胰岛素及口服降血糖药课件.pptx

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1、第三十七章胰岛素及口服降血糖药,药理学教研室 xx,谢谢观赏,糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食等表现，即“三多一少”症状。,谢谢观赏,1型： 胰岛素依赖性糖尿病(insulin- dependent diabetes mellitus, IDDM) 2型：非胰岛素依赖性糖尿病(non- insulin-dependent diabetes mellitus, NIDDM),胰岛B细胞

2、破坏 胰岛素绝对缺乏,胰岛素抵抗： 外周组织对胰岛素的反应降低,谢谢观赏,（一）糖尿病的急性并发症糖尿病酮症酸中毒、非酮症性高渗性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒、低血糖昏迷（二）糖尿病的慢性并发症1、感染：糖尿病病人的高血糖状态有利于细菌在体内生长繁殖，同时高血糖状态也抑制白细胞吞噬细菌的能力，使病人的抗感染能力下降。常见的有泌尿道感染、呼吸道感染、皮肤感染等。 2、酮症酸中毒：糖尿病病人胰岛素严重不足，脂肪分解加速，生成大量脂肪酸。大量脂肪酸进入肝脏氧化，其中间代谢产物酮体在血中的浓度显著升高，导致高酮体血症和尿酮体。 3、糖尿病肾病：也称糖尿病肾小球硬化症，是糖尿病常见而难治的微血管并发症，为糖

3、尿病的主要死因之一。,谢谢观赏,4、心脏病变：糖尿病人发生冠心病的机会是非糖尿病病人的倍，常见的有心脏扩大、心力衰竭、心律失常、心绞痛、心肌梗塞等。 5、神经病变：在高血糖状态下，神经细胞、神经纤维易产生病变。临床表现为四肢自发性疼痛、麻木感、感觉减退。个别患者出现局部肌无力、肌萎缩。植物神经功能紊乱则表现为腹泻、便秘、尿潴留、阳痿等。 6、眼部病变：糖尿病病程超过年，大部分病人合并不同程度的视网膜病变。常见的病变有虹膜炎、青光眼、白内障等。 7、糖尿病足：糖尿病病人因末梢神经病变，下肢供血不足及细菌感染引起足部疼痛、溃疡、肢端坏疽等病变，统称为糖尿病足。,谢谢观赏,第一节胰 岛 素,胰岛素是

4、一种蛋白质类激素,体内胰岛素是由胰岛细胞分泌的。胰岛素半衰期为515分钟。 1921年被发现，从动物胰腺中提取出可降低糖尿病动物血糖的浸出物。1922年，在14岁糖尿病男孩身上试用，使血糖降低至正常，糖尿酮等消化，从而公布研究成果，并命名insulin。1923年由此获诺贝尔奖。,谢谢观赏,谢谢观赏,1923年加拿大医药学家F.G.班廷，英国生理学家J.J.R. 麦克劳德 因发现胰岛素获诺贝尔生理学和医学奖。,Frederick Grant Banting,John James Richard Macleod,谢谢观赏,1、最初：动物胰岛素，猪、牛、羊新鲜胰脏为原料经提纯取得。 动物与人不完全

5、一样，有一定免疫原性，其中牛与人差3个氨基酸，而猪只差1个（链第30个氨基酸不同，猪是丙氨酸，人是苏氨酸）。,谢谢观赏,2、人胰岛素：半合成人胰岛素：80年代，用丙氨酸苏氨酸基因重组生物合成人胰岛素：通过基因重组技术，利用大肠杆菌或酵母菌发酵获得。,谢谢观赏,一、体内过程,口服无效，因易被消化酶破坏，因此所有胰岛素制剂都必须注射，皮下注射吸收快。代谢快，t1/2为510分钟，但作用可维持数小时。因其分布于组织后，与组织结合而在其中发挥作用，主要在肝、肾灭活。,谢谢观赏,（1）速效胰岛素：如正规胰岛素等（2）中效胰岛素：如低精蛋白锌胰岛素等（3）长效胰岛素：如精蛋白锌胰岛素等。（4）单组分胰岛素

