先天性巨结肠护理课件.ppt
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1、先天性巨结肠,1,一、概述,一种常见的胃肠道发育畸形发病率 1/2000-5000 男性较多见,男女之比3-4:1,2,二、病理解剖,痉挛段(肠壁黏膜下及肌间神经节细胞缺如)移行段(肠壁黏膜下及肌间神经节细胞正常)扩张段(肠壁黏膜下及肌间神经节细胞正常),3,三、病理分型,超短段型 病变局限于直肠远端短 段 型 病变位于直肠近、中段常 见 型 病变位于直肠近端或直肠乙状结肠交界处长 段 型 病变延至乙状结肠或降结肠全结肠型 病变波及全部结肠及回肠末端30cm全 肠 型 病变波及全部结肠及回肠30cm以上,4,四、临床症状,胎粪便秘 24-48小时无胎粪排出或只有少 量胎粪排出。呕 吐 新生儿多
2、见。 腹 胀,5,排便困难 约1/3患儿新生儿期排便正常, 数月后出现顽固性便秘。 部分患儿出现间歇性便秘。全身症状 可出现贫血、营养不良、消瘦、面色 苍白,严重者可出现巨结肠危象。,6,五、诊断方法,钡剂灌肠 肛门直肠测压 活体组织检查,7,全结肠型先天性巨结肠钡灌肠X光影像,8,常见型,9,常见型正位片宽大结肠,10,粗大粘膜,锯齿状,巨结肠肠炎,11,长段型先天性巨结肠钡灌肠X光影像,12,洗肠目的,1促进肠管蠕动,扩张狭窄段,清除积存粪便,减轻腹胀,促进食欲,改善营养状况。2减轻炎症对肠粘膜的刺激及水肿,防止粪便对手术的污染,减少术后并发症。,13,六 术前护理,心理护理饮食护理:高维
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