乳液聚合生产工艺解读课件.ppt

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1、四、乳液聚合生产工艺,1、乳液聚合生产工艺的特点,乳液聚合的定义：,乳液聚合是单体和水在乳化剂的作用下配制成的乳状液中进行的聚合，体系主要由单体、水、乳化剂及水溶性引发剂四种成分组成。,合成橡胶：丁苯橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶等,粘结剂、涂料：白胶、乳胶漆等,合成树脂：聚氯乙烯及其共聚物、聚醋酸乙烯及其共聚物、聚丙烯酸酯类共聚物等,各种助剂（纺织、造纸、建筑）等,乳液聚合的应用,（1） 聚合速度快，分子量高；,（2） 以水为介质，成本低。反应体系粘度小，稳定性优良，反应热易导出。可连续操作；,（3） 乳液制品可以直接作为涂料和粘合剂。粉料颗粒小，适合于某些特殊使用场合；,（4） 由于使用乳化剂，

2、聚合物不纯。后处理复杂，成本高。,乳液聚合生产的主要特点,Emulsion(乳液)：在表面活性剂作用下，在水相中油相形成的稳定分散相的体系。Latex（胶乳）：高分子化合物的微粒分散在水中所形成的稳定的水乳液体系的总称。包括树脂，例如聚氧化乙烯、橡胶，例如天然胶乳、合成胶乳,2、乳液聚合的基本原理,乳化液及乳化液的稳定性,（1）乳化剂使分散相和分散介质的表面张力降低,以表面活性剂作为乳化剂时，乳化剂使分散相和分散介质的界面张力降低, 使液滴和乳胶粒的自然聚集的能力大大降低,因而使体系稳定性提高。但这样仅使液滴和乳胶粒有自聚集倾向，而不能彻底防治液滴之间的聚集。,例如将鱼肝油分散在浓度为2的肥皂

3、水中，其界面自由能比纯水降低了90以上。,乳状液稳定的条件,（2）离子型乳化剂的双电层静电排斥作用,双电层是建立了静电力和扩散力之间的平衡。由于乳胶粒表面带有电荷，故彼此之间存在静电排斥力。而且距离越近排斥力越大，使乳胶粒难以接近而不发生聚集，从而使乳状液具有稳定性。,固定层,吸附层,（3）空间位阻的保护作用,乳化剂使液滴或乳胶粒周围形成有一定厚度和强度的水合层，起空间位阻的保护作用 。这种空间位阻的保护作用阻碍了液滴或乳胶粒之间的聚集而使乳状液稳定,当乳状液中加入一定量的电解质后，液相中离子浓度增加，在吸附层中异性离子增多，电中和的结果是使动电位下降，双电层被压缩。当电解质浓度达到足够浓度时

4、，乳胶粒的动电位降至临界点以下，乳胶粒之间的吸引力由于排斥力的消失而体现出来，使体系出现破乳和凝聚现象。 离子型乳化剂形成的乳状液其电解质稳定性差。,（1）电解质的加入,影响乳状液稳定的因素,（2）机械作用,（3）冰冻,（4）长期存放,当机械作用能量超过聚集活化能时，乳胶粒就彼此产生凝聚。非离子型乳化剂形成的乳状液其机械稳定性差；,由于冰晶的继续增长而被覆盖在下面的乳状液一方面受到机械压力，一方面水的析出时乳状液体系内电解质浓度升高，直至最后造成破乳。,乳液聚合过程体系的相转变：,液液体系液固体系,根据间歇法乳液聚合的动力学特征，可以把整个乳液聚合过程分为四个阶段：,乳胶粒生成阶段（聚合I段）

