甲壳素材料课件.ppt
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1、生物质材料,第四章 甲壳素基材料,.,2,4.1 甲壳素的发现和命名,1811年 H.Braconnot 温热的稀碱溶液反复处理蘑菇,提取甲壳素,命名Fungine,真菌纤维素。1823年 A.Odier 甲壳类昆虫翅鞘中分离,命名Chitin1843年 A.Payen 发现Chitin与纤维素性质不同 J.L.Lassaigne 发现Chitin中有氮元素,.,3,4.1 甲壳素的发现和命名,1878年 G.Ledderhose 从Chitin的水解反应液中检出 了氨基葡萄糖和乙酸1894年 E.Gilson 进一步证明Chitin中含有氨基葡萄 糖,后来研究证明,Chitin是由N-乙酰基
2、葡 萄糖缩聚而成的。,.,4,.,5,4.1 甲壳素的发现和命名,1859年 C.Rouget将甲壳素浸泡在浓KOH溶液 中煮沸一段时间,取出发现可溶于有机 酸中。1894年 F.Hoppe-Seiler确认这种产物是脱掉了部 分乙酰基的甲壳素,并命名为Chitosan。,.,6,4.1 甲壳素的发现和命名,壳聚糖(Chitosan),.,7,4.1 甲壳素的发现和命名,壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基的产物,一般而言,N-乙酰基脱去55%以上就可以称之为壳聚糖,这种脱乙酰度的壳聚糖能溶于1%乙酸或1%盐酸。 作为有实用价值的工业品壳聚糖,N-脱乙酰度必须在70%以上。,.,8,4.1 甲壳素的发
3、现和命名,.,9,4.1 甲壳素的发现和命名,根据N-脱乙酰度可以把壳聚糖分为: 55%-70%为低脱乙酰度壳聚糖 70%-85%为中脱乙酰度壳聚糖 85%-95%为高脱乙酰度壳聚糖 95%-100%为超高脱乙酰度壳聚糖(极难制备),.,10,4.2 甲壳素的存在,天然有机化合物中,数量最大的是纤维素(植物生成),其实是甲壳素(动物生成)。 估计自然界每年生物合成的甲壳素将近100亿1000亿吨。 甲壳素是地球上除蛋白质外数量最大的含氮天然有机化合物。,.,11,4.2 甲壳素的存在,在自然界的存在 甲壳素广泛存在于甲壳纲动物虾和蟹的甲壳、昆虫外壳、真菌(酵母、霉菌)的细胞壁和植物(如蘑菇)的
4、细胞壁中。,.,12,.,13,4.2 甲壳素的存在,存在状态 甲壳类动物外壳的结构材料就是甲壳素,它既有生理作用,又能保护机体防止外来机械性冲击;同时,还具有吸收高能辐射的性能。在真菌的细胞壁中,甲壳素与其他多糖相连,在动物体内,则是与蛋白质结合成蛋白聚糖。,.,14,4.2 甲壳素的存在,存在状态 甲壳素的结构因氢键类型不同而有三种结晶体:-甲壳素,由两条反向平行的糖链组成-甲壳素,由两条同向平行的糖链组成-甲壳素,由三条糖链组成,其中两条同向,一条反向。,.,15,壳聚糖(chitosan)是天然多糖中唯一的碱性多糖,也是少数具有电荷特性的天然产物之一,具有许多特殊的物理、化学性质和生理
