第七章有机高分子电致发光材料和器件ppt课件.ppt

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1、第七章 有机/高分子电致发光材料与器件,6.1 概述,6.1 概述,6.1 概述,6.1 概述,7.1 有机/高分子电致发光材料的发展历史和应用7.2 有机/高分子电致发光器件结构7.3 有机/高分子电致发光器件的发光原理7.4 有机/高分子空穴传输材料7.5 有机/高分子电子注入材料7.6 有机/高分子主体发光材料7.7 有机/高分子电致发光电极材料7.8 有机/高分子电致发光材料和器件存在的问题7.9 有机/高分子电致发光材料的发展趋势,7.1 有机/高分子电致发光材料的发展历史和应用,随着科学技术的发展，二十一世纪已进入信息科学技术突飞猛进的时代。在过去的几十年里，信息科学是以电子学材料

2、的创新性发展占主导地位，如性能优良的半导体材料、廉价的大规模集成电路等在各个领域都得到了广泛的应用和发展，使社会的信息化进入了一个全新的阶段，从而大大提高了人们的生活水平。然而随着社会生活节奏的加快，对信号的传输和开关速度等方面的要求越来越高，就目前的电子学材料来看已无法满足社会发展的要求。社会经济的发展要求人们去探索和开发新型的高密度、高性能的信息储存和信息显示材料，在这一方面作为信息存储、传输和显示的光子学材料显示了其独特的优点，已成为当今光信息材料的研究重点。光子学材料包括电致发光材料、光致发光材料、荧光化学传感识别材料、有机非线性光学材料、光信息存储材料、半导体材料以及具有光电性能的纳

3、米材料等。,7.1.1 发展历史简介 电致发光材料的研究首先是从无机材料开始的。在电致发光领域曾占主导地位的无机电致发光材料，主要是碱金属卤化物及ZnS 7-9。然而，已经多年在工业上实际采用的无机材料普遍存在着筑成的器件稳定性不够，材料本身的稳定性和附着性差，采用高压集成电路，所要求的电压高，材料的发光颜色单调，难于实现全色显示，许多材料的发光效率低、寿命短、难加工且制作成本高，因而难以实现大面积全色显示屏等问题。随着科学的发展人们把研究目光转向了发光效率高的有机物质。 有机电致发光（EL）材料的研究历史可以追溯到上世纪50年代，在它的发展历史上，蒽是最初使用的有机电致发光材料。,聚合物电致

4、发光材料的研究应追溯到1983年Partridge首先开始的研究，但是由于当时聚合物材料的亮度低，并未引起广泛的重视。在有机电致发光材料和器件的研究领域，一个具有划时代影响的工作，应当是1987年柯达公司Tang等人首次研制出具有实用价值的有机电致发光器件。另一个值得称道的创新性研究是1990年英国剑桥大学的Burroughes及其合作者将共轭高分子材料聚对苯乙撑 (PPV)主体发光材料。1997年，日本Idemitsu Kosan公司就成功地研制了240960分辨率，256灰度级的5英寸的单色视频显示器。同年，日本Pioneer Blectronies公司开发了第一个商品化的有机电致发光器件

5、产品汽车通讯信息系统仪表。此外，Philips公司、Uniax公司以及德国Covin公司也研制出性能优良的有机电致发光显示器。在国内，上海有机所在国家“863”项目资助下，研制的有机薄膜电致发红光材料已经过确定可以替代目前手机和照相机的显示屏，具有极大的应用前景。另外，由清华大学与彩虹集团合作已在建立1条小试实验线, 并已制作出4线/mm的有机小分子发光显示器样机。,7.1.2 应用 到目前为此，有机电致发光器件已发展到各项性能基本接近，甚至在某些方面超过无机半导体的水平，许多达到了商业化的要求。美国、西方发达国家以及日本在这方面的研究非常活跃，美国的Kodak、HP、IBM、DuPont；欧