5、,分散阶段（聚合前段）,乳胶粒长大阶段（聚合II段）,聚合完成阶段（聚合III段）,乳液聚合过程和机理,乳液聚合过程和机理,(1)分散阶段,单体、乳化剂在单体液滴、水相及胶束间形成动态平衡。,加入乳化剂，浓度低于CMC时形成真溶液，高于CMC时形成胶束。,加入单体,按在水中的溶解度以分子状态溶于水中，更多的溶解在胶束内形成增溶胶束，还有的形成小液滴，即单体液滴。,引发剂溶解在水中，分解形成初始自由基。,(2)乳胶粒生成阶段,引发剂在不同的场所引发单体生成乳胶粒。,A. 进入增溶胶束，引发聚合，形成乳胶粒胶束成核。,B. 引发水中的单体达到一定聚合度后析出吸附水相中乳化剂而稳定，增长为胶乳粒子，

6、称为低聚物成核。,C. 进入单体液滴中聚合为乳胶粒。,D. 进入已存在的乳胶粒了中继续进行增长。,胶束消失标志这一阶段结束,(3)乳胶粒长大阶段,没有胶束，乳胶粒数目恒定，聚合反应在乳胶粒中继续进行。,单体、乳化剂及自由基三者在单体液滴、乳胶粒和水相之间建立平衡。,单体液滴消失标志这一阶段结束,(4)聚合完成阶段,体系中只有水相和乳胶粒两相。乳胶粒内由单体和聚合物两部分组成，水中的自由基可以继续扩散入内使引发增长或终止，但单体再无补充来源，聚合速率将随乳胶粒内单体浓度的降低而降低。,该阶段是单体聚合物乳胶粒转变成聚合物乳胶粒的过程。,乳液聚合各个阶段转化率与反应速度和表面张力的关系,表面张力及

7、聚合速度与转化率的关系图,乳液聚合机理,3、乳液聚合物料体系及其影响因素,乳液聚合的物料组成包括：,单体,引发剂,乳化剂,分散介质（水）,其他（包括各种调节剂、电解质、螯合剂和终止剂等）,单体,乳液聚合的单体必须具备以下几个条件：, 单体可以增溶溶解但不能全部溶解于乳化剂的水溶液；, 单体可以在增溶溶解温度下进行聚合反应；, 单体与水和乳化剂无任何作用, 对单体的纯度要求达到99以上, 在乳液聚合中，单体的含量一般控制在3060之间 。,乳化剂,乳化剂的分类,按照乳化剂作用形成稳定胶束的机理,表面活性剂乳化剂,高分子乳化剂,低分子乳化剂,高分散性固体粉末乳化剂,按照亲水基团的性质,阴离子型乳化

8、剂,阳离子型乳化剂,非离子型乳化剂,两性型乳化剂,常用的阴离子型乳化剂有：硬脂酸盐、松香酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐等。,主要类型是胺类化合物的盐如脂肪胺盐和季胺盐。,（适用于很宽的pH值范围）,（可以在任何pH值条件下使用）,主要有聚氧乙烷基的酯和醚以及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物等,(使用条件：pH7),(使用条件：pH7),a、阴离子型乳化剂 是乳液聚合中使用最广泛的乳化剂。 由于阴离子型乳化剂外层具有静电荷，所以其机械稳定性好，化学稳定性差。, ,n22,不能分散于水中，不能形成胶束。,R=CnH2n+1,b. 阳离子乳化剂,主要是胺类化合物的盐，通常要在pH7的条件下使

9、用。,缺点：胺类化合物有阻聚作用或易于发生副反应，乳化能力不足。,脂肪胺盐，如 RNH2HCl (RNH3+Cl-) RNH(CH3)HCl,季胺盐,如 RN+(CH3)2CH2C6H5Cl-,R基团中的碳原子数最好为12-18。,I. 聚氧乙烯PEO的烷基或芳基的酯或醚。,R基团C原子数约为8-9n值一般为5-50。,c. 非离子型乳化剂,II. 环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。,特点：由于具有非离子特性，所以对pH变化不敏感比较稳定，但乳化能力不足，一般不单独使用。,特点：极性基团兼有阴、阳离子基团，在任何pH条件下都有效。,用离子型表面活性剂生产的胶乳机械稳定性高；但对酸碱盐等的化学稳定性较

