固定污染源挥发性有机物监测现状及固定污染源废气课件.pptx

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1、固定污染源挥发性有机物监测技术现状及固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法（HJ 38-2017）解读,目录,五,VOCs的危害,Part 01,VOCs的危害,一、VOCs的危害,空气中的挥发性有机物 (VOCs),产生二次有机气溶胶SOA,气候变化CH4, CFCs,本身毒性 (HAPs),产生臭氧O3导致光化学烟雾,一、VOCs的危害,近地面臭氧的生成,一、VOCs的危害,光化学烟雾生成反应,一、VOCs的危害,VOC如何造成O3浓度上升,一、VOCs的危害,臭氧生成反应途径,RH,RO,RONO2,NO,ROOR,M + NO2,ROONO2,HO2,ROOH,.,M

2、ajor Pathway,Hydrocarbon,ROO.AlkylperoxyradicalROO.,OH,H2O,R.,O2,NO2+ hNO,NO + O(3P)+O2MO3,Alkoxy Radical,一、VOCs的危害,一天中光化学烟雾形成的典型时间线,NOCO, RH,NO2CO HC,O3,CO,PAN,PM2.5,上午6:00,正午12:00,下午3:00,臭氧是由挥发性有机污染物(VOC)和氮氧化物(NOx)在太阳光 照射下生成的二次污染物，其浓度一般在正午到下午四点间 达到高峰值。,一、VOCs的危害,臭氧污染最容易发生的地方,高温低湿无风的夏季午后，主污染源下风向，空气

3、流动 受阻的半山腰。,一、VOCs的危害,不同污染区域的臭氧小时浓度日变化图,一、VOCs的危害,臭氧污染控制(VOC和NOX减排),NOx 污染源交通源: 汽车卡车火车非交通源: 工程机械燃烧设备: 锅炉VOCs 污染源涂料和溶剂工业无组织排放石油化工印刷个人消费品,一、VOCs的危害,臭氧浓度与前驱体VOC和NOX浓度间的关系,EKMA 臭氧等浓度线图EKMA (Empirical Kinetics Modeling Approach) Ozone Isopleths,一、VOCs的危害,臭氧等浓度线与VOC和NOX消减路线,Part 02,VOCs国内外相关定义,二、VOCs国内外的相关

4、定义,VOCs是挥发性有机化合物(volatile organic compounds)的英文缩写。其定义有好几种，例如， 美国ASTM D3960-98标准将VOCs定义为任何能参加大气光化学反应的有机化合物。 美国联邦环保署(EPA)的定义:挥发性有机化合物是除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加大气光化学反应的碳化合物。 世界卫生组织(WHO,1989)对总挥发性有机化合物(TVOC)的定义为，熔点低于室温而沸点在50260之间的挥发性有机化合物的总称。,VOCs 国外的相关定义,二、VOCs国内外的相关定义,有关色漆和清漆通用术语的国际标准ISO 461

5、8/1-1998和德国DIN 55649-2000标准对VOCs的定义是，原则上，在常温常压下，任何能自发挥发的有机液体和/或固体。同时，德国DIN 55649-2000标准在测定VOCs含量时，又做了一个限定，即在通常压力条件下，沸点或初馏点低于或等于250的任何有机化合物。 巴斯夫公司则认为，最方便和最常见的方法是根据沸点来界定哪些物质属于VOC，而最普遍的共识认为VOCs是指那些沸点等于或低于250的化学物质。所以沸点超过250的那些物质不归入VOCs的范畴，往往被称为增塑剂。,VOCs 国外的相关定义,二、VOCs国内外的相关定义,这些定义有相同之处，但也各有侧重。如美国的定义，对沸点

