国家药监局评审中心=药品技术转让的相关要求培训资课件.ppt

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1、药品技术转让的相关要求,国家食品药品监督管理局 药品审评中心 2011.6,主要内容,概述 药品技术转让注册基本要求 申报资料要求 常见问题 小结,2009年8月19日，国家食品药品监督管理局印发了药品技术转让注册管理规定（国食药监注2009518），规定中明确规定按照补充申请的程序和规定等进行注册。,概述,概述,规范药品技术转让注册行为 保证药品安全、有效和质量可控,概述,-药品技术转让，是指药品技术的所有者按照 规定的要求，将药品生产技术转让给受让方药品生产企业，由受让方药品生产企业申请药品注册的过程。-药品技术转让分为新药技术转让和药品生产技术转让。,不同于其他补充申请,一致性,概述,药

2、品注册管理办法第一百一十七条 对药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据其药品注册条件附件或者核定的生产工艺，组织进行生产现场检查，药品检验所应当对抽取的3批样品进行检验。,药品技术转让注册基本要求,新药技术转让 持有新药证书或 持有新药证书并取得药品批准文号 在新药监测期内 在新药保护期内 在过渡期内,药品技术转让注册基本要求,药品生产技术转让(一） 持有新药证书或 持有新药证书并取得药品批准文号 监测期满 新药保护期满 过渡期满 不设监测期,药品生产技术转让(二） 转让方与受让方应当均为符合法定条件的药品生产企业，其中一方

3、持有另一方50%以上股权或股份，或者双方均为同一药品生产企业控股50%以上的予公司的。 药品生产技术转让(三） 已获得进口药品注册证的品种,药品技术转让注册基本要求,药品技术转让注册基本要求,不能进行药品技术转让 麻醉药品 第一类精神药品 第二类精神药品原料药 药品类易制毒化学品,不受理或不批准 (一）转让方或受让方相关合法登记失效，不能独立承担民事责任的。 （二）转让方和受让方不能提供有效批准证明文件的。 （三）在国家中药品种保护期内的。 （四）申报资料中，转让方名称等相关信息与新药证书或者药品批准文号持有者不一致，且不能提供相关批准证明文件的。 （五）转让方未按照药品批准证明文件等载明的有

4、关要求，在规定时间内完成相关工作的。 （六）经国家食品药品监督管理局确认存在安全性问题的药品。 （七）国家食品药品监督管理局认为不予受理或者不予批准的其他情形。,药品技术转让注册基本要求,申报资料要求 形式要求内容要求技术要求,申报资料要求-形式方面,按照规定附件要求准备申报资料， 按照所列文件顺序整理申报资料。,申报资料要求内容方面,遵循简单、明了、充实、清晰原则，采用对比研究的方法充分利用图表来展现药品在转让前后的一致性或变化程度注意前后资料表述的连贯性和一致性注意对比研究资料和附件资料的关系,申报资料要求技术方面,1、药品批准证明文件及附件 注意“全” 药品注册批件（首次、换发、再注册等

5、） 各种补充申请批件 药品标准颁发布件、修订件 所有新药证书原件,2、证明性文件 “有序”-按照顺序提供，方便查看 “完整”-药品生产许可证及其变更记录页、近 期公司关系证明 “明晰”-转让双方的资料合理分区、每一小类 有所标记,申报资料要求技术方面,申报资料要求技术方面,举例转让方和受让方公司关系的证明材料企业登记所在地工商行政管理管理部门出具的关于双方控股关系的查询证明文件。申请人出具的公司关系说明及企业章程复印件企业法人营业执照及变更登记复印件,申报资料要求技术方面,3、药品技术转让合同 注意应为“原件” 合同签字应为法定代表人 若为代理人，应提供委托书原件4、说明书和标签样稿 除提供说

6、明书和标签样稿外 需说明与转让方的不同内容,5、药学研究资料5.1工艺研究资料 5.6药材、原料药、辅料5.2原料药生产工艺的 等的来源及质量 研究资料 标准报告书5.3制剂处方 5.7药物稳定性研究资料5.4质量研究工作的试 5.8直接接触药品的包装 验资料 材料和容器的选择依据 5.5样品的检验报告书 及质量标准,申报资料要求技术方面,申报资料要求技术方面,5.1工艺研究资料一般要求一致性： 生产工艺 生产主要设备和条件 工艺参数 生产过程 生产中质量控制方法匹配性 生产规模,申报资料要求技术方面,资料按照正文与附件进行整理附件：可以提供以下资料作为附件 转让双方的工艺规程 原注册的申报资