6、：由结晶胰岛素经层析，再经离子交换树脂处理而得，纯度大于99%。单组分牛胰岛素仍有一定抗原性。用过普通胰岛素的病人改用McI后体内胰岛素抗体可逐渐减少，胰岛素的需要量也同时降低。,谢谢观赏,诺和灵人胰岛素系列,谢谢观赏,短效胰岛素： 即最常用的一种普通胰岛素，为无色透明液体，皮下注射后的起效时间为2030分钟，作用高峰为24小时，持续时间 58小时。,谢谢观赏,中效胰岛素：,又叫低精蛋白锌胰岛素，为乳白色浑浊液体，起效时间为1.54小时，作用高峰 610小时，持续 时间约1214小时。进口的诺和灵N和优泌林N属此类。,谢谢观赏,长效胰岛素：,又叫精蛋白锌胰岛素，也为乳白色浑浊液体，起效时间34

7、小时，作用高峰 1420小时，持续时间约2436小时。上海和徐州产的精蛋白锌胰岛素属此类。,谢谢观赏,预混胰岛素：,为了适应进一步的需要，进口胰岛素又将其中的短效制剂和中效制剂（R和N）进行不同比例的混合，产生作用时间介于两者之间的预混胰岛素。如诺和灵30R、诺和灵50R、优泌林70/30。30R是指将30%的短效R与70%的中效N胰岛素混合；50R是指短效R和中效N各占50%。,谢谢观赏,针剂注射胰岛素：每餐前一次性注射大剂量胰岛素，吸收效果差，很难稳定控制人体血糖水平，容易导致夜间高血糖及黎明现象。 胰岛素泵：模仿人体胰腺的正常功能，根据东方人的人体特点，约每4分钟输注一次微量胰岛素以维持

8、人体全天血糖的正常水平，同时在餐前输注大剂量胰岛素以平衡餐后的高血糖。因此这种输注方式能最大限度地模仿人体胰腺，可谓是人体胰腺的完美替代。,谢谢观赏,谢谢观赏,谢谢观赏,二、药理作用,1、糖代谢 胰岛素可增加葡萄糖的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低血糖。2、脂肪代谢 胰岛素能促进脂肪的合成，抑制脂肪的分解氧化，减少游离脂肪酸和酮体生成。,谢谢观赏,3、蛋白质代谢 胰岛素增加氨基酸的转运和核酸、蛋白质的合成，抑制蛋白质的分解。4、其它：促生长作用（胰岛素是体内重要生长因素之一，与生长激素有协同作用） 对电解质作用：促进K+进入细胞内细胞内k+增大，血k

9、+减小。 加快心率，加快心肌收缩力和减少肾血流，抑制蛋白质的分解。,谢谢观赏,三、作用机制,已知胰岛素受体为一糖蛋白，是由两个13kD的-亚单位及两个90kD的-亚单位组成的大分子蛋白复合物。-亚单位在胞外，含胰岛素结合部位，-亚单位为跨膜蛋白，其胞内部分含酪氨酸蛋白激酶，胰岛素需与胰岛素受体结合后，才能产生一系列的生物效应。,谢谢观赏,四、临床应用,胰岛素仍是治疗胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）的唯一药物，对胰岛素缺乏的各型糖尿病均有效。,谢谢观赏,主要用于下列情况：重症糖尿病（IDDM，I型）。非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）经饮食控制或用口服降血糖药未能控制者。糖尿病发生各种急性或严重并

