高三生物一轮复习基因突变基因重组和染色体变异总结ppt课件.ppt
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1、第一课时,基因突变、基因重组和染色体变异,生物界中的变异现象,什么叫“生物的变异”?,生物体亲代和子代之间以及子代个体之间性状的差异性。,表现型,基因型,环境,不遗传的变异,(改变),(改变),(改变),(遗传物质未发生改变),(遗传物质发生改变),可遗传的变异,一、基因突变,1、概念: DNA分子中发生碱基对的_、_和_,而引起的 的改变。,增添,缺失,替换,基因结构,增添,缺失,替换,基因突变是否改变染色体上基因的数量和位置?,3、时间:,2、结果:,产生新的等位基因,主要在DNA复制时期,如有丝分裂间期和减间期,(1)真核生物( );(2)原核生物( );(3)病毒( )。,有丝分裂、减
2、数分裂、无丝分裂,二分裂,增殖,物理因素:,化学因素:,生物因素:,紫外线,X射线,其它各种辐射,亚硝酸碱基类似物苯环类似物,复制偶发错误 碱基组成改变,内部因素:,外部因素,引起基因突变的因素,4基因突变的原因,病毒,普遍性: 随机性: 低频性: 多害少利性:,5基因突变的特点,生物界中广泛存在,个体发育的任何时期和部位,自然界突变率很低:10 510-8,有害的基因突变,畸形的雏鸭,人类的多指,人类的并指,镰刀形红细胞,普遍性: 随机性: 低频性: 多害少利性: 不定向性:,5基因突变的特点,生物界中广泛存在,个体发育的任何时期和部位,自然界突变率很低:10 510-8,多数有害,少数有利
3、,基因突变还有何特点?,灰老鼠,黑老鼠,黄老鼠,普遍性: 随机性: 低频性: 多害少利性: 不定向性:,5基因突变的特点,生物界中广泛存在,个体发育的任何时期和部位,自然界突变率很低:10 510-8,Aa1或A a2,多数有害,少数有利,6.基因突变的意义,基因,突变,新基因(等位基因),基因型(改变),表现型(改变),产生新基因生物变异的根本来源生物进化的原始材料,知识点一表格,化学因素:有亚硝酸、硫酸二乙酯等。,(2)人工诱导基因突变常用方法:,物理因素:包括X射线、紫外线、激光等;,生物因素:病毒、细菌等。,7、基因突变的应用,人工诱变育种,(1)原理:,运用物理因素或化学因素提高突变
4、率,诱发基因突变,获得优良品种.,高产大豆 高产青霉菌株,有利的基因突变,有利的基因突变,(4)诱变意义:,是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法,成功率低,有利变异个体往往不多,处理的材料量大(育种规模大)诱变的各种因素都是致癌因素,如有泄漏将造成人体伤害或环境污染,(2)优点:,提高突变率,创造新类型,缩短育种周期,大幅度改良某些性状,(3)缺点:,性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果,在某些环境条件下,改变了的基因可能并不会在性状上表现出来。,1、基因突变一定会引发性状的改变吗?,突变后的密码子与原来的密码子决定同一种氨基酸。该碱基位于基因的非编码序列(内含子和非编码区)隐性
5、突变,易错必明,不一定,由于某些性状由多基因决定,某基因的改变了,但共同作用于此性状的其他基因未改变,其性状可能也不改变。,DNA,异亮氨酸,异亮氨酸,mRNA,探究碱基对改变一定会导致蛋白质的结构改变吗?,探究碱基对增添、缺失和替换对蛋白质的结构影响最小的是?,原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对B增加4个碱基对C缺失3个碱基对D缺失4个碱基对,2、基因突变是否一定传递给子代?,(1)如果基因突变发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,但有些植物可以通过 传递给后代。,(2)如果基因突变发生在减
6、数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。,(3)无丝分裂、原核生物的二分裂、病毒遗传物质复制时均可发生基因突变,(4)基因突变不改变染色体上基因的数量和位置,只改变其基因结构。,(5)自然状态下病毒和原核生物的变异方式仅基因突变。,无性生殖,每日三省自身:高否?富否?帅否?,答案是 !,那就 去学习!,否,滚,“一母生九仔,连母十个样”这种差异怎么造成的?,二、基因重组,在 生物进行 生殖的过程中,控制不同性状的基因的 。,1、基因重组的概念,有性,重新组合,真核,2、基因重组类型和发生时期,减数第一次分裂前期(四分体时期): 染色体上的 染色单体之间的交叉互换,导致 染色体上 基因的重新组合。
7、,减数第一次分裂后期: 染色体自由组合,导致 上的 基因自由组合。,DNA分子重组技术。,同源,非姐妹,非同源染色体,同源,非等位,非等位,非同源,减数第一次分裂前期(四分体时期)同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换,同源染色体上非等位基因之间的重新组合,减数第一次分裂后期,A,a,b,B,A,a,B,b,Ab和aB,AB和ab,2、基因重组类型和发生时期,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合,DNA分子重组技术,目的基因经过运载体导入受体细胞,导致受体细胞中基因重组。,目的基因,3.基因重组的理解,通过有性生殖过程实现的基因重组,为生物变异提供了极其丰富的来源.
