肌松药和肌松监测ppt课件.ppt
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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,箭毒的发现:,两个有趣的实验,1811,年,英国,Bancroft,和,Brodie,驴和风箱实验:箭毒引起动物死亡是使呼吸停止,1857,年,法国生理学家,Bernard,青蛙实验:箭毒不影响感觉神经系统,不直接作用于肌肉,箭毒的可怕结果:,中毒者神志清醒而不能运动,一个不动的身躯静静地,死去,而牺牲者始终具有意识,情感和智力一直存在,死,亡者经历了最可怕和最悲烈的过程。,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,箭毒的发现,Bernard,的错误结论:,箭毒作用部位是脊髓或
2、脊髓的运动神经根,学生,Vulpian,提出箭毒作用于神经肌肉结合部运动终板,1934,年,伦敦大学药学院,Dale,和,Bacq,揭示箭毒奥秘:,箭毒阻断运动神经释放乙酰胆碱,导致肌肉麻痹,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,肌松药的合成与应用,1948,年,合成琥珀胆碱,1952,年,,Foldes,将琥珀胆碱应用于临床麻醉,1947,年,合成了加拉碘铵,(gallamine),随后半合成的二甲筒箭毒碱,(dimethytubocurarine),因为明显的心血管系统不良反应,停止临床麻醉应用,1967,年,,Baird,和,Reid,首次将潘库
3、溴铵,(pancuronium),用于临床,肌松作用强,无神经节阻滞,无组胺释放,代替箭毒在临床麻醉中广泛使用。,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,外科手术谱的变化,心血管手术的普及对肌松药的要求,1980,年,维库溴铵,(vecuronium),和哌库溴铵,(pipecuronium),1982,年,阿曲库铵,(artacurium),独特的,Hofmann,降解,1988,年研制出米库氯铵,(mivacurium),1992,年用于临床,1989,年研制出罗库溴铵,(rocuronium),1994,年用于临床,1991,年,杜什溴铵,(dox
4、acurium),1994,年研制出顺式阿曲库铵,(cisatracurium),1996,年用于临床,1999,年,瑞库溴铵,(rapacuronium), 2001,年停用,其他肌松药的合成与应用,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,肌松作用的机制,非去极化肌松药:,?,竞争性阻滞,去极化肌松药:,?,终板膜的持续去极化;,?,临近终板膜的肌纤维膜上的钠通道由最初的开放转为失活;,?,其余肌纤维膜的钠通道关闭,处于静止状态。,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,肌松药的分类,?,阻滞性质,:,去极化,非
5、去极化,?,作用时效,:,超短时效,短时效,中时效,长时效,?,化学结构,:,琥珀胆碱,甾类,苄异喹啉类,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,作用时效,?,起效时间:给药至产生最大肌松之间的时间,?,临床时效,:,给药至肌颤搐,T1,恢复,25%,之间的时间,?,总时效:给药至肌颤搐,T1,恢复,95%,之间的时间,?,恢复指数,:,T,1,从基础值的,25%,恢复到,75%,的时间,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,肌松药的代谢和清除途径,肌松药,时效,代谢,清除,肾脏,肝脏,琥珀胆碱,超短,血浆胆碱酯
6、酶,2%,无,米库氯铵,短,血浆胆碱酯酶,5%,无,Rapacuronium,短,3-OH,衍生物,20%,未知,(ORG9487) (ORG9488),维库溴铵,中,肝脏,(3040%) 4050% 5060%,罗库溴铵,中,主要经肝脏,70%,阿曲库铵,中,霍夫曼及酯水解,1040%,无,顺式阿曲库铵,中,霍夫曼及酯水解,16%,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,正常与肾衰患者肌松药药代学参数,肌松药,血浆清除率,分布容积,清除半衰期,(ml/kg/min) (ml/kg) (min),正常,肾衰,正常,肾衰,正常,肾衰,三碘季酚铵,1.2 0
7、.24* 240 280 132 750*,双甲基筒箭毒,1.2 0.4* 472 353 300 684*,筒箭毒碱,2.4 1.5 250 250 84 132,潘库溴铵,74 20* 148 236* 97 475*,哌库溴铵,2.4 1.6* 309 442* 137 263*,杜什溴铵,2.7 1.2* 220 270 99 221*,维库溴铵,3.2 2.6 510 471 117 149,罗库溴铵,2.9 2.9 207 264 71 97,阿曲库铵,6.1 6.7 182 224 21 24,顺式阿曲库铵,293 254 4520 4650 30 34.2,米库氯铵,3.8 2
8、.4* 227 244 68 80,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,缩短肌松药起效时间,1,2,?,增加药物剂量,?,小剂量预注法,?,联合应用不同类型的肌松药,1.,Abdulatif M,J Clin Anesth. 1996 Aug;8(5):376-81,2.,Naguib M,Can J Anaesth. 1994 Oct;41(10):902-7,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,术中肌松维持,?,中时效肌松药(维库溴铵、阿曲库铵)最常用;,?,甾类肌松药长时间应用有蓄积作用,起因于代谢,