5、功能。,.,16,4.3 甲壳素与壳聚糖的结构与性质,4.3.1 一般性质甲壳素是白色或灰白色无定形、半透明固体,分子量因原料不同而有数十万至数百万,不溶于水、稀酸、稀碱、浓碱、一般有机溶剂,可溶于浓的盐酸、硫酸、磷酸和无水甲酸,但同时主链发生降解。,.,17,结构特征 研究证实,甲壳素与其他多糖一样,其分子链也是螺旋形,XRD照片给出的螺距为0.515nm,一个螺旋平面由6个糖残基组成。,.,18,.,19,红外光谱,.,20,核磁共振氢谱(1HNMR),.,21,壳聚糖 壳聚糖也是白色无定形、半透明、略有珍珠光泽的固体,因原料和制备方法不同,分子量也从数十万至数百万不等,不溶于水和碱溶液,
6、可溶于稀的盐酸、硝酸等无机酸和大多数有机酸,不溶于稀的硫酸、磷酸。在稀酸中,壳聚糖的主链会缓慢水解,溶液黏度会逐渐降低,所以壳聚糖溶液应随用随配。,.,22,.,23,主要特性有: 1. 不能完全溶解于水和碱溶液中,但可溶于稀酸(pH6),游离氨基质子化促进溶解。溶于稀酸呈黏稠状,在稀酸中壳聚糖的-1,4糖苷键会慢慢水解,生成低相对分子质量的壳聚糖。 2. 壳聚糖在溶液中是带正电荷多聚电解质,具有很强的吸附性。3. 壳聚糖的溶解性与脱乙酰度、相对分子质量、黏度有关,脱乙酰度越高,相对分子质量越小,越易溶于水.,.,24,4. 壳聚糖具有很好的吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性 N-
7、脱乙酰度和黏度(平均分子量)是壳聚糖的两项主要性能指标,.,25,脱乙酰度,脱乙酰度(D.D.)的高低,直接关系到它在稀酸中的溶解能力、黏度、离子交换能力、絮凝性能和与氨基有关的化学反应能力。测定的方法有酸碱滴定法、电位滴定法、氢溴酸盐法、胶体滴定法、苦味酸分光光度法、UV、IR法等,.,26,黏度,黏度反应了高分子物质的分子量大小,在壳聚糖的生产上,常用旋转黏度计来测定其黏度,这是表观黏度,其数值可大体反映出壳聚糖分子量的大小。 常由此说高黏度壳聚糖、中黏度壳聚糖、低黏度壳聚糖。,.,27,4.2.2 甲壳素与壳聚糖的提取,制备甲壳素的主要操作是:脱钙和脱蛋白。,制备甲壳素的传统工艺。,.,
8、28,酸的作用即为脱钙,即用于浸泡虾蟹壳时使其中的碳酸钙和无机盐变为水溶性溶液和二氧化碳等。 碱的作用即为脱蛋白,因为蛋白质在碱液中比在酸液中溶解得较快也较完全。 剩余下来的就是甲壳素。,.,29,在提取工艺上的研究大多围绕着如何将脱钙和脱蛋白进行得更彻底更完全 简单举例说明:EDTA处理虾壳制备甲壳素的研究黄俊娴,杨建男,.,30,实验原理: 传统工艺用虾壳制备甲壳素,一般是酸脱钙,用碱脱蛋白质,不仅消耗较多的酸和碱,且易破坏甲壳素的结构,脱蛋白时往往还需加热。 前人Foster和Hackman曾用EDTA先在pH 9,后在pH 3条件下处理蟹壳,钙和蛋白质的脱除率为100%和95%(存在1
9、0%20%的误差)。但是经实验测定,用该方法处理已粉碎的虾壳时,效果不如上述文献中的理想。,.,31,实验过程概述及结论: 根据pH 13时,EDTA-Ca的lgk=lgk的特征,且EDTA的溶解度接近最大的特点,建立用EDTA在室温下一步处理虾壳制备甲壳素的方法,40 min时脱钙和脱蛋白率分别为100和98.7, 且EDTA可回收循环使用。 EDTA一步法处理虾壳制备甲壳素,可操作性强,操作步骤简单,生产周期短、原料和能量消耗小,生产成本低,对环境污染小等优点。且在制备甲壳素的同时回收了蛋白质等,使虾壳的利用价值增强。,.,32,壳聚糖的制备 化学法 壳聚糖的制取通常采用化学法,制备工艺程
