儿科学 川崎病课件.ppt
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1、医学课件园 ,川崎病,(Kawasaki disease,KD),或 皮肤黏膜淋巴结综合征,(Mucocutaneous Lymph Node,Syndrome,MCLS),医学课件园 ,概述,病因和发病机制病理,临床表现,实验室检查,诊断与鉴别诊断治疗预后,医学课件园 ,为原因未明全身性血管炎综合征,主要影,响中动脉。,1967年以前称婴儿结节性多动脉炎,1967年日本川崎(Tomisaku Kawasaki)报导全世界均有发病,以亚裔儿童为多见,医学课件园 ,1976年我国首例川崎病报导;,发病率逐年增多,呈散发或小流行;5岁以下占80% ,平均年龄1.5岁;,男:女=1.5:1,20%发
2、生冠状动脉损害(CAL),,继发性心脏病居首位;,医学课件园 ,概述,病因和发病机制病理,临床表现,实验室检查,诊断与鉴别治疗预后,医学课件园 ,病因不清,感染:细菌、病毒、尼克次体等。遗传背景:家族发病、双胎发病。,医学课件园 ,感染,易感人群(遗传学背景),异常免疫反应全身性血管炎, 冠状动脉损害微生物超抗原(包括葡萄球菌肠毒素, 链球菌红斑毒素,中毒性休克综合征毒素-1等)激活具有遗传易感性患儿的T细胞,引发异常免疫反应,导致免疫性损伤,发病机制,医学课件园 ,APCsB7MHC,T cellsCD28TCR,CD40 CD40L,Ag,Ag,超抗原学说mimic MHC,Superan
3、tigen,T cellsTCR V2 chainAg:抗原,,Super-antigen:超抗原,MHC:主要组织相容性抗原TCR:T细胞受体TCR V chain:T细胞受体可变区链,发病机制,医学课件园 ,超抗原T 淋巴细胞(凋亡)IL-1,IL-6,TNF-( P53) B 淋巴细胞多克隆活化(凋亡) 自身抗体 ,血管内皮细胞,炎症因子, 粘附分子(ICAM-1,ELAM-1,MHCII) 血管壁损害,发病机制,医学课件园 ,概述,病因和发病机制病理,临床表现,实验室检查,诊断与鉴别诊断治疗预后,医学课件园 ,血管炎,累及小、中、大动脉,易累及冠状动脉,期:47周,中动脉发生肉芽肿,冠
4、脉部分或完,全阻塞。,期:24周,主要影响中动脉,弹力纤维及肌层,断裂和坏死,血栓形成,发生动脉瘤。,I期:12周,大,中,小血管炎和血管周围炎,白,细胞浸润和水肿;以T淋巴细胞为主。,期:7周数年,血管内膜增厚,出现瘢痕, 阻,塞的动脉可再通。,医学课件园 ,概述,病因和发病机制病理,临床表现,实验室检查,诊断与鉴别诊断治疗预后,医学课件园 ,发热:持续12周或更长,抗生素治疗无效;,球结合膜充血,无脓性分泌物;,口唇及口腔粘膜充血,草莓舌,唇皲裂;,掌跖红斑,肢端硬性水肿,恢复期指趾端,膜状脱皮,重者指趾甲可脱落;,多形性皮疹,弥漫性红斑,肛周红斑和脱皮;,颈淋巴结肿大。,典型表现,医学课
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