10、差。,氨基酸、羧酸类，如 RNH-CH2CH2COOH,硫酸酯类，如 RCONH-C2H4NHCH2OSO3H,d. 两性离子型乳化剂,乳化剂的基本特征参数,HLB值：衡量乳化剂分子中亲水部分和亲油部分对其性质所作贡献大小物理量。HLB值越大，表明亲水性越大。对大多数乳化剂来说，其HLB值处于140之间。,乳化剂的基本特征参数,各种HLB值的表面活性剂在水中的性质,乳化剂的基本特征参数,CMC值： 能够形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度 。当乳化剂浓度达到CMC值以后，再增加乳化剂的浓度只能增加胶束的数量而不能改变乳液中界面的性质 。 从乳化剂的结构而言，疏水基团越大，则CMC值越小。,乳化剂

11、浓度变化与乳化剂行为的关系,乳化剂的基本特征参数,当乳化剂浓度在CMC值以下时，溶液的表面张力与界面张力均随乳化剂浓度的增大而降低。而当乳化剂浓度达到CMC值后，随着乳化剂浓度的增长，其表面张力和界面张力变化相对很小。此时，溶液的其他性质，如电导率、粘度、渗透压等性质随乳化剂浓度增长的变化规律在CMC值二边也有显著不同。,十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质变化,乳化剂在乳液聚合中副作用 乳化剂一般为亲水性小分子化合物，残留在乳液中使胶膜出现孔隙而不完整，因而造成耐水性、耐污性和光泽差。 乳化剂易迁移和吸附在界面而影响涂膜的附着力和光泽，乳化剂有起泡性，因而制成的产品易产生泡沫。,引发剂,根据生成自

12、由基的机理可将用于乳液聚合的引发剂分为二大类：,热分解引发剂,氧化还原引发剂体系（低温乳液聚合）,热分解引发剂包括无机的和有机的过氧化物，水溶性较好的一般为无机过氧化物。如过硫酸钾K2S2O8。,常用的还原剂有亚硫酸盐、甲醛化亚硫酸氢盐、硫代硫酸盐、连二亚硫酸盐、亚硝酸盐和硫醇等。,分散介质,水的纯度,一般要求使用电阻率在106.cm以上的去离子水。,水油比,乳液（温度）稳定性设备利用率 水的用量通常为单体的60300 。,低温冷冻剂,最常用的抗冷冻剂有二类：一类是非电解质冷冻剂，如醇类和二醇类等；另一类是电解质冷冻剂，如无机盐。,乳液聚合的影响因素,1、乳化剂的影响（种类和数量）,乳化剂的种

13、类不同，其胶束稳定机理，临界胶束浓度CMC、胶束大小及对单体的增容度亦各不相同，从而会对乳胶粒的稳定性、直径、聚合反应速度和聚合物分子量产生不同的影响。,乳化剂的浓度对乳液聚合得到的分子量有直接影响，例如：乳化剂浓度越大，胶束数目越多，链终止的机会小，链增长的时间长，故此时乳液聚合得到的分子量很大。,2、操作方式的影响,各种操作的加料方式、加料次序和加料速度的不同，会很大程度地影响到乳液聚合产品的微观性能（如：粒子的形态、粒径及其分布、分子量及其分布、凝聚含量、支化度等）。从而导致乳液的宏观物性（如：乳液粘度、增稠效果、胶膜的物理机械性能等）存在很大差异。,乳液聚合产品，丁苯橡胶、氯丁橡胶等用

