分子生物学实验课件.ppt

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1、.,1,实验目录,实验 一 植物基因组DNA提取及纯化实验 二 PCR克隆目的基因实验 三 PCR产物琼脂糖凝胶电泳实验 四 目的基因片段与载体连接实验 五 E.coli DH5感受态细胞制备实验 六 连接产物转化转化大肠杆菌实验 七 阳性克隆筛选鉴定实验 八 重组质粒DNA提取实验 九 重组质粒酶切分析与电泳实验 十 目的片段回收及与表达载体连接,.,2,实验一 植物基因组DNA提取,基本原理 1. 基因组DNA 的提取通常用于构建基因组文库、Southern 杂交及PCR 分离基因等。 2.不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA 的提取方法有所不同; 不同种类或同一种类的不同组织因其

2、细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。 3. 在提取某种特殊组织的DNA 时必须参照文献和经验建立相应的提取方法, 以获得可用的DNA 大分子。尤其是组织中的多糖和酚类物质对随后的酶切、PCR 反应等有较强的抑制作用,因此用富含这类物质的材料提取基因组DNA 时, 应考虑除去多糖和酚类物质。,.,3,4.核酸是生物有机体中的重要成分，在生物体中核酸通常与蛋白质结合在一起，以核蛋白的形式存在。核酸分为DNA和RNA，在真核生物中，前者主要存在于细胞核中，后者主要存在于细胞质和核仁里。在制备核酸时，通过研磨破坏细胞壁和细胞膜，使核蛋白被释放出来。5. 去除蛋白的方法，通常采用SDS/CTAB

3、等去污剂使蛋白变性，与核酸分离，从而从材料中直接提取DNA.6. 酚是高效的蛋白质变性剂，氯仿除了进一步去除蛋白，也可以去除残留的酚。 本实验是通过SDS法提取拟南芥基因组DNA。,.,4,SDS是一种阴离子去污剂，能与细胞膜上的蛋白质结合，在65C高温下能有效裂解细胞膜，使基因组DNA释放出来。在用SDS-苯酚法提取基因组时，酚能够使SDS-蛋白质复合物中的蛋白质变性，从而使蛋白质和水溶性的DNA分离。（此法不适用于提取多糖含量较高的植物基因组DNA提取。）,.,5,1.掌握植物基因组DNA分离、纯化原理 2.通过SDS法提取拟南芥基因组DNA。,二 实验目的,.,6,仪器及耗材： 研钵、微

4、量移液器及吸头、EP管、台式离心机。材 料： 拟南芥小苗试 剂： DNA Extract Buffer (0.2M NaCl, 25mM EDTA, 0.5% SDS, pH 7.5); 70%乙醇；酚；氯仿；异丙醇;RNase,仪器、材料和试剂,.,7,实验步骤,1. 取一定量的拟南芥组织;2. 加入600 l抽提缓冲液（0.2M NaCl, 25mM EDTA, 0.5% SDS, pH 7.5），室温下快速研磨;3. 把抽提液从研钵中移至1.5 ml 离心管中，混匀;4. 12,000 rpm, 离心10 min (RT)。取上清，加等体积的酚/氯仿（1：1）混合液，上下颠倒混匀；5.

5、12,000 rpm, 5min (RT) ，取上清，加等体积的异丙醇，上下颠倒混匀；6. 12,000 rpm, 10min (RT) ，弃上清，倒置于吸水纸上待壁上液体流尽后加入1ml的70%乙醇洗沉淀；7. 12,000 rpm, 5 min (RT) ，弃上清，倒置于纸巾上待其干燥；加20 l ddH2O溶解沉淀;通过分光光度计或电泳检测DNA的浓度和纯度。,.,8,核酸DNA和RNA所含碱基的苯环结构（嘌呤环和嘧啶环）的共轭双键具有紫外吸收的特性，它们在 260 nm处有最大的吸收峰。因此，可以用260 nm波长进行核酸含量测定。 波长为260 nm时，DNA或RNA的光密度的大小不

6、仅与总含量有关，也与它们的不同构型有关。标样：DNA浓度为1 g/mL时，OD260=0.02当OD260=1时，双链DNA含量约为50 g/mL 单链DNA含量约为37 g/mL RNA含量约为40 g/mL DNA浓度(g/L)计算：50OD260读数 RNA浓度(g/L)计算：40OD260读数,.,9,.,10,EDTA的作用：抑制内外源DNase的活力。 加螯合剂(EDTA)除去酶的辅因子(Mg2+)，使酶的活性丧失。,思考题：在拟南芥基因组提取缓冲液中，EDTA和SDS的作用分别是什么？,SDS的作用：SDS能溶解细胞膜蛋白和核膜蛋白，使核蛋白解聚，从而使DNA得以游离出来。 在适

