钙通道开放，引起钙释放。,胞液Ca2+可以再经由细胞质膜及钙库膜上的钙泵（Ca2+-ATP酶）返回细胞外或胞内钙库，以消耗能量的方式维持细

30、胞质内的低钙状态。,114,t课件,H,R,PIP2,G protein,PLC,IP3,DG,ER,PKC,Ca2+,PS,Biological effects,Phosphorylation of Es or functional proteins,115,t课件,催化结构域,Ca2+,DAG,磷脂酰丝氨酸,调,节,结,构,域,催化结构域,底物,Ca2+,DAG,磷脂酰丝氨酸,调节结构域,假底物结合区,DAC活化PKC的作用机制示意图,116,t课件, 调节基因表达： PKC 对基因的活化分为早期反应和晚期反应。,* PKC的生理功能, 调节代谢： 活化的PKC引起一系列靶蛋白的丝 、苏氨

31、酸残基磷酸化。 靶蛋白包括： 质膜受体、膜蛋白和多种酶。,117,t课件,PKC 对基因的早期活化和晚期活化,118,t课件,受体、G蛋白、PLC、IP3、Ca2+、 钙调蛋白、CaM激酶,钙调蛋白(calmodulin , CaM) 有四个Ca2+结合位点。与Ca2+一起激活CaM激酶，磷酸化多种功能蛋白质（丝、苏氨基酸残基）。,组成：,PLC-IP3-Ca2+- CaM-PK通路,119,t课件,H,R,G protein,PLC,IP3,Ca2+,CaM,CaMK,Biological effects,Phosphorylation of Es or functional protein

32、s,120,t课件,121,t课件,122,t课件,四、单跨膜受体依赖酶的催化作用传递信号,酶偶联受体指那些自身具有酶活性，或者自身没有酶活性，但与酶分子结合存在的一类受体。 这些受体大多为只有1个跨膜区段的糖蛋白，亦称为单跨膜受体。酶偶联受体种类繁多，但是以具有PTK活性和与PTK偶联的受体居多。酶偶联受体大部分是生长因子和细胞因子的受体，它们所介导的信号转导通路主要是那些调节蛋白质的功能和表达水平、调节细胞增殖和分化。,123,t课件,（1） cGMP research history1963年Goldberg在大鼠尿中发现cGMP，几年后发现GC；1970年发现PKG。1977年发现NO

33、可激活GC而使cGMP 升高。近年发现尿钠肽可激活cGMP信号通路。,1) GC-cGMP- PKG 通路,124,t课件,Biological effects,Phosphorylation of Es or functional proteins,ANP,NO, CO,Soluble GC,PKG,cGMP,Receptor-linked GC,GC-cGMP- PKG 通路,125,t课件,（2）cGMP production and degradation 1. cGMP productionGCGC有两类：可溶性GC（soluble GC，sGC）膜结合GC（membrane GC，

34、mGC 或Particulate GC，pGC）,126,t课件,mGC种类及功能,127,t课件,NO合酶介导NO生成,NO合酶,胍氨酸,精氨酸,NO,128,t课件,三种形式的 NO合酶（nitric oxide synthase，NOS）,组成型NOS (cNOS) 可诱导型NOS（iNOS）,NOS,NOS,NOS,129,t课件,NOS主要分布于外周神经、中枢神经系统和肾（致密斑和髓质内集合管），其中外周神经主要为非肾上腺能/非胆碱能神经和肾上腺能神经末梢。NOS分布最广泛，包括肝细胞、心肌细胞、血管平滑肌细胞、免疫细胞、成纤维细胞等。NOS的分布于内皮细胞、心肌细胞和脑。,130,

35、t课件,钙调蛋白是NOS的主要调节分子，3种NOS均含有钙调节蛋白结合位点。凡是引起细胞内Ca2+升高的信号均有可能作用于NOS。,131,t课件,2. cGMP degradationPDE分解cGMP 的PDE有1、2、5、6亚型，特别是PDE-6。,（3） target molecules of cGMP,132,t课件,PKG在多数细胞中， cGMP 作用的主要靶分子是PKG。哺乳动物中有三种PKG：PKG、PKG为可溶性蛋白；PKG为膜结合蛋白。,133,t课件,PKG belongs to Ser/Thr protein kinase family and has three do