6、洲的Philips、Simens、 Hoechst；日本的Pioneer、Toyota、TDK、Seiko-Epson、Sumitomo、NEC、Sanyo等公司都积极投入此项研究, 其中Pioneer已对汽车显示器及手机显示屏生成进入工业化阶段。荷兰的Philips在Hellen、德国的西门子公司在马来西亚各自在建1条聚合物发光型手机用数码图形显示器生产线，都即将投入生产。多家公司已推出基于小分子发光二极管的1/4 VGA的全色显示原型机。目前，无论是作为小尺寸仪器显示器，还是大面积超薄平板显示器，有机电致发光器件（OELD）都显示出其突出的优势。,7.2 有机/高分子电致发光器件结构,有机

7、电致发光器件 的基本结构是有如三明治一样的夹层式结构，即有机发光层被两侧电极夹在中间，其中有一侧为了获得面发光必须为透明电极，通常用功函值高的材料作阳极来提高空穴(Hole)注入效率，阳极一般为氧化铟氧化锡( ITO )。在ITO上再用真空蒸镀法或旋转涂层法制备单层或多层有机膜，膜上面是金属阴电极，阴极是用来提高电子(Electron)的注入效率，因此选用功函值低的金属，一般多用Mg/Al合金。最初使用的OELD器件为单层器件(图1.1a)，,然而由于大多数有机电致发光材料不是同时具有空穴和电子传输性质，即都是单极性的，因而由这种材料做成的单层器件，会使电子和空穴的复合偏移向某一电极，容易导致

8、电子或空穴被该电极猝灭，降低材料的发光性能。发光性能优良的器件要求电子和空穴达到合适的比例，从而去提高发光效率，于是就发展了双层(图1.1b, 1.1c)、三层(图1.1d)甚至多层 (图1.1e)结构的OELD双层器件，另外，由于大多数有机物都是绝缘体，因此只有在高的电场强度下才能使载流子在不同分子间传输，所以有机膜的厚度过大，将使器件的驱动电压要求高，这将失去了OELD的实际应用价值，为此一般所用的有机膜的总厚度不超过几百纳米，从而限制了多层器件的发展。,有机电致发光器件结构图 a 单层；b DL 2A 型双层；c DL 2B 型双层；d 三层；e 多层；EL 2发光材料；HTL 2空穴传

9、输层；L EL 2发光层；ETL 2电子传输层；H IL 2空穴注入层；E IL 2电子注入层,7.3 有机/高分子电致发光器件的发光原理,对于OELD 的发光机理，人们参考无机半导体的p-、n-型结构的能带理论，目前一般认同能带理论模型，注入式的发光。通常OELD 的发光过程分为5个阶段来进行： (1) 载流子的注入。在外加电场的作用下，电子从阴极向有机物薄膜的最低未占据分子轨道(LUMO )注入，而空穴由阳极向有机物的最高占据分子轨道(HOMO ) 迁移过程； (2) 载流子的迁移。注入的电子和空穴分别从电子传输层和空穴传输层向发光层迁移，这一过程是一种电化学氧化还原过程；,(3) 载流子

10、的复合。电子和空穴在发光层结合产生激子，复合的过程是电子的跳跃和驰豫过程； (4) 激子的迁移。激子迁移时不能传递电荷，但可以运载能量，在有机固体薄膜中不断地作自由扩散运动，并以辐射或无辐射的方式失活； (5) 电致发光。激子由辐射跃迁的方式从激发态回到基态，产生发光现象, 发射光的颜色是由激发态到基态的能级差所决定的。,7.4 有机/高分子空穴传输材料,7.4.1 空穴传输材料具备一下特性：（1）较好的空穴迁移率；（2）良好的成膜性；（3）较小的电子亲和能，利于空穴注入；（4）较低的电离能，对电子有阻挡作用；（5）较高的激发能量，防止激子的能量传递；（6）良好的热稳定性。,在分子结构上应当为