10、序为:甲壳脱钙脱蛋白质脱色甲壳质脱乙酰基壳聚糖。,.,33,清洗,去除无机盐和蛋白质,漂白、晾干,水解,虾蟹壳,甲壳素,壳聚糖,33,.,34,.,35,微生物法 甲壳素是绝大多数真菌细胞壁的主要组成成分,许多制药企业和酶制剂的发酵过程产生的下脚料中含有真菌的菌丝体,可从中提取甲壳素。如黑曲霉、雅致放射毛霉鲁氏毛霉等,真菌中的甲壳素是-甲壳素 微波法 微波法比常规法达到相同的脱乙酰度所需的反应时间可以缩短9/10,壳聚糖的黏度也有提高,.,36,4.2.3 壳聚糖的质量控制,脱乙酰度的测定黏度的测定灰分的测定砷、汞、铅的测定含氮量的测定水分测定微生物检测,.,37,.,38,4.3 甲壳素与壳
11、聚糖化学,4.3.1 碱化C6-OH和C3-OH与浓碱反应,生成碱化甲壳素。 常温下进行甲壳素的碱化反应,会伴随着甲壳素的脱乙酰化反应。,.,39,4.3.2 O-酰化和N-酰化 壳聚糖可与多种有机酸的衍生物(酸酐、酰卤)反应,导入不同分子量的脂肪族或芳香族酰基。 壳聚糖分子链的糖残基上既有羟基,又有氨基,酰化反应既可在羟基上成酯,也可在氨基上成酰胺。,.,40,甲壳素的乙酰化反应在非均相条件下进行缓慢,而且必须在乙酸酐和盐酸存在条件下才能获得乙酰化的产物。乙酰化反应优先发生在游离氨基上,其次发生在羟基上。壳聚糖在乙酸水溶液或吡啶溶剂中先形成高度溶胀的胶体,然后进行N-乙酰化反应。,.,41,
12、针对不同的酰化要求,大致有三类不同的酰化体系。甲磺酸酰化体系 :双O-长链酰基化壳聚糖产物,也可用于制备N-芳酰基化壳聚糖产物。,.,42,氯仿和吡啶等非质子极性溶剂中壳聚糖或甲壳素与酰氯反应 ,得到N,O-酰基化的产物 .反应之前原料需经过特殊处理 .,.,43,甲醇或乙醇、有机酸和水组成的均相体系 由于有机醇羟基的竞争作用,酰化反应优先在吡喃环的氨基上进行,使本反应体系具有优良的位置选择性,只在C2位氨基发生酰化反应。该反应可以方便地制得N-酰化壳聚糖产物,而且可以通过酸酐用量的多少控制产物的酰化程度。,.,44,4.3.3 酯化含氧无机酸酯化 甲壳素和壳聚糖的羟基,尤其是C6-OH,可与
13、一些含氧无机酸(或其酸酐)发生酯化反应,类似于纤维素的反应。 在壳聚糖的氨基上也可能发生反应。,.,45,含氧无机酸酯化 在含氧无机酸的酯化反应中,最常见的是甲壳素和壳聚糖的硫酸酯。 这些酯类的结构与肝素相似,也具有抗凝血作用,而肝素的提取和生产较为困难,价格很高。肝素还有引起血浆脂肪酸浓度增高的副作用。,.,46,4.3.4 醚化 甲壳素和壳聚糖的羟基与烃基化试剂反应生成醚(甲基醚、乙基醚、苄基醚等),广泛用于日化工业。 此外,用低分子冠醚通过接枝于高分子化合物分子上,可制备具有高分子化合物和冠醚化合物双重结构特性的高分子冠醚。,.,47,.,48,4.3.5 N-烷基化 壳聚糖的氨基是一级
14、氨基,有一孤对电子,具有很强的亲核性,能发生很多反应。 甲壳素的乙酰氨基的N上只有一个H,很稳定,但在一些强烈条件下,也能发生取代反应。,.,49,4.3.6 氧化 甲壳素和壳聚糖可以被氧化剂氧化。 氧化剂不同,反应的pH不同,机理和产物也不同,既可使C6-OH氧化成醛基或羧基,也可使C3-OH氧化成羰基(成酮),还可能发生部分脱氨基或脱乙酰氨基,甚至破坏吡喃环及糖苷键。,.,50,4.3.7 螯合 甲壳素和壳聚糖的糖残基在C2上有一个乙酰氨基或氨基,在C3上有一个羟基,它们都是平伏键,这种特殊结构使得它们对具有一定离子半径的一些金属离子在一定的pH条件下具有螯合作用,尤其是壳聚糖。,.,51
