第五章化工工艺的热安全课件.ppt
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1、第五章 化工工艺的热安全,5.0 典型案例5.1 基本概念5.2 化工过程的热平衡5.3 失控反应5.4 热风险评估,1,t课件,5.0 典型案例,在装有2600kg反应物料的间歇反应器中完成合成反应后,得到了熔融状态的中间产物。将此中间产物放在90的不带搅拌装置的储存容器中,该容器通过热水循环系统进行加热,温度限制在100以下。正常生产时,熔融状态的中间产物应该立即转移到较小的容器内进行下游作业。在某个周五晚上,由于技术原因未能进行转移操作,因此整个周末熔融物将在容器内存放。由于该中间产物容易分解,工厂经理对产品稳定性的有关资料进行了研究。测试结果表明,该熔融物在90下按照每天1%的速度分解
2、。由于别无选择,工厂经理认为这样的质量损失是在可接受的范围内。另外,DSC图谱显示,200时该中间产物出现分解放热峰,分解热为800kJ/kg。 周五存放至周一再处理可以吗?,2,t课件,经理推算方法:,每天1%的转化率,则放热速率为转换为绝热温升速率3天后的温度 T = 90+0.2/h(24h3)=104.4升高至200需要 (200-90)0.224=23天 安全!?,3,t课件,实际结果:,周一上午容器发生爆炸!为什么?应该怎么推算?应该怎么办?,4,t课件,范特霍夫定律:,温度增加10K,反应速率加倍!所以100时的放热速率应为0.4/h。假设90到100之间的平均放热速率为0.3/
3、h。,64h,正确处理方法:将熔融状态的中间产物存放在有搅拌的容器中,检测并控制温度。此时0.1J/(skg)的放热速率很容易从容器中移出。,5,t课件,经验教训,热失控反应可能导致严重的后果;化工工艺热安全问题需要运用专业知识进行正确评估;热力学分析、热安全问题的解决需要严密的评估方法。,6,t课件,5.1 基本概念,5.1.1 反应热5.1.2 热容5.1.3 绝热温升5.1.4 压力效应蒸气压、溶剂蒸发量5.1.5反应速率,7,t课件,5.1.1 反应热,反应热是伴随反应过程所释放出来的热量值,常用摩尔反应焓或比反应热来描述。摩尔反应焓Hr:kJ/mol;比反应热 :kJ/kg。两者关系
4、: 反应物密度,kg/m3; c反应物浓度,mol/m3;比反应热是与安全相关的具有重要实用价值的参数,无须放大,可直接用于实际工艺中。,8,t课件,反应焓的典型值,注意:某些不稳定物质的分解热比一般反应热数值大,但比燃烧热低。由于其分解产物往往不确定,所以难以由标准生成焓估算分解热。,9,t课件,18种重点监管的危险工艺,光气及光气化工艺电解工艺(氯碱)氯化工艺硝化工艺合成氨工艺裂化(裂解)工艺氟化工艺加氢工艺重氮化工艺氧化工艺,过氧化工艺胺基化工艺磺化工艺聚合工艺烷基化工艺新型煤化工工艺如煤制油、煤制烯烃、煤制二甲醚、煤制乙二醇、煤制甲醇、甲醇制醋酸等电石生产工艺偶氮化工艺,10,t课件,
5、5.1.2 热容,体系的热容Cp是指体系温度上升1K时所需要的能量,单位为J/K。常用的是比热容,单位为kJ/(kgK)。水的比热容比较大,无机化合物的比热容比较小,有机化合物的比热容适中。比热容在温度范围不大的区间内可以看作常数,凝聚相物质比热容随温度的变化比较小。出于安全考虑,比热容应当取较低值,建议采用比较低的工艺温度下的比热容值计算绝热温升。,11,t课件,5.1.3 绝热温升,反应体系不与外界交换能量,体系有反应或分解原因放热全部用来提高体系自身温度,此时的温度升高值即为绝热温升。可表示为评估失控反应严重度的常用判据。,12,t课件,5.1.4 压力效应,蒸气压克劳修斯-卡拉拍龙方程
