头颈部肿瘤的放疗课件.ppt
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1、第一节 总论,一 概述,头颈部是人体重要器官,包括中枢神经、呼吸、消化系统和视、听、讲话器官等集中地。它是具有器官种类多、功能复杂、解剖结构特别的部位。头颈部肿瘤不仅具有一般恶性肿瘤的性质,更具有头颈部恶性肿瘤的生物学特性。它可影响人体的呼吸、消化、内分泌功能及视、听、说功能,也可以影响人体的美容和中枢神经。,头颈部肿瘤约占全身恶性肿瘤的30。南方常见。我院1964-1987年收治头颈部恶性肿瘤4517例,占同期收治恶性肿瘤的39.4。,二 分类,头颈部肿瘤分头部与颈部肿瘤。广义的头颈部肿瘤又分为颅内肿瘤和颅外肿瘤。 总的来说,狭义的头颈部肿瘤是指发生在人体锁骨水平以上,颅腔以外各组织器官的肿
2、瘤。,三 治疗,放射治疗或放射治疗为主的综合治疗是头颈部肿瘤基本治疗原则。进展 同步放化疗 局部晚期 同步较序贯提高5年生存率由5%至8%。 靶向治疗 西妥昔单抗( EGFR单抗、 C225、爱必妥) 联合放疗5年生存率36.4%提高至45.6%,中位生存期23.9个月提高至49个月。,四 注意事项,放疗前准备 明确病理诊断、改善病人的一般情况(贫血、感染、合并疾病)、龋齿、有无妊娠、心理,放疗计划的制定等放疗中观察 定期检查血象、肿瘤消退情况、放疗副反应、及时调整计划等放疗后随访 2年内尽量不拔牙及放疗部位手术、随访记录等,第二节 鼻咽癌的治疗,一 概述,一)流行病学:1 地域聚集性 西南太
3、平洋地区国家多见; (中国及东南亚国家,发病率约1025/10万) 欧美大陆及大洋洲少见 (发病率低于1/10万),在我国,鼻咽癌的发病呈南高北低趋势。华南、西南各省高发(广东、广西、海南、港澳等) 在广东珠江三角洲年发病率约1025/10万人口;占该地区头颈部恶性肿瘤的70以上。华北、西北各省少见。,2 种族易感性,蒙古人种高发。同属蒙古人种的爱基斯摩人鼻咽癌的发病率也高。旅居欧美的华侨及其在欧美出生的后代鼻咽癌的发病率仍高于当地人群。,3 家族高发倾向,文献报道:在广东珠江三角洲约10的患者有家族史。 一家族两代49人中有鼻咽癌患者13例(海南) 244例鼻咽癌肿有25例有家族史(中山大学
4、),4 人群分布,年龄分布386岁;其中3060岁多见。4059岁为发病高峰。男女之比为2.5 2.8比1。,二)病因,在病因方面,尚未明了。可能相关的因素如下:EB病毒感染化学致癌因素遗传因素癌基因与抑癌基因失控,三)临床解剖,鼻咽腔是被颅底,颈椎 ,软腭背侧,鼻腔后端围绕的一个深在的腔隙。前后径约23cm。上下径,左右径各约34cm。,前壁鼻中隔后缘,双后鼻孔,翼突。后壁第1、2颈椎顶壁蝶骨体与枕骨体底壁软腭口咽狭部。两侧壁咽鼓管软骨,腭帆张肌,腭帆提肌,咽鼓管咽肌。,咽旁间隙 是位于面颌上颈部的一个深在的脂肪间隙,可分三个相邻的间隙。 【1】茎突前间隙:V3神经在此通过。 【2】茎突后间
