治疗甲状腺功能亢进症课件.ppt
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1、中国甲状腺疾病诊治指南,中华医学会内分泌学分会,131I治疗甲状腺功能亢进症,内 容,前言131I的物理特性131I治疗甲亢的原理131I治疗甲亢的准备工作计算131I治疗活度131I的生物学作用特点131I治疗的安全性 一.131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率 二.131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害 三.131I治疗甲亢后会不会引起甲亢危象? 四. 131I治疗对Graves眼病的影响 五.多数ATA会员首选131I 治疗甲亢 六. 131I治疗甲亢的适用范围扩大 七.131I治疗甲亢疗效评价 八.全面认识131I治疗甲亢后的甲减问题131I治疗甲亢的适应证、相对适应证和禁
2、忌证 结 语,1942年Hamilton等报告131I治疗甲亢,1996年前全世界超过 200万 例,中国超过20万例。 早期,人们有许多疑虑:致癌?致畸?加重甲亢,诱发危象? 对131I治疗甲亢规定的不适应症包括: 年龄35岁; 重度甲亢; WBC3.0 109/L; 有严重或活动性肝肾疾病,等等。 对重度甲亢、甲亢心脏病等要求用ATD控制甲亢后再用131I治疗等。 60多年的实践和调研,阐明了人们关注的许多问题,扩大了131I治 疗甲亢乃至BTD的范围。,前 言,131I的物理特性,131I的物理半衰期为8.05d,衰变时发出和混合射线,其中90%以上是射线。放射性活度:核素的放射性强度用
3、活度表示,其国际制单位 为贝可勒尔(Bq),1秒钟1次衰变即为1Bq。 以前放射性活度的单位是居里(Ci), 与Bq的换算关系为: 1mCi=37MBq; 1Ci=37KBq,有效半减期: 131I在甲状腺内由于物理衰变和生物排出而使其活度 减少一半的时间称为有效半减期(Teff),健康人平 均为7.1d,甲亢时缩短为3.55.5d。 戈瑞:放射性核素对脏器所致的吸收剂量的专用名叫戈瑞(Gy),曾 用的单位为拉德(rad)。 1Gy=100rad;1 rad=1cGy=10mGy单位活度131I(MBq)在甲状腺等脏器内所致的吸收剂量(mGy) 可以查表获得1。,131I的物理特性,1邢家骝,
4、主编. 131碘治疗甲状腺疾病.北京:人民卫生出版社,2002,23-30,给予单位活度131I所致的吸收剂量(mGyMBq) (甲状腺吸收55,摘录) 1,注:表中E-02或E+02为剂量系数,分别表示10-2和102,如4.1E-02即4.110-2,7.9E+02即7.9102,余类推。举例:将185MBq的131I投给RAIU55%的成人,查给予单位活度131I所致的吸收剂量.按上表,甲状腺剂量系数为7.9E+02 (mGyMBq),得出甲状腺所接受的剂量为(7.9E+02)185= 146 150mGy=146.15Gy;红骨髓为22.2mGy;卵巢为7.585mGy;睾丸为4.10
5、8mGy;肝脏为7.955mGy。 1 ICRP Publication 53. Annals of the ICRP,1988,18/1-4,131I的物理特性,131I口服2h3h后几乎全部吸收入血,迅速被甲状腺滤泡细胞 浓聚、氧化和有机化。 131I衰变产生的粒子通过电离作用破坏甲状腺细胞。 粒子在甲状腺内的平均射程只有1mm2mm,所以它的电 离作用只限于甲状腺组织本身,一般不会对其周围组织造成 辐射损伤。 23个月内可使甲状腺滤泡细胞发生坏死和血管闭塞,增生 的甲状腺组织如同做了一次“不流血的手术”,90%左右的病人 在36个月内甲亢治愈。,131I治疗甲亢的原理,1.低碘饮食, 同
6、时停用甲巯咪唑(MMI)3d1周以上,原用丙基硫氧 咪啶(PTU)者,宜停用2周以上; 2.检查甲状腺摄131I率(RAIU); 3.测定Teff,小于3d是131I治疗的相对禁忌证; 4.甲状腺放射性核素显像; 5.甲状腺超声检查; 6.检查肝肾功能、心电图和血尿常规等; 7. 计算甲状腺重量,需有2名以上有经验的医生参加。在准备期间,可继续服用其它不含碘的药物,对于心率较快的病人,可用比索洛尔等治疗。,131I治疗甲亢的准备工作,计算131I治疗活度,131I治疗甲亢的目的是用合适的活度治愈甲亢,尽量减少 发生甲减。 一般都用计算活度法,公式为:131I活度(MBq)=给定的131IMBq
7、/g甲状腺重量(g)/24h内最高RAIU(%) 具体确定131I治疗活度时还须考虑年龄、甲状腺大小、Teff、 甲状腺软硬度、有无结节、病程长短、用ATD的病史等多 种因素,评估病人对131I的敏感性,确定投给的131I活度。,131I的生物学作用特点,131I 主要蓄积在甲状腺内,其余多由尿排出,其他脏器 的吸收剂量很小。,甲功正常成人131I 370 MBq(10mCi)后脏器吸收剂量(rads,RAIU25%) 脏器 MIRD ICRP Oak Ridge 损伤剂量和效应 (1975) (1987) (1996) (rads) 甲状腺 13 000.00 13320.00 13000.