6、初馏点不作限定，强调参加大气光化学反应。不参加大气光化学反应的就叫作豁免溶剂，如丙酮、四氯乙烷等。而世界卫生组织和巴斯夫则对沸点或初馏点作限定，不管其是否参加大气光化学反应。国际标准ISO 4618/1-1998和德国DIN 55649-2000标准对沸点初馏点不作限定，也不管是否参加大气光化学反应，只强调在常温常压下能自发挥发。,VOCs 国外的相关定义,二、VOCs国内外的相关定义,可将这些VOCs的定义分为二类，一类是普通意义上的VOCs定义：只说明什么是挥发性有机物，或者是在什么条件下是挥发性有机物；另一类是环保意义上的定义：也就是说，是活泼的那一类挥发性有机物，即会产生危害的那一类挥

7、发性有机物。非常明显，从环保意义上说，挥发和参加大气光化学反应这两点是十分重要的。不挥发或不参加大气光化学反应就不构成危害。这也就是欧洲将溶剂按光化臭氧产生潜力来分类的原因。,VOCs 国外的相关定义,二、VOCs国内外的相关定义,根据WHO定义，挥发性有机化合物(VOCs)是指在常温下，沸点50-260的各种有机化合物。 VOCs按其化学结构，可以进一步分为:烷类、芳烃类、酯类、醛类和其他等。目前已鉴定出的有300多种。最常见的有苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、三氯乙烯、三氯甲烷、三氯乙烷、二异氰酸酯(TDI)、二异氰甲苯酯等。 甲醛也是挥发性有机化合物，但甲醛易溶于水，与其他挥发性有机化合物有所

8、不同，室内来源广泛，释放浓度也高。因此，常把甲醛与其他挥发性有机化合物分别阐述。,VOCs 国外的相关定义,常见豁免化合物,甲烷 methane; 乙烷 ethane; 丙酮 actone; 甲酸甲酯 methyl formate;乙酸甲酯methyl acetate; 碳酸丙烯酯 propylene carbonate; 1-氯-4-(三氟甲基)苯 (PCBTF, Oxsol 100)；四氟 乙烷 (HFC134a) 1,1,1,2tetrafluoroethane; 二氟乙烷 (HFC152a) 1,1difluoroethane;等等二氯甲烷 methylene chloride; 三氯

9、乙烷methyl chloroform; 四氯乙烯 PERC; 聚硅氧烷 methylated siloxanes (VMS); 乙 酸叔丁酯 TBAC; 等等,TBAC,VMS D5,PCBTF,HF-134a,二、VOCs国内外的相关定义 常见豁免的化合物,二、VOCs国内外的相关定义,我国VOCs的定义,江苏省化学工业挥发性有机物排放标准（DB32/3151-2016） 江苏省表面涂装（家具制造）挥发性有机物排放标准（DB32/3152-2016） 江苏省表面涂装（汽车制造）挥发性有机物排放标准（GB32/3150-2016） 河北省工业企业挥发性有机物控制标准（DB13/2322-20

10、16） 天津市天津市工业企业挥发性有机物排放控制标准（DB12/524-2014） VOCs定义：参与光化学反应的有机化合物，或者根据规定的方法测量和核算确定的。,二、VOCs国内外的相关定义,我国VOCs的定义,四川省固定汚染源大气挥发性有机物排放标准 VOCs定义：在293.15K条件下蒸气压大于或等于10Pa,或者特定条件下具有相应挥发性的除CH4，CO ， CO2，H2CO3 ，金属碳化物，金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加光化学反应的碳化合物，主要包括非甲烷总烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃），含氧的有机化合物（醛、酮、醇、醚类等），含氮的有机化合物，含硫的有机化合物等。 广东省表面涂装挥发

11、性有机物排放标准 VOCs定义：在20时，饱和蒸气压大于或等于0.01KPa，或者特定适用条件下具有相应挥发性全部有机化合物的总称，简写作VOCs。,二、VOCs国内外的相关定义,我国VOCs的定义,VOCs单体按其化学结构的不同，可以进一步分为八类：烷烃类、芳烃类、烯烃类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他。目前已鉴定出的有300多种。,二、VOCs国内外的相关定义,VOCs和非甲烷总烃的关系,非甲烷烃(NMHC)non-methane hydrocarbon 通常是指在规定的测试条件下，从总烃中扣除甲烷以外的其它有机化合物的总和(除非另有说明，结果以碳计)，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过