7、度盐离子存在下，去污剂与蛋白质复合物溶解度变小，有助于基因组DNA释放。,.,11,实验二 PCR克隆目的基因,一 实验原理 PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应)：是一种选择性体外扩增DNA 的方法。它包括三个基本步骤: (1) 变性(Denature):目的双链DNA 片段在94下解链; (2) 退火(Anneal):模板DNA经加热变性成单链后，温度降至56C左右，引物与模板DNA单链的互补序列通过氢键配对; (3) 延伸(Extension):在TaqDNA 聚合酶合成DNA 的最适温度下,以目的DNA 为模板进行合成。 由这三个基本步骤组成一轮循

8、环，理论上每一轮循环将使目的DNA 扩增一倍,这些经合成产生的DNA 又可作为下一轮循环的模板,所以经25-35 轮循环就可使DNA 扩增达待扩目的基因扩增放大几百万倍。,.,12,PCR原理FLASH演示,.,13,Taq DNA Polymerase 1988年Saiki 等从水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取耐高温的Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase) ， 此酶在93下反应2h后其残留活性是原来的60%。 缺点： Taq DNA Polymerase只有53 聚合酶活性，但没有3 5外切活性，无法消除突变和错配，碱基错误掺入率可达10-4/

9、碱基/循环,.,14,Pfu DNA Polymerase Pfu DNA 聚合酶是已知保真度最高的聚合酶，来自于Pyrococcus furiosis 菌株，不仅具有掺入反应迅速及热稳定性高的优点，更是当前市场上所有DNA聚合酶中掺入出错率最低的一种。 优点：Pfu具有3 5校阅功能，其错配率分别仅为10-7。 缺点：效率低，扩增片段较短,.,15,Taq Plus DNA Polymerase 是Taq和Pfu DNA 聚合酶的混合物，与Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增20kb,复杂模板可有效扩增10kb), 保真度好的特点；与Pfu DNA 聚合酶相比，具有

10、扩增速度快，反应效率高的优势。,.,16,PCR反应体系组成,模板5引物和3引物4 种dNTPDNA 聚合酶Mg2+反应缓冲液,.,17,1. 模板,PCR 反应必须以DNA 为模板进行扩增, 模板DNA 可以是单链分子,也可以是双链分子,可以是线状分子,也可以是环状分子就模板DNA 而言,影响PCR 的主要因素是数量和纯度 纯 度: 蛋白、多糖、酚类等杂质会抑制PCR反应 完整性: 模板降解会导致PCR扩增无产物 浓 度: 加量过多导致非特异性扩增增加,.,18,2. 引物,PCR 反应产物的特异性由一对上下游引物所决定。引物的好坏往往是PCR 成败的关键引物影响因素：特异性： 长度适当、避

11、免二级结构和二聚体完整性： 避免反复冻融浓 度： 应适当,过高导致非特异性增加,过低则 扩增产物太少,.,19,引物设计原则,(1) 引物长度： 约为16-30bp(2) G+C含量： G+C含量通常为40%-60%, 较短引物可粗略估计Tm4(G+C)+2(A+T).(3) 四种碱基随机分布，在3端不存在连续3 个G 或C,因这样易导致错误引发。(4) 在引物内及两引物之间, 尤其在3端应不存在二级结构。(5) 引物5端对扩增特异性影响不大, 可在引物设计时加上限制酶位点。 (6)引物不与模板结合位点以外的序列互补,.,20,4 种 dNTP,浓度适当，避免反复冻融dNTP 原液配成10mM

12、或者2.5mM分装,-20oC贮存。dNTP应用NaOH调pH为7.0理论上四种dNTP各20mM一般反应中每种dNTP 的终浓度为20-200M。当dNTP 终浓度大于50mM 时可抑制Taq DNA 聚合酶的活性.4 种dNTP 的浓度应该相等,以减少合成中由于某种dNTP 的不足出现的错误掺入。,.,21,Mg2+,过高非特异性严重，过低无扩增产物Mg2+浓度对DNA 聚合酶影响很大,它可影响酶的活性,影响引物退火和解链温度, 影响产物的特异性以及引物二聚体的形成等。通常Mg2+浓度范围为0.5-3mM。试剂公司通常会将Mg2+加入到DNA 聚合酶的反应缓冲液中： 10Reaction

13、Buffer (including Mg2+) 10Reaction Buffer (without Mg2+),.,22,DNA 聚合酶,Taq DNA Polymerase活性半衰期为95 40min, 97 5min.Taq DNA 聚合酶的酶活性单位定义为74下,30min,掺入10nmol/L dNTP 到核酸中所需的酶量.Taq DNA 聚合酶的一个致命弱点是它的出错率,一般PCR 中出错率为210-4 核苷酸/每轮循环,100l PCR 反应中,1.5-2 单位的Taq DNA 聚合酶就足以进行30 轮循环. 反应结束后，如果需要利用这些产物进行下一步实验,需要预先灭活Taq D

