帕金森运动并发症幻灯课件.ppt

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1、未雨绸缪 长久自如,帕金森病治疗新理念,帕金森病历史,James Parkinson1755 - 1824,TremorBradykinesiaPostural instability,Jean-Martin Charcot1825 - 1893,Rigidity,1817,1888 6 22,帕金森进展,By the courtesy of Braak et al. 2004 Cell Tissue Res,PD的自然进程,-20-15-10-505101520,便秘,MIBG,失眠,RBD,运动症状,抑郁,幻觉/谵妄,痴呆,Years,症状治疗和延缓疾病进展治疗,Natural cours

2、e,Motor symptoms,Disease modifying treatment,Disease modifying treatmentStarted during non-motor phase,Symptomatic treatment,Non-motor phase,Disease severity,Years from the onset,您在诊疗帕金森病过程中，是否存在这样的困惑？,6,服用左旋多巴一段时间后，药效持续时间明显缩短服用左旋多巴后症状显著改善，忽而出现肌僵直、运动不能，忽而又活动正常，一日中反复出现多次服用左旋多巴一段时间后，出现手足简单重复的舞蹈样动作,上述症

3、状提示：运动并发症已出现,目录,为什么我们需要关注延迟和减少运动并发症？哪些因素会增加运动并发症的发生？我们如何有效识别运动并发症？现有的治疗方案有哪些？利弊如何？为何对于运动并发症，预防重于治疗？多巴胺受体激动剂如何帮助医生预防和减少运动并发症？,7,预防运动并发症 是早期帕金森病治疗的首要目标之一,2011年欧盟神经病协会(EFNS)指南,Oertel W.H, et al. European Handbook of Neurological Management: 2nd Edition, 2011; 217-236.,8,对早期帕金森病患者选择起始治疗药物时，首要考虑的两个因素是：对帕

4、金森病症状的控制作用预防运动并发症的作用,治疗运动并发症 是晚期帕金森病治疗的重要目标之一,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中华神经科杂志. 2009; 42(5): 352-355,9,晚期帕金森病的临床表现极其复杂，对患者的治疗：继续改善运动症状处理运动并发症和非运动症状,帕金森病中晚期，常出现运动并发症,Stage 1,Stage2,Stage3,Stage4,Stage5,Stage6,运动前期：嗅觉障碍、睡眠障碍、头痛、运动减少、情感障碍、色觉异常、体温调节异常、认知障碍、抑郁、背部疼痛,临床期：四主征,临床中晚期：运动波动频发疲劳、幻视、痴呆、精神症状,非运动症状,

5、运动症状,运动并发症+非运动并发症,帕金森病的疾病进展(Braak分级),Braak H, et al. J Neural Transm. 2003; 110: 517-536.陈彪, 等. 中国现代神经疾病杂志. 2011; 11(1): 1-3.,10,发病关键因素3,运动并发症的定义与流行病学,11,定义1,分类2,发生率4,随疾病进展和药物治疗， 出现的运动过少或运动过多现象,症状波动 (运动过少)异动症 (运动过多),帕金森病进展口服左旋多巴所致的脉冲式刺激,治疗5-10年后，约60%-90%的患者会出现运动并发症,运动并发症,Espay AJ. Neurol Clin. 2010

6、Nov;28(4):913-25.李艳敏 等. 中国全科医学. 2011; 32: 3664-3665.Barone P. NEUROLOGY. 2003; 61(Suppl 3): S12S16.KHAN TS. CLEVELAND CLINIC JOURNAL OF MEDICINE. 2012; 79(suppl2): S8-S13.,Activated,Unactivated,Normal,Dopamine receptor state,PD (untreated),Conventional L-dopa,血浆左旋多巴水平的波谷可导致对多巴胺受体的脉冲性刺激,由此可 引起症状波动和异动

7、症,应用左旋多巴引起多巴胺受体的脉冲刺激,Stocchi et al. Arch Neurol 2005;62(6):905,帕金森病相关运动并发症-发生机制,为什么会出现异动症？左旋多巴的半衰期短，在血液和脑内的浓度波动明显，随着病情的进展，神经元不断地变性，其缓冲能力消失，造成了对多巴胺受体的脉冲式刺激，使其受体受到过度高或低的激活，从而出现各种运动波动的症状。因此，提出CDS（持续多巴胺刺激）的治疗策略。,持续性多巴胺刺激理念-PD的主要治疗概念,Obeso JA, Olanow W, Levodopa motor complications in Parkinsons disease.