12、一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但多数国家采用气相色谱法。用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。,HFID 非甲烷烃测定仪,二、VOCs国内外的相关定义,VOCs和非甲烷总烃的关系,性质：是指除甲烷以外的其它有机化合物。有较大的光化学活性，是形成光化学烟雾的前体物。其种类很多，其中排放量最大的是由自然界植物释放的萜烯类化合物，约占N

13、MHC总量的65%，而其中最主要的是异戊二烯和单萜烯，它们会在城市和乡村大气中因光化学反应而形成光化学氧化剂和气溶胶粒子。NMHC的人为源主要有汽油燃烧、焚烧、溶剂蒸发、石油蒸发和运输损耗及废物提炼，这五类占碳氢化合物人为排放量的约96%。,Part 03,VOCs 监测国家和地方相关政策要求,三、VOCs监测和管理国家和地方相关政策要求,三、VOCs监测和管理国家和地方相关政策要求,三、VOCs监测和管理国家和地方相关政策要求,三、VOCs监测和管理国家和地方相关政策要求,VOCs监测和管理地方政策要求,三、VOCs监测和管理国家和地方相关政策要求,中华人民共和国环境保护税法将现行的“排污费

14、”改为“环境保护税”，2018年1月1日起施行将现行排污费收费标准作为环境保护税的税额下限，对大气污染物等污染征税。,Part 04,VOCs现行监测技术概述,四、VOCs现行监测技术概述,VOCs美国测技术概述,环境空气 VOCs的监测光化学活性 VOCs:光化学评价监测网：PhotochemicalAssessment Monitoring Station (PAMS), TO-14A, TO-11有毒 VOCs: 空气毒物趋势监测网：National Air Toxics Trends Stations (NATTS), TO-15, TO-11, TO-13A污染源 VOCs 的监测污

15、染源 VOCs 排放监测:Method 25,Method 18, TO-15工业品和消费品中 VOC 含量监测:EPA Method 24, SCAQMD method 313, CARB Method 310,四、VOCs现行监测技术概述,光化学评价监测网 PAMS,网络大小: 1992年开始, 全美站点2014年75个, 2017年68个法规要求: 臭氧浓度严重超标地区监测频率: 全年每六天一个 24 小时混合样;夏天(七月到九月),每 3天采样, 每天8个3小时混合样监测内容:影响近地面臭氧浓度的各因子O3, CO, NO / NO2 / NOyVOCs, 57 个烃类 (C2 to

16、C12)和3个醛酮类化合物地表气象 (Meteorology): 风向,风速, 温度, 湿度, 太阳辐射强度等,四、VOCs现行监测技术概述,光化学评价监测网PAMS站点分布(2017-02),四、VOCs现行监测技术概述,PAMS四类站点布点原则, 第一类 上风向背景浓度点 第二类 最高前驱体浓度点 第三类 最高臭氧浓度点 第四类 最高下风向浓度点,四、VOCs现行监测技术概述,PAMS重新规划（10/2015）,扩大监测区域:所有臭氧超标区，但站点数量可减少至每个区域 一个站点; 百万人口以上的核心站 (NCore), 不论臭氧是否超标延长PAMS加强监测时段 (三月至十月)实时直接测量反

17、应性氮 NOx和NO2近地表气象要求测定每小时大气混合层高度烃类VOCs 1-h采样(实时监测系统); 醛酮类化合物 3-h采样将原来的58个VOC 组分 分为28个重点化合物和29个可选化合物;另增 6个重点监测化合物新规划2018年前试运行;2019 年6月1日正式运行,四、VOCs现行监测技术概述,PAMS监测网烃类目标化合物（2015年前）,四、VOCs现行监测技术概述,PAMS监测网烃类新目标化合物（2019年6月后）,新PAMS化合物列表 (28 + 6个重点化合物, 29个可选化合物): www.epa.gov/ttn/amtic/files/ambient/pams/targe