14、量较大的聚合物品种采用连续操作，而绝大多数都是采用单釜间歇操作或半间歇（或半连续）操作。,乳液聚合的影响因素,3、搅拌强度的影响,在乳液聚合中，搅拌的一个重要作用是把乳胶粒、（增溶）胶束、单体液滴等分散体分散，并有利于传热传质。 对于机械稳定性差的乳化剂搅拌产生的高剪切会使乳液产生凝胶，甚至导致破乳。因此对乳液聚合来说，搅拌在保证分散、传热、传质的情况下，搅拌强度不宜过高。,桨叶端速240米/分,乳液聚合的影响因素,4、温度的影响,乳液聚合和其它聚合方法进行的自由基聚合有相似的一面，温度升高将使聚合物的平均分子量降低。,但是乳液聚合又有其特殊的情况：反应温度升高，使乳胶粒的数目增多，粒径减小，

15、从而导致聚合物平均分子量增加。,实际的操作以上二种因素会同时存在，对聚合物平均分子量的影响要看以上二种因素竞争的结果。,另外，当温度升高时，亦会导致乳液稳定性下降。,工业上典型的乳液聚合生产工艺方块流程图1,乳液聚合工艺,工业上典型的乳液聚合生产工艺方块流程图2,乳液聚合工艺,操作方式,连续操作,间歇操作,半连续操作,聚合反应器,聚合反应釜,(1)操作方式,(2)乳液聚合间歇操作工艺特点,b. 生产共聚物时，较难控制其组成。,a. 聚合体系的放热很不均匀，反应受冷却系统的限制。,c. 多种因素对胶乳粒径分布加宽有影响。,(3)乳液聚合半连续操作工艺特点,a.可用加料速度控制聚合速度和放热速度。

16、,b.可控制共聚物组成和所得胶粒颗粒形态，使颗粒形态均一。,c.后添加单体的方式容易通过反应过程中易凝聚的阶段，可生产高固含量胶乳。,d.后加单体的方式易产生支链。,(4)乳液聚合连续操作工艺特点,a.多釜串联连续操作，聚合全过程中各釜放热量稳定易控制。,c. 胶乳粒径和分子量分布窄。,b.单位体积反应釜生产能力高于间歇或半连续法，产品性能稳定。,d.除第一聚合釜，部分单体可在其他聚合釜进料，可提高生产能力，减少“结垢”，提高固含量。,(5)聚合反应条件控制,聚氯乙烯树脂对反应温度的要求最为严格，生产不同牌号的糊用聚氯乙烯树脂。反应温度的波动控制0.1。,a. 反应温度的要求,丁苯橡胶生产要求

17、反应温度在5-7 范围，因此对反应釜的冷却效率要求甚高。,丙烯酸酯类均聚物、共聚物乳液聚合对反应温度要求不高。,b. 反应终点的控制：通过单体的转化率控制反应终点,氯乙烯要求单体转化率达85-90,监控压力确定反应终点,丁苯橡胶要求转化率达60%,丙烯酸酯类要求转化率达95,测胶乳试样,直接取样,X-射线密度仪,(6)分离未反应单体,a.高转化率条件下少量单体的脱除。,气态单体,减压脱除,加热乳液同时吹入热气体，或用反应的方法脱除单体,沸点较高的单体,b.低转化率条件下少量单体的脱除。,丁苯橡胶,卧式压力闪蒸槽,真空闪蒸槽,脱苯乙烯塔，水蒸气蒸馏,乳化剂可能产生大量泡沫,(7)后处理,a.直接

18、用作涂料、粘合剂、表面处理剂等的胶乳后处理简单。,b.生产高分散粉状树脂,喷雾干燥,高速离心式,喷嘴式,c.破乳凝聚法进行后处理(合成橡胶)。,雾化器,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产（P439）,丁苯橡胶生产的工艺与设备,丁苯橡胶是最早工业化的合成橡胶之一，1933年德国首先用乙炔为原料制得丁苯橡胶，商品名Buna-S;1942年美国以石油为原料生产丁苯橡胶，商品名GRS。,丁苯橡胶的加工性能和物理性能接近天然橡胶，可以与天然橡胶混合使用作为制造轮胎及其它橡胶制品的原料，它是合成橡胶中产量最大的品种。丁苯橡胶是单体丁二烯和苯乙烯的共聚物，其中苯乙烯的含量在2030。,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,1

