核酸等温扩增课件.ppt
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2、,精品课件,14,精品课件,15,LAMP技术小结,精品课件,16,LAMP技术的优点,精品课件,17,存在缺陷,所识别的靶位序列长度不得过大,一般在300 bp 以内。因此,无法进行长片段 DNA 的扩增; LAMP 技术具备高灵敏度,对操作要求严格分区,否则极易受到污染而产生假阳性结果; LAMP 的反应结果只有两种即扩增与不扩增,故在产生非特异性扩增时是难以进行后续鉴定的;产物相当复杂,无法进行后续的回收、鉴定、克隆等基因工程操作。,精品课件,18,精品课件,19,精品课件,20,精品课件,21,精品课件,22,精品课件,23,NASBA的优缺点,NASBA 是种 RNA 扩增法,因此其
3、主要应用是对 RNA 病毒的检测。整个反应能在 42条件下进行,经过两个小时的扩增可将模板 RNA放大至 1091010倍。灵敏度高、特异性强、保真度高。反应成分复杂、需要三种酶导致成本偏高、须重复加入逆转录酶和 T7 RNA 聚合酶。,精品课件,24,滚环放大(rollingcircle amplification, RCA)技术,基于滚环只有在单链闭合状态并有相应引物存在下才能同温滚动复制的原理。基于连接酶连接、引物延伸与链置换扩增反应的一种等温核酸扩增方法。在恒温的条件下,可以产生大量的与环型探针互补的重复序列。RCA反应体系组成: 噬菌体 29DNA 聚合酶、单链环状 DNA 模板和引
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