朗格汉斯细胞组织细胞增生症课件.ppt
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1、.,1,基本资料,男性,31岁病史:2月前无明显诱因出现左肘关节疼痛,为间断性钝痛,有夜间痛,疼痛与活动、休息无明显关系,局部未触及软组织包块,无肢体活动障碍,无发热。就诊于外院,诊断为左上臂肌肉拉伤,行保守治疗后无缓解,遂于我院就诊。查体及实验室检查:无特殊。,.,2,影像资料,.,3,影像资料,.,4,影像资料,.,5,影像资料,.,6,影像资料,.,7,影像资料,.,8,影像资料,.,9,影像资料,.,10,影像资料,.,11,影像资料,.,12,影像资料,.,13,诊 断?,非肿瘤性病变慢性骨脓肿骨结核骨嗜酸性肉芽肿棕色瘤肿瘤性病变内生性骨软骨瘤孤立性骨髓瘤转移瘤,.,14,病 理,术
2、中:局部骨质破坏严重,皮质变薄,髓腔内充满类似炎性肉芽的实性肿瘤组织,且向髓腔上下延伸。病理:(左肱骨)Langerhans组织细胞增生症免疫组化染色结果:CK(-),CD1a(+),CD68(局灶+),S-100(+),Ki-67(个别+),.,15,概述,朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH):一种朗格汉斯细胞的克隆性、肿瘤性增生性疾病表达CD1a、Langerin和S-100,电镜下可见特征性Birbeck小体,.,16,概述-LCH,根据病变部位及范围,临床分三型:嗜酸性肉芽肿(EG):最轻,最常见韩-薛-柯病(Hand-Sch
3、uller-Christian):多发生于5岁以下,男多于女,三联征(颅骨缺损、尿崩症和突眼)勒-薛病(Letterer-Siwe):见于2岁以内,多在1年内死亡,以全身各脏器病变为主、骨骼改变不明显。,.,17,概述-EG,病因和致病机理至今不清,具有临床症状轻,自限自愈的修复过程多发生于20岁以下的儿童及青少年,发病高峰5-10岁,男:女约3:2主要症状为局部胀痛、压痛、活动受限,软组织肿块或肿胀,全身症状少而轻微实验室检查:WBC(-/H),嗜酸性粒细胞(H),血沉(H),.,18,概述-EG,单骨病灶中发生率依次降低:颅骨、下颌骨、长骨、肋骨、骨盆、椎体,其中颅骨约占半数病理:朗格汉斯
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