竞赛讲座晶体课件.ppt
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1、a,b,c,0, 0, 0,1/2, 1/2, 1/2,1/2, 0, 1/2,1/2, 0, 0,原子坐标,晶胞的选取:晶胞具有平移性,晶胞的组成应附合化学式。但离子在晶体中的位置并不是绝对的,例如氯化铯晶体可取氯离子为项角(0,0,0),铯离子为体心(1/2,1/2,1/2)的晶胞,也可取铯离子为顶角(0,0,0),氯离子为体心(1/2,1/2,1/2)。,例(2019全国第6题)2019年3月日本筑波材料科学国家实验室一个研究小组发现首例带结晶水的晶体在5K下呈现超导性。据报道,该晶体的化学式为Na0.35CoO21.3H2O,具有CoO2H2ONaH2OCoO2H2ONaH2O层状结构
2、;在以“CoO2”为最简式表示的二维结构中,钴原子和氧原子呈周期性排列,钴原子被4个氧原子包围,CoO键等长。1钴原子的平均氧化态为 。2以代表氧原子,以代表钴原子,画出CoO2层的结构,用粗线画出两种二维晶胞。可资参考的范例是:石墨的二维晶胞是右图中用粗线围拢的平行四边形。3据报道,该晶体是以Na0.7CoO2为起始物,先跟溴反应,然后用水洗涤而得到的。写出起始物和溴的反应方程式。,13.65(1分;不写“”给0.5分) 2晶胞具有平移性,晶胞应符合化学式,为什么不对?,3Na0.7CoO20.35/2Br2Na0.35CoO20.35NaBr,或,离 子 晶 体,四、离子晶体结构模型1、概
3、述CsCl(氯化铯)配位数8:8、NaCl(岩盐)配位数6:6、ZnS(闪锌矿)配位数4:4、CaF2(萤石)配位数8:4和TiO2(金红石)配位数6:3,是最具有代表性的离子晶体结构类型,许多离子晶体或与它们结构相同,或是它们的变形。,另一种最具有代表性的离子晶体结构类型是钙钛矿CaTiO3,属立方晶系。其中氧离子构成顶角相连的八面体,钛离子处于八面体体心,而钙离子处在8个八面体间的14面体空隙的体心位置。晶胞图?,另有一种描述:在钛酸钙晶体结构中,钙离子半径较大,可认为是(Ca 2+ O 2-)离子作紧密堆积,Ti4+离子占据1/4的八面体空穴中。1、画出CaTiO3晶胞的离子分布的层次图
4、2、指出CaTiO3中各离子的配位情况,一个离子周围异电性离子的个数受离子半径比等因素制约,离子半径越大,周围可容纳的异电性离子就越多。在理论上,只有当正负离子半径比处在一定范围内,才能在离子晶体中呈现某种稳定的配位多面体。离子晶体中的稳定配位多面体的理论半径比,Cl,Mo2+,这是一个八面体结构的简单分子或离子,试写出其化学式。,配位多面体,配位多面体模型对于分析 离子晶体结构,特别是分析离子在晶体中穿越多面体的面,研究快离子导体具有重要价值.,多面体的连接方式,共角?,共边(棱)?,无隙并置?完全地共面共棱共角 如氯化铯晶型,空 隙,离子在晶体微观空间里有尽可能高的空间利用率是离子晶体结构
5、重要制约因素之一。为了得到较高的空间利用率,防子晶体中的大离(经常是阴离子)会在空间尽可能紧密地堆积起来,然后,小离子(经常是阳离子)填入堆积球之间的空隙中去形成的,这种具有先后逻辑顺序的晶体结构分析思想被称为堆积填隙模型。,简单立方堆积只存在一种空隙立方体空隙(CN=8)。如果所有立方体空隙都被小离子填满(填隙率为100%),大小离子个数比就为1:1。这就是氯化铯结构类型的堆积填隙模型。如果填隙率为50%,阴阳离子的个数比就是2:1,例如氟化钙晶体结构。,面心立方堆积存在两种不同的空隙八面体空隙(CN=6)和四面体空隙(CN=4),堆积球与八面体空隙、四面体空隙之比是1:1:2。,在ZnS的