14、NA 聚合酶, 灭活Taq DNA 聚合酶的方法有：(1) PCR 产物经酚:氯仿抽提,乙醇沉淀。(2) 加入10mmol/L 的EDTA螯合Mg2+ 。 (3) 99-100加热10min.目前已有直接纯化PCR 产物的Kit 可用。,Taq /Pfu /Taq Plus DNA Polymerase,.,23,DNA 聚合酶单位定义：1个酶单位是指在74下，30min内，使10nmol的dNTP掺入到核酸中所需的酶。 不同公司提供的酶U的定义也不同。,.,24,反应缓冲液,各种DNA聚合酶都有自己特定反应缓冲液；Taq DNA Polymerase反应缓冲液一般含： 10-50mM Tri

15、sCl (20下pH8.3-8.8) 50mM KCl 适当浓度的Mg2+,.,25,缓冲液10 mmol/l Tris.Cl 提供适合反应的pH值（pH 8.4）50 mmol/l KCl促进引物退火10 g/ml 明胶或血清白蛋白，二硫苏糖醇为Taq酶的保护剂，稳定酶的活性,.,26,PCR反应主要参数：1. 预变性：94C， 3-5min2. 变性： 94C，30s-1min3. 复性： 56 C，20s-2min4. 延伸： 72 C，30s-3min5. 总延伸：72 C， 10min,.,27,预变性和变性,在第一轮循环前,在94下变性35min 非常重要,它可使模板DNA 完全解

16、链 。变性不完全,往往使PCR失败,因为未变性完全的DNA双链会很快复性,减少DNA产量.一般变性温度与时间为94 1min。在变性温度下,双链DNA 解链只需几秒钟即可完全,所耗时间主要是为使反应体系完全达到适当的温度。,.,28,退火,引物退火的温度和所需时间的长短取决于引物的碱基组成，引物的长度、引物与模板的配对程度以及引物的浓度.实际使用的退火温度比扩增引物的Tm 值约低5。通常退火温度和时间为55左右,1-2min。,.,29,延伸,延伸反应通常为72,接近于Taq DNA 聚合酶的最适反应温度75.实际上。延伸反应时间的长短取决于目的序列的长度和浓度。Taq DNA 聚合酶每分钟约

17、可合成2kb 长的DNA。一般在扩增反应完成后,都需要一步较长时间(10-30min)的延伸反应,以获得尽可能完整的产物, 这对以后进行克隆或测序反应尤为重要。,.,30,循环次数,循环次数主要取决于DNA 浓度。一般而言25-30 轮循环已经足够。循环次数过多,会使PCR 产物中非特异性产物大量增加。,.,31,1.通过PCR从拟南芥基因组中扩增目的基因片段2.学习PCR仪等仪器的使用,实验目的,.,32,材料：拟南芥基因组DNA器材：移液器及吸头，PCR 管， PCR仪，台式离心机。,实验材料和器材,.,33,所需试剂,10PCR 反应缓冲液dNTP Mix:每种10 mM5和3引物：各1

18、0 pmol/l （10mmol/L）Taq DNA 聚合酶 5U/l无菌去离子水；,.,34,实验步骤,1. 在PCR管中依次混匀下列试剂(总体积50l ) 5 l 10Buffer (Including MgCl2) 1l dNTP mix （各10 mM ） 1l 5上游引物 （ 10M ） 1l 3下游引物 （ 10M ） 模板DNA (200 ng) 1U Taq DNA聚合酶 补充dd H2O 至50l 混匀后短暂离心（点离）。,.,35,2. 将PCR管放置到PCR仪中，盖好盖子3. 用94oC预变性3-5分钟；94oC变性1分钟，58oC退火1 分钟, 72oC延伸2 分钟,

19、32个循环；最后一轮循环结束后, 于72oC下保温10 分钟，4. 终止反应，从PCR仪取出PCR管，放置4oC存,.,36,1.PCR 非常灵敏, 尽可能避免污染。吸头、离心管应高压灭菌, 每次吸头用毕应更换, 不要互相污染试剂； 2.加试剂前, 应短促离心10 秒钟, 然后再打开管盖, 以防手套污染试剂及管壁上的试剂污染吸头侧面； 3.应设含除模板DNA 所有其它成分的负对照。,注意事项,.,37,思考题简述PCR克隆的主要原理,PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应)：是一种选择性体外扩增DNA 的方法。它包括三个基本步骤: (1) 变性(Denatu