8、 Trends Neurosci 2000;23Nutt JG,Stocchi F. Continuous dopamine-receptor stimulation in advanced Parkinsons disease. Trenda Neurosci 2000; 23Olanow WC, Schapira AHV, Continuous dopamine-receptor stimulation in early Parkinsons disease. Trenda Neurosci 2000; 23Brotchie JM. The neuronal mechanism under

9、lying levodopa-induced dyskinesias in Parkions disease. ANN Neurol 2000; 47,持续性多巴胺刺激(continuous dopamine stimulation, CDS) 理念是指用多巴胺能药物对纹状体突触后膜进行持续性的刺激（即非脉冲的或非间歇性的刺激），可推迟或阻止与左旋多巴相关的运动并发症的发生。,因此假设，对早期PD病人，给予持续性的左旋多巴治疗可能会减少产生运动并发症的风险。,帕金森病患者目前只要的治疗药物是左旋多巴，但使用左旋多巴5年左右，许多患者会出现运动波动、异动症和精神症状等并发症。怎样减少并发症是目前

10、治疗帕金森病的关键问题，也是减轻患者病痛的有效途径。,CDS概念的核心是优化多巴胺能的药物代谢动力学，从而达到以下目的：恢复黑质致密带多巴胺能神经元持续的张力性放电使纹状体多巴胺保持在基本稳定的浓度纹状体多巴胺受体的持续激活等,CDS的疗效,减少潜在的PD运动并发症 改善已出现的PD运动并发症 可能逆转基底节可塑性改变,症状波动的分类,18,Stacy M, et al. Movement Disorders. 2005; 20(6): 726-733.李艳敏 等. 中国全科医学. 2011; 32: 3664-3665.,开关现象开关状态波动，患者多在“开”期发生明显的异动，而在“关”期发生

11、明显的运动不能,疗效减退左旋多巴疗效持续时间缩短,开期延迟左旋多巴起效延迟,无开期服用左旋多巴后，对患者症状无明显改善,异动症的分类,19,1. 刘振国. 临床内科杂志. 2011; 28(12): 800-803.2. 李艳敏 等. 中国全科医学. 2011; 32: 3664-3665.,异动症是指各种发生在左旋多巴直接作用下的不自主运动包括多动、摇头、怪脸、唇舌异动，特别是肢体、颈部及躯干的舞蹈样动作和肌张力障碍1,运动并发症发生率随病情进展而增加,20,患病率(%),香港一项横断面研究，纳入98例使用左旋多巴患者，评估中国PD患者运动并发症的患病率,10年PD病史，运动并发症高达90%

12、,Kum WF, et al. J Clin Neurosci. 2009 Aug; 16(8): 1034-1037.,低剂量左旋多巴短期治疗，运动并发症发生率相对降低,21,研究对上海市东北地区122例PD患者运动并发症的发生率展开调查，患者接受左旋多巴治疗时间短(中位数2.5年)，其中54.1%的患者疗程小于3年；左旋多巴剂量低(中位数300mg/d),运动并发症发生率(%),周明珠, 刘振国, 等. 中华神经科杂志. 2008; 41(11): 744-747.,症状波动发生率为33.6%，异动症发生率为12.3%，低于欧洲调查结果。差异可能与接受左旋多巴治疗时间短以及剂量较低有关,运

13、动并发症的发生恶化患者生活质量，增加医疗支出,22,#随访3个月的药物治疗费用*PDQ-39:帕金森病生存质量量表，综合指数分值越高表示帕金森病患者生活质量越低4*Schwab&England残疾评分：评定患者日常生活能力，评分越低日常生活能力越差5,1. Damiano AM, et al. Quality of Life Research. 2000; 9: 87-100. 2. Dodel RC, et al. Pharmacoeconomics. 1998; 14 (3): 299-312.3. Schrag A, et al. Brain. 2000; 123: 2297-2305.

