克隆动物简介解析课件.ppt
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1、克隆动物简介克隆人的思考,卢大儒 复旦大学 遗传学研究所,一. 背景知识 1 .哺乳动物克隆概念,“ 克隆” 一词来源于希腊语,原意是用与扦插的枝条,也是指无性繁殖。哺乳动物细胞克隆技术,又称哺乳动物的核移植或无性繁殖技术;它是通过特殊的人工手段(显微操作,电融合等)对哺乳动物特定发育阶段的核供体(胚胎分裂球或体细胞核),及相应的核受体(去核的受精卵或成熟的卵母细胞)不经过有性繁殖过程,进行体外重构并通过重构胚的胚胎移植,从而达到扩繁同基因型哺乳动物种群的目的。,2. 哺乳动物克隆的研究简史,1938年Spemman提出将胚胎细胞核移入去核卵母细胞的构想。1952年Briggs 和King 等
2、利用蛙原肠胚以前的细胞核与去核蛙卵构建的重构胚克隆出成虫。1962年Gurdon用囊胚细胞核移植的方法获得了可繁殖的爪蟾,并证明成熟蛙已分化的细胞核只能支持发育到蝌蚪,而不能发育到成虫。,1981年Illmensee和Hoppe 报道采用移植技术的到了正常的小鼠,但其结果未被其他实验室重复出来。1983年McGrath和Solter 等利用显微操作技术与细胞融合技术,创造了全新的核移植方法。1986年Willadsen 通过实验提出了两个创新的观念:(1)作为核受体,卵母细胞较受精卵更佳;(2)羊桑椹胚细胞核具有全能性。,以后绵羊(1986),牛(1987),兔(1988)和猪(1989)等胚
3、胎细胞克隆动物也相继获得了成功。1997年2月,Wilmut等利用绵羊乳腺细胞成功的克隆出体细胞核移植后代,根本动摇了原有的传统结论,并使哺乳动物克隆技术进入了一个划时代的新阶段。另外,我国哺乳动物克隆技术研究起步较晚了十年。经过5年的努力,胚胎卵裂球核移植克隆技术已居世界先进水平。,二. 哺乳动物体细胞克隆技术研究现状,1997年Wilmut等人克隆了多利羊1998年Wakayama等进行了克隆鼠实验1998年Cibelli等克隆了转基因牛1998年Wilmut等人克隆了转基因羊1998年Yoko Kato 等进行了高成活率的克隆牛工作1999年Vignon 用牛皮肤成纤维细胞克隆出牛犊20
4、00年杨向中等解决了克隆动物早衰的问题.,1998年 美国成功克隆人类胚胎。2000年 英国成功克隆5只猪崽。世界第一头再克隆牛在日本诞生,克隆它所用的体细胞采自于克隆牛。美国科学家克隆出了第一只非人类的灵长类动物短尾猴“泰特拉”。,Wilmut,Wilmut,多利羊及其后代,世界第一头克隆猪出生在位于美国得克萨斯的A&M大学的兽医学院,他们声称A&M大学已经成为第一个能克隆猪,羊,牛三种不同动物的研究机构,多利羊的克隆,1997年2月,英国罗斯林研究所的Wilmut 等人宣布利用体细胞作为核供体克隆出多利羊,这是世界上第一只没有父亲的哺乳动物。多利产生过程中,移植的是高度分化的体细胞的核,而
5、早些时候的克隆鼠、克隆牛等移植的是尚未分化的由有性生殖过程生产的受精卵分裂而成的裂球的细胞核,两者之间有着本质的区别。,成功的几个因素,1. 细胞周期: 血清饥饿策略2. 卵母细胞电融合3. 科学精神: 面对失败; 选题.,克隆技术的意义,克隆技术标志着用无性繁殖技术复制更高等的动物已完全可能。克隆技术的有利应用主要包括:1.可用来快速、有效繁育优良动物品种。2.可用于抢救濒危动物。3.克隆技术能创造巨大的经济价值,如用其培育转基因动物, 制备基因工程药物。,4. 为医学研究提供有利手段。 (1).为科研提供特殊实验动物模型,如各种遗传性疾病动物模型,为药物治疗和基因治疗提供动物实验依据. (