36、mains:N-terminal domain: leu zip motif, self-inhibition region and targeting binding regionRegulation domain: two cGMP binding sitesCatalytic domain,134,t课件,cGMP激活PKG示意图,135,t课件,PKG作用的底物底物磷酸化位点的共有序列为RKXS/T或KRKKS/T。底物种类：环化核苷酸信号、细胞骨架相关肽、钙信号调节蛋白、离子通道及GTP结合蛋白等。,136,t课件,137,t课件,cGMP 可通过激活PDE-2或抑制PDE-3来调节

37、cAMP 的浓度及cAMP-PKA信号通路。,138,t课件,（4） cGMP调节的生理功能 1. cGMP在视觉信号转导中的作用,139,t课件,视觉信号转导途径：光信号Rh激活Gt活化cGMP-PDE激活胞内cGMP减少 Na+/Ca2+离子通道关闭 Na+/Ca2+离子浓度下降膜超极化神经递质释放减少视觉反应。,140,t课件,2. NO/ cGMP /PKG信号通路调节平滑肌舒张,NO,sGC,cGMP,血管舒张,血小板凝集,神经传导,141,t课件,NO,142,t课件,3. cGMP 对神经系统功能的调节PKG参与了复杂的中枢神经系统调节过程。GABAA受体是由、亚基构成的四聚体，

38、在控制神经元兴奋性与高级神经功能中具有重要作用。其亚基受PKG磷酸化，使GABAA受体功能降低。,143,t课件,4. cGMP /PKG信号调节的生理过程肠分泌、肾素释放与骨生长肠分泌：Sta或guanylin 肠黏膜上的GC cGMP升高 PKG CFTR磷酸化 水、Na+、Cl、HCO3等离子分泌增加。NO可调节肾素释放。BNP可调节骨生长。,144,t课件,（2） 受体型TPK-ras-MAPK途径,Grb2 (growth factor receptor binding protein 2）,SH2 域 (src homology 2 domain) ： 细胞内某些连接物蛋白共有的氨

39、基酸序列，与原癌基因src编码的酪氨酸蛋白激酶区同源，该区域能识别磷酸化的酪氨酸残基并与之结合。,组成：催化性受体，Grb2, SOS, Ras蛋白, Raf蛋白，MAPK系统,145,t课件,SOS (GEF：guanosine exchange factor)： 富含脯氨酸，可与SH3结合，促使Ras的GDP换成GTP。,Ras蛋白：原癌基因产物，类似与G蛋白的G亚基,Raf蛋白：具有丝苏氨酸蛋白激酶活性,MAPK系统 (mitogen-activated protein kinase)：,包括MAPK、MAPK激酶（MAPKK）、MAPKK激酶（MAPKKK），是一组酶兼底物的蛋白分子。

40、,146,t课件,表皮生长因子受体作用机制：,147,t课件,RTK的激活和信号转导的一般模式,受体与配体结合,受体构象改变、二聚化,胞浆段内的PTK域激活、自身磷酸化,募集接头分子,148,t课件,149,t课件,150,t课件,Ras,151,t课件,(2) JAKsSTAT pathway,ligand,non TPK receptor,JAKs,STAT,gene expression,152,t课件,JAK与其他PTK有什么不同？,不同之处是有两个激酶域，所以又被重新命名为“Janus kinase”，Janus是古罗马的双面神。2个激酶域中JH1域具有激酶活性，JH2虽然与激酶域高

41、度同源，但缺少几个关键氨基酸，所以没有酶活性，可能起调节作用。,153,t课件,JH1是激酶域（Kinase domain, KD）JH2是假激酶域（pseudokinase domain, PKD）JH3与SH2同源N-端的JH4-7是组成FERM域，具有结合受体胞浆段的疏水性-螺旋区的作用,JAKs,154,t课件,What is STAT ?,STAT （Signal Transducers and Activators of Transcription,信号转导及转录活化子）是JAK的底物。哺乳动物已发现由7个STAT基因编码：STAT1、2、3、4、5a、5b及6，其结构高度保守。,