14、 4. 李敏, 等. 中西医结合学报. 2012; 10(3): 310-317.5. 毛成洁, 等. 临床神经病学杂志. 2007; 20(6): 411-413.,异动症患者生活质量显著恶化1,症状波动患者医疗支出增加1倍2,异动症患者功能残疾显著恶化3,治疗帕金森病需兼顾控制运动症状和减少运动并发症风险,23,如何优化帕金森病的治疗？,控制运动症状 减少运动并发症风险,目录,为什么我们需要关注延迟和减少运动并发症？哪些因素会增加运动并发症的发生？我们如何有效识别运动并发症？现有的治疗方案有哪些？利弊如何？为何对于运动并发症，预防重于治疗？多巴胺受体激动剂如何帮助医生预防和减少运动并发症？

15、,24,运动并发症的发生与疾病进展及左旋多巴治疗密切相关,Thanvi BR. Postgrad Med J. 2004; 80: 452458.,25,左旋多巴诱发运动并发症的相关因素,26,刘振国. 中华老年医学杂志. 2005; 25(12): 933-934.,随疾病进展，左旋多巴诱发运动并发症发生率增加,27,平稳，持续临床反应 运动并发症发生率较低,症状控制时间缩短 运动并发症发生率增加,临床症状控制较差“开”期时间与运动并发症相关,Rodriguez-Oroz MC, et al. The Neurologist. 2011; 17: S30S37.,异动症阈,异动症阈,异动症阈

16、,有效阈,诱发运动并发症的危险因素,Kum WF, et al. J Clin Neurosci. 2009 Aug; 16(8): 1034-1037. 2. 周明珠, 刘振国, 等. 中华神经科杂志. 2008; 41(11): 744-747.Melo LM, et al. Arq Neuropsiquiatr 2010;68(4):506-510 4. Garca-Ruiz PJ, et al. Clin Neuropharm, 2012; 35: 1-5. 5. Schapira, AH, et al. Movement Disorders 2012;27 Suppl 1 :429.

17、,28,不可控因素,初始治疗药物选择4左旋多巴初始治疗更易诱发运动并发症左旋多巴治疗时间1,2左旋多巴治疗时间越长，发生运动并发症风险越高左旋多巴剂量1,2左旋多巴剂量越大，发生运动并发症风险越高,发病年龄1,2发病年龄早的患者更易发生运动并发症病程1病程越长，发生运动并发症风险越高疾病严重程度2,3疾病越严重，越易发生运动并发症,可控因素,异动症的风险得分计算公式50.04724 x 年龄(岁)+ 0.10965 x 左旋多巴剂量(mg/kg) + 0.04336 x UPDRS II 得分 + 0.38902 (若为女性患者) + 3.5 x 27.5,得分为0，预示运动并发症发生风险低，

18、得分为100预示运动并发症发生风险高,左旋多巴所致运动障碍的发生率(%),PD发病年龄与左旋多巴所致运动并发症高度相关, 20 20-39 40-49 50-59 60-69 70,帕金森病发病年龄,70岁以下发病人群使用左旋多巴治疗更易发生运动并发症,日本神経学会. 病治療. 2002.1-67.,29,左旋多巴起始治疗，运动并发症发生率更高,30,症状波动发生率(%),异动症发生率(%),*,*,*,*,*,*P0.05,使用或未使用左旋多巴起始治疗，10年间的运动并发症发生率,Lopez IC, et al. Movement Disorders. 2010; 25(16): 2735-

19、2739.,运动并发症随左旋多巴治疗时间延长而增加,DATATOP研究纳入352例早期帕金森病患者，在研究终点，观察者根据患者的临床症状决定是否应用左旋多巴治疗。在随后的18个月期间，评估患者运动并发症的发生情况,Fahn S, et al. Ann Neurol. 2008;64 Suppl 2:S56-64.,运动并发症发生率(%),治疗时间(月),31,ELLDOPA研究结果,发生异动症患者比例(%),P0.001,P=NS,P=NS,左旋多巴600mg/天较300mg/天，显著增加异动症发生率,Fahn S,et al.N Engl J Med 2004;351:2498-508.,3

20、2,左旋多巴剂量越大，异动症发生率越高,33,STRIDE-PD 研究,Schapira et al. MDS Dublin 2012,400mg/d,=400mg/d,401-600mg/d,600mg/d,左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋起始治疗，不能降低异动症发生风险,34,左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋治疗，不能降低异动症风险(HR: 1.29; CI:1.0-1.65; P=0.038),Stocchi F, et al. ANN NEUROL . 2010; 68: 1827.,预防运动并发症需从左旋多巴相关危险因素着手,35,预防及延迟运动并发症的临床策略包括：减缓多巴胺能细胞的死亡(