15、,壳聚糖与金属离子通过离子交换、吸附、螯合三种形式发生结合。特点:壳聚糖与金属离子螯合后,本身的结构并未改变,但产物性质变了。碱金属和碱土金属不会被壳聚糖螯合,因此壳聚糖可在存在这些离子的水溶液中螯合分离过渡金属离子。,.,52,当有两种或两种以上的过渡金属离子共存于一种溶液中时,将是离子半径合适的离子优先被壳聚糖结合。氧化价态不同,结合能力也不同。壳聚糖对过渡金属离子的结合受到阴离子的影响,氯离子会抑制金属离子的结合量,硫酸根离子会促进结合。,.,53,4.3.8 交联 为了使壳聚糖得到很好的应用,需要把它制成交联产物。交联剂有戊二醛、甲醛、环氧氯丙烷、环硫氯丙烷及二异氰酸酯等。 交联后的产
16、物不溶于稀酸,吸附性能好,可再利用。,.,54,4.4 甲壳素、壳聚糖的应用,功能材料医药卫生方面的应用食品工业中的应用农业中的应用轻纺工业中的应用在水处理中的应用,.,55,功能材料方面的应用,液晶 由于壳聚糖分子链上有氨基和羟基,可进行各种化学修饰,从而可提供比纤维素液晶更多的液晶理论知识和开发出更多的液晶材料。,.,56,.,57,功能材料方面的应用,催化剂 壳聚糖的一些衍生物具有催化作用。有机金属配合物催化剂具有较高的催化活性和选择性。人工模拟酶的研究。具有光学活性的特殊高级结构的高分子金属配合物是人工合成模拟酶的热点,以获取高活性、高选择性和在常温常压下有催化活性的人工模拟酶。,.,
17、58,功能材料方面的应用,吸附剂 壳聚糖和甲壳素具有很好的吸附作用,不仅无毒,且有抑菌、杀菌作用,是食品饮料工业和饮用水净化的理想吸附剂。,.,59,功能材料方面的应用,智能材料 有一类高分子水凝胶,能感知外界环境的细微变化(如pH值、离子强度、温度、紫外光和可见光及特异化学物质等的变化),并通过体积的溶胀和收缩来响应这些来自外界的刺激,利用这些特性,可作为人工智能材料。,.,60,功能材料方面的应用,智能材料 这种高分子水凝胶具有亲水性,但因经过交联而不溶于水,一般由交联的均聚电解质或共聚电解质构成,也可由复合聚电解质构成。 壳聚糖是一种亲水性天然高分子,能够形成水凝胶,也能形成复合聚电解质
18、水凝胶。,.,61,壳聚糖在碱性条件下存在大量氢键,体系收缩,药物通透率低,表现为“关”;酸性条件下成盐,由于同种电荷的相互排斥,聚合物网络扩张,药物通透率高,表现为“开”,因此具有pH刺激响应性,可作为智能型药物控制释放材料使用。,.,62,壳聚糖接枝丙烯酸在酸性条件下存在大量氢键,体系收缩,药物通透率低,表现为“关”;在碱性条件下成盐,离子性基团解离,由于同种电荷的相互排斥,聚合物网络扩张,药物通透率高,表现为“开”,因此具有pH刺激响应性,可作为智能型药物控制释放材料使用。,.,63,.,64,在医药卫生方面的应用,活化杀死癌细胞的淋巴细胞 人机体内有大量的淋巴细胞(如NK细胞、LAK细
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