6、(Clausiua-Clapeyrons Law) -Hv:摩尔蒸发焓经验法则:温度每升高20,蒸气压加倍。,13,t课件,5.1.4 压力效应,溶剂蒸发量溶剂蒸发量由反应热(或分解热)计算(沸点时反应)反应释放能量一部分用于将反应物加热到沸点,另一部分用于将物料蒸发。蒸发量可由反应温度到沸点的温差计算。(沸点以下反应),无量纲,相当于汽化分率,也就是每kg物料所能蒸发成气体的量。,14,t课件,5.1.5 反应速率,单一反应AP速率表达式根据范特霍夫方程,温度每升高10K,反应速率加倍。复杂反应串联反应APS平行反应AP AS,15,t课件,关系:,反应热:决定体系危险性的根本,危险的能量来
7、源;比热容:决定体系温度升高的程度,或者说是决定体系热稳定性的重要基础;绝热温升:反映体系变化的重要参数,是体系不稳定程度的重要指标;压力效应:决定体系破化程度的直接因素,取决于温度和体系中气体物质的量。反应速度:受温度影响,决定体系破坏的强度。,16,t课件,5.2 化工过程的热平衡,热平衡项:生成热Qrx热移出Qex物料流动引起的对流热交换Qex,fd加料引起的显热Qfd搅拌装置Qs热散失Qloss热累积可表示为:Qac = Qrx + Qs - Qex -Qex,fd - Qfd - Qloss,17,t课件,生成热,反应体系内的热生成速率,即Qrx = rAVHr简单的n级反应,反应速
8、率rA可表示为,反应的放热速率可表达为,18,t课件,热移出,物料流动引起的对流热交换,加料引起的显热,19,t课件,搅拌装置,Qs 0,热散失,工业容器和实验室设备的典型热散失,20,t课件,实验室三口瓶实验:加热,工业反应釜生产:移热,21,t课件,热平衡问题可以表示为Qac = Qrx + Qs Qex Qex,fd - Qfd - Qloss,简化表示为Qac = Qrx Qex,黏度小,0,反应温度即出料温度,0,原料预热至反应温度,0,保温措施,0,热累积,反应热,热移除,22,t课件,放热反应冷却失效情形,正常合成反应温度,合成反应最高温度,最终温度,达到最高速率需要的时间,反应
9、完全失控需要的时间,23,t课件,5.3 失控反应,全混流反应器零级反应与浓度无关,反应放热速率可表示为,移热速率可表示为,具有热自衡能力的条件为,一级反应热温图?,24,t课件,5.4 热风险评估,25,t课件,5.4.1 临界温度Tc,crit-反应体系中存在冷却介质允许的最高温度,零级反应,26,t课件,5.4.2绝热温升Tad在绝热条件下进行的放热反应,反应物完全转化时所放出的热量导致物料温度的升高,27,t课件,5.4.3冷却失效后合成反应的最高温度MTSR,5.4.4二次反应后的最高温度Tend,Tend = MTSR + Tad,d,5.4.5热爆炸的时间范围TMRad,未转化反
10、应物的累积度:1-X ,X为转化率,不回归时间,28,t课件,5.4.6 失控反应的严重度,5.4.7 失控反应的可能性,29,t课件,例题:,在匀速最大工作压力为10MPa的1m3的高压釜中,将氯代芳烃化合物转化成相应的苯胺化合物,反应过程中使用大大超过化学计量比(4:1)的氨水(30%),目的是使剩余氨水能够与反应生成的盐酸发生中和反应,维持pH值大于7,从而避免腐蚀问题。反应温度为180,停留时间为8h,反应的转化率达到90%。反应方程式表示为 Ar-Cl + 2NH3 Ar-NH2 + NH4Cl反应器中物料量:315kg氯代芳烃化合物(约2kmol)和453kg的30%氨水(约8mo
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