8、00 红骨髓 2.60 2.60 3.10 1次600,可再生 卵巢 1.40 1.60 1.80 500-1000,不育 睾丸 0.88 0.99 1.00 500-1000,不育 肝脏 4.80 1.30 3.90 3000,放射性肝炎 胃壁 14.00 17.0 13.0 1500/10天,无损伤 肾脏 - 2.10 1.30 2000,放射性肾炎 全身 7.10 - - 100,WBC减少,131I的生物学作用特点,MIRD . J Nucl Med,1975,16:857-860ICRP Publications 53.1987,18(1-4)Stabin MG.ORISE Publ
9、ication,April 30,1996,人体一次全身照射小于0.5Gy时,一般没有可见的临床效应,受照射者没有症状,骨髓造血功能一般没有损伤,对外周血中血细胞成分、心肝肾等脏器的功能都没有明显的不良影响1。这些,对正确理解和掌握131I治疗甲状腺病的实用范围有重要的指导意义。,131I治疗的安全性,1 Wilson MA(ed). Textbook of Nucl Med.Philadelphia:Lippincott Raven,1998,487-495,131I治疗甲亢时,在治疗剂量(活度)范围内,除了近期(1年内)或晚期(1年后)甲减并发症外,并没有其它明显的不良反应。,131I治疗
10、的安全性,131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率,一般人群甲状腺癌发病率: 1.49-2.05/10万人, GD合并 甲状腺癌发病率: 150-2500/10万 。 McDougall等综合1957-1981年报告,131I 治疗甲亢后 发生的甲状腺癌共26例,当时131I 治疗甲亢超过100万例, 甲状腺癌发病率仅为2.6/10万,远低于GD合并甲状腺癌 的发病率1。 我国用131I 治疗甲亢,1996年前已超过20万例,只报告 甲状腺癌 2例,仅占1/10万2 。,1Clin Nucl Med , 1981,6:368-3712中华核医学杂志,1984,4:15-16,由美国25个医院和英国
11、1个医院组成的甲亢随访研究协作组(CTTFSG)于1962年开始随访,已发表3次随访报告:1. 1968年: 1946-1964 131I 22000例,手术/ATD 14000例, 平均随访8.2年,未发现甲状腺癌和白血病增多;2. 1974年:1946-1968 131I 22714例,甲状腺癌 0.1%;手术 11732例,甲状腺癌0.5%;ATD1 238例, 甲状腺癌0.3%;3. 1998年:1946-1964 131I 23135例,手术/ATD 12458例,癌 症发生率没有增高。结论:131I是治疗甲亢的安全疗法1。,131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率,1 JAMA,199
12、8,280:347-355,Hall等1992年报告对接受过131I诊断或治疗的46988名瑞典病人的调查结果。这些病人的骨髓由131I所致的平均吸收剂量14mGy(0.012226mGy),平均随访21年(237年),累计观察943944人年。诊断可供分析的白血病195例,SIR为1.09(95%CI0.941.25),没有发现白血病的发病率升高。Hall在1998年提出:“作为1个结论,不应限制任何怀疑或已被诊断甲状腺病的病人使用131I ” 1。,1Thyroid Int ,1998,1:3-14,131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率,Franklyn等报告对英国19501991年131
13、I治疗 7417 名甲亢病人随访结果。在613个病人中诊断634个肿瘤,预期761例。因癌症死亡448例,预期死亡499例,均无统计差异。其中白血病10例,预期13例,有显著意义的减少 。甲状腺癌死亡 5/7417例,预期死亡1.8例,不能确定和131I的关系,可能和甲亢本身有关,甲状腺癌的绝对风险是小的1。,131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率,1 Lancet,1999,353:2111- 2115,意大利Tiziana Angusti等报告,19701997年用131I治疗6647例甲亢,其中5 061例(76%)为毒性AFTN或TMNG,1586例(24%)为GD甲亢。131I治疗后在