20、re):目的双链DNA 片段在94下解链; (2) 退火(Anneal):模板DNA经加热变性成单链后，温度降至56C左右，引物与模板DNA单链的互补序列通过氢键配对; (3) 延伸(Extension):在TaqDNA 聚合酶合成DNA 的最适温度下,以目的DNA 为模板进行合成。,.,38,配置常规PCR反应体系，对其组成及其各个组分应该注意哪些事项？,（1）模板 （2）引物（3）4种dNTP 浓度适当，避免反复冻融（4）Mg2+ 过高非特异性严重，过低无扩增产物,纯 度: 蛋白、多糖、酚类等杂质会抑制PCR反应 完整性: 模板降解会导致PCR扩增无产物 浓 度: 加量过多导致非特异性扩增

21、增加,特异性： 长度适当、避免二级结构和二聚体完整性： 避免反复冻融浓 度： 应适当,过高导致非特异性增加,过低则 扩增产物太少,.,39,实验三 PCR产物琼脂糖凝胶电泳,.,40,一、实验原理,琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，琼脂糖是从琼脂中分离得到，由1,3连接的吡喃型b-D-半乳糖和1,4连接的3,6脱水吡喃型阿a-L-半乳糖组成，形成相对分子量为104105的长链。琼脂糖加热溶解后分子呈随机线团状分布，当温度降低时链间糖分子上的羟基通过氢键作用相连接，形成刚性孔径结构，而随着琼脂糖浓度不同形成不同大小的孔径。,.,41,DNA分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。D

22、NA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。不同DNA的分子量大小及构型不同，电泳时的泳动率就不同，从而分出不同的区带。,.,42,影响DNA 迁移速率因素,DNA分子泳动主要的因素分两方面：DNA分子特性和电泳条件。1.DNA 的分子大小:双链DNA分子迁移的速率与DNA分子量对数成反比。分子量越大，迁移率越小；2.DNA 分子的构象：超螺旋（最快） 开环 线状（最慢）；3.琼脂糖浓度：浓度越低，相同核酸分子迁移越快，一般常用的凝胶浓度为1%2%；4.电场强度：电场强度越大DNA分子泳动速率越快，但是凝胶的有效分离范围随着电场强度的增大而减小，所以电泳时一般采用低压(一般5V/cm

23、);5.嵌入染料的存在：染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线装和带缺口的环状DNA，使其刚性更强，还会使线状DNA的电泳迁移率降低15%6.离子强度影响(电泳缓冲液)：常见的有，TAE、TBE、TPE,.,43,核酸电泳缓冲液有三种Tris-乙酸(TAE) 、Tris-硼酸(TBE)和 Tris-磷酸(TPE).,.,44,DNA电泳上样缓冲液,DNA Loading Buffer作用 1.螯合Mg2，防止电泳过程中DNA被降解，一般上样缓冲液中含10 mM EDTA。2.增加样品密度以保证DNA沉入加样孔，一般上样缓冲液中加入一定浓度的甘油或蔗糖，这样可以增加样品的比重。 3.指示剂监测电泳

24、的行进过程，一般加入泳动速率较快的溴酚蓝指示电泳的前沿，它的速率约与300 bp的线状双链DNA相同。,.,45,DNA电泳的标准分子量,目前各厂商开发了各种类型的标准分子量，有广泛用于PCR产物鉴定的小分子Marker，也有常规用的大分子Marker。,常用的DNA标准分子量电泳图,.,46,二、实验目的,1 掌握琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理和方法2 通过琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增的目的基因,.,47,仪器及耗材：天平、电泳设备、台式离心机、称量纸、药勺、微量移液器及吸头、EP管、封口膜、三角瓶、微波炉、凝胶成像系统。材 料： PCR产物试 剂： 琼脂糖，1TAE电泳缓冲液、SuprtR

25、ed、6Loading buffer、无菌去离子水、DNA Marker；,三、实验仪器、材料和试剂,.,48,四、实验步骤,1. 称取1 g 琼脂糖加入100 mL 0.5TAE电泳缓冲液中，摇匀。在微波炉中（或电炉上）加热至琼脂糖完全溶解；2. 将制胶板放好，插入适当梳子，将溶解的琼脂糖（约50）倒入，室温冷却凝固；3. 充分凝固后将胶板取出，小心垂直向上拔出梳子，置入电泳槽中，加0.5TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1-2 mm。,.,49,4. 用移液器吸取 3L 6loading buffer于一新PCR管中，再加入5 L PCR产物，混匀后，小心加入点样孔。（尤其要注意不能破坏点样孔

26、！） 由于2 Taq Mix中已含有loading buffer，故可以直接将PCR产物加入点样孔中。用移液器吸取 适量的DNA Marker加入第一个或者最后一个点样孔中。打开电源开关，一般红色为正极黑色为负极，调节电压至3-5V/cm，可见到溴酚蓝条带由负极向正极移动，电泳约30 min-60 min。7. 电泳结束后将凝胶置于凝胶成像仪内，再紫外灯下检测PCR产物的DNA条带。,.,50,注意事项1.倒凝胶时，琼脂糖凝胶温度不能太高或太低；2.点样时，枪头要探入点样孔，不要戳穿凝胶；,.,51,实验四 目的基因与载体连接,.,52,一、实验原理,目的基因与载体连接,平末端连接粘性末端连接