19、、乳液聚合法生产丁苯橡胶的物料体系,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,乳液聚合法生产丁苯橡胶的乳化体系:,乳化剂：歧化松香酸钾和脂肪酸钾（碳数为1618)；,助乳化剂（提高胶乳的稳定性 ）：萘磺酸钠或烷基萘磺酸钠与甲醛缩合物的钠盐 ；,电解质(调节CMC，减小胶乳的表面张力,缓冲pH和粘度 )：K3PO4或KCl；,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,乳液聚合法生产丁苯橡胶的引发剂体系（氧化还原体系) :,氧化剂：有机过氧化物（过氧化氢对孟烷、过氧化氢二异 丙苯）,还原剂：亚铁盐（硫酸亚铁） 助还原剂：甲醛合次硫酸氢钠（雕白粉） 螯合剂：乙二胺四乙酸钠（EDTA）,链转移剂：正烷基硫醇、十二烷基硫醇,终止剂

20、：二硫代氨基甲酸钠（辅以：多硫化钠和 亚硝酸钠以及多乙烯胺 ）,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,2、丁苯乳液聚合法的工艺流程,a=60%,T=5,P=41025102kPa,40,0.02MPa,40,-26.6kPa,St0.1%,v,乳液,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,丁苯乳液聚合法的主要工艺,聚合反应终点控制：单体转化率和门尼粘度；,聚合：釜式反应器，多釜串联，连续操作；,脱单：闪蒸脱丁二烯 汽提塔脱苯乙烯,分离：食盐破乳，（真空）筛分过滤；,干燥：箱式干燥，风温90。,利用压力突然降低过热液体发生自蒸发，部分液体气化。气液二相在分离器中分开，气相中易挥发成份较为富集，液相中难挥发成份增浓。,

21、典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,丁苯乳液聚合法的主要设备聚合反应器,反应釜（串联）数量： 812台（决定停留时间分布）,聚合釜形式：釜式反应器；,聚合釜容积：1426 M3，大型设备已经达到3045M3。,聚合釜的长径比：11.5:1,搅拌器的形式：板框搅拌器和Brumagin型搅拌器（片状平板以一定角度按照在支臂上）。,搅拌转速：70100rpm。,反应器的传热：夹套内冷凝管,冷却介质：一般采用液氨,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,氨冷却式聚合釜及温度自动记录调节系统 TRCA-温度自动记录调节仪,典型的乳液聚合丁苯橡胶生产,丁苯乳液聚合法的主要设备汽提塔,汽提塔塔高：1620M,汽提塔设计塔径：2

22、.53.0M,汽提塔容积为100120M3,汽提介质：蒸汽,换热（质）方式：逆流,塔内温度：塔顶温度为50 ，塔低温度为60,塔内压力：塔顶13.33kPa(绝对压力) ，塔底30kPa,4、典型的乳液聚合生产工艺及设备,糊状聚氯乙烯的生产工艺与设备,聚氯乙烯树脂最古老的生产方法就是远在1931年德国法本公司采用的乳液聚合法，聚氯乙烯的工业化生产甚至在1950年仍然是以乳液法为主要生产方法，悬浮法是后来发展起来的。目前，乳液聚合的聚氯乙稀占聚氯乙稀总量约10左右。,典型的乳液聚合糊状聚氯乙烯的生产,氯乙烯乳液聚合主要特征是：,（1）聚氯乙烯乳胶粒径一般在0.2m以下，分散极细，在工业上发展了乳