21、神经保护)延迟左旋多巴治疗减少左旋多巴使用剂量使用长半衰期的药物提供持续多巴胺能刺激,Miyasaki JM. J Neurol. 2010; 257(Suppl 2): S309-S313.,多巴胺受体激动剂作为早期帕金森病治疗的首选，在上述各种策略中发挥重要作用,运动并发症的发生与疾病进展及左旋多巴治疗密切相关,多巴胺受体激动剂治疗，降低运动并发症风险,36,Hauser RA, et al. Arch Neurol. 2006; 63: 1756-1760.,患者特点和首发症状波动(疗效减退或开关现象)时间的相关性分析,患者特点和首发异动症时间的相关性分析,普拉克索起始治疗，延迟症状波动

22、和异动症的发生累积左旋多巴剂量越高，症状波动和异动症出现越早,目录,为什么我们需要关注延迟和减少运动并发症？哪些因素会增加运动并发症的发生？我们如何有效识别运动并发症？现有的治疗方案有哪些？利弊如何？为何对于运动并发症，预防重于治疗？多巴胺受体激动剂如何帮助医生预防和减少运动并发症？,37,疗效减退作为首发运动并发症，其发生率常被低估,通常情况下，首发的运动并发症为疗效减退(剂末现象)1由于每个患者的疗效减退症状体征各不相同，难以被识别，通常症状较突出或致残时才开始治疗1传统评估量表较疗效减退调查问卷的准确性差2,1. Pahwa R, et al. Current Medical Resea

23、rch and Opinion. 2009; 25:4:841-849.2. Stacy M, et al.Move.Disord,2005;20:726-733,确诊率(%),WOQ:疗效减退调查问卷； UPDRS：统一帕金森病评分量表,38,左旋多巴治疗1年，疗效减退发生率高达52%,39,研究显示，应用左旋多巴5年后，100%的患者会出现至少一种疗效减退症状；治疗第1年出现疗效减退的患者比例高达52%ELLDOPA研究显示，即使在疾病早期，疗效减退风险同样随左旋多巴剂量增加而增加,ELLDOPA研究结果,发生疗效减退的患者比例(%),(n=90),(n=92),(n=88),(n=91)

24、,Stacy M, et al.Move.Disord,2005;20:726-733,了解疗效减退症状有助于早期识别PD患者的运动并发症,40,Stacy M, et al.Move.Disord,2005;20:726-733,疗效减退最常见的运动症状是震颤，非运动症状为疲劳,目录,为什么我们需要关注延迟和减少运动并发症？哪些因素会增加运动并发症的发生？我们如何有效识别运动并发症？现有的治疗方案有哪些？利弊如何？为何对于运动并发症，预防重于治疗？多巴胺受体激动剂如何帮助医生预防和减少运动并发症？,41,症状波动的治疗原则,42,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中华神经科杂志

25、. 2009; 42(5): 352-355,*DR：多巴胺受体,异动症的治疗原则,43,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中华神经科杂志. 2009; 42(5): 352-355,*DR：多巴胺受体,增加左旋多巴给药次数不能避免血药浓度波谷出现,44,5小时间隔,3小时间隔,血浆左旋多巴浓度(ng/mL),波谷,波谷,波谷,服用左旋多巴,时间,减少剂量，增加给药次数能减少部分患者的血药浓度波动，但不能避免血药浓度波谷出现，且患者易反复出现不可以测的关期,Stocchi F, et al. Expert Opin. Pharmacother. 2006; 7(10): 1399

26、-1407.,换用复方左旋多巴CR改善运动并发症证据不足,45,MDS循证证据指出，左旋多巴CR控制症状波动和异动症证据不足3,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中华神经科杂志. 2009; 42(5): 352-355.Stocchi F, et al. Expert Opin. Pharmacother. 2006; 7(10): 1399-1407.Fox SH, et al . Movement Disorders .2011;26(S3):S2-S41.,*CR：控释,延长左旋多巴作用时间，更适宜在早期出现剂末恶化的患者，尤其发生在夜间时为较佳选择1有研究显示，左旋多巴

