先天性巨结肠患儿的医疗护理查房培训ppt课件.ppt
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1、先天性巨结肠患儿的医疗护理查房,先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HD)是由于结肠远端肠壁内缺乏神经节细胞处于痉挛狭窄状态,肠管蠕动、收缩功能减弱,导致近端结肠积粪、积气,而继发肥厚、扩张,形成巨结肠改变。巨结肠是继发改变,国际上称为无神经节细胞症,反应了该症的实质。是胃肠道先天性畸形中最常见病之一,本病的病因,目前尚不明确,有家族遗传倾向。,临床表现,分型,分型,辅助检查,平片上可以看到低位性肠梗阻淤胀扩大的结肠及液平。,X线检查,可见痉挛肠段和扩张的肠段,24或48小时钡剂仍有残留。,钡剂灌肠,直肠肛管抑制反射消失,内括约肌反而收缩,压力上升。,直肠肛管测压,在距肛
2、门3cm、6cm各取一块组织检查,神经节减少或异常。,直肠粘膜活检,姓名:吴虹燊 性别:男 床号:984061 住院号:1959900 出生日期:2018年4月15日 年龄:3月15日 入院日期:2018年7月30日10:51:54 主诉:先天性巨结肠小肠造口术后3月余。,病例,现病史:患儿于出生后48小时胎便未排, 伴全腹胀,并逐渐加重,伴呕吐,呕吐物为黄色含胆汁液体及墨绿色液体,在当地医院行X片提示肠梗阻,遂到湖南省儿童医院就诊,行钡剂灌肠考虑“先天性巨结肠”,于2018年04月28日在全麻下行横结肠、乙状结肠、回肠活检+回肠造痿术,术后病检证实为先天性巨结肠症。术后恢复良好,今为求行进一
3、步治疗,来我院就诊,门诊以“先天性巨结肠,小肠造口术后”收住。造口术后,患儿精神饮食良好,造口排气排便好,小便正常,体重增长良好。,病例,手术史:2018年04月28日在湖南省儿童医院行横结肠、乙状结肠、回肠活检+回肠造瘘术。 查体:T:36.8;P:127次/分,规则;R:28次/分,规则;体重:6.1kg,各项指标未见明显异常。专科情况(体检):腹部外形正常,右上腹可见单腔肠造口,造口肠管颜色红润,无脱垂,排气排便良好。肛门指检:予小指入肛,距肛门1. 5cm处可触及一狭窄环,小指尖不能顺利通过,退出手指无排气排便。,诊断依据,诊断依据,钡剂灌肠24h复查:各段结肠及直肠、阑尾内较多钡剂残
4、留或排出量极少,考虑为先天性巨结肠全结肠型。,钡剂灌肠48h复查:阑尾、盲肠、升结肠至直肠内较多钡剂残留,考虑为先天性巨结肠全结肠型。,单击编辑标题,单击编辑标题,单击编辑标题,术前护理,01,02,03,参考文献:1李雪莹,韩枫,胡晓云.156例小婴儿先天性巨结肠围手术期护理干预J.中国医科大学学报,2013,(1): 89-902徐桂芹.先天性巨结肠的术前术后护理J.都市家教(下半月),2015,(9),手术记录,2018年8月10日在全麻下行机器人辅助腹腔镜下肠造口还纳、全结肠切除及回肠直肠Duhamel吻合术,术程顺利,全麻醒后氧饱和度100%,予以抗感染止血支持治疗。,术后护理诊断/
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