9、产物的活性作用;,?,苄异喹晽类肌松药,长时间应用无蓄积反应。,(,Hoffman,消除和酶解),文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,联合使用肌松药,1,?,联合使用肌松药的原则:非去极化肌,松药之间联合应用,先使用长效肌松,药,后使用短效肌松药。,?,非去极化肌松药复合使用的临床意义:,1.,协同作用,使肌松药作用明显增加,减少肌松药用量;,2.,降低不良反应,减少组胺释放和心血管系统的影响;,3.,加快药物起效时间;,4.,降低病人的医疗费用,因有些肌松药合用,可降低用药量。,1.,Kim DW,Joshi GP,et al.Anesth Ana
10、lg. 1996 Oct;83(4):818-22.,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,琥珀胆碱,(Succinylcholine),?,优点,:,起效快,作用时间短,?,缺点,:,肌颤,肌肉疼痛,咬肌痉挛,升高眼内压和胃内压,作用时间延长,高钾和心脏停搏,恶性高热,过敏性休克,第二个剂量引起心动过缓,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,罗库溴铵,(Rocuronium),?,中时效甾类,?,ED,95,: 0.3mg/kg,?,起效,6090s,临床时效,2540min,?,主要经肝胆清除,少量经肾脏,
11、?,轻微解迷走作用,?,无组胺释放,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,?,顺式阿曲库铵,(Cisatracurium),?,商品名,:,赛机宁,(Nimbex),?,分子式,: C65H82N2O18S2,?,分子量,: 1243.49,?,阿曲库铵的十种同分异构体之一,(,约占,15%),文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,赛机宁,?,(,顺苯磺阿曲库铵,),代谢途径,顺式阿曲库铵,(,赛机宁,?,),(Hofmann,消除,),N-,甲基罂粟碱,(,劳丹素,),单季铵盐丙烯酸盐,(,非特异性酯酶水解,
12、),单季铵乙醇,丙烯酸,(Hofmann,消除,),N-,甲基罂粟碱,丙烯酸酯,(,酯酶水解,),丙烯酸,二羟基乙醇,Kisor DF, et al. Clin Pharmacokinet. 1999; 36(1):27-40.,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Roc,.,Cis,稳态分布容积(,m,kg,-1,),170 210,110 200,清除率(,ml,kg,-1,min,-1,),3.4,4 7,清除半衰期(,min,),70 80,18 27,蛋白结合率(,%,),25,肾排泄(原型,%,), 10,16,肝代谢(,%,), 70,
13、霍夫曼消除(,%,),80,赛机宁,?,(,顺苯磺阿曲库铵,),主要药代学参数,Cis,vs.,Roc,闻大翔,欧阳葆怡,,杭燕南主编,.,肌肉松弛药,.,上海,:,世界图书出版公司,., 2007, 36-39,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Ornstein E, et al. Anesthesiology. 1996;84(3):520-5.,青年组,老年组,P,年龄(岁),42,5,72,5,0.0001,初始分布容积(,ml/kg,),57.2,15.2,57.8,16.3,NS,稳态分布容积(,ml/kg,),108,13,126,1
14、6,0.008,清除率(,ml,kg,-1,min,-1,),4.6,0.8,5.0,0.9,NS,清除半衰期(,min,),21.5,2.4,25.5,3.7,0.006,N-,甲基罂粟碱(,ng/ml,),20,5,22,5,NS,赛机宁,?,(,顺苯磺阿曲库铵,),主要药代学参数,青年,vs.,老年,(,),Cis-atracurium (NIMBEX,?,) 0.1 mg/kg,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,赛机宁,?,(,顺苯磺阿曲库铵,),插管,使用剂量,顺式阿曲库铵,(,赛机宁,?,),插管剂量,mg/Kg,插管时间,(,sec,
15、),临床作用时间,min,成人,(丙泊酚麻醉),3ED,95,0.15,120,55,(,44-74,),顺式阿曲库铵,(,赛机宁,?),插管剂量,mg/Kg,阻滞,90%,时间,(,min,),临床作用时间,(,min,),2-12,岁儿童,(阿片类麻醉),0.10,1.7,(,1.3-2.7,),28,(,21-38,),详见赛机宁,?,说明书,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,赛机宁,?,(,顺苯磺阿曲库铵,),良好的心血管稳定性,1.,Lien CA, Belmont MR, Abalos A, et al. Anesthesiology.
16、 The cardiovascular effects and,histamine-releasing properties of 51W89 in patients receiving nitrous,oxide/opioid/barbiturate anesthesia. 1995, 82(5): 1131-1138.,2.,Searle NR, Thomson I, Dupont C, et al. A two-center study evaluating the hemodynamic,and pharmacodynamic effects of cisatracurium and
17、vecuronium in patients undergoing,coronary artery bypass surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth, 1999, 13:20-25.,无组胺释放作用,8 x ED,95,以下剂量无明显组胺释放作用,1,血流动力学稳定,剂量达到,8 x ED,95,时,未对平均动脉压,或心率产生剂量相关性影响,1,即使对于,CABG,患者,心率和平均动脉,压也能保持稳定,2,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,赛机宁,?,(,顺苯磺阿曲库铵,),恢复时间可预测,代谢产物,(N-,甲基
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