27、T载体策略连接,.,53,平末端连接,Taq DNA 聚合酶往往在PCR 产物3端加上多余的非模板依赖碱基，在用平末端连接克隆PCR 产物前，可用Klenow 片段或T4 DNA 聚合酶处理补平末端。有些DNA聚合酶（pfu DNA 聚合酶）扩增的PCR产物为平端，可以直接用于平端连接,.,54,粘性末端连接,利用引物中附加在5端的限制酶位点，直接将PCR 产物经适当的限制酶切割后产生粘性末端,与载体连接，产生重组DNA。如果下游两个引物中含有两个不同的限制酶位点经酶切后定向克隆到载体中。,.,55,T-载体连接（TA克隆）,TaqDNA聚合酶能在平端双链DNA的3末端加一个非模板依赖碱基(A

28、或T)，所加碱基多为A。利用这一特点，可以经限制酶(如EcoRV)切割载体，使其产生平末端，再利用Taq DNA聚合酶向载体双链DNA的3末端加上T，使载体与PCR产物末端互补并进行连接。,.,56,pMD18-T Vector,MD18-T Vector是一种高效克隆PCR产物（TA Cloning）的专用载体。用EcoR V进行酶切反应后，再在两侧的3端添加“T”而成。，本制品中的高效连接液Solution I可以在短时间内（约30分钟）完成连接反应，大大方便了实验操作。,.,57,DNA连接酶的特性,DNA连接酶主要有两种：大肠杆菌DNA连接酶和大肠杆菌T4噬菌体DNA连接酶。,大肠杆菌

29、DNA连接酶：需要NAD+作为辅助因子参与催化， 一般指催化粘性末端的连接， 在PEG下也能进行平端的连接。,T4噬菌体DNA连接酶：需要ATP作为辅助因子参与催化。不需要PEG也能进行平端的连接，绝大多数情况下使用T4噬菌体DNA连接酶,.,58,DNA连接的影响因素,温度与时间 理论上连接反应的最佳温度是37C，此时粘性末端分子形成的氢键配对结构极不稳定，因此找了另一个最适温度即1216C,酶量 在实际反应中，酶量是过量的,缓冲体系 不同公司的连接酶缓冲液大部分含有Tris-HCL(pH7.5)，提供连接反应所需的合适pH。另外在缓冲液中还有DTT(二硫苏糖醇)和ATP，也非常重要。DTT

30、提供一定的还原力，而ATP能促进连接反应的有效进行。（缓冲液使用时的反复冻融会引起ATP的分解）,DNA浓度 为了降低载体分子间的环化，载体DNA的浓度不宜过高,.,59,克隆载体是相对于表达载体而言的，是指可携带插入的外源DNA片段并可转入受体细胞中大量扩增的DNA分子。该分子中含有能够在受体细胞中自主复制的序列和筛选标记。常见的载体有：质粒、噬菌体、酵母人工染色体。对克隆载体有以下几点要求：1）能在宿主细胞中复制繁殖。2）容易进入宿主细胞，3）容易插入外来核苷酸片段，插入后不影响其复制功能。4）容易从宿主细胞中分离出来。5）有容易被筛选识别的标志。,.,60,二、实验目的,通过T载体策略进

31、行目的基因与载体的连接,.,61,仪器及耗材：台式离心机、微量移液器及吸头、EP管、封口膜、水浴锅。材 料： PCR产物试 剂： 无水乙醇，70%乙醇、3M NaAc（pH5.2）、无菌去离子水；pMD18-T,三、实验仪器、材料和试剂,.,62,四、实验步骤,1. 将PCR产物中加入等体积的酚/氯仿（1：1）混合液，上下颠倒混匀，12,000 rpm, 4，离心5 min; 2. 取上清，加入1/10倍体积的3 M NaAc 和2.5倍体积的无水乙醇，混匀，20放置10 min;3. 12,000 rpm, 4，离心5 min；4. 弃上清， 倒置于吸水纸上待壁上液体流尽后加入500 L 7

32、0%乙醇洗沉淀，12,000 rpm, 4，离心5 min；5. 去上清，倒置吸水纸上，晾干，加入20 L去离子水溶DNA沉淀。,.,63,6. 测定DNA的浓度； 7. 沉淀的目的基因DNA与载体连接： 取一新的PCR管，加入下列反应成分(总体积10l) ： 目的 DNA 4.5 l (0.1 pmol0.3 pmol) pMD18-T Vector 0.5 l 加入5 l（等量）的 Solution I；8. 16C水浴中反应30分钟。,.,64,实验五 大肠杆菌感受态细胞制备,.,65,一 实验原理,在自然条件下,很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内。 人工构建的质粒载体不能凭自

