高三生物一轮复习《生物的变异与育种》ppt课件.ppt
《高三生物一轮复习《生物的变异与育种》ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三生物一轮复习《生物的变异与育种》ppt课件.ppt(76页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、生物的变异与进化1 基因重组2 基因突变 3 染色体变异 4 生物育种方法,不遗传的变异,可遗传的变异,有丝和减数分裂,减数分裂,有丝和减数分裂,(2011江苏卷)在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是(多选)ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C非同源染色体之间变换一部分片段,导致染色体结构变异D着丝粒分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异,ACD,指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时,控制不同性状的基因重新组合,导致后代不同于亲本类型的现象或过程。,一、基因重组,受精卵,卵子,精子,受精,发育,新
2、个体,有性生殖的过程,思考:1、基因重组发生在什么时期? 2、基因重组时染色体的行为? 3、若有n对等位基因位于n对同源染色体上,则有几种类型配子?,意义:为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多样性的主要原因之一。,思考:1、产生新的基因型/基因? 2、原核生物可以基因重组吗?,新策略P115,A,(2008宁夏理综,5)以下有关基因重组的叙述,错误的是A非同源染色体的自由组合能导致基因重组B非姐妹染色体的交换可引起基因重组C .纯合体自交因基因重组导致子代性状分离D同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关,C,由于DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变。,增添,替换,
3、缺失,二、基因突变,哪种突变对性状影响最小?如何减小影响?,1、基因突变的类型,(3)生化突变:,(1)致死突变:,(2)性状突变:,个体活力下降,甚至死亡,性状改变,影响代谢,导致特定生化功能改变或下降,1910年,赫里克医生的诊所来了一位黑人病人,病人脸色苍白,四肢无力,是严重的贫血病患者。对病人做血液检查时发现,红细胞在显微镜不是正常的圆饼形,而是又长又弯的镰刀形,称镰刀型细胞贫血症。,1956年,英国科学家英格拉姆发现镰刀状细胞贫血症患者血红蛋白异常,一条多肽链上的谷氨酸被缬氨酸取代。,人类镰刀型贫血病的形成,正常,异常,谷氨酸,缬氨酸,氨基酸,蛋白质,DNA,mRNA,此病是人类在出
4、生数个月以后,出现以智力障碍、脑电波异常、头发细黄、皮肤色浅,等为主要病症的常染色体单基因隐性遗传病。,苯丙酮尿症,3.基因突变发生的范围,(1)真核生物(有丝分裂、减数分裂、无丝分裂); (2)原核生物(二分裂); (3)病毒(增殖)。,2.基因突变的时间:,即DNA复制时,主要发生在细胞分裂间期,笔记,4.基因突变的原因:,物理:,X射线、射线、紫外线、激光等,化学:,亚硝酸、硫酸二乙酯、碱基类似物等,生物:,包括病毒和某些细菌等,内部因素:,复制偶发错误、碱基组成改变,外部因素,5.基因突变的特点:,1)普遍性:现象在自然界中广泛存在.,2)随机性:可发生在生物个体发育的任何时期;细胞内
5、不同 的DNA分子上;同一个DNA分子的不同部位。3)不定向性,4)在自然状态下,基因突变频率低(基因突变的频率比较:生殖细胞体细胞;分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞。),5)多害少利,6.基因突变对子代的影响:基因突变发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,但有些植物可以通过无性生殖传递给后代。如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。7.基因突变对性状的影响,不一定改变生物性状,8.基因突变的意义,产生新基因的途径; 生物变异根本来源;生物进化原始材料; 可进行诱变育种,9. 诱变育种,a.非编码区发生突变 b.隐性突变 c.在密码子的简并性范围内突变,笔记,判定方法(1)选取突变体与其他已
6、知未突变体杂交,据子代性状表现判断。(2)让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。,突变种类显性突变:aaAa(当代表现)隐性突变:AAAa(当代不表现,一旦表现即为纯合体),笔记,思考:1、除了真核生物细胞核DNA可以发生突变,还有哪些DNA复制时也可以突变?2、RNA可以发生突变吗?3、突变改变基因的数目,结构还是染色体数目?,细胞质内DNA、原核细胞DNA、病毒DNA,更易发生突变,只改变基因的结构而产生新基因,1、下列有关基因突变的叙述,正确的是A不同基因突变的频率是相同的B基因突变的方向是由环境决定的C一个基因可以向多个方向突变D细胞分裂的中期不发生基因突变,C,(2010新课标)
7、在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中()。A花色基因的碱基组成 B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量 D细胞的RNA含量,B,(2011广东卷)最近,可以抵抗多数抗生素的“超级细菌”引人关注,这类细菌含有超强耐药性基因NDM1,该基因编码金属 内酰胺酶,此菌耐药性产生的原因是(多选)()。A定向突变B抗生素滥用C. 金属内酰胺酶使许多抗菌药物失活D通过染色体交换从其他细菌获得耐药基因,BC,(2010福建卷)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示
8、意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()。A处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT,B,1、任何生物都能突变2、任何时间都能突变,发生在体细胞和生殖细胞,多方向性,定向性,稀有性,常见性,可逆性,可重复性,无害性,1、有性生殖中非常普遍2、发生在减数分裂产生生殖细胞时,有害性,需外界诱因刺激,不需外界诱因刺激,自然发生,普遍性,1、如图为有性生殖过程的图解。基因突变和基因重组均可发生在 A. B. C. D.,B,2、(1)图中为 (2)减数分裂过程中造成B、b不同的原因有 造成B、b不同的根本原因
9、。 (3)若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等),则只能是 造成的;,次级精母细胞或第一极体,基因突变,交叉互换,基因突变,基因突变,三、染色体变异,概念:光学显微镜可见的染色体结构的改变和数目的增减。,染色体结构的改变:缺失、重复、倒位、易位,染色体数目的改变:,个别染色体增减,染色体成倍增减,类型,与基因突变的区别,基因突变:染色体上某一个位点上基因的改变,光学显微镜下不可见。,如XO、XXY、XYY、21三体综合征,(一)染色体结构变异概念:染色体结构的改变,使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。,缺失:染色体中某一片段的缺少,片段上的基因也随之减
10、少。,重复:染色体中增加了某一片段。,倒位:染色体中某一片段的位置颠倒了1800。,易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。(注意与交叉互换的区别),与基因突变中的缺失的区别?,对应病例见新策略P122,交叉互换与易位的区别,思考:染色体结构变异对生物性状及个体的影响?,性状改变,多数变异不利,甚至死亡,(易错高考题)染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是,A甲可以导致戊的形成B乙可以导致丙的形成C甲可以导致丁或戊两种情形的产生D乙可以导致戊的形成
11、,D,个别染色体数目的增加或减少,染色体组成倍的增加或减少,(二)染色体数目的变异,整倍体变异,非整倍体变异,(二)染色体数目变异:,1、非整倍体变异:细胞内个别染色体的增加或减少。,1)增加:,如21三体综合征,2)减少:如性腺发育不良,21三体综合征(先天愚型),患者比正常人多一条染色体-21号染色体是三条,其症状表现为智力低下,身体发育缓慢等。,性腺发育不良(Turner综合征),女性患者少了一条X染色体,外观表现为女性,但性腺发育不良,没有生育能力。,(1)染色体组,细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息的一组染色体。,2
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物的变异与育种 生物 一轮 复习 变异 育种 ppt 课件
链接地址:https://www.31ppt.com/p-1467012.html