6、2). 研究复杂多基因疾病中, 环境因素对基因的影响. (3). 解决不孕患者的痛苦. (4).人的治疗克隆还可作为组织工程和器官移植取之不尽的源泉。,克隆大熊猫,中国科学院动物研究所研究员陈大元在克隆羊之后率先提出了克隆大熊猫的设想. 他领导的小组将大熊猫的体细胞植入去核后的兔卵细胞中,成功地培育出了大熊猫的早期胚胎。 克隆大熊猫属于异种克隆, 困难较大, 从卵母细胞, 胚胎移植等和传统的克隆相差较大, 难度较高.,干细胞与治疗性克隆,通过体细胞克隆,可望获得具有全能性的干细胞: 诱导分化为特定的组织,可以直接用于疾病治疗, 如胰岛细胞, 成肌细胞, 成纤维细胞, 神经元细胞, 骨髓造血细胞
7、等.诱导分化为器官的胚芽, 与动物克隆相结合, 在动物身体内生长出人的器官.,治疗性克隆-骨髓移植不再艰难,目前,骨髓移植和器官移植一方面面临供体来源缺乏, 另外一方面,需要进行严格的配型, 因此治疗性克隆为疾病的治疗提供了一条崭新的思路. 英国剑桥大学威康生物开发和癌症研究所曾预 言,如果容许克隆人的胚胎,他们在3年内能够利用克隆技术 培养骨髓以挽救白血病患者的生命.,克隆动物的相关问题,1. 克隆动物存在缺陷. 克隆动物存在缺陷而且死亡的比例很高。例如,美国夏威夷大学的研究表明,克隆鼠成年后患肥胖症与早期胚胎阶段的细胞缺陷有关。目前,人们已克隆出了200多只克隆鼠。但是科学家发现,有些品种
8、的克隆鼠长大后全都变得体型较大,而另一些品种的克隆鼠则只有部分患肥胖症,其它则体态正常。,2. 克隆动物的寿命问题 由于染色体端粒长度和细胞分裂的次数相关, 成年体细胞端粒较短, 因而可能影响到克隆动物的寿命. 据说,多利克隆羊已经过早地衰老了. 最近,著名美籍华人科学家、美国康涅狄格大学教授杨向中用一头岁老母牛的体细胞成功克隆出头牛犊,这头克隆牛犊无早衰现象,从而打消了科学界迄今存在的用成年动物克隆后代可能会未老先衰的疑虑。,杨向中通过对染色体端粒长度的分析证明,供体老母牛的体细胞端粒很短,经长期培育后变得更短,而经体细胞克隆出生的头老母牛后代,却同自然有性生育的同龄后代一样,都具有正常的端
9、粒长度。对能使端粒加长的端粒酶进行分析,发现体细胞克隆的胚胎与正常受精的胚胎端粒酶含量没有差别。这证明,老年动物体细胞染色体端粒经过克隆后,可以在胚胎发育过程中加长,使细胞端粒恢复到与正常生殖的后代完全一样的长度。,美国一生物科技公司在六只克隆牛身上发现了抗衰老的现象。他们发现这六只牛的细胞染色体端粒,远较同龄正常牛的端粒长, 这表示六只复制乳牛比实际年龄要年轻得多似乎出现了反老还童的现象。科学家相信他们所采用的复制技术可拖慢甚至逆转细胞的衰老过程。这项研究将可应用到医学上造福人类甚至发展出帮助人类大大延长寿命甚至长生不老等争议性技术。,日本农业技术研究所发表的资料说,它与有关单位合作,取得了
10、头克隆牛的白血球和精子的端粒体,把它们的长短与其“父亲”丝福号种牛进行了比较,结果发现克隆牛及其后代的端粒体与普通牛并没有实质性的差别。 一般认为,生殖系统细胞端粒体的长短是由端粒酶决定的,日本科学家的研究结果表明,克隆牛的端粒酶同样没有什么异常。,克隆生物的鉴定,1. 外形2. 蛋白同工酶3.微卫星DNA遗传标记4. 全基因组比较5.基因组印迹的比较6. 线粒体DNA的比较,克隆的全能性,动物克隆本质是遗传物质的复制. 但是, 目前的克隆生物虽然在功能上具备了无性繁殖的可能性,但是,尚未提供足够的证据证明是遗传物质真正的克隆.(1). 卵母细胞线粒体DNA的作用; (2) 卵母细胞中RNA的
11、逆转录插入对核基因组的影响; (3). 供体核基因组DNA在分化过程中的变异. 基因重排,缺失, 扩增等. (4).基因组印记现象在哺乳动物的发育中普遍存在,基因组印记与动物克隆技术的成功及不足有何关系值得深入研究.(5). 卵母细胞残留DNA的影响,生物克隆的理论问题,多利羊克隆成功证明了哺乳动物细胞具有全能性的观点, 核移植实验表明,卵母细胞的细胞质对于体细胞的去分化具有重要作用, 体现了核质相互作用的重要性 这种存在与卵母细胞中的因子是什么?是如何启动体细胞基因组DNA的重新编程的? 如果揭示了重新编程因子的作用, 体细胞的克隆还需要细胞核移植吗?,研究的切入点,动物克隆需要电刺激, 化
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