14、毒性AFTN或TMNG组中发现甲状腺癌10例,在GD甲亢组中没有发现甲状腺癌。在27年的时间内,131I治疗组甲状腺癌发病率为150/100000,同期一般居民中甲状腺癌预期发病率为124.88/100000,两组没有明显区别1 。,131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率,1 J Nucl Med,2 000, 41: 1006-1009,131I治疗甲亢后没有引起甲状腺癌增多的原因是由于131I使正常的甲状腺滤泡受到损害,滤泡细胞不能重新分裂,因而不能形成恶性生长。另外还有一种假设,即131I破坏了甲亢合并的微小甲状腺癌病灶,使以后发生甲状腺癌的机会减少1 。,131I治疗甲亢没有增加癌症的发
15、病率,1Harbert JC. Nucl Med,1996,963,国外19601979年共报告131I治疗甲亢后发生白血病 23例,国内至1986年共报道5例,均小于自然人群白血病发病率3.654.1310万-1。综合上述,可以认为在131I治疗的甲亢病人中,包括白血病在内的癌症总发病率没有升高,甲状腺癌的发病率也没有真正的升高。,131I治疗甲亢没有增加癌症的发病率,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,Safa等:1949-1968 131I 治87例,3-18岁,随访5-24年,病人及后代均无死亡,无白血病等。甲减35/76例 (46)1 。 Hamburger:196
16、1-1984 131I 91例(3-18岁),后代63名,无先天异常增加2,1 N Engl J Med,1975,292:1672 J Clin Endocrinol Metab, 1985,60:1019,钟尚炎等107名19-25岁甲亢, 131I治后随访2-22年, 后代83人,发育均良好1。沈有谋等41名广西女性甲亢, 131I治后随访7-20年, 共足月顺产50胎,正常49胎,尿道下裂畸形1胎。广西 1986-1987年59所医院出生55500胎儿,缺陷儿1.2962。307医院1960年1例乳头状甲状腺癌女病人,不能手术,用131I总量385mCi治疗,次年结婚后4年内顺产 2个
17、健康男孩,均事业有成3 。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,1中华核医学杂志,1992,12:197 2中华核医学杂志,1993,13:473中华放射医学与防护杂志,1994,14:121-122,Rivkees 等比较ATD、手术和131I治疗儿童GD的优缺点。ATD缓解率小于30%40%,副作用发生率高于成人。甲状腺次全切除缓解率80%左右, 复发约10%15%,甲减约60%。至1997年,文献约1000例儿童和少年甲亢用131I治疗。131I 150-200Ci/g,85%90%病人1次治愈,远期治愈90%以上。随访5-15年(少数超过20年),甲状腺癌未增多。作者
18、们强调131I治疗儿童甲亢安全有效1 。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,1 JCEM,1998,83:3767-76,2003年Rahman等报告1例3岁甲亢女孩用MMI后中性粒细胞(N)2.0109/L降至0.5109/L,改用PTU后N由3.3109/L降至1.0109/L,以后改用131I治愈,131I治愈甲亢后,伴有的二尖瓣脱垂同时消失,Arch Dis Child 2003;88(2):158-159,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,辐射对性腺的危险 假定无阈剂量,性腺受3rad照射后,相当于钡剂灌肠或子宫输卵管造影时性腺受到的照射剂量,
19、遗传损害的危险度为4.8/10万活胎,比自发畸形危险度0.8(800/10万)小2个以上数量级。因此, Graham1986年就提出,限制用131I 治疗儿童和青少年甲亢是没有根据的1。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,1 Ann Intern Med,1986,105:900-905,ATA:131I治疗甲亢不会降低病人生育能力,无致癌性,妊娠前使用对后代无不良影响。对20岁以下的甲亢患者,虽有争议,但使用已较普遍1 。在英国,对10岁以上儿童特别是甲状腺大和/或对ATD治疗依从性差者,也用131I治疗2 。,1 JAMA,1995,273:8082 Raine JE,