33、己的能力进入细菌。如需将质粒载体转移进受体细菌，需诱导受体细菌产生一种短暂的感受态以摄取外源DNA。 细菌处于容易吸收外源DNA的状态叫感受态。,.,66,感受态细胞制备方法,化学法: CaCl2 处理后细胞膜的通透性发生了暂时性的改变,成为能允许外源DNA分子进入的感受态细胞；物理法: 大肠杆菌暴露在电荷中时，其细胞膜会不稳定而诱导形成孔洞，于是DNA分子可由该孔进入细胞。,.,67,感受态细胞制备中应注意因素,细胞生长状态和密度 不要用经过多次转接或储于的培养菌，最好从70或-20甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。 细胞生长密度以刚进入对数生长期时为好，可通过监测培养液的O

34、D600 来控制。DH5菌株的OD600 为0.5 时,细胞密度在5107 个/ml 左右(不同的菌株情况有所不同),这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。试剂的质量 所用的试剂,如CaCl2 等均需较高纯度，冰箱保存。3. 防止杂菌和杂DNA 的污染 整个操作过程均应在无菌条件下进行, 所用器皿, 如离心管, tip头等最好是新的,并经高压灭菌处理,所有的试剂都要灭菌,且注意防止被其它试剂、DNA 酶或杂DNA所污染。,.,68,二 实验目的,1.学习以 E.coli DH5菌株为受体细胞，用CaCl2处理受体菌使其处于为感受态；2. 制备大肠杆菌感受态细胞，为转化实验作准备。,.,

35、69,仪器及耗材：培养皿、细菌投布器、三角瓶、牙签、恒温摇床、电热恒温培养箱、分光光度计、冷冻离心机、50mL离心管、无菌工作台材 料： E. coli DH5菌株试 剂： LB 固体和液体培养基、 100 mM CaCl2、甘油（保护细菌的细胞膜）。,三、实验仪器、材料和试剂,.,70,LB 液体培养基(Luria-Bertani)配方： 蛋白胨(Tryptone) 1 g 酵母提取物(Yeast extract) 0.5 g NaCl 1 g 加去离子水至总体积100 mL，用NaOH 调pH 至7.0,高压灭菌LB 固体培养基配方：每100mL LB液体培养基中加1.2g 琼脂粉,高压灭

36、菌。,.,71,四 实验步骤,菌株活化1用接种环直接取冻存的大肠杆菌DH5，在LB培养基平板表面划线，于37培养16小时；2挑取一个单菌落，转到10 ml LB培养基中，于37培养35小时；3将培养液全部转到100mlLB培养基中培养23小时，到OD600 0.45-0.55,.,72,感受态细胞制备4. 将30ml菌液转入离心管中，冰上10 min;4oC，5,000 rpm，离心5 min；6. 去上清，将沉淀重悬于10 ml用冰预冷的100 mM CaCl2中，置于冰上30 min；7. 4oC，5,000 rpm，离心5 min；8. 去上清，将沉淀重悬于1 mL用冰预冷的100 mM

37、 CaCl2溶液中，再加入70%甘油至终浓度为15-20% (0.4ml),混匀；9. 按每管100 l分装，冰上放置几分钟,即成感受态细胞，-70oC冰箱中保存.,.,73,实验六 连接产物转化大肠杆菌,.,74,一 实验原理,转化是将外源DNA 分子引入受体细胞,使之获得新的遗传性状的一种手段，它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术。（考点）,.,75,（1）热激法转化 大肠杆菌感受态细胞与重组质粒DNA放置在冰浴(0oC)，CaCl2低渗溶液中，细菌细胞膨胀成球形。 转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基钙磷酸复合物粘附于细胞表面。经突然热激（42oC）处理，更有利

38、于细胞对DNA复合物的摄取。外源DNA分子通过吸附、转入、自稳而进入细胞内，并且开始进行复制和表达。(考点),.,76,将细菌放置在非选择性培养基中保温一段时间，促使在转化过程中获得的新的表型(如Ampr等)得到表达，然后将此细菌培养物涂在含有氨苄青霉素的选择性培养基上。（考点）,.,77,（2）电击法转化,电击法制备的大肠杆菌感受态细胞用于电击转化。当感受态细胞受到瞬时的高压脉冲，细胞膜形成小凹陷，并形成数纳米的疏水性孔洞，后部分转变为亲水型孔洞。在孔洞开放的时候，DNA就很容易通过孔洞进入细胞，实现大肠杆菌的转化。,.,78,分子转化分以下几步:吸附-双链分子吸附于受体菌表面；转入-双链分

