艾滋病免疫讨论ppt课件.pptx
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1、艾滋病,汇报:潘丽媛 PPT制作:李婧雯,01,什么是艾滋病,艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征,英文名称Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS。是人类因为感染人类免疫缺陷病毒(HIV)后导致免疫缺陷,并发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可导致死亡的综合征。目前,艾滋病已成为严重威胁世界人民健康的公共卫生问题。,02,病原学,艾滋病病毒,即人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),简称HIV, 是-种能攻击人体免疫系统的病毒。它以人体免疫系统中最重要的T-CD4淋巴细胞作为攻击目标,大量吞噬、破坏T-CD4淋巴细胞,从而破
2、坏人的免疫系统,最终使免疫系统崩溃,使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。,HIV作为一种反转录病毒,其生物学特征如下。1形态结构 HIV是D型RNA反转录病毒,多为圆形或椭圆形,病毒核心由单链RNA、反转录酶及结构蛋白组成。核心的外面是病毒衣壳,呈20面体立体对称。病毒最外面为包膜,包膜上有棘突、含有与宿主结合的部位。2基因结构 HIV具有典型的反转录病毒的基因结构,两段长末端重复序列(LTR)排列两边,中间有3个主要基因:gag基因;pol基因env基因3分型 HIV按血清型可分为HIV-1和HIV-2型4抵抗力 HIV对外界抵抗力较弱,离开人体后不易存活,对热敏感,对紫外线不敏感
3、。许多化学物质也可以使HIV迅速灭活。,请在此处添加标题,1gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白(P55),经蛋白酶水解形成P17,P24核蛋白,使RNA不受外界核酸酶破坏。2Pol基因编码聚合酶前体蛋白(P34),经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H,均为病毒增殖所必需。3env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160,gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇,已证明HIV中和抗原表位,在gp120 V3环上,V3环区是囊膜蛋白的重要功能区,在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合,促使病
4、毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性,能诱导产生抗体反应。,03,致病机制,进入细胞HIV进入人体后能选择性地侵犯有CD4受体的淋巴细胞,以CD4T淋巴细胞为主。当HIV的包膜蛋白gp120与CD4T淋巴细胞表面的CD4受体结合后,在gp41透膜蛋白的协助下,HIV的膜与细胞膜相融合,病毒进入细胞内。当病毒进入细胞内后迅速脱去外壳,为进一步复制作好准备。最近研究表明,HIV进入细胞内除CD4受体外,还需要细胞表面的蛋白酶同gp120的V3环发生相互作用才能完成。,HIV感染对CD4淋巴细胞的影响,细胞内逆转录HIV病毒在宿主细胞复制开始,首先二条RNA在病毒逆转录酶的作用下逆转为DNA
5、,再以DNA为模板,在DNA多聚酶的作用下复制DNA,这些DNA部分存留在细胞浆内。进行低水平复制。部分与宿主细胞核的染色质的DNA整合在一起,成为前病毒,使感染进入潜伏期,经过2-10年的潜伏性感染阶段,当受染细胞被激活,前病毒DNA在转录酶作用下转录成RNA,RNA再翻译成蛋白质。经过装配后形成大量的新病毒颗粒,这些病毒颗粒释放出来后,继续攻击其他CD4T淋巴细胞。大量的CD4+T淋巴细胞被HIV攻击后,细胞功能被损害和大量破坏是AIDS患者免疫功能缺陷的原因。,HIV感染对CD4淋巴细胞的影响,(一)单核巨噬细胞:因其表面也具有CD4受体,所以也易被HIV侵犯,但其感染率远远低于CD4+
6、T淋巴细胞。研究发现被HIV感染的单核巨噬细胞有播散HIV感染的作用,它可以携带HIV进入中枢神经系统。在脑细胞中受HIV感染的主要是单核 巨噬细胞,如小胶质细胞。HIV感染的单核 巨噬细胞释放毒性因子可以损害神经系统。当一定数量的单核 巨噬细胞功能受损时,就会导致机体抗HIV感染和其他感染的能力降低。并且CD4+T淋巴细胞功能受损,也和单核 巨噬细胞功能损害有关。,HIV感染对其他细胞的影响,(二)CD8+T淋巴细胞:CD8+T淋巴细胞有对HIV特异的细胞溶解能力,在HIV感染初期,具有抑制病毒复制和传播作用,当CD8+T淋巴细胞功能受损时HIV感染者病情发展。在HIV感染的进展期,HIV-
7、1特异的细胞毒T淋巴细胞(CTL)的数目进行性减少,说明CD8+T淋巴细胞对HIV特异的细胞溶解活力的丧失,可能与CTL减少有部分关系。HIV选择性变异和由于CD4+T淋巴细胞的破坏也是促使HIV特异性细胞溶解活力丧失的原因。,HIV感染对其他细胞的影响,(三)B淋巴细胞:HIV感染后,可通过多克隆抗体激活B淋巴细胞,使外周血液中B淋巴细胞数量增加,分泌免疫球蛋白,使IgG和IgM的水平增高。同时B淋巴细胞对新抗原刺激的反应性降低。因此,在HIV感染进展时,化脓性感染增加,而对流感A病毒疫苗和乙肝疫苗的抗体反应降低。HIV感染,B淋巴细胞多源活化的机制不明,可能是由于缺乏正常T细胞的调节,B淋
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