10、发症者，如酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷。合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤以及手术的各型糖尿病。,谢谢观赏,此外，早期使用胰岛素治疗,可使2型糖尿病患者尽快达到良好的血糖控制,消除葡萄糖毒性作用,部分恢复早时相胰岛素分泌,保护胰岛细胞,并延缓并发症的发生。,谢谢观赏,五、不良反应,1.过敏反应多数为使用牛胰岛素所致，它作为异体蛋白进入人体后可产生相应抗体如IgE并引起过敏反应。一般反应轻微而短暂，偶可引起过敏休克。可用猪胰岛素代替，因其与人胰岛素较为接近；制剂纯度低，杂质也可引起过敏反应。,谢谢观赏,2.低血糖症,为胰岛素过量所致，正规胰岛素能迅速降低血糖，出现饥饿感、出汗、心跳

11、加快、焦虑、震颤等症状，严重者引起昏迷、惊厥及休克，甚至脑损伤及死亡。长效胰岛素降血糖作用较慢，不出现上述症状，而以头痛和精神情绪、运动障碍为主要表现。重组DNA人胰岛素引起的低血糖发生率比猪胰岛素多。瑞士，用人胰岛素样严重低血糖入院率5上升60。,谢谢观赏,为防止低血糖症的严重后果，应教会病人熟知反应，以便及早发现和摄食，或饮用糖水等。严重者应立即静脉注射50%葡萄糖。必须在糖尿病患者中鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒性昏迷及非酮症性糖尿病昏迷。,谢谢观赏,谢谢观赏,3、胰岛素耐受性,产生急性耐受常由于并发感染、创伤、手术、情绪激动等应激状态所致。此时血中抗胰岛素物质增多，或因酮症酸中毒时，血中大

12、量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用。出现急性耐受时，需短时间内增加胰岛素剂量达数千单位。至并发症消除后，耐受性自然消失。,谢谢观赏,产生慢性耐受的原因较为复杂（系指每日需用200U以上的胰岛素并且无并发症者）。可能是体内产生了抗胰岛素受体抗体（AIRA），对此可用免疫抑制剂控制症状，能使患者对胰岛素的敏感性恢复正常；也可能是胰岛素受体数量的变化，如高胰岛素血症时，靶细胞膜上胰岛素受体数目减少；还可能是靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。此时换用其他动物胰岛素或改用高纯度胰岛素，并适当调整剂量常可有效。,谢谢观赏,第二节口服降血糖药,一、胰岛素增敏剂二、磺酰脲类三、双胍类四、-葡萄糖苷酶

13、抑制药,谢谢观赏,一、胰岛素增敏剂,常见：罗格列酮、吡格列酮一、药理作用1、改善胰岛素，降低高血糖。2、改善脂肪代谢紊乱。3、抑制血小板聚集，炎症反应和内皮细胞的增生，抗动脉粥样硬化。4、改善胰岛细胞功能。二、用途主要用于治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病。,谢谢观赏,二、磺酰脲类,常用的有甲苯磺丁脲（甲糖宁）20世纪50年代产生、氯磺丙脲，格列本脲（优降糖），格列吡嗪（美吡哒），格列齐特（达美康）等。,谢谢观赏,一、药理作用及作用机制,胰岛细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道Ik(ATP)，以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞Ik(ATP)而阻钾外流，致使细

14、胞膜去极化，增强电压依赖性钙通道开放，胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后，触发胞吐作用及胰岛素的释放。,谢谢观赏,刺 激 胰 岛 素 分 泌,降 低 肝 糖 生 成,肝 脏,血 糖 控 制,促 进 葡 萄 糖 摄 取,肌肉及脂肪组织,American Diabetes Association. Medical Management of Non-Insulin-Dependent (Type II)Diabetes. 3rd ed. Alexandria, VA: American Diabetes Association:,磺脲类药物作用机制,作用机制,重点,阻滞钾通道，抑制钾外流，细胞膜去极

