肌松药的临床应用课件.ppt

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1、肌松药的临床应用The clinical use of muscle relaxant,肌松药的历史,1516年，Peter Martyr dAnghera 记载了箭毒。1811年，Bancraft 等证明箭毒通过抑制呼吸使动物致死。18571866年，Bernard证明箭毒作用于运动神经系统。1937年，Dale教授证明箭毒抑制乙酰胆碱引起的肌肉收缩。,概 述,肌松药是全麻中重要的辅助用药 肌松药是麻醉药吗？ 不是术中知晓（awareness）是一种严重的全麻术中并发症，会给病人造成巨大的精神损害。尤其易发生于肌松药应用不当的全麻麻醉中。气道管理非常重要,肌松药在麻醉期间的应用,一、气管插管

2、起效时间、维持时间对比预给量二、肌松的维持临床的需求肌松药的复合应用去极化与非去极化非去极化之间的复合应用三、难以控制的惊厥、支气管痉挛,预给量,全麻诱导过程中，在给插管剂量的肌松药之前预先静脉注射小剂量肌松药（1/5-1/10），可缩短起效时间约30-60s。,肌松药的复合应用,去极化与非去极化：非去极化的复合应用：前后复合应用前者影响后者的时效：前短，后长后变短 前长，后短后变长同时复合应用化学结构同类为相加作用化学结构不同类为协同作用,相互拮抗,分 子 结 构,甾类泮库溴铵维库溴铵罗库溴铵哌库溴铵,苄异喹啉类右旋筒箭毒碱阿曲库铵咪哇库铵杜什库铵,肌松药在ICU中的应用,实施机械通气，避免

3、产生人机对抗，防止气道压过高，实施特殊呼吸机治疗。降低病人的氧耗，增加血氧含量和对组织的氧供 。减少镇静剂的用量，消除寒战；控制惊厥；病人绝对制动。,肌松药的不良反应,植物神经系统作用原因： 肌松药阻滞/兴奋神经肌肉接头以外的胆碱能受体（烟碱样受体和毒蕈碱样受体）组胺释放 快速静注相当量的肌松药均可引起组织桨细胞和嗜硷性白细胞释放组胺，其程度因药物、注射速度和是否使用组胺受体阻滞剂有所不同,肌松药的不良反应,肌松药的不良反应,组胺释放：支气管痉挛、神经血管性水肿、严重类过敏反应（血压下降甚至休克）,肌松药的不良反应,肌松药的不良反应,琥珀胆碱的副作用：,肌松药的不良反应,5. 胃内压升高6.

4、颅内压升高7. 诱发恶性高热8. II相阻滞,肌颤 肌强直高钾血症心律失常眼内压升高,影响肌松药作用的因素,药代动力学: 肌松药的分布、消除血浆蛋白低温肝肾功能药效动力学: 肌松药的起效、强度、时效年龄水、电解质和酸碱平衡神经肌肉疾病(重症肌无力,上下运动神经元损害疾病)假性胆碱酯酶活性异常(肝脏疾病，某些抗癌药)。,药物的相互作用吸入全麻药 局麻药和抗心律失常药抗菌素 新霉素、链霉素、庆大霉素、 丁胺卡那霉素、多粘菌素、 林可霉素抗惊厥药和精神病药其他 如茶碱，呋塞米，硝酸甘油等,影响肌松药作用的因素,机制最常用的肌松拮抗药：新斯的明,影响肌松药作用的因素,常用拮抗药胆碱酯酶药 -新斯的明,

5、用药时机： 残余肌松效应判断：苏醒病人面无表情，上睑下垂，下颌松驰，不能伸舌，抬头不能不持续5 秒，分钟通气量不足，四个成串刺激的t4/t1比值0.7，单刺激肌颤搐恢复25%以上等。禁忌症： 支气管哮喘，心脏传导阻滞，血压过低， 窦性心动过缓，胃肠吻合术,新斯的明 0.05mg/Kg 25mg阿托品 0.02mg/Kg 12.5mg或格隆溴铵 0.01mg/kg 如超过了最大剂量，而拮抗效果仍不明显时，不宜再继续给拮抗药，应认真分析影响抗胆碱酯酶药效果的因素。,常用拮抗药胆碱酯酶药 -新斯的明,神经肌肉传递功能监测肌松作用监测目的,1. 决定气管插管和拔管时机2. 维持适当肌松,满足手术要求3

6、 指导使用肌松药的方法和追加肌松药的时间4. 避免琥珀胆碱用量过多引起相阻滞5. 节约肌松药用量6. 决定肌松药逆转的时机及拮抗药的用量7. 预防肌松药的残余作用所引起的术后呼吸功能不全,肌松药作用监测方法,经验方法： 根据肌张力，随意肌的运动，麻醉 机储气囊的张力、吸气负压、抬头及握力来判定肌松程度肌电图周围神经刺激器: 监测肌松药作用较好的方法,使用神经刺激器注意事项,1通常用刺激器刺激尺神经, 但也可以刺激面神经、下肢神经2. 麻醉诱导和气管插管时选用单次颤搐和TOF ,手术期间中度阻滞及恢复期用TOF监测 恢复期应用TOF和DBS。3电极安放部位必须正确4. 先测定对照值5注意其他药物

7、对肌松作用的影响,常用的神经刺激,1. 单刺激(single twitch stimulation)以单个刺激波(0.15Hz)刺激引起肌颤搐拇内收肌单收缩反应被抑制90%以上时可顺利完成气管内插管，抑制小于75%腹部肌肉松弛满意 应用新斯的明等拮抗药时应待拇内收肌单收缩反应恢复至25%对照值，则肌肉功能的恢复可在14分钟。,常用的神经刺激,2. 四个成串刺激(train of four stimulation，TOF） 一组4个波宽为0.2 0.3ms，频率为2Hz的成串刺激引起4个肌肉颤搐反应根据描计的第4个颤搐高度与第一个比值（T4/T1）即可判断神经阻滞的程度。其中第一个颤搐高度即可作

8、为第四个颤搐高度的对照值当神经-肌肉功能正常时4个颤搐高度呈现一致，幅度也不变,肌 松 监 测,使用非去极化肌松药：1.神经肌肉的阻滞可出现不同的四个成串 颤搐比值，每串颤搐幅度随阻滞深度而 降低，每串中第2、3、4个颤搐逐个衰减2.如第4个高度消失，说明75%受到阻滞 依次第3、第2、或第1个颤搐高度消失， 则分别表明80%、90%或100%受到阻滞 3.如四个成串刺激颤搐高度均未消失，则 表明阻滞程度不足75%,使用去极化肌松药时：1.每次颤搐都不衰减，即“四个成串“比值不变，而颤搐幅度随阻滞程度而下降。2.当T4/T1恢复到0.75以上时，病人潮气量已恢复到10ml/kg，病人伸舌和抬头5秒钟，3.临床上常以T4/T10.75及抬头5秒钟作为呼吸功能恢复的指标 TOF是临床应用最广的刺激方式,肌 松 监 测,TOF监测的临床意义,指示肌松程度判断肌松恢复情况监测非去极化肌松药阻滞和恢复过程注药到TOF完全消失为起效时间 TOF消失期间为无反应期 TOF仅有一次反应为90%95%阻滞 TOF的四次反应都出现，指示神经肌 肉功能60%90%恢复,Thank you for your attention!,