11、富电子体系，具有较强的电子给予能力。目前用作空穴传输材料主要有有机小分子和有机高分子聚合物两类。7.4.2 小分子型空穴传输材料 主要有芳胺衍生物、咔唑衍生物和吡唑啉衍生物。,7.4.3 高分子聚合物型空穴传输材料 由于有机小分子空穴传输普遍存在热稳定性差，薄膜容易结晶等缺点，于是人们把研究目光转向聚合物高分子空穴传输材料。大部分共轭聚合物都具有空穴传输的特性，如聚对苯乙撑(PPV) ，聚乙烯基咔唑(PVK)，有聚硅烷。,7.5 有机/高分子电子注入材料,7.4.1 空穴传输材料具备一下特性：（1）良好的成膜性；（2）较高的电子亲和能，利于电子注入；（3）较高的电子迁移率，易于电子传输；（4）

12、较大的电离能，对空穴有阻挡作用；（5）较高的激发能量，防止激子的能量转移；（6）良好的热稳定性。,从结构上看它们分子里一般都带有吸电子基团，同时具有适当的接受电子能力，可以形成较为稳定的负离子。这类材料包括小分子和高分子聚合物两类。,7.5.2 小分子型空穴传输材料 主要有噁二唑类衍生物、含萘酰亚胺类衍生物、联苯醌菲醌类衍生物以及苯并杂环(稠杂环类)衍生物。,7.5.3 高分子聚合物型空穴传输材料 由于有机小分子空穴传输普遍存在热稳定性差，薄膜容易结晶等缺点，于是人们把研究目光转向聚合物高分子空穴传输材料。大部分共轭聚合物都具有空穴传输的特性，如聚对苯乙撑(PPV) ，聚乙烯基咔唑(PVK)，

13、有聚硅烷。,7.6 有机/高分子主体发光材料,7.6.1 有机电致发光主体材料具备下列基本特性： （1）较高的荧光量子产率； （2）较好的载流子传输特性； （3）容易真空升华成膜； （4）良好的光和热稳定性。主体发光材料化合物主要有两类： 有机小分子及金属络合物；高分子聚合物,7.6.2 有机小分子及金属络合物,有机小分子电致发光材料，在OELD的研究中是首先被采用的。用作小分子化合物电致发光材料基本上可分为两类：(1)有机小分子化合物；(2)金属络合物。由于作为电致发光材料的有机小分子化合物化学结构易于调整，可以通过简单的步骤引入各种功能基团和生色团来改变共轭程度和结合电子的能力，从而改变材

14、料的发光效率、发光波长和颜色；另外有机小分子具有确定的相对分子质量、易于提纯、荧光量子产率和电致发光效率高、驱动电压低、强度大、寿命长等优点，直到现在还受到人们的广泛关注，是目前研究最多的有机电致发光材料，且其发射波长可覆盖整个可见光范围。,红光有机小分子材料,红光有机小分子材料 作为红光材料的有机小分子主要是罗丹明类染料化合物, 这类红光化合物是基于分子内电荷转移作用机理，其代表性材料是柯达的DCMT和DCITI是在DCM的基础上进行了一定程度的化学修饰，使其性能有很大的提高，合成容易，成本低，是目前最佳的红色材料和染料。,绿光有机小分子材料 用作发射绿光的小分子化合物主要是香豆素染料和喹吖

15、啶系列，这两类染料是研究最早和目前有机小分子发光材料性能较好的绿光材料，此外近年来，人们研究发现六苯并苯和萘酰胺类也是能够发绿光的有机小分子材料。,蓝光有机小分子发光材料 研究最多和最早的蓝光材料是芴及其衍生物，因为芴环结构的9位上很容易进行修饰可以获得发蓝光甚至其它光的材料化合物。另外具有大共轭结构的蒽和苝及其衍生物也是很好的蓝光材料，如蒽的衍生物和苝的衍生物。,黄光有机小分子材料 对这类发光材料的研究较少，其中代表性的发黄光的有机小分子是红荧烯染料化合物，可以通过与其它功能的材料掺杂来调节其发光性能。,白光有机小分子材料 对于单一的有机小分子化合物能发白光的很少。如下是两种能够发白光的有机