6、面心立方晶胞中Zn2+堆积形成几个八面体空隙、几个四面体空隙?填隙率是多少?,典型离子晶体结构类型的堆积填隙模型,结构 堆积球 堆积 堆积产生的 填隙 填 隙 填隙率类型 方式 空隙类型 离子 多面体 %,CsCl Cl- 简单立方 立方体 Cs+ 立方体 100%,莹石 F- 简单立方 立方体 Ca2+ 立方体 50%,NaCl Cl- 面心立方 八面体 Na+ 八面体 100% 四面体 无 0,闪锌矿 S2- 面心立方 八面体 无 四面体 Zn2+ 四面体 50%,莹石 Ca2+ 面心立方 四面体 F- 四面体 100% 八面体 无,钙钛矿 Ca2+O2- 面心立方 八面体 Ti4+ 八面
7、体 25% 四面体 无,例:2019全国第6题: 最近发现,只含镁、镍和碳三种元素的晶体竟然也具有超导性。鉴于这三种元素都是常见元素,从而引起广泛关注。该晶体的结构可看作由镁原子和镍原子在一起进行(面心)立方最密堆积(ccp),它们的排列有序,没有相互代换的现象(即没有平均原子或统计原子),它们构成两种八面体空隙,一种由镍原子构成,另一种由镍原子和镁原子一起构成,两种八面体的数量比是13,碳原子只填充在镍原子构成的八面体空隙中。1画出该新型超导材料的一个晶胞(碳原子用小球,镍原子用大球,镁原子用大球)。2写出该新型超导材料的化学式。,第6题(6分)1(5分)(在(面心)立方最密堆积填隙模型中,
8、八面体空隙与堆积球的比例为11,在如图晶胞中,八面体空隙位于体心位置和所有棱的中心位置,它们的比例是13,体心位置的八面体由镍原子构成,可填入碳原子,而棱心位置的八面体由2个镁原子和4个镍原子一起构成,不填碳原子。)2MgCNi3(化学式中元素的顺序可不同,但原子数目不能错)。(1分),例题:BiF3是属于AB3型二元离子化合物,其中Bi3+离的半径为120pm,F-的半径为136pm,它的晶胞结构可看成是AB2型晶胞结构再嵌入B离子所组成AB3型离子晶胞结构。1、试问这类AB2型的晶胞是属哪类离子型晶胞结构?其中一个晶胞有几个分子?2、在该晶胞中应嵌入几个F离子,它是嵌入在晶胞的什么位置上?
9、请画出立体图。3、分别写Bi3+、F-离距离原点最近的四个原子坐标。,硫化锌晶胞中的硫和锌都换成C就变成了金刚石晶胞, 其晶胞中有几个C?,原子晶体,二、原子晶体原子晶体是以具有方向性、饱和性的共价键为骨架形成的晶体。,合成金刚石的新方法。20世纪50年代高温高压石墨转化为金刚石。金刚石的密度大于石墨(高压原因),在Ni中的熔解度前者小于后者(分离的手段)。,20世纪80年代微波炉中烃分解为金刚石。20世纪2019年中国以Ni-Co-Mn合金为催化剂,CCl4+Na得到金刚石微晶。被认为是以有限物力作出一流研究成果的范例。这种方法的理念是什么?,金刚石和石英(SiO2)是最典型的原子晶体,其中
10、的共价键形成三维骨架网络结构(后者可以看成是前者的C-C键改为Si-Si键而又在其间插入一个氧原子,构成以氧桥连接的硅氧四面体共价键骨架。,原子晶体,金属晶体,为使电子的能级可以尽可能多的重叠,形成“少电子多中心”键,金属在形成晶体时倾向于组成极为紧密的结构。,六方紧密堆积 IIIB,IVB面心立方紧密堆积 IB,Ni,Pd, Pt立方体心堆积 IA,VB,VIB,晶格,沿体对角线方向的堆积图,ABAB,ABCABC,SiO2和各种含氧酸及其盐硅酸盐不存在单独小分子, 基本结构单元都是硅氧四面体SiO4(SP3杂化),但在各类盐在,其阴离子的结构有很大差异, 例如,翡翠NaAl(Si 2 O6
11、)中偏硅酸根离子共用两个顶点形成类似纤维的一维链状结构:,绿柱石Be3Al2(Si 6 O18)中,其阴离子则是共用两个顶点的环状结构,试画出其结构图。,分子筛是具有分子般大小孔径的一类结晶铝硅酸盐。沸石是重要的一类分子筛,其骨架是由SiO4和AlO4四面体组成。,例1: C60晶体是一种面心立方晶型,该晶胞中含有 个C60;如果C60可以看作是NaCl晶体转化而来的,即C60分子占据NaCl晶体中一类离子的位置,另一类离子轮空,这种转空的位置叫 体空隙,该晶胞中有 个此类空隙;晶胞每个顶点的C60与最近三个面心C60分子所围成的空隙叫 体空隙,该晶胞中这种空隙有 个,(共有空隙 个);科学家
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