7、料 工艺验证资料 生产过程中质量控制方法 转让方的其他资料,申报资料要求技术方面,资料按照正文与附件进行整理 正文：按照“一般要求”的内容，对附件进行归纳与提炼，采用对比研究的方 式，以图表和文字等形式进行表达。,申报资料要求技术方面,提供转让方详细的品种信息和资料原辅料来源及质量标准生产工艺路线工艺参数生产规模生产设备（型号、原理、产能、生产厂家）制剂处方（具体数据或范围）批生产数据（批量、投料量、出膏量/率、各生产工序情况、辅料用量、成品量/率等）质量控制方法稳定性研究数据和结果内包装材料等资料,工艺路线：不得改变工艺参数：在生产规模匹配的情况下，主要参数 不得改变生产设备：设备原理应一致

8、，生产能力应与生产 规模一致生产过程：一致 生产中的质量控制方法：不应低于转让方的质控方法，如 中间体的质控、生产过程中的质量监测、转运过 程中的质量控制方法（低温）、中间体的放置时 间等规模： 1/1010倍,申报资料要求技术方面,技术要求,申报资料要求技术方面,举例转让双方混合单元操作生产设备对比表,申报资料要求技术方面,举例转让双方提取单元操作生产设备对比表,申报资料要求技术方面,举例转让双方干燥单元操作生产设备对比表,申报资料要求技术方面,举例,不一致,申报资料要求技术方面,举例,不一致,5.2原料药制备工艺 主要对于中药有效成分和有效部位 要求基本同上,申报资料要求技术方面,申报资料

9、要求技术方面,5.3制剂处方及生产工艺 正文 制剂处方对比资料：以标准处方或批量处方为限，说明在投料量、出膏量、辅料用量或范围、制剂工艺和过程、成品量等的一致性。 注意浸膏量的比较。 附件：转让双方的批生产记录,5.4质量研究 正文 质量标准及变更说明 质量对比研究资料 附件 受让方的质量标准方法学考察资料、图谱、照片、文献等 转让方的方法学考察资料 以往的检验报告 技术要求 转让后，质量可控性不能降低 原质量标准不能控制产品质量的，应进行再研究工作 对批准证明性文件中有关要求应进行说明，提供研究资料,申报资料要求技术方面,5.5检验报告书 连续生产的3批样品的检验报告书 检验数据要详尽，不能

10、用符合规定来表述,申报资料要求技术方面,申报资料要求技术方面,5.6药材、原料药、辅料等 正文：每一项目的对比研究资料、结论 附件： 质量标准复印件 批准证明性文件 检验报告书 转让双方购货凭证、购销合同等,申报资料要求技术方面,举例药材：可在执行标准、来源、基原、产地、炮制加工、 前处理等项目进行对比,申报资料要求技术方面,举例药材前处理,举例药材质量标准-北败酱,申报资料要求技术方面,申报资料要求技术方面,举例药材质量标准-白花蛇舌草 收载在中国药典附录和地方药材标准中，不少于20个质量标准，但基原均相同“本品为茜草科植物白花蛇舌草的干燥全草。”,举例原料药： 可在执行标准、批准文号、生产

11、厂、购销渠道、纯度（含量）等项目进行对比。,申报资料要求技术方面,申报资料要求技术方面,举例以下情况不允许改变： 1.黄芩药材改为黄芩提取物 2.转让方自行生产黄芩提取物，改为购买,申报资料要求技术方面,举例辅料 可在执行标准、生产厂等项目进行对比生产过程中所用的材料 如提取用溶媒、调节酸碱的物质、过滤的材料等要符合药用要求,申报资料要求技术方面,5.7稳定性试验资料 正文：试验方法、考察项目、试验结果、 对比研究、结论 附件： 图谱及照片 转让方的稳定性试验资料,技术要求 药品处方、生产工艺、主要工艺参数、药材产地和基原、原辅料来源、包装材料、生产规模等与转让方保持严格一致的，可无需提交稳定性试验资料。 药品有效期不超过转让方药品有效期,申报资料要求技术方面,申报资料要求技术方面,5.8直接接触药品的包装材料和容器 正文：材质、标准等对比资料 附件： 转让方原包材情况说明 双方购货凭证、购销合同等 要求： 材质要一致，质量标准不得低于转让方,常见问题申报资料内容杂乱证明性文件缺少工艺参数不详尽质量可控性低缺少稳定性试验研究,小结,药品生产技术的完全转让，是保证药品安全有效、质量可控的基础。,