16、小分子化合物。,金属配合物介于有机物与无机物之间，是具有稳定的五元环和六元环电中性、配位数饱和的内络盐结构，既具有有机物的高荧光量子效率的优点，又有无机物稳定性好的特点，因此被认为是很有应用前景的一类发光材料。常用的金属离子有周期表中第II主族元素如Be、Ca和第III主族元素如A1、Ga、In以及稀土元素如Tb，Eu，Gd等。按照发光机制的不同，用于有机EL的金属络合物发光材料可分为两类：,金属离子微扰配体发光型络合物： 这类发光材料具有优良的载流子传输和成膜性能，是目前最常用的OEL材料，此类金属络合物中，由于金属离子不发光，一般配体仅发出微弱的荧光，而当配体与金属离子络合后，由于金属离子

17、对配体的微扰，分子刚性增强，络合物平面结构增大，电子共轭程度增大， 电子跃迁更容易产生，最终导致分子荧光增强。用作这类材料的配体主要为喹啉类衍生物甲亚胺衍生物、以及芳基取代苯并杂环类。,配体微扰金属离子发光型络合物 这一类材料一般是稀土金属络合物，它们的发光来自稀土离子本身的d电子和f电子的跃迁，因此发光谱带很窄，半峰宽为10 nm左右，纯度高，有利于增强彩色EL器件的高色纯度的显示。一般来说，稀土络合物中心离子发光的过程是电子和空穴在发光层复合，配体吸收放出的能量并跃迁到激发单重态，激发单重态的寿命很短，很快便经系间窜跃到亚稳的三重态，再进一步将能量传递给稀土离子的各振动能级，稀土离子从激发

18、态回到基态时发射其离子的特征荧光。,7.6.3 高分子聚合物 聚合物电致发光材料化合物由于具有良好的机械加工性和成膜性，不易结晶，可通过旋涂、喷涂、喷打等简单方式成膜，制作工艺简单，可以制作各种弯曲和折叠等形状的大面积显示器件。由于聚合物种类繁多，发光波长和颜色可以通过化学修饰如改变取代基、共轭链的长度、主链和侧链的结构，很容易实现彩色显示。由聚合物制作的器件，驱动电压低、亮度大、效率高、自发光机理、响应时间短，使其成为目前电致发光材料中最理想的电致发光材料。作为有机电致发光材料的聚合物主要有两种类型：共轭聚合物、染料掺杂聚合物，其中研究最多和应用广泛的是共轭聚合物。,聚对苯乙撑PPV及其衍生

19、物 PPV是应用最早的聚合物电致发光材料，它具有优良的空穴传输性和热稳定性。,聚芴(PF)及其衍生物 含芴环的聚合物是目前认为最可能商业化的蓝光材料。聚芴是具有联苯结构单元的刚性共平面结构，其突出的特点是在其C-9位置很容易引入各种取代基以改善其溶解性能及空间结构。聚芴类衍生物具有很好的热稳定性、光稳定性和化学稳定性，在普通有机溶剂中有极好的溶解性能，且在较低的温度下可熔融加工。,聚苯(PPP)及其衍生物 聚苯(PPP)是一类发蓝光的共轭聚合物。它比较稳定，能带隙接近3 eV，满足蓝光发射材料的要求。但由于PPP的溶解性差，不易构筑器件，因此对PPP的研究主要集中在可溶性聚苯撑衍生物，即在苯环

20、上引入长链烷烃、芳烃、长链烷氧基或全氟烷基等来制备可溶性PPP。,聚噻吩PTh及其衍生物 聚噻吩是除PPV外研究较多的一类杂环聚合物电致发光材料。由于以噻吩为结构单元的分子易进行化学修饰，通过对其侧链的修饰可以改变其电子能级和空间结构，从而获得特殊的电子性质和不同的发光颜色。,7.7 有机/高分子电致发光电极材料,从有机电致发光器件的结构和发光机理可知，发光材料所需的电荷是从电极注入的，器件的正负极分别向发光层注入空穴和电子，电极载流子注入的能力直接影响着器件的发光亮度和发光效率。在有机发光器件中载流子从电极向发光层的注入可看作是空穴和电子分别向发光层的HOMO能级（最高占有轨道）和LUMO能