27、CR*由于吸收不稳定，可导致开期延迟和剂量失效2,恩他卡朋添加治疗改善症状波动，但不能减少异动症发生,46,恩他卡朋100mg(n=98),恩他卡朋200mg(n=88),安慰剂(n=95),开期时间自基线的变化 (h),恩他卡朋100mg(n=113),恩他卡朋200mg(n=114),安慰剂(n=113),P=0.00107,P=0.00122,左旋多巴/DDCI 添加恩他卡朋治疗增加开期时间，相应减少关期时间，但不能减少异动症发生,Mizuno Y, et al. Movement Disorders. 2007; 22(1): 75-80.,司来吉兰添加治疗，改善运动并发症证据不足,4

28、7,P=0.499,P=0.467,关期时间减少比例 (%),司来吉兰治疗，关期时间无显著减少3,*,#,*P=0.003 vs. 基线；#P0.001 vs. 基线,MDS循证医学指出，司来吉兰治疗运动并发症(症状波动和异动症)证据不足4,蒋雨平, 等. 中国临床神经科学. 2012; 20(4): 424-425. 2. Ondo WG, et al. Clin Neuropharmacol 2007; 30: 295-300.3. Waters CH, et al. Movement Disorders. 2004; 19(4): 426-432. 4. Fox SH, et al .

29、Movement Disorders .2011;26(S3):S2-S41.,关期时间减少比例 (%),司来吉兰为MAO-B抑制剂，能相对增加脑内多巴胺水平，缩短关期时间，缓解症状波动1,司来吉兰治疗显著减少关期时间2,金刚烷胺添加治疗，显著减少异动症发生,48,UPDRS (32+33项) 评分,P=0.02,P=NS,UPDRS (32+33项) 用于评定异动症的严重程度，评分越高，病情越严重,金刚烷胺治疗，显著改善左旋多巴诱发异动症1MDS循证证据指出，金刚烷胺治疗改善症状波动证据不足2,Wolf E, et al. Movement Disorders. 2010: 25(10):

30、1357-1363. Fox SH, et al . Movement Disorders. 2011;26(S3):S2-S41.,多巴胺受体激动剂添加治疗，显著改善症状波动,49,关期时间减少值(h/d),不同药物添加治疗关期时间减少值,荟萃分析纳入30项研究，5549例已使用左旋多巴且出现运动并发症的PD患者,Stowe R, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jul 7; (7): CD007166.,药物治疗可改善PD患者运动并发症，但控制欠佳,调整左旋多巴给药次数、剂型，添加多巴胺受体激动剂、COMT抑制剂、MAOB抑制剂可带来部分收益

31、金刚烷胺有效治疗异动症，但疗效可能较为短暂，且存在潜在的严重不良反应大部分出现运动并发症的患者最终需同时服用多种药物，但对运动并发症的控制不尽如人意,50,Stocchi F, et al. Movement Disorders. 2008; 23(S3):S599-S612.,目录,为什么我们需要关注延迟和减少运动并发症？哪些因素会增加运动并发症的发生？我们如何有效识别运动并发症？现有的治疗方案有哪些？利弊如何？为何对于运动并发症，预防重于治疗？多巴胺受体激动剂如何帮助医生预防和减少运动并发症？,51,已发生运动并发症的患者，药物治疗疗效欠佳,52,2011年运动障碍学会(MDS)循证医学推

32、荐,Fox SH, et al . Movement Disorders .2011;26(S3):S2-S41., 有效 可能有效 证据不足 无效 -无相关推荐,已发生运动并发症的患者，手术治疗不良反应严重,53,Wolters EC. Parkinsonism and Related Disorders. 2007; 13: S18-S23.,STN-DBS是有效治疗运动并发症的手术疗法，但有报道称易引发认知障碍、抑郁和自杀倾向,认知和行为障碍发生率 (%),运动并发症的治疗重在早期预防,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中华神经科杂志. 2009; 42(5): 352-3

33、55,54,需要强调的是，由于对晚期PD治疗应对乏术，早期治疗对策尤显重要，临床医师应该在治疗初期即考虑长远效果,目录,为什么我们需要关注延迟和减少运动并发症？哪些因素会增加运动并发症的发生？我们如何有效识别运动并发症？现有的治疗方案有哪些？利弊如何？为何对于运动并发症，预防重于治疗？多巴胺受体激动剂如何帮助医生预防和减少运动并发症？,55,新发帕金森病患者，多巴胺受体激动剂初始治疗有效预防运动并发症,56,多巴胺受体激动剂是早期PD患者预防运动并发症的优选药物,临床对照试验中药物预防运动并发症的疗效1,1. Barone P. NEUROLOGY. 2003; 61(Suppl 3): S1