23、液种子聚合方法，可以达到使乳胶粒径增大的目的。,（2）乳胶粒的数目随乳化剂浓度的变化而急剧变化，但与聚合速率的变化相对而言则很小。,（3）粒子数目与引发剂浓度无关，但反应速度随引发剂浓度的增加而增加。,（4）乳液聚合产物的分子量与相同反应条件下悬浮聚合法产物的分手量相似，主要与反应温度有关。,（5）聚合转化率达到7080左右时，一般会有自动加速效应产生(通常称为翘尾巴)，从而得到高分子量的高聚物。,典型的乳液聚合糊状聚氯乙烯的生产,氯乙烯种子乳液聚合法的原理,种子乳液聚合法在乳液聚合系统中，如果已经有已生成的高聚物胶乳微粒存在，当物料配比和反应条件控制适当时，单体原则上仅在已生成的微粒上聚合，

24、而不生成新的微粒，即仅增大原来微粒的体积，而不增加反应体系中微粒的数目，在这种情况下，原来的微粒好似种子，因此这种聚合方法称为“种子乳液聚合法”。,典型的乳液聚合糊状聚氯乙烯的生产,氯乙烯种子乳液聚合法的物料组成,用不加种子的乳液聚合法制成的乳液称为第一代种子，而在第一代种子的基础上继续聚合所制成的乳液成为第二代种子。,利用种子乳液聚合法法制造聚氯乙烯糊状树脂常常利用二种规格的乳液作为种子，即第一代种子和第二代种子。所制成的聚合物乳液直径呈双峰分布，这样既可以降低增塑剂的吸收量，又可改善树脂的加工性能。,典型的乳液聚合糊状聚氯乙烯的生产,制备第一代种子乳液和第二代种子乳液的配方,典型的乳液聚合

25、糊状聚氯乙烯的生产,氯乙烯种子乳液聚合的配方,典型的乳液聚合糊状聚氯乙烯的生产,2、氯乙烯种子乳液聚合的工艺和设备,氯乙烯种子乳液聚合的工艺流程图,典型的乳液聚合聚丙烯酸酯乳液,主要用途：涂料（乳胶漆）、粘结剂。常用的丙烯酸酯单体有：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2乙基己酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯等。常用的共聚单体有：乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈、顺丁烯二酸二丁酯、偏二氯乙烯、氯乙烯、丁二烯、乙烯等。其他功能单体：(甲基)丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸、(甲基)丙烯酰胺、丁烯酸等以及交联单体(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯等。,典型的

26、乳液聚合聚丙烯酸酯乳液,醋酸乙烯乙烯共聚乳液，简称EVA乳液： 通过引入共聚单体乙烯，可明显地提高了涂膜的耐水性、耐碱性和耐沾污性。 EVA乳液配方：,典型的乳液聚合聚丙烯酸酯乳液,苯乙烯丙烯酸酯共聚乳液 聚苯乙烯吸水性低，价格便宜，但受紫外线照射易变黄，质脆耐冲击性差。与丙烯酸酯共聚，性能得到改善。苯丙乳液配方:,典型的乳液聚合聚丙烯酸酯乳液,纯丙烯酸酯共聚乳液简称纯丙乳液 有很好的耐水性、耐碱性、耐候性、耐光性、成膜性和低气味等。纯丙乳液配方:,典型的乳液聚合聚丙烯酸酯乳液,醋酸乙烯丙烯酸酯共聚乳液简称醋丙乳液或乙丙乳液内增塑，提高耐水、耐碱性和改善附着力等。乙丙乳液配方：,自由基聚合实施方法所用原材料及产品形态,第三章小结,四种聚合方法的工艺特点,四种聚合方法的工艺特点,1.以苯乙烯的本体聚合为例,说明本体聚合的特点2.紧密型与疏松型颗粒的PVC有何区别?这些区别是如何形成的?3.悬浮聚合中常用的分散剂有哪些类型,各有什么特点?4.聚丙烯腈溶液聚合一步法及二步法的主要区别何在?各有何优缺点?5.试述乳液聚合体系组成及各组分作用。,