脱髓鞘假瘤MRI诊断课件.pptx
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1、脱髓鞘假瘤(DPT)Demyelinating pseudotumor,哈医大二院磁共振卢倩颖,脱髓鞘病变,脱髓鞘病变是指一组病因不明,病理表现为神经组织髓鞘脱失的一类疾病。,3,神经组培学,胞体 树突:接受 神经细胞 突起 轴突:传出神经组织 星形胶质细胞:20% 支持、修复 神经 CNS 少突胶质细胞:75% 形成髓鞘 支持 胶质 中枢 小胶质细胞: 5% 单核吞噬系统 细胞 室管膜细胞 : 脑室和脊髓中央管壁 周围 施万细胞: 形成髓鞘 神经 卫星细胞: 保护,4,1.神经纤维:轴突和外层包绕的神经胶质细胞组成 有髓:少突/施万细胞形成髓鞘 快 无髓: 慢大部分都是有髓纤维,神经脱髓鞘示
2、意图,5, 有利于神经冲动快速传导 对神经轴突起绝缘作用 对神经轴突起保护作用,2.灰质:神经元胞体及其树突(脑皮质、基底核、丘脑) 白质:神经纤维聚集处 (脑白质、胼胝体),原发性,髓鞘发育正常,髓鞘形成障碍,多发性硬化(MS) 视神经脊髓炎 同心圆硬化 脱髓鞘假瘤 急性播散性脑脊髓炎,缺血性卒中 CO中毒其他因素(脑外伤肿瘤等),继发性,异染性脑白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良,神经系统脱髓鞘病分类,中枢神经系统,周围神经系统,格林巴利综合征,DPT概述,1.中枢神经系统脱髓鞘病变的特殊类型,曾经被认是为MS的一种特殊类型。现在认为是一种独立疾病,介于急性弥漫性脑脊髓炎和MS的独立中间型
3、。2.命名:病理机制尚未十分清楚,因此,命名不一。脱髓鞘性假瘤脱髓鞘假瘤病瘤样脱髓鞘病变假瘤样脱髓鞘病变瘤块型脱髓鞘疾病,脑内脱髓鞘假瘤并不罕见,由于影像诊断存在一定局限,常误诊为脑肿瘤。,临床表现,1.病因:不明,多认为是自身免疫病,可能与病毒 感染、疫苗接种、应用化疗药物等有关。2.起病多较急,好发于青少年 病史:既往可有脱髓鞘病史3.临床表现不特异,相应病灶的神经症状4.治疗:对激素治疗敏感,激素治疗后症状好转, 病灶减小-脱髓鞘病变都有此特点5.预后:大部分患者治疗后随访可不遗留任何病灶, 不易复发,少数患者可发展为MS。,10,病理,髓鞘脱失而轴索相对保存完好,髓鞘破坏区域炎性细胞浸
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