34、2S16.2. Stocchi F, et al. ANN NEUROL 2010;68:1827.,COMT：儿茶酚-氧位-甲级转移酶； MAO-B：单胺氧化酶B；CR：缓释制剂； HBS: 控释胶囊,57,多巴胺受体激动剂治疗，显著降低疗效减退发生风险,Baker WL, et al. Parkinsonism Relat Disord. 2009; 15(4): 287-94.,纳入6项研究的荟萃分析显示，多巴胺受体激动剂较左旋多巴显著降低早期PD患者的疗效减退发生风险(OR: 0.52, 95%CI 0.40-0.66; P0.0001),58,左旋多巴更优,多巴胺受体激动剂治疗，显著

35、降低异动症发生风险,一项纳入7个国家380名PD专科医师的调研，共收集1900份异动症患者反馈表结果显示：多巴胺受体激动剂单药治疗，可显著降低异动症发生风险,左旋多巴单药或联合治疗,多巴胺受体激动剂单药治疗,异动症发生率(%),Mller T, et al. J Neural Transm. 2007; 114: 1023-1026.,59,多巴胺受体激动剂初始治疗有效预防运动并发症,Oertel W.H, et al. European Handbook of Neurological Management: 2nd Edition, 2011; 217-236.,2011年欧盟神经病协会(

36、EFNS)指南早期帕金森病治疗推荐,60,普拉克索是目前中国上市唯一拥有预防运动并发症A级推荐的药物,2000年2月 2001年8月 增加治疗选择,CALM-PD研究：普拉克索 vs. 左旋多巴,1996年10月1997年8月完成病例入组,运动并发症观察时间达58个月,Parkinson Study Group. JAMA. 2000; 284: 1931-8.,CALM-PD 2年研究结果：普拉克索初始治疗运动并发症风险降低55%,62,结果显示：普拉克索起始治疗组与左旋多巴起始治疗组对比， 2年后，运动并发症*发生风险减少55%，疗效减退的发生风险减少43%，异动症发生风险减少67%,*出

37、现剂末现象，异动症或开关现象中任意一种,Parkinson Study Group. JAMA. 2000; 284: 1931-8.,CALM-PD 4年研究结果：普拉克索初始治疗运动并发症风险降低52%,63,普拉克索起始治疗组与左旋多巴起始治疗组对比， 4年后，运动并发症*发生风险减少52%，疗效减退的发生风险减少32%，异动症发生风险减少63%,*出现剂末现象，异动症或开关现象中任意一种,Parkinson Study Group. Arch Neurol. 2004; 61: 1044-53.,CALM-PD 6年研究结果：普拉克索初始治疗显著减少运动并发症的发生,64,在6年研究终

38、点处，尽管98%的普拉克索组患者加用了左旋多巴；但是，普拉克索起始治疗减少运动并发症的获益仍然显著,Parkinson Study Group CALM Cohort Investigators.Arch Neurol. 2009;66(5):563-70.,普拉克索起始治疗有效延迟异动症发生,65,出现异动症的患者比例(%),HR:1.3；95% CI(0.4，4.3)P=0.6,普拉克索起始治疗组：单用普拉克索(n=73)11个月 普拉克索(2.75mg)+左旋多巴(264mg)11个月左旋多巴起始治疗组：单用左旋型多巴(n=150；509mg)23个月,Constantinescu R,

39、 et al. Mov Disord. 2007 Jul 15;22(9):1317-9.,预防运动并发症优选多巴胺受体激动剂,多巴胺受体激动剂初始治疗有效预防运动并发症多巴胺受体激动剂较左旋多巴，显著降低疗效减退发生风险多巴胺受体激动剂较左旋多巴，显著降低异动症发生风险CALM-PD研究显示，普拉克索初始治疗显著减少运动并发症的发生,66,已使用左旋多巴患者，多巴胺受体激动剂添加治疗有效减少运动并发症风险,67,多巴胺受体激动剂添加治疗显著减少关期时间,68,COMTI+ LD vs.安慰剂+LD :-0.83h/d; 95% CI(-1.04, -0.62); P0.001,DA+LD v