42、155,t课件,STAT的结构及其作用：,STATs类似其他转录因子，已确定有5个结构域。N端的N 域（ND）在二聚体与二聚体相互作用中起作用；卷曲-卷曲域负责蛋白质间相互作用；DNA结合域，TAD是转录活化域；SH2域与受体结合及二聚化。Y，S代表可磷酸化的酪氨酸及丝氨酸。,156,t课件,Dimerization of Receptor,Interferon,Autophosphorylation of JAK,Phosphorylation of STAT,Nuclear translocation of STAT,Interferon response element,Expressi

43、on of gene,157,t课件,白介素介导的信号转导通路,158,t课件,（4） NF-B pathway,159,t课件,160,t课件,（5） TGF-pathway,161,t课件,五、细胞信号转导过程的特点和规律,对于外源信息的反应信号的发生和终止十分迅速；信号转导过程是多级酶反应，具有级联放大效应； 细胞信号转导系统具有一定的通用性； 不同信号转导通路之间存在广泛的信息交流。,信号转导途径和网络共同的规律和特点：,162,t课件,影响细胞可以对外源信息做出特异性反应的因素包括：细胞间信息分子的浓度、相应受体的分布与含量、细胞内信号转导分子的种类和含量等。不同组织可以以不同的方式

44、使用同一信号转导分子，但是相互作用的分子可以不同，蛋白激酶的底物也可能不一样，从而导致输出信号的差别。,163,t课件,Network and crosstalk,164,t课件,165,t课件,细胞信号转导与医学The relation between Cellular Signal Transduction and Medicine,第三节,166,t课件,对发病机制的深入认识为新的诊断和治疗技术提供靶位,信号转导机制研究在医学发展中的意义,167,t课件,信号转导分子的异常可以发生在编码基因，也可以发生蛋白质合成直至其细胞内降解的全部过程的各个层次和各个阶段。从受体接受信号直至最后细胞功

45、能的读出信号发生的异常都可以导致疾病的发生。,168,t课件,一、信号转导分子的结构改变是许多疾病发生发展的基础,与GPCR信号通路密切相关的G蛋白基因突变可以导致一些遗传性疾病，如色盲、色素性视网膜炎、家族性ACTH抗性综合征、侏儒症、先天性甲状旁腺功能低下、先天性甲状腺功能低下或功能亢进等。,169,t课件,霍乱毒素（cholera toxin）霍乱毒素能催化ADP核糖基共价结合到Gs的亚基上，致使亚基丧失GTP酶的活性，使亚基处于持续活化状态，腺苷酸环化酶永久性活化。导致霍乱病患者细胞内Na+和水持续外流，产生严重腹泻而脱水。,信号转与疾病,170,t课件,Ribosylation of

46、 Arg of G,G s -GTP,Gs -GDP,AC,cAMP,Cl- + H2O,Cavity of intestinediarrhea,HCO3-,Cholera toxin,GTPase,171,t课件,百日咳毒素（Pertussis toxin）作用百日咳毒素能催化Gi 发生ADP核糖基化，致使亚基的GTP与GDP交换抑制，使亚基处于持续非活化状态，因此不能抑制AC，使cAMP浓度升高。导致患儿阵发性痉挛性咳嗽，即百日咳(whooping cough)。,172,t课件,Pertussis toxini -ADP-ribosylationGi AC allergy of hist

47、amine,cAMP,173,t课件,G蛋白在细菌毒素的作用下发生化学修饰而导致功能异常是一些细菌感染致病的分子机制。这些疾病包括霍乱、破伤风等等。,174,t课件,肿瘤的发生和发展涉及多种单跨膜受体信号通路的异常，许多癌基因或抑癌基因的编码产物都是该信号通路中的关键分子，尤其是各种蛋白酪氨酸激酶，更是与肿瘤发生密切相关。,175,t课件,二、细胞信号转导分子是重要的药物作用靶位,信号转导分子的激动剂和抑制剂是信号转导药物的研究出发点。,一种信号转导干扰药物是否可以用于疾病的治疗而又具有较少的副作用，主要取决于两点。一是它所干扰的信号转导途径在体内是否广泛存在，如果该途径广泛存在于各种细胞内，其副作用则很难得以控制。二是药物自身的选择性，对信号转导分子的选择性越高，副作用就越小。,176,t课件,