20、 et al.Practical Endocrinology and Diabetesin Children .London: Blackwell Science, 2001,95,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,Read CH Jr等2004年报告对1953年1973年在美国治疗的3岁19岁的116名甲亢病人的结果,平均随访26年,随访时平均年龄40岁。除了几乎全部发生甲减外,他们的生育能力和后代生长情况和普通人群比较没有差别,没有1个发生甲状腺癌或白血病, 再次认为131I治疗儿童和青少年甲亢安全有效1。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,1 JC
21、EM ,2004,89:4229-4233,Stephen La Franchi(2004)1:对于10岁以上的儿童GD,131I是一种比较安全的首选或可选择的疗法。不需要用ATD预治疗,如果正在用ATD,在用131I以前需停用ATD1周。一项研究表明,1次131I治疗后88%甲亢儿童的甲状腺功能恢复正常,少数可能需要第2或第3次治疗。对用131I治疗过的儿童长达50年的随访,没有发现辐射致癌和遗传损害的问题,良性腺瘤的危险可能增加(0.6-1.9%)。主要并发症是甲减。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,1Behrman RE,et al(eds) Nelson Text
22、book of PEDIATRICS. Pheladelphia:Saunders.17th ed,2004,1886,于XX,门诊号104412。甲亢, 131I治疗后甲亢治愈。2002.07.27.正常分娩一男婴。生后100天照片。,2005.06.23.于XX之子,近3岁,生长发育正常。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,厉XX,门诊号111688。131I治愈甲亢后,2002年10月生一男孩,此为7个月的照片。,厉XX和儿子2004.05.19.1岁7个月。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,唐X,门诊号117499。 131I治愈甲亢后甲减,用
23、优甲乐维持甲功正常,2004.04.06.生一男孩,此为生后48天照片。,131I治疗甲亢后没有影响生育能力,没有增加遗传损害,131I治疗甲亢后会不会引起甲亢危象?,McDermott等1983年报告1例及文献15例在131I 治疗后发生甲亢危象的资料,并综合19491974年文献2 975名甲亢病人用131I 治疗后发生危象10人(0.34%)。认为,虽然不可能确认131I 是甲亢危象的原因,但对131I 治后可能发生甲亢危象的高危病人,包括老年甲亢、甲亢合并心脑血管疾病、糖尿病以及甲状腺很大、多结节性甲状腺肿和病史很久的病人,应先用ATD使甲功正常后再用131I 治疗1,国内外一些专家现
24、在仍持这种观点 。,1 Am J Med,1983,75:353-359,但是, 从理论到临床实践都有不少资料与经验 不支持上述观点。,131I治疗甲亢后会不会引起甲亢危象?,131I所致急性放射性甲状腺炎由131I引起的急性放射性甲状腺炎(ART)是131I治疗后2周内发生的一种急性状态,特点为甲状腺内有炎症变化,最终部分甲状腺细胞坏死。临床症状一般比较轻微。甲状腺局部有疼痛和触痛。偶而因甲状腺内储存的甲状腺激素大量释放入血液而引起明显的全身症状。,131I治疗甲亢后会不会引起甲亢危象?,但是,131I所致ART与吸收剂量有关,小于一定剂量时131I并不引起ART。 Freedberg等:
25、病人服用131I不超过740MBq(20mCi), 甲状腺吸收剂量不超过262.8Gy时,7天后甲状腺没 有发生辐射损伤病理变化1。Segal等:用“切除剂量”131I治疗65名患严重心脏病但 甲功正常的病人,其中3人发生ART,他们的甲状腺 吸收剂量为7001 250Gy,其余62人甲状腺吸收剂 量小于320Gy,均未发生ART2。,1 J Clin Endocrinol Metab,1952,12:1315-13482Am J Cardiol,1958,1:671,131I治疗甲亢后会不会引起甲亢危象?,Maxon等:假定甲状腺重45克,24小时 RAIU 65%,一次口服131I 4 9
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