18、tlist.pdf,已有目标化合物,可选化合物,醛酮类只在臭氧严重污染区有要求非甲烷总烃 (NMOC) 可选, 但鼓励 各地进行监测,四、VOCs现行监测技术概述,典型空气VOCS浓度日变化图,四、VOCs现行监测技术概述,典型环境空气VOCS浓度季节变化图,四、VOCs现行监测技术概述,典型环境空气VOCS组分图,（一）手工采样-实验室分析（二）手工监测-现场直读仪器（三）在线自动监测,四、VOCs现行监测技术概述,（一）手工采样-实验室分析,四、VOCs现行监测技术概述,目标化合物监测困难简单色谱仪器 (Auto GC类)一般用nafion dryer 除水， 只适合烷烃类化合物，不适合乙

19、醇和蒎烯等极性化合物标准实验室设备，用于野外站点运维成本过高速冻除水法 设备成本高，某些化合物回收率仍有待验证三级冷阱法 野外站点液氮配给很不方便,简单色谱,气相色谱,气相色谱,三级冷阱预浓缩仪,速冻+热脱附 预浓缩仪,（一）手工采样-实验室分析,四、VOCs现行监测技术概述,HJ 732-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法 HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附气相 色谱 质谱法,（一）手工采样-实验室分析,四、VOCs现行监测技术概述,所有VOCs先烧成CO2后转化成甲烷后用 FID 检测方法:SCAQMD Method 25.1/2

20、5.3;EPA Method 25/25A/25B/25C/25D/25E,进样 色谱柱分离 催化氧化成 CO2 供氧,数据记录,供氢,火焰离子化FID检测还原成甲烷CH4,SCAQMD/EPA Method 25 分析流程图,（一）手工采样-实验室分析,四、VOCs现行监测技术概述,气相色谱分离后用 FID、PID、ECD、MSD 等进行检测常用检测方法: EPA Method 18 (烃类化合物); CARB Method 422 (含卤有毒污染物); EPA Method 21 (生产设备 气体泄漏中的VOCs, 不用色谱); TO-15 (苯和1,3-丁二烯) 等CARB Method

21、 422,（一）手工采样-实验室分析,四、VOCs现行监测技术概述,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,便携式气相色谱-质谱,光谱法（傅里叶红外光谱仪）,质谱法,气相色谱法,HFID便携式仪器,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,VOCS,便携式气相色谱仪,便携式红外分析仪,便携式质谱仪,便携式气质联用仪,芳烃类、卤代烃类、卤代芳烃类、烷烃类、烯烃类、炔烃类、醇类、酯类、酮类、醚类、硫醇类、硫醚类等。,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,四、VOCs现行监测技术概述,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概

22、述,用户对便携式GC-MS的需求：“实时”得到“实地”的”准确”结果,稳定,准确,快速,智能,便携式GC-MS的目前效果：,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,浓度范围从ppt到百分比 沸点范围宽 样品基质多样 化学活性差异,准确,便携式GC-MS现场检测物质特点,全管路伴热和表面惰性化处理,与样品气体接触部分全部采用Restek Sulfinert处理的管材和接头，减少管路吸附，同时提高耐腐蚀能力；从采样手柄到色谱柱分流接口全部恒温伴热，降低有机物残留；样品路径中全部为金属材质，不存在塑料或者橡胶，避免有机物吸附。,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技

23、术概述,准确,样品预处理，进样，分离，检测,吸附热解吸进样和分流进样口进样自由选择，吸附时间范围（0.1min60min）,分流比调节范围（5:1300:1）；毛细管色谱柱三阶四段程序升温，温度范围（室温+5 300 ）；质量分析器表面惰性化处理，质量范围（15u550 u）,温度范围（50230 ）,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,准确,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,准确,可检测VOCs和大部分SVOCs,C21,分子量,296.57,310.6,450.87,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,准确,进样形式