39、子解链。一条链进入受体菌，另 一条降解；自稳-外源质粒分子在细胞内复制成双链；表达-供体基因随同复制子同时复制，分裂， 转录翻译。（考点）,.,79,二 实验目的,将目的基因与质粒的连接产物转入大肠杆菌（DH5）感受态细胞，为重组载体的筛选最准备,.,80,仪器及耗材：培养皿、细菌投布器、三角瓶、恒温摇床、电热恒温培养箱、水浴锅、无菌工作台材 料： 目的基因与载体的连接产物；大肠杆菌感受态细胞试 剂： LB 固体和液体培养基、氨苄青霉素(100 mg/mL)、IPTG (200 mg/mL) 、X-gal (20mg/mL)。,三、实验仪器、材料和试剂,.,81,氨苄青霉素(Amp)配置： 无

40、菌水配制氨苄青霉素成100 mg/mL 溶液，过滤除菌，-20oC冰箱保存；X-gal配置： 将X-gal溶于二甲基甲酰胺中，配成20 mg/mL浓度的溶液，装于玻璃或聚丙烯管中，以锡铂纸包裹避光保存于-20oC， X-gal不需要过滤除菌；IPTG配置： 将2 g IPTG溶于8 mL水中，用水调节体积到10 mL, 过滤除菌， -20oC冰箱保存。,.,82,固体LB平板的准备1. 固体LB培养基的配置：每100 mL液体LB培养基加入1.2 g琼脂粉，pH 7.0，高温灭菌；2. 固体LB培养基融化后，冷却到50oC，加入氨苄青霉素（100g/mL），再倒入灭菌的平板内；3.在LB固体培

41、养基表面均匀投布4L IPTG (200 mg/mL)和40L x-gal (20mg/mL),吹干;,四 实验步骤,.,83,4. 从-70oC冰箱中取出感受态细胞,置冰上解冻；5. 在超净台上，取5 l 连接产物加入到感受态细胞中，充分混匀，冰上放置30 min；6. 42oC热激处理90 sec，热击后迅速置于冰上冷却3-5 分钟； 7.加入600800 l无抗生素的LB液体培养基，37oC，5060 rpm温育45 min，使细菌恢复正常生长状态,并表达质粒编码的抗生素抗性基因； 8.菌液均匀涂布到含有抗生素（Amp 100 g/ml,并均匀的涂布有IPTG和X-gal）的LB平板上吹

42、干，将培养皿倒置于37oC，培养16 h；,.,84,影响转化效率的因素有哪些？,细菌生长的状态和密度，尽量使用对数生长期的细胞。 所有操作均应该在无菌条件和冰上进行。经过CaCl2处理的细胞，在低温条件下，一定时间内的转化率随时间的推移而增加，24小时达到最高，之后转化率下降。化合物及无机离子的影响所用器皿必须干净，微量的去污剂或其他化学物质的存在可能大大降低细菌的转化效率。质粒的大小及构型的影响：用于转化的主要是超螺旋的DNA。一定范围内，转化效率与外源DNA的浓度成正比。,.,85,实验七 阳性克隆的筛选鉴定,.,86,将目的基因与载体进行连接形成重组子并转化后，在连接产物中既有载体和目

43、的基因的连接，也有载体的自连和目的基因的自连，更多的是未发生连接反应的载体和目的DNA片断。 这就需要我们对阳性克隆进行鉴定和筛选，将含有外源DNA的宿主细胞和不含外源DNA的宿主细胞分开，将含有正确重组子的宿主细胞和含有其他外源DNA的宿主细胞分开。,一 实验原理,.,87,在实验中，目的基因与T载体(pMD18-T)连接产物,转化E. coli DH5菌株。由于pMD18-T 上带有Ampr 和lacZ 基因,故重组子的筛选首先采用Amp 抗性筛选与-互补现象筛选相结合的方法。,.,88,因pMD18带有Ampr 基因而外源片段上不带该基因,故转化受体菌后只有带有pMD18 的转化子才能在

44、含有Amp 的LB 平板上存活下来（质粒自身环化和重组载体）；而只带有自身环化的外源片段的转化子则不能存活。此为初步的抗性筛选。,.,89,-互补,MD18-T上带有-半乳糖苷酶基因(lacZ)的调控序列和-半乳糖苷酶N 端146 个氨基酸的编码序列。 这个编码区中插入了一个多克隆位点,但并没有破坏lacZ的阅读框架,不影响其正常功能。 DH5菌株带有-半乳糖苷酶C 端部分序列编码信息。 在各自独立的情况下, pMD18-T和DH5编码的-半乳糖苷酶的片段都没有酶活性。当这种载体转入可编码半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞中时，在异丙基-D硫代半乳糖苷（IPTG）的诱导下，宿主可同时合成这两种肽

