肾淋巴瘤的多层螺旋CT诊断课件.ppt
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1、肾淋巴瘤的多层螺旋CT诊断,宁波市镇海龙赛医院金中高,原发性肾淋巴瘤(PRL)非常罕见,对是否存在原发性肾淋巴瘤也存在争议,因为:(1)正常肾脏中没有淋巴组织;(2)肾脏是结内淋巴瘤结外转移最常见的部位,其占淋巴瘤结外转移的3050;(3)PRL的尸检资料显示,患者多数具有肾外淋巴瘤3。但研究认为PRL确实存在,可能的发病机制为原发于肾脏或由造血细胞迁移到肾脏后形成肿瘤,也有学者认为肾脏淋巴瘤可能起源于深包膜或肾周脂肪组织,浸润肾间质后形成肾脏淋巴瘤。,肾淋巴瘤多为继发性,可由血行扩散或腹膜后病灶直接侵犯所致,淋巴瘤血行播散是肾继发的主要机制,由肾周淋巴结浸润而来者占10%1。原发性肾淋巴瘤的
2、诊断需满足以下标准:(1)肾脏肿物; (2)无淋巴结及内脏器官等部位淋巴瘤肾外侵犯的证据; (3)无白血病性血象及骨髓抑制的表现。,由于侵犯机制不同,肾淋巴瘤具有多种表现形式,其多层螺旋CT表现也有多种类型,对于肾脏淋巴瘤的CT分型,有关作者尚不统一 。彭卫军等的分型为多发肿块型、邻近病灶侵犯型、单发肿块型、肾周肿块型、肾弥漫增大型。,肾淋巴瘤CT平扫多数病灶为等或稍低密度,没有明确边界,病灶显示并不清楚,病灶内坏死囊变较少见,钙化亦少见。肾淋巴瘤多伴有局部轮廓改变、膨隆,甚至整个肾脏弥漫性肿大。邻近病灶侵犯肾脏者尚可发现邻近病变,如腹腔、后腹膜肿大融合淋巴结、肾上腺病变等。增强后病灶强化模式
3、均为:肾皮髓交界期及肾实质期均表现为低强化,病灶边界不清,均未见假包膜。继发性淋巴瘤可能伴有肝脾肿大、多发淋巴结肿大等。,增强后无论肾髓质或皮质强化程度均明显低于对侧正常肾脏,同时可伴有肝脾均质性肿大,可伴有明显肿大淋巴结。在双期动态增强上,可清楚地在皮髓交界期见正常肾结构破坏,皮质大部分受损,肾大盏结构不清,为肿瘤组织浸润,这有利于肾皮髓受侵程度的判断。本组1例弥漫型肾淋巴瘤在弥漫肿大肾轮廓内可见明显血管影显示并被包埋,结合其他部位淋巴瘤(如肾上腺淋巴瘤)的CT表现特点,作者认为此表现可认为是肾淋巴瘤较特异的表现 。,多发肿块型肾淋巴瘤最为常见,约占50 6O,通常为双侧,也可单侧发病5,病
4、变由血行播散而来,相比较其他类型肾淋巴瘤来说,本型肾脏轮廓尚可保持,出现局限性膨隆较少,但常伴有肾脏体积的增大,病灶边缘呈浸润性,与肾实质分界欠清,多发结节在增强后强化轻微,与增强后的肾实质相比呈相对低密度。,双肾内见多个低强化结节,边界欠清晰,双肾轮廓保持较好,脾脏可见肿大。,单发结节型肾淋巴瘤表现为肾内单发结节,与少血供肾细胞癌类似,增强后为轻度强化,与正常肾实质分界模糊。单发结节型肾淋巴瘤与其他类型肾淋巴瘤相比,增强可更明显,根据有关文献报道8,这也许反映两个重要原因: 这些肿瘤更小,但血供却更丰富,推测这些血供可能来自肾皮质。结节型肾淋巴瘤能观察到相对持续性结节强化。,平扫显示:右肾中
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