24、多样,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,准确,更准确的定量结果,快速,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,开机速度快,仪器从开机到预热结束可在5分钟内完成。如果选择自动空白分析，则可在5+8=13分钟完成开机准备。,快速,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,最快的分析速度,采用快速色谱技术，通过高效的色谱分离系统与能够高速扫描的离子阱检测器联用，能够提供便携式GC-MS中最快的分析速度。,低热容快速气相色谱技术,三维离子阱质谱技术,快速,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,最快的分析速度,苯系物（

25、BTEX）混合标样分析，仅耗时2 min就完成了对所有样品的良好分离，而传统的色谱技术则需要8.2min。,2 min,8 min,快速,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,最短的重新准备时间,样品分析完毕后，色谱柱温度从250 降至60 仅需85 s（1min25s）。,智能,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,无人值守自动维护,保障系统清洁，处于待命状态；减少客户维护工作量。,智能,（二）手工采样-现场直读仪器,四、VOCs现行监测技术概述,辅助决策系统,为化学物质现场应急处理提供辅助决策信息；帮助劳动者识别和控制化学物质的职业危害。,（三）

26、 VOCs在线自动监测,四、VOCs现行监测技术概述,（三） VOCs在线自动监测,四、VOCs现行监测技术概述,VOCs自动监测技术规范与要求,环保部 固定污染源废气挥发性有机物连续检测系统及技术要求 （征求意见稿）环保部 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准（ HJ/T 212 ）北京固定污染源废气挥发性有机物监测技术规范（征求意见稿）上海上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统验收及运行技术要求（试行）上海上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统安装及联网技术要求（试行） 天津 天津市固定污染源挥发性有机物连续监测系统安装联网技术要求（试行）,（三） VOCs在线自动监测,四、VOCs

27、现行监测技术概述,（三） VOCs在线自动监测,四、VOCs现行监测技术概述,全热法VOC系统基本原理,预处理系统全程伴热，伴热温度125可采用一套系统实现治理前后两个点的浓度监测,全热法！有效避免样品的损失,（三） VOCs在线自动监测,四、VOCs现行监测技术概述,防爆组件,防爆机柜,防爆键盘,防爆CEMS小屋,防爆温压流,防爆探头,防爆反吹箱,防爆接线箱,Part 05,HJ 38-2017标准解读,（一）THC、NMHC等主要测定方法（二）气相色谱法测定THC、NMHC（三）HJ 38-2017主要修订内容及解读（四）应用过程的质量保证（五）新标准对采样设备的新要求,主 要 内 容,五

28、、HJ 38-2017标准内容解读,（一）固定源废气中有机化合物测试简介,定义总烃：在气相色谱仪的氢火焰离子化检测器上有响应的气态有机化合物的总和；非甲烷总烃：通常是指在规定的测试条件下，从总烃中扣除甲烷以外的其它有机化合物的总和(除非另有说明，结果以碳计) 。测试原理PID：光电离子探测法（敏捷、精确，需要校正系数，THC）TCD：热导检测法（不破坏样品，对所有有机化合物都有响应，敏捷度精度低）GC-FID：气相色谱火焰离子化检测法（可以按照不同组分测量也可以测总量，准确度高）,五、HJ 38-2017标准内容解读,方法原理1.气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离的分析方法；2.用氢气作为

29、燃烧气，在一个圆筒状的电极里的喷嘴处燃烧，在喷嘴与电极间施加几百伏电压，当有机化合物在喷嘴处燃烧时，产生电子/离子对被喷嘴和电极收集起来产生电流，检测电流大小值，确定有机化合物浓度值。,五、HJ 38-2017标准内容解读,（二）气相色谱法测定THC、NMHC,扩展测定指标，增加了总烃和甲烷；适用范围发生变化，仅适用于有组织排放废气中的有机化合物；重新定义了非甲烷总烃，增加总烃的定义；标准气由甲烷和丙烷混合气，改为甲烷标气；分析用色谱柱增加了毛细管色谱柱；增加了质量保证和质量控制要求；删除了单点校准、附录。,五、HJ 38-2017标准内容解读,（三）HJ 38-2017主要修订内容及解读,扩