8、这是形成 的重要原因之一,对于生物进化具有十分重要的意义.,3、基因重组的意义,生物多样性,肺炎双球菌的转化及病毒遗传物质的整合也属于基因重组。,基因重组产生了新的基因型,但未改变基因的“质”和“量”。,基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可遗传变异的最重要来源,是形成生物多样性的重要原因。,基因重组只能发生在进行有性生殖的同种生物之间;在减数分裂过程中实现的,而不是在精子与卵细胞的结合过程中实现的。,自然状态下,原核生物不发生基因重组。,特别提醒,基因的分子结构发生改变。,不同基因的重新组合。,细胞分裂间期由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、缺失或增添,减数第一次分裂前期的四分
9、体时期的交叉互换;减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合。,外界环境条件的变化和内部因素的相互作用。,有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。,新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。,是生物变异的重要来源,是形成生物多样性的重要原因,对生物的进化也具有重要的意义,突变频率低,但普遍存在,有性生殖中非常普遍,产生了新基因,出现了新性状。,不产生新基因,而是产生新的基因型,使不同性状重新组合。,(一)染色体结构变异,(二)染色体数目变异,(三)染色体变异在育种中的应用,三、染色体变异,染色体的某一片段缺失,消失,1、缺失,(一) 染色体结构变异,如:猫叫综合
10、症,猫叫综合症,症状:患儿哭声轻,音调高,很像猫叫。两眼距离较远,耳位低下,生长发育缓慢,存在着严重的智力障碍。,病因: 5号染色体部分缺失,染色体中增加某一片段,重复,、重复,(一) 染色体结构变异,果蝇的卵圆眼和棒状眼,野生型:卵圆眼,变异型:棒状眼,染色体的某一片段位置颠倒180,3、倒位,颠倒,(一) 染色体结构变异,染色体的某一片段移接到另一条 染色体上,4、易位,移接,(一) 染色体结构变异,非同源,易位与交叉互换的区别,相互易位发生在 之间,交叉互换发生在 之间。相互易位可以发生在 分裂和 分裂中,交叉互换发生在 分裂时。相互易位在光学显微镜下 ,交叉互换一般在光学显微镜下 。,
11、非同源染色体,同源染色体的非姐妹染色单体,有丝,减数,减数,可见,不可见,核心突破,缺失,重复,倒位,易位,染色体结构的变异导致生物变异的原因是什么?,基因数目改变,基因位置改变,(一) 染色体结构变异,概念:,(二)染色体数目的变异:,非整组变异:,类型,指细胞内染色体数目的增添或缺失。,整组变异:,细胞内个别染色体的增加或减少;,细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。,概念:细胞内某一号或几号染色体的数量增多或减少。后果:因为染色体上的基因能控制蛋白质的合成,某号染色体增多或减少后将导致相应蛋白质的增多或减少,从而导致新陈代谢的严重紊乱,造成细胞死亡或严重的功能缺陷。,正常,
12、增多,减少,(一)非整组变异,唐氏症起因与染色体数发生错误,智障“天才”舟舟,病因: 常染色体变异,比正常人多了一条21号染色,舟舟是一个先天智力障碍(三体综合症)患者,例:21三体综合征(如图,又称先天性愚型或唐氏综合症)是由于患者细胞内多了一条21号染色体造成的。患者眼间宽、眼角上斜、口常半张,身体发育缓慢、智力极度低下,许多在10岁前夭折。,性腺发育不良(特纳氏综合症),单体(2n-1),此外,17号及14号染色体增多一条的患者生理和智力都严重不正常。人类其它染色体数目发生变化的病例极少发现,很可能这些染色体数目改变是致死的!,概念:体细胞内染色体组增多或减少。后果:在植物及低等动物中比
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