常用糖皮质激素类药物制剂及特点(精简)(1)教材课件.ppt
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1、常用糖皮质激素类药物制剂及特点,内源性可的松 Cortisone 氢化可的松 Hydrocortisone,外源性泼尼松 Prednisone泼尼松龙 Prednisolone甲泼尼龙 Methylprednisolone倍他米松 Betamethasone地塞米松 Dexamethasone,全身用糖皮质激素常用药物,人工合成糖皮质激素,1929年发现可的松在治疗类风湿关节炎的治疗作用,1948年,1951年可的松和氢化可的松用于治疗类风湿关节炎,正作用,副作用,糖皮质激素活性,盐皮质激素活性,抑制类风关所需剂量,正常代谢功能扩大,内源性糖皮质激素,糖皮质激素的基本结构及变异,糖皮质激素都一
2、样吗?,HO,11,20,O,3,6,19,16,17,OH,C=O,CH2OH,21,9,CH3,CH3,亲脂性增加,需要肝脏代谢活化,亲脂性增加HPA轴抑制作用增加,外源性糖皮质激素的不同特点,C1=C2双键结构糖皮质激素活性4盐皮质激素活性 0.8,药理学作用改变,药代动力学特征改变,与糖皮质激素受体亲和作用,盐皮质激素作用没有增强略有下降,生物半衰期,抗炎作用,血浆半衰期延长,代谢降低,化学结构变化,水钠潴留,蛋白结合降低游离增加,抗炎作用增强,作用时间延长,C1,2位不饱和双键,泼尼松龙泼尼松,环A几何形态改变,关联与差异,其中具有生理活性的是?其中没有生理活性,是无活性代谢物的是?
3、两者之间的关系?发生代谢转换的部位是?,泼尼松龙(强的松龙),泼尼松(强的松),在代谢中相互转化,肝脏,泼尼松龙(强的松龙)vs泼尼松(强的松),肝功能障碍患者: 直接使用活性成分泼尼松龙(强的松龙) 泼尼松不能有效代谢成为活性产物。,药理学作用改变,药代动力学特征改变,与糖皮质激素受体亲和作用,盐皮质激素作用更大幅度继续下降,组织分布生物半衰期,抗炎作用,组织穿透性更好,代谢降低,化学结构变化,水钠潴留,分布体积更大,抗炎作用增强,作用时间延长,C6位-甲基取代C1,2位不饱和双键,甲泼尼龙(甲强龙),脂溶性增加,生物半衰期延长,蛋白结合降低游离增加,甲强龙的分子结构特点及优势,C1=C2双
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