21、级（最低空轨道）的注入。空穴注入要克服阳极功函数和发光层的HOMO能级之间的能垒，而电子的注入则需克服阴极功函数和发光层的LUMO能级之间的能垒。电极材料分为阳极材料和阴极材料。,7.7.1 阳极材料 要使载流子传输所需要的空穴有效的注入发光层中，这就要求所选用的阳极材料的功函值高于发光层的HOMO能级，即尽可能选择功函值高的材料做阳极。另外，在有机电致发光器件电极中必须有一个电极作发光窗口，所以一般阳极用透明或半透明的金属、导电聚合物以及导电玻璃等。目前，用于阳极材料的金属主要是功函值高的Au（5.2 eV），导电聚合物是聚苯胺，导电玻璃是ITO（5.0 eV）。在整个电致发光器件中的阳极电

22、极材料应用最多、性能最好的是ITO（5.0 eV），因为它不仅是良好的空穴传输材料，而且是目前所应用的最透明的电极。为了对有机发光二极管中的阳极进行修饰，一些在能级上与氧化铟（ITO）匹配的有机材料引入阳极，可增强空穴注入能力。我国刘云圻等对阳极材料也进行了卓有成效的研究。,7.7.1 阴极材料 在载流子传输中阴极电子注入与阳极空穴注入是截然相反的过程，所以选用的阴极材料功函值低于发光层的LUMO能级，即尽可能选择功函值低的材料做阴极。目前用于阴极材料的主要有两种：一是单一金属如Al（4.28 eV）、Ca（2.87 eV）、Mg（3.66 eV）等，还有功函值更低的Li。由于Li、Ca等金属

23、非常活泼，容易被氧化，因此最常用的是Al。二是活泼金属的合金，如Mg/Ag合金及Al/Li合金等，常用的是Mg/Ag（10:1）。,7.8 有机/高分子电致发光材料和器件存在的问题,虽然OELD在近年来取得了突破性的进展，但仍然存在许多问题，主要集中于以下五方面：(1)目前有机电致发光的基础理论都是模仿无机半导体的能带理论，然而由于有机物与无机物的分子结构和性质的不同，应当说还缺乏更加符合有机物特性的有效理论指导；(2)在OEL器件中载流子传输达不到平衡，从而导致发光器件的发光效率绝对值较低；(3)器件的使用寿命仍比较短，这是一个很突出的问题造成满足不了工业化寿命的要求；(4)材料的发展在颜色

24、上相对单调，全色显示较少；(5) OELD的发光亮度取决于驱动电压的大小，高亮度的显示器在制作上存在很大的困难。,7.9 有机/高分子电致发光材料和器件发展趋势,OELD器件的发展趋势主要包括两个方面：一是从对OELD器件的结构出发，提高器件构筑的技术，并设计新型结构的OELD器件。二是从有机电致发光材料部分出发，有目的的设计合成新型的空穴传输材料、电子注入材料，发光材料和电极材料，将树状化合物、超支化结构、大环超分子体系、基于量子点的结构单元、纳米尺寸的发光体引入发光材料的设计，也是目前研究的重点。,其中，对材料的合成过程中，结合器件的构筑结构和载流子传输的比率要求，设计合成同时具有电子注入基，空穴传输基和发光基团的二者甚至三者的新型功能电致发光材料，这是考虑的一个方面，通过这种材料构筑的器件将降低材料构筑的厚度，而且能够有效的调节载流子传输的效率，进而提高器件的发光效率和亮度。另外，通过主客体的组合形成可通过三线态而提供电致磷光材料，去构筑发光效率和颜色更加优化的OELD，也是一个倍受重视的研究方面。,