胆道闭锁儿科讲课ppt课件.ppt
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1、先天性胆道闭锁什么是胆道闭锁?(先天性胆道闭锁是小儿外科最黑暗的一页)胆道闭锁给患儿带来怎样的后果?如何诊断胆道闭锁?难吗?治疗胆道闭锁有什么方法?,胆汁由肝细胞分泌胆汁成分:胆红素、胆盐、胆固醇胆红素 死亡的红细胞胆盐 参与消化功能,病因 目前不明 与炎症、感染尤其是病毒感染有关(巨细胞病毒),病理与分型 分型 按梗阻部位不同可分为6型 不能吻合型 、型约占8090 能手术吻合型 、型 约占1020,胆道闭锁后果 胆汁排不出血胆红素升高尤其是直接胆红素升高皮肤、巩膜黄染消化功能下降胆汁性肝硬化门脉高压消化道出血肝功能衰竭,病 理 肝脏呈胆汁性肝硬化改变 胆小管增生管内可见胆栓 肝门区大量纤维
2、组织增生,录像,临床表现 进行性黄疸灰白或浅黄色大便深茶色尿 肝大硬 足月产患儿初生无异常黄疸在生后23周开始(生理性黄疸消退后又出现黄疸)进行性加深 大便颜色开始正常以后浅黄或陶土色 晚期少量胆色素经肠粘膜入肠腔渗入粪便可使粪便略呈黄色尿深黄如浓茶 肝脏明显肿大质硬以后脾肿大引起门脉高压 消化道出血未经治疗多在1岁内死亡,诊断(1) 早期诊断早期手术 手术日龄在60天以内术后胆汁排出率 可达82 90黄疸消退55 60 手术后肝脏仍进行性纤维化 手术延迟效果差3个月后肝脏病变已不可逆 4个月手术的无长期存活 因此争取60天内手术最好在40天内,诊断(2)主要与新生儿肝炎鉴别(早期非常困难)
3、均有阻塞性黄疸临床表现 血清胆红素动态观察 直接胆红素升高 B超检查:观察餐前后胆囊大小变化 及肝门纤维块 MRI:磁共振胰胆管检查 肝胆道核素检查:DIDA排泄试验 十二指肠引流 腹腔镜检查 肝活检,B超检查:不能靠肝外胆道是否存在、有无扩张作诊断多数“未见胆囊”“胆囊发育不良”掌握B超检查这一特征对诊断有帮助观察进食前后胆囊的收缩率胆囊收缩超过50%可排除胆道闭锁胆道闭锁患儿多可在肝门部见纤维块,优点无创伤性可重复进行特别是观察肝门纤维块准确率较高能较早期地做出正确诊断缺点肝门纤维块较小(年龄)仍难见纤维块难以作出诊断,MRI(磁共振):不控制呼吸的MRCPMRCP能清楚显示正常新生儿胆道
4、解剖 胆囊胆囊管总胆管总肝管左右肝 管肝内二级肝管的胆道胆道闭锁仅能显示空瘪的胆囊可见门静脉周围纤维性增厚,正常新生儿胆道磁共振检查扫描图和示意图,婴儿肝炎的MRI图像,胆总管,左肝管未见胆囊,诊断胆道闭锁准确率98%灵敏度100%特异性96%,MRCP 是一种可靠非损伤性诊断方法门静脉周围纤维性增厚为重要特征在诊断技术上还需不断改进因成像时间长噪音大使患儿保持安静不动的状态有困难 经济费用高,放射性核素肝胆显像:正常情况10分钟后肝外胆管和肠道显影出现胆道阻塞时 可经肾异途径排出婴儿肝炎肠道显影较晚 梗阻较重时亦会24小时仍不显影 可误诊为胆道闭锁胆道闭锁患儿则24小时也不见肠道显影,优 点
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