过敏性紫癜精品课件.ppt
《过敏性紫癜精品课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《过敏性紫癜精品课件.ppt(23页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、,目 录,CONTENTS,1,2,3,4,5,护理诊断及措施 健康指导,第一部分,最常见的病因,包括细菌,主要是溶血性链球菌;病毒,多见于发疹性病毒,如麻疹,水痘,风疹病毒;寄生虫感染,蛔虫性感染为多,感染,主要是机体对某些动物性食物蛋白过敏所致,如虾,蟹。蛋,鸡及乳类等。某些药物如磺胺类、苯巴比妥、三磷酸腺苷辅酶A等均有,食物及药物,某些药物如磺胺类、苯巴比妥、三磷酸腺苷辅酶A等均有,疫苗,5,IgA1糖基化异常及分子清除障碍, 导致IgA1免疫复合物介导的体液免疫异常;Th2和Th17细胞异常活化, IL-6、TNF-分泌增多, TNF样凋亡弱化因子调控的核因子-B活化, 血浆一氧化氮、
2、内皮素水平增高等细胞免疫和炎症介质的参与, 可能共同导致微血管内皮损伤, 促进过敏性紫癜的发生。,免疫机制,发病机制,目前认为是免疫介导的一种全身血管炎症。,体液免疫HSP患者体液免疫功能紊乱,B细胞多克隆活化,患者血清Ig A、1g E水平增高,Ig A及Ig A免疫复合物沉积于小血管,导致血管炎。以Ig A1沉积于小血管壁引起的炎症反应和组织损伤在HSP发病过程中起重要作用。Ig A1氧连接枢纽区的糖基化异常及Ig A1分子清除障碍是导致Ig Al免疫复合物沉积的主要原因11。HSP患者血清1g E水平升高,可能为1g A循环免疫复合物激活了lg E敏感肥大细胞,释放了血管活性物质,导致了
3、毛细血管通透性增加和lg A循环免疫复合物沉积12。,细胞免疫HSP患者T细胞功能紊乱,Th1和Th2失衡,Th2细胞优势活化,从而分泌的细胞因子增多,促使B细胞大量合成、分泌特异性Ig E抗体,产生循环免疫复合物沉积于血管壁引起炎症反应;Th1的减少可降低NK细胞等对外来抗原的清除能力,从而出现异常的免疫应答引起免疫损伤。Wiercinski等13研究发现HSP患者CD4活性降低,CD8活性增高,CD4/CD8比值降低,表明T细胞亚群失调及功能低下为HSP重要的发病因素之一。,细胞因子研究发现细胞因子在介导全身血管炎发生中起重要作用16。HSP患者血清TNF-水平较正常儿童明显升高,提示TN
4、F-作为促炎性因子参与了HSP的发生、发展过程17。在HSP急性期血浆血管内皮生长因子(VEGF)水平显着升高,表明VEGF参与了HSP血管炎症反应过程。研究发现白细胞介素IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-8,IL-10,IL-21,IL-26,IL-28,IL-33等均可能与HSP的发病相关18。,凝血系统异常李保强等19研究指出,HSP患者血P-选择素表达量高于正常对照组,推测在HSP发病时血小板通过P-选择素的高表达及血栓素的释放等不同途径不断活化和聚集,共同参与了致病及病情发展。HSP患者D-二聚体明显升高,提示其病程中存在血液高凝状态和微血栓的形成,通过D-二聚体含量测定
5、,可观察HSP患者的病情变化。,遗传因素研究发现与HSP发病有关的基因主要有人类白细胞抗原(HLA)基因、血管紧张素转换酶基因(ACE基因)DD型、白细胞IL-I受体拮抗等位基因、家族性地中海基因、甘露糖结合凝集素基因、血管内皮生长因子基因、PAX2基因等。,第二部分,常见并发症,1.肾炎 是本病最常见的并发症之一。其发病率,国外报道为22%60%,国内报道为12%49%。一般于紫癜出现后18周内发生,轻重不一。2.偶见有哮喘.3.声带部水肿引起的呼吸道阻塞是一种严重的并发症,但较为罕见.4也有并发心肌梗死,肝大,缺血坏死性胆管炎及睾丸出血的报道.,1.肾炎 是本病最常见的并发症之一。、其发病
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 过敏性紫癜 精品 课件
链接地址:https://www.31ppt.com/p-1517294.html