45、段，虽然它们各自都没有酶活性，但它们可以融为一体形成具有酶活性的蛋白质。所以称这种现象为-互补现象。,.,90,由互补产生的半乳糖苷酶(LacZ)能够作用于生色底物5溴4氯3吲哚D半乳糖苷(X-gal)而产生蓝色的菌落，所以利用这个特点，在载体的该基因编码序列之间人工放入一个多克隆位点，当插入一个外源DNA片段时，会造成LacZ()基因的失活，破坏-互补作用，就不能产生具有活性的酶。 所以，有重组质粒的菌落为白色，而没有重组质粒的菌落为蓝色。,.,91,二 实验目的,学习通过蓝白斑筛选阳性重组菌落,.,92,仪器及耗材：培养皿、电热恒温培养箱、无菌工作台、牙签、各种tip。材 料： 连接产物转

46、化后的菌落平板试 剂： LB 固体培养基氨，苄青霉素(100 mg/mL)、IPTG (200 mg/mL) 、X-gal (20mg/mL),三、实验仪器、材料和试剂,.,93,1. 固体LB培养基的配置：每100 mL液体LB培养基加入1.2 g琼脂粉，pH 7.0，高温灭菌；2. 固体LB培养基融化后，冷却到50oC，加入氨苄青霉素（100g/mL），再倒入灭菌的平板内；3.在LB固体培养基表面均匀投布4 L IPTG (200 mg/mL)和40 L x-gal (20mg/mL),吹干;4. 用牙签从LB固体平板上挑取白斑单菌落在上述LB固体培养基上划线，37oC培养过夜。,四 实验

47、步骤,.,94,实验八 菌落PCR鉴定阳性克隆,.,95,一 实验原理,并不是所有白斑菌落是含有重组质粒的阳性菌落，存在假阳性现象。 可以通过菌落PCR进一步鉴定含有重组质粒的阳性菌落。（用酶切法或者进行测序鉴定）,.,96,常规的PCR鉴定需要进行细菌培养、质粒提取等多步操作后才能进行基因扩增，操作繁琐，耗时较长，为了简化操作程序，Gussow和Clackon提出菌落PCR方法，即用无菌牙签挑取单菌落到TE缓冲液中，煮沸5min，涡旋振荡后短暂离心，用12L裂解液作DNA模板，这样就省去了抽提模板DNA这一步，大大节省了时间和成本。后来该方法进一步改进，利用牙签直接沾取一点单菌落作为模板进行

48、扩增反应更大量节省了时间，简化了操作程序，单菌落PCR可以有效的筛选阳性重组克隆。,.,97,二 实验目的,学习菌落PCR技术及通过菌落PCR鉴定白斑菌落。,.,98,仪器及耗材：培养皿、电热恒温培养箱、无菌工作台、牙签、PCR管、各种tip、PCR仪。材 料： 转化后菌落划线平板试 剂： 2PCR Mix； 5和3引物（10M）;去离子水。,三、实验仪器、材料和试剂,.,99,1. 建立如下PCR体系 (总体积20 L ) 2PCR Mix 10 L 5上游引物 （ 10 M ） 0.4 L 3下游引物 （ 10 M ） 0.4 L ddH2O 9.2 L 2. 用牙签从LB固体平板上挑取白

49、斑细菌细胞，然后将牙签深入PCR管反应液中搅拌2-3次；,四 实验步骤,.,100,3. PCR管短暂离心，将PCR管放置到PCR仪中，盖好盖子；4. 用94oC预变性3-5分钟；94oC变性1分钟，58oC退火1 分钟, 72oC延伸1.5 分钟, 32个循环；最后一轮循环结束后, 于72oC下保温10 分钟；5. 终止反应，从PCR仪取出PCR管，放置4oC存。,.,101,思考题：利用蓝白斑筛选重组子的原理,由互补产生的半乳糖苷酶(LacZ)能够作用于生色底物（5溴4氯3吲哚D半乳糖苷）X-gal而产生蓝色的菌落，所以利用这个特点，在载体的该基因编码序列之间人工放入一个多克隆位点，当插入

50、一个外源DNA片段时，会造成LacZ()基因的失活，破坏-互补作用，就不能产生具有活性的酶。 所以，有重组质粒的菌落为白色，而没有重组质粒的菌落为蓝色。（考点）,.,102,实验八 重组质粒的提取,.,103,一、实验原理,从细菌中分离质粒DNA 方法包括3 个基本步骤: 1.培养细菌使质粒扩增； 2.收集和裂解细胞; 3.分离和纯化质粒DNA。（考点）,.,104,1. 细菌培养,质粒的扩增与质粒在细菌细胞内的拷贝数和细菌个数正相关。质粒拷贝数是指在正常生长条件下，每个细菌细胞所对应的平均质粒数。在质粒复制子调控下，质粒拷贝数可随细菌培养条件变化而在较窄的范围波动，生长条件恒定，质粒增殖速度