40、s.安慰剂+LD：-1.57h/d; 95% CI(-1.83, -1.31); P0.001,与LD单药治疗相比，添加多巴胺受体激动剂较添加COMTI，进一步减少关期时间,Stowe R, et al. Movement Disorders. 2011; 26(4): 587-598.,LD：左旋多巴； DA: 多巴胺受体激动剂；COMTI：儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂,多巴胺受体激动剂添加治疗，普拉克索显著减少关期时间,69,关期时间减少值(h/d),不同药物添加治疗关期时间减少值,Stowe R, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jul

41、7; (7): CD007166.,荟萃分析纳入30项研究，5549例已使用左旋多巴且出现运动并发症的PD患者,多巴胺受体激动剂治疗减少关期时间，不增加开期异动症,70,绝对关期时间的平均变化(h/d),存在开期异动症绝对时间的平均变化(h/d),左旋多巴治疗且存在疗效减退患者添加多巴胺受体激动剂显著减少关期时间，不存在开期异动症的时间对应增加开期异动症时间未增加,Poewe WH, et al. Lancet Neurol 2007; 6: 513520.,P0.0001,P0.0001,普拉克索添加治疗，显著减少运动并发症,71,Lieberman A, et al. NEUROLOGY.

42、 1997; 49: 162-168.,普拉克索添加治疗，显著减少左旋多巴剂量,72,校正后左旋多巴剂量自基线的平均变化(mg),(n=179),(n=172),P0.0001,森福罗剂量由0.375mg/d滴定至4.5mg/d。滴定期，日剂量持续增加直至患者可耐受的最大剂量或患者症状稳定改善的剂量,Lieberman A, et al. NEUROLOGY. 1997; 49: 162-168.,左旋多巴/卡比多巴+普拉克索,左旋多巴/卡比多巴+安慰剂,减少运动并发症优选添加多巴胺受体激动剂,73,多巴胺受体激动剂添加治疗显著缩短关期时间普拉克索添加治疗，显著减少运动并发症普拉克索添加治疗，

43、显著减少左旋多巴剂量,为减少运动并发症发生，权威PD专家推荐的治疗流程,74,帕金森病治疗流程图,未接受治疗患者,运动症状控制不佳患者,出现疗效减退患者,出现异动症患者,添加MAO-B抑制剂,使用非麦角类多巴胺受体激动剂,添加左旋多巴，为使异动症风险最小化，剂量应不超过300-500mg/d,若患者可耐受，增加多巴胺受体激动剂剂量,增加左旋多巴给药频率前，添加恩他卡朋,添加金刚烷胺至100mg tid,调整左旋多巴剂量考虑添加托卡朋考虑阿扑吗啡或左旋多巴十二指肠给药考虑手术治疗,Antonini A.Neurol Sci. 2008;29 Suppl 5:S371-4.,普拉克索延迟和减少运动

44、并发症的优选药物,75,2011年运动障碍学会(MDS)循证医学推荐, 有效 可能有效 证据不足 无效 -无相关推荐,Fox SH, et al . Movement Disorders .2011;26(S3):S2-S41.,普拉克索目前中国上市唯一兼顾控制运动症状与预防运动并发症的双A级推荐药物,76,2011年欧盟神经病协会(EFNS)指南对抗帕金森病药物的推荐,Oertel W.H, et al. European Handbook of Neurological Management: 2nd Edition, 2011; 217-236.,小结,延迟和减少运动并发症是帕金森病治疗的首要目标之一初始左旋多巴治疗是运动并发症的危险因素；左旋多巴治疗时间越长、剂量越大，运动并发症的发生率越高疗效减退通常为首发运动并发症，了解疗效减退症状有助于早期识别PD患者的运动并发症运动并发症重在早期预防，多巴胺受体激动剂是早期PD患者预防运动并发症的优选药物，也是晚期PD患者添加治疗减少运动并发症的优选药物年龄小于70岁的新发帕金森病患者，多巴胺受体激动剂初始治疗有效预防运动并发症发生左旋多巴剂量为300mg/d以上时，多巴胺受体激动剂添加治疗有效减少运动并发症发生,77,谢谢!,78,