5、隙:其间颈内动脉及后组颅神经 ( )、颈交感神经链及颈内静脉穿行。 【3】咽后间隙:内含咽后淋巴结 (Rouviere氏淋巴结)。,咽旁间隙,咽隐窝,翼内板,翼外板,腭帆张肌,咽后间隙,茎突前间隙,茎突后间隙,茎突,四)病理及生物学行为,鼻咽腔表面粘膜及咽隐窝被覆的是复层鳞状上皮,纤毛柱状上皮及移行上皮。粘膜下含纤维组织,小腺体和丰富的淋巴组织。绝大多数类型为鳞癌(95)且多为低分化鳞癌。其他类型包括腺癌、粘液表皮样癌、恶性多形腺瘤、恶性混合瘤、淋巴瘤等(5)。,根据1979年全国第5届鼻咽癌协作会议意见分四种: 1.高分化鳞癌 占不到10。 特点:局部侵润广泛,颅底侵范多(上行型)。淋巴结转
6、移相对较少,放疗敏感性较差,局部控制较难。,2.低分化鳞癌 占8590。 特点:淋巴结转移多见,常早期出现大而多的颈淋巴结肿大(下行型)。对放疗较敏感。局部控制及预后均较好。 3.未分化癌 约占5%。 特点:淋巴结转移及远处转移均较多见,对放疗虽然敏感,但常常死于远处转移。,4.其他类型 约占5%。 特点:包括腺癌,粘液表皮样癌,基底细胞癌,恶性多形腺瘤,恶性混合瘤,淋巴瘤等,这些类型淋巴结转移少见除淋巴瘤放疗抗拒,局部放疗控制困难,常需要综合治疗。,WHO与国内的鼻咽癌病理分类对照,二 临床表现,通常为了便于记忆,临床表现概括为:七大症状: 涕血、鼻阻、耳鸣、耳聋、头痛、面麻、复视。三大体征
7、: 鼻咽新生物、颈部肿块、颅神经麻痹。,七大症状,鼻阻 涕血 耳鸣 耳聋 头痛 面麻 复视,三大体征,鼻咽肿物 颈部肿块 颅神经麻痹 当然不是每个人都有以上体征和症状,可有不同的组合,当然也有其他的一些症状,看侵犯的部位而定。,一)原发肿瘤引起的表现,1 回缩性血涕 约占初发症状的1830;确诊时70的患者有此症状。 指由口腔吸出鼻咽部带血丝的血性分泌物。这是一种早期症状,多数病人常有此症状,故应提高警惕,尽量做鼻咽部检查。,2 耳鸣及听力下降 约占初发症状的1730;确诊时约80的患者有此症状。 生长在鼻咽侧壁咽鼓管咽口或隆突上的肿瘤,可引起咽鼓管通气及内耳淋巴液循环障碍。 耳鸣是早期症状之
8、一。易误诊。,3 头痛 约占初发症状的20;确诊时有约5770的患者伴有头痛。 原因可能有肿瘤直接侵犯颅底、颅神经、椎体,合并感染等。 放疗后可有不同程度的缓解,或完全缓解。,4 鼻阻 约占初发症状的1020;确诊时约40患者有此症状。 肿瘤长入鼻腔或阻塞后鼻孔所致。,5 面麻 约占1527。 为侵犯三叉神经所致,常见侵犯额支、面支、下颌支,可一支或全部侵犯。,6 复视 约占1016。 即视物有双影发生,由于肿瘤侵至颅底、海面窦、眶尖、眶底或侵犯外展神经,或滑车神经。7 其他颅神经侵犯症状 如伸舌偏斜、张口下颌偏斜、眼睑下垂、眼球固定、视力下降或消失、声哑、吞咽困难等。,8 张口困难 提示鼻咽
9、癌肿物已有鼻咽腔外侵入颞下窝,及茎突前后间隙,翼内外肌受侵犯等致张口困难。9 突眼 肿瘤侵犯球后软组织所致。,局部侵犯鼻咽癌好发于鼻咽顶、后壁。底壁少见。可向外扩展,依次为侵犯口咽、鼻腔、咽旁间隙、颞下窝、腮腺后间隙、颅内鞍旁、海绵窦、蝶窦、筛窦、球后、上颌窦。,岩骨综合征蝶岩综合征 肿瘤由破裂孔进入颅内引起的临床综合症,又叫破裂孔综合征,或海绵窦综合征,即首先出现外展神经麻痹,继而顺次出现、颅神经麻痹。,12对颅神经受累的症状:, 嗅神经: 与鼻塞不易鉴别 视神经: 单侧失明 动眼神经: 半固定眼球、眼睑下垂、瞳孔散大 滑车神经: 眼球向外下运动障碍 1支: 上睑、额部、感觉 三叉神经: 2