15、化，钙通道开放，钙内流,谢谢观赏,二、体内过程,磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。 甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯磺丙脲t1/2最长，且排泄慢、每日只需给药一次。新型磺酰脲类作用较强，可维持24小时，每日只需给药12次。,谢谢观赏,2. 尿崩症：,氯磺丙脲可促进抗利尿素的分泌，用量0.1-0.3g /日可使尿量明显减少。,1) 胰岛功能尚存的轻、中度2型糖尿病: 与胰岛素、双胍类或葡萄糖苷酶抑制剂有相加 作用。一般不主张加用磺酰脲类的其它制剂。,1. 糖尿病：,2) 对胰岛素产生耐受性的病人。,三 临床应用,

16、谢谢观赏,四、不良反应,常见不良反应为胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻。大剂量氯磺丙脲还可引起中枢神经系统症状，如精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调。也可引起粒细胞减少和胆汁郁积性黄疸及肝损害，一般在服药后12个月内发生。,谢谢观赏,因此需定期检查肝功能和血象。较严重的不良反应为持久性的低血糖症，常因药物过量所致，尤以氯磺丙脲为甚。老人及肝、肾功能不良者较易发生，故老年糖尿病人不宜用氯磺丙脲。新型磺酰脲类较少引起低血糖。,谢谢观赏,五、药物介绍,1、氯磺丙脲肝、肾毒性强，现少用。2、格列本脲长效抑制剂，作用最强，最易低血糖，且低血糖持续时间长（1012h）而严重，老年慎用。3、格列吡嗪短效制剂，低血糖反

17、应少。4、格列喹酮（糖适平）-作用时间最短（46h），代谢物经胆汁排泄，对肾功能不全者相对安全。5、格列齐特除降血糖外，还有抗血小板聚集及促纤溶酶原合成作用。,谢谢观赏,三、双胍类,国内应用的有甲福明（二甲双胍）、苯乙福明（苯乙双胍）。甲福明作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等。主要用于轻症糖尿病患者，尤适用于肥胖者，单用饮食控制无效者。不良反应为食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻等，危及生命的不良反应为乳酸血症，尤以苯乙福明的发生率高。与苯乙福明相比，甲福明一般不引起乳酸血症，应用较广。,谢谢观赏,格华止,1减少葡萄糖在肠

18、道的吸收，减少肝内糖异生。2促进组织摄取葡萄糖，增加肌肉组织中糖的无氧酵解。3改善胰岛素与受体结合，增强胰岛素作用。4拮抗胰高血糖素及其他拮抗胰岛素物质的作用。5抑制Vit B12在肠道的吸收，亦可减轻体重。,谢谢观赏,四、 -葡萄糖苷酶抑制药,阿卡波糖 阿卡波糖（拜糖平）-德国拜耳公司产品，属-葡萄糖苷酶抑制药，可显著降低空腹和餐后2h血糖水平。,谢谢观赏,-糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药，临床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇，三者的降糖作用并无明显差别。-糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖，如果饮食中碳水化合物的热能占50%以上，则降糖效果更为明显。-糖苷酶抑制剂降糖作用

19、温和，单独使用不会导致低血糖.,谢谢观赏,谢谢观赏,1在小肠中通过竞争性的抑制小肠刷状缘近腔上皮细胞内-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物消化，延迟葡萄糖吸收，延迟并减低餐后血糖升高，长期应用可减低空腹血糖水平。这种作用是不完全的，可逆的，不影响电解质浓度，也不影响碳水化合物吸收。,谢谢观赏,2、在脂肪组织中降低脂肪组织体积和重量，减少脂肪生成，降低体脂和血甘油三酯水平。,谢谢观赏,适应各型糖尿病患者，在型并餐后高血糖时，拜糖平可与饮食疗法合用，也可与磺酰脲类合用，I型常与饮食疗法及胰岛素治疗同用，以降低餐后血糖，减少胰岛素用量，使血糖能平稳控制。,谢谢观赏,副作用与剂量有关，消化道副作用多见，胃胀、腹胀、腹泻、腹部痉挛性疼痛，其它头痛、眩晕。,谢谢观赏,全球口服降血糖药概况一览表,谢谢观赏,谢谢观赏,谢谢观赏,