30、展测定指标，增加了总烃和甲烷；适用范围发生变化，仅适用于有组织排放废气中的有机化合物；重新定义了非甲烷总烃，增加总烃的定义；标准气由甲烷和丙烷混合气，改为甲烷标气；分析用色谱柱增加了毛细管色谱柱；增加了质量保证和质量控制要求；删除了单点校准、附录。,五、HJ 38-2017标准内容解读,（三）HJ 38-2017主要修订内容及解读,五、HJ 38-2017标准内容解读,（三）HJ 38-2017主要修订内容及解读 性能指标,NMHC检出限由0.04mg/m3变更为0.07mg/m3增加了甲烷和总烃的检出限,五、HJ 38-2017标准内容解读,（三）HJ 38-2017主要修订内容及解读 适用

31、范围,新标准将适用范围变更为仅针对固定污染源有组织排放，无组织排放监控点空气中的总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定相关内容纳入HJ604环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法。采用科学方法将有组织排放和无组织排放不同对象分开管理，提高管理效率。,五、HJ 38-2017标准内容解读,（三）HJ 38-2017主要修订内容及解读 质量保证与质量控制,重点明确采样部分的质量控制要求对注射器和气袋采样流程进行了明确和规范,五、HJ 38-2017标准内容解读,（三）HJ 38-2017主要修订内容及解读 质量保证与质量控制,高纯氮纯度提升到99.999%纯度；样品保存箱具有避光功能；样

32、品置于加热至不低于1205环境；采样时，采样管加热并保持在1205；样品保存时长：玻璃注射器小于8小时，气袋小于等于48小时；采用甲烷单一组分标气，建立高浓度和低浓度段校准曲线；可选用气体稀释装置对仪表进行校准曲线的确定；将注入除烃空气的采样容器带到现场，并带回与同批次的采集样品仪器分析。,五、HJ 38-2017标准内容解读,（四）应用过程的质量保证,采样容器须使用除烃空气清洗，对采样容器本底进行批次检查；现场采样时须使用目标样气对注射器和气袋进行不小于3次的清洗；采样前对设备进行气密性检查；校准曲线的相关系数应大于等于0.995；空白样品总烃测定结果应低于标准方法的检出限；每批样品应至少分

33、析10%的实验室内平行样，相对偏差应不大于15%；每批次样品分析前后，都须用有证标气进行验证，偏差小于等于10%；定期对流量计、皮托管、温度传感器等进行校准。,五、HJ 38-2017标准内容解读,（五）新标准对采样设备提出的要求 采样单元性能要求,采样枪及传输管线都须伴热至1205；,五、HJ 38-2017标准内容解读,（五）新标准对采样设备提出的要求 采样单元性能要求,全玻璃注射器体积不小于100ml，采样气袋体积不小于1L；,玻璃注射器 采样气袋,五、HJ 38-2017标准内容解读,（五）新标准对采样设备提出的要求 采样单元性能要求,真空采样箱，气袋处可选择加热功能组件；,五、HJ 38-2017标准内容解读,（五）新标准对采样设备提出的要求 采样单元性能要求,样品恒温加热与存放；样品须加热至1205；,五、HJ 38-2017标准内容解读,总结,对总烃、甲烷、非甲烷总烃等测试对象进行了定义和明确；对气相色谱法的精密度和准确度测量方法进行了详细的规定；新标准在保留对色谱法分析的质量控制要点外，重点对现场采样质量控制进行了明确要求，如加热温度、存储时长等；综上，新标准对实际测量THC，NMHC，Methane方面提供了测试方法依据，有很强的指导意义。,THANK YOU！,