10、支: 眶下部、上唇、上颌牙齿感觉 3支: 耳廓前部、颞部、面颊部、下唇 和颏部皮肤感觉 舌前2/3粘膜和下颌牙的感觉 张口偏向患侧、咬肌无力 角膜反射消失, 外展神经: 复视、外展受限 面神经: 同侧面神经麻痹 听神经: 神经性耳聋、眩晕 舌咽神经: 舌后1/3感觉消失、软腭下陷、吞咽困难 迷走神经: 脉速、心悸、恶心呕吐、呼吸深慢 喉部感觉障碍、声嘶、呛咳 副神经: 同侧肩部下垂、耸肩无力 舌下神经: 伸舌偏患侧,伴同侧舌肌萎缩 颈交感神经节:肿瘤侵犯可导致 瞳孔缩小 霍纳氏综合征 眼裂变小 Horners征 同侧无汗,二)淋巴结转移引发的临床表现,颈部淋巴结肿大: 约有4050病人以颈部淋
11、巴结肿大为首发; 多表现为无症状性。 Horners征等 治疗时检查发现鼻咽癌病人约7080已有淋巴结转移。颈部活检宜少用,可影响治疗。,Robbins分区示意图(基于根治性颈清扫基础上),三)远处转移表现,1 远处淋巴结转移 临床较为少见 纵隔、腹膜后淋巴结转移可有胸闷、持续性发热等症状。 腋窝、腹股沟淋巴结转移一般无症状。,2 血行转移 初治鼻咽癌的血行转移率约1013,尸检远处转移率为45 60。 常见的转移部位为骨、肺、肝等,其中骨转移以椎体、骨盆、四肢、肋骨多见. 远处转移与原发病灶大小及颈部淋巴结大小,关系密切。,三 诊断,一)诊断要点病史,症状,体征鼻咽病理检查(金标准)影像学检
12、查:CT、MRIVCA-IgA (敏感度高,准确度低,滴度1:80,动态观察) EA-IgA(敏感度低,准确度高)其他检查:胸片、腹部B超、ECT、PET-CT等 鼻咽活组织检查是确诊鼻咽癌的依据,可能需要数次。为 了解病变范围,还需进一步影像学等检查以便分期,为制 定治疗方案做准备。,二) 临床分期、分型,恶性肿瘤的治疗及预后与病变的程度、范围有关,故临床分期十分重要,这里我们介绍我国1992年福州会议分期,称九二分期。,T1 :局限于鼻咽腔内T2 :局部侵犯鼻腔、口咽、茎突前间隙、软腭、 颈椎前组织、颈动脉鞘区部分侵犯T3 :颈动脉鞘区肿瘤占据,单一前组或后组颅神 经损害,颅底、翼突区、翼
13、腭窝受损T4 :前后组颅神经同时受累,副鼻窦,海绵窦, 眼眶,颞下窝,直接侵犯第1或2颈椎,N0 :未及肿大淋巴结N1 :上颈淋巴结直径小于4厘米且活动N2 :下颈淋巴结或直径4-7厘米N3 :锁骨上区淋巴结或直径大于7厘米或固定及皮肤侵及,M0 :无远处转移M1 :有远处转移,临床分期,期:T1N0M0期:T2N0-1M0期:T3N0-2M0a期:T4N0-3M0b期:任何T、N 、M1,上行型:有前组颅神经侵犯或颅底破坏,无颈 淋巴结转移混合型:有颈淋巴结转移,颅神经及颅底破坏下行型:有颈部淋巴结转移,可累及锁骨上窝, 但无颅神经破坏,及颅底的骨质破坏,临床分型,有人研究: 上行型的远转率
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