基因工程的基本操作程序公开课课件.ppt

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1、1.2 基因工程的基本操作程序,1,1、目的基因的获取,2、基因表达载体的构建,3、将目的基因导入受体细胞,4、目的基因的检测与鉴定,2,一、目的基因的获取,1.目的基因,符合人们需要，能编码蛋白质的基因,2.基因文库 P9,将含有某种生物不同基因的许多DNA片断，导入到受体菌的群体中，各个受体菌分别含有这种生物的不同基因，称为基因文库。,3,4,种类,基因组文库：含有一种生物的全部基因,部分基因文库：只包含了一种生物的部分基因， 如：cDNA文库,5,某种生物的全部DNA,限制酶,DNA片段,DNA片段与载体连接,重组DNA,基因组文库,导入受体菌中储存,基因组文库的构建,6,生物某个发育时

2、期的mRNA,单链DNA,双链cDNA片段,重组DNA,与载体连接,cDNA文库,反转录酶,DNA聚合酶,导入受体菌中储存, cDNA文库的构建-逆转录法：,7,基因组DNA文库与cDNA文库的比较,8,3.获取目的基因的方法,（1）从基因文库中获取,（2）利用PCR技术扩增,（3）人工合成,9,依据：目的基因的有关信息。如：根据基因的核苷酸序列 基因的功能 基因在染色体上的位置 基因的转录产物mRNA 基因翻译产物蛋白质等特性,（1）从基因文库中获取目的基因,10,（2）利用PCR技术扩增目的基因, 概念：PCR全称为_，是一项 在生物_复制_的核酸合成技术。,原理：_,多聚酶链式反应,体外

3、,特定DNA片段,DNA复制,11,模板DNA,12,PCR的基本原理,PCR反应条件PCR过程PCR的特点,引物1,引物2,13,PCR的基本原理,PCR反应条件PCR过程PCR的特点,引物1,引物2,Taq酶,Taq酶,14,PCR的基本原理,PCR反应条件PCR过程PCR的特点,第1轮结束,第2轮开始,15,PCR的基本原理,PCR反应条件PCR过程PCR的特点,Taq,Taq,Taq,Taq,16,PCR的基本原理,PCR反应条件PCR过程PCR的特点,第2轮结束,17,过程：,a、变性（90-95）：双链DNA在受热下，_断裂，形成_,b、复性（55-65）：温度降低，引物与单链DN

4、A结合，形成局部_。,c、延伸（70-75）：在Taq酶的作用下，合成与模板互补的_。,氢键,单链DNA,双链,DNA链,18,方式：以_方式扩增，即_,条件：前提条件:_, 结果：,指数,2n,短时间内大量扩增目的基因,已知基因的核苷酸序列,19,PCR技术扩增与DNA复制的比较,高温,解旋酶,体外复制,主要在细胞核内,热稳定的DNA聚合酶,细胞内的DNA聚合酶,20,（3）人工合成法：,在基因较小，核苷酸序列已知的情况下，可以利用DNA合成仪人工合成,化学合成法 、 反转录法,21,蛋白质,mRNA,DNA,DNA,根据已知的氨基酸序列合成DNA法 ：,22,二、基因表达载体的构建（核心）

5、,1.目的,A. 使目的基因在受体细胞中稳定存在 并遗传给子代,B.同时使目的基因能表达和发挥作用,23,2.基因表达载体的组成：,a、目的基因,b、启动子,c、终止子,d、标记基因,24,质粒,目的基因,限制酶,3.基因表达载体的构建过程,25,（1）用_切割质粒，使其出现切口露出_。（2）用_切割目 的基因，使其产生_ _。,（3）将目的基因插入质粒的_处，加入_，形成了一个重组DNA分子,限制酶,黏性末端,同种限制酶,的黏性末端,切口,DNA连接酶,相同,26,三、将目的基因导入受体细胞-转化,目的基因进入_内，并且在 受体细胞内维持_和_的过程,稳定,表达,受体细胞,27,1、将目的基

6、因导入植物细胞,（1）农杆菌转化法,特点:,a.能感染双子叶植物和祼子植物,对单子叶植物无感染能力,b.Ti质粒的TDNA可转移至受体细胞并整合到其染色体上,28,Ti质粒目的基因,构建,表达载体,植物细胞,植物细胞染色体DNA,新性状,农杆菌,29,（2）基因枪法-单子叶植物,30,（3）花粉通道法,我国转基因抗虫棉就是用这种方法获得,31,2、将目的基因导入动物细胞方法：显微注射法程序：,目的基因表达载体提纯 取卵（受精卵） 显微注射 受精卵 新性状动物,32,3、将目的基因导入微生物细胞,（1）方法：Ca2+处理法（增加细胞壁通透性）,（2）微生物作受体细胞原因：繁殖快、多为单细胞、遗传

7、物质相对少,（3）过程：,Ca2+处理大肠杆菌,感受态细胞,表达载体与感受态细胞混合,感受态细胞吸收DNA,33,四、目的基因的检测与鉴定,检测（分子水平）:是否插入目的基因是否转录是否翻译鉴定:个体生物学水平鉴定,34,（1）检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因, 首先取出转基因生物的基因组DNA；,A 方法:,DNA分子杂交,B 过程:, 将含目的基因的DNA片段用放射性同位素等作标记,以此做探针；, 使探针和转基因生物的基因组杂交,若显示出杂交带,表明目的基因已插入染色体DNA中。,1.检测,35,基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交带，能从浩翰的基因组中把目的基因显

8、示出来。,36,(2)检测目的基因是否转录出了mRNA,方法:,分子杂交法,过程:用上述探针和转基因生物的mRNA杂交,若出现杂交带,表明目的基因转录出了mRNA。,37,（3）检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法:,抗原-抗体杂交,38,提取,方法抗原-抗体杂交,Bt毒素蛋白,将Bt毒蛋白注射小鼠体内,从小鼠血管抽出血液分离出抗Bt毒素的抗体,抗体,蛋白质,出现杂交带,脱分化,组织培养,39,2.鉴定（个体生物学水平）,抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等,40,目的基因的表达和检测,抗虫鉴定 抗病鉴定活性鉴定等,抗原抗体杂交法,DNA-RNA分子杂交法,DNA分子杂交法,41,非编码区,非编码区,编码区,外显子,内含子,终止子,基因的结构,启动子,原核,真核,42,原核细胞与真核细胞的基因结构比较,思考,编码相同数目氨基酸的蛋白质，原核细胞与真核细胞基因结构一样长吗？,连续,不连续,编码区,非编码,43,编码区,非编码区,非编码区,mRNA前体,mRNA,单链DNA,cDNA,转录,剪接,逆转录,复制,启动子,终止子,基因,不